思密达加5-氨基水杨酸对溃疡性结肠炎的疗效

目的观察思密达和5-氨基水杨酸（5-ASA）联合灌肠对溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法选择UC患者73例，随机分成治疗组（37例）和对照组（36例），治疗组给予思密达6g和5-ASA1g保留灌肠，每日1次，共3周，对照组给予5-ASA1g保留灌肠，每日1次，共3周。结果治疗组总有效率91．9％，对照组总有效率72．2％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思密达和5-ASA联合灌肠治疗UC较单用5-ASA灌肠治疗疗效高。     

口服美沙拉嗪联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎48例疗效观察

目的观察口服美沙拉嗪（5-ASA）联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法采用随机对照法选取94例轻、中度远端活动性UC患者,随机分为病例组48例及对照组46例,病例组给予口服5-ASA,每次1．0g,每日三次,同时给予地赛米松5mg加入0．2％黄莲素溶液100ml每晚保留灌肠;对照组给予口服5-ASA,每次1．0g,每日三次,疗程均为8周,同时复查结肠镜,观察组织学的变化。结果口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠组与口服5-ASA组治疗UC总有效率分别为91．67％和76．09％,显效率分别为66．67％和36．96％,两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。两组的不良反应比较无显著差异（P〉0．05）。结论口服5ASA联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性UC疗效优于口服5-ASA,不良反应发生率无明显差异。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎患者的效果观察

目的：探讨分析美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎（ UC）患者的临床疗效。方法选取70例轻、中度活动期的UC患者,随机分为实验组和对照组,每组35例,其中实验组给予美沙拉嗪肠溶片和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行联合治疗,对照组仅给予美沙拉嗪肠溶片,治疗时间均为8周。结果实验组的临床疗效总有效率为91．43％显著高于对照组74．28％,实验组治疗后的结肠镜积分显著低于对照组,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对于治疗活动期溃疡性结肠炎患者有很好的临床疗效,值得推广。     

口服美沙拉嗪联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎48例疗效观察

目的 观察口服美沙拉嗪(5-ASA)联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 采用随机对照法选取94例轻、中度远端活动性UC患者,随机分为病例组48例及对照组46例,病例组给予口服5-ASA,每次1.0g,每日三次,同时给予地赛米松5mg加入0.2% 黄莲素溶液100ml每晚保留灌肠;对照组给予口服5-ASA,每次1.0g,每日三次,疗程均为8周,同时复查结肠镜,观察组织学的变化.结果 口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠组与口服5-ASA组治疗UC总有效率分别为91.67%和76.09%,显效率分别为66.67%和36.96%,两组间比较有显著性差异( P <0.05).两组的不良反应比较无显著差异(P ＞0 .05).结论 口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性UC疗效优于口服5-ASA,不良反应发生率无明显差异.     

复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗溃疡性结肠炎20例

目的：探讨复方苦参结肠溶胶囊联合柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：40例轻、中度活动期UC患者随机分为两组（n=20）,治疗组患者给予复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗,对照组患者单纯应用SASP治疗。观察两组的治疗效果。结栗：治疗组的总有效率为90％,明显高于对照组的70％（P〈0．05）;治疗组患者治疗后主要症状（腹痛、腹泻、粘液血便、里急后重）的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗UC效果显著,优于单用SASP。     

参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎30例

目的评价参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将轻中度活动期UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服参苓白术散加味联合整肠生胶囊,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片（SASP）,4周后评价治疗前后两组疗效。结果治疗组总有效率93．3％,对照组80％,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎效果优于SASP。     

柳氮磺胺吡啶等保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的探讨柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段溃疡性结肠炎（UC）的效果。方法86例UC患者按时间阶段分为两组，治疗组44例，应用SASP3．0g、地塞米松5mg、0．2％普鲁卡因30ml、0．5％甲硝唑100ml、珍珠粉1．2g保留灌肠，每晚1次，持续4周后改为每周灌肠2次，疗程共8周。对照组42例，口服SASP1．0g，每日4次；强的松40mg，每晨1次顿服，治疗3周-4周后如病情缓解，SASP每周递减0．5g／d，直至减为维持量2．0g／d，强的松每周递减5mg／d，直至20-25mg／d。疗程结束后复查结肠镜，评定疗效。结果治疗组总有效率95．46％，对照组69．05％，经统计学处理具有显著性差异，且对照组不良反应发生率高（33．3％）。结论柳氮磺胺吡啶、地塞米松等药物联合应用保留灌肠治疗活动期轻中型远段UC疗效较好，且无明显副作用。     

柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性肠炎的疗效观察

目的：评价柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法：轻中度活动期UC患者33例，随机分为柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗组（n=17）和SASP对照组（n=16），评价治疗前后两组总的疗效。结果：治疗组总有效率94．12％，明显高于对照组（总有效率为75％），两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好。     

中西医结合治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎128例

为观察自拟中药保留灌肠加柳氮磺胺吡啶（SASP）口服治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎（UC）的疗效,将238例UC患者,随机分成治疗组128例采用自拟中药保留灌肠加SASP口服,对照组110例用SASP加思密达口服治疗。治疗组完全缓解率为43．0％,显效率为25．0％,总有效率为89．06％;对照组分别为27．3％、20．9％和70．91％。两组完全缓解率、显效率、总有效率差异有统计学意义。结果表明采用自拟中药保留灌肠加SASP口服治疗UC有较好的疗效。     

海南地区溃疡性结肠炎105例临床分析

目的回顾性分析住院溃疡性结肠炎（UC）患者的诊断和治疗及病例特点。方法调查1996年1月～2006年9月于海南省人民医院住院诊断为UC的海南籍患者，回顾性分析患者的性别、年龄、病程、临床表现、内镜检查、病理特点、治疗和转归。结果筛选出UC患者共105例。其中男女之比为1．76：1。年龄为8～83岁（平均48±15．2）岁。患者以轻度（47．62％），中度（39．05％）为主。临床类型主要为初发型（40．00％），慢性复发型（47．62％）。主要表现为腹泻、腹痛、血便。治疗以SASP／5-ASA为主。内科治疗有效（90．48％），外科手术治疗（2．86％），死亡（0.95％）。结论海南UC老年患者较国外和国内其他地区均多，以慢性复发型和初发型为主，病情轻，肠外表现和并发症少见。以SASP／5-ASA治疗为主。     

甘草酸二铵对溃疡性结肠炎大鼠SOD和iNOS表达的影响

目的观察甘草酸二铵（DG）对溃疡性结肠炎（UC）大鼠结肠黏膜超氧化物歧化酶（SOD）活性和诱生型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法50只雄性Wistar大鼠分为正常对照组，模型对照组，5-氨基水杨酸（5-ASA）组，DG组和5-ASA＋DG组，每组10只。用2，4-二硝基氯苯和乙酸联合建模法制备UC大鼠模型。观察各组大鼠疾病活动指数（DAI）、组织学损伤评分SOD活性，免疫组织化学法分析结肠黏膜iNOS表达。结果与模型对照组相比，5-ASA组和DG组大鼠DAI、组织学损伤评分及iNOS表达显著降低，SOD活性显著升高（P〈0．01）。但5-ASA组和DG组相比各指标差异无统计学意义（P〉0．05）。BG＋5-ASA组与正常对照组相比各指标差异也无统计学意义（P〉0.05）。结论DG可用于治疗大鼠UC，其机制可能是通过清除氧自由基，抗氧化损伤，抑制NO生成来减轻UC大鼠结肠黏膜的组织损伤。与5-ASA联用其治疗效果优于两者单独用药。     

宝乐安联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻56例效果分析

目的观察宝乐安联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻104例随机分为治疗组（56例）及对照组（48例）,2组一般治疗相同．对照组给予思密达口服,治疗组在对照组基础上联合宝乐安口服。结果治疗组总有效率为92．9‰对照纽总有效率为79．2％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论宝乐安联合思密达治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效满意,且无不良反应,值得临床推广应用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将经临床确诊62例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。结果治疗组显效26例，占81．3％；有效5例，占15．6％；无效1例，占3．1％；总有效率为96．9％。对照组显效14例，占46．7％；有效8例，占26．7％；无效8例，占26．7％；总有效率为73．3％。治疗组总有效率明显好于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。     

金双歧与思密达联合治疗婴幼儿秋冬季腹泻80例疗效分析

目的 评价金双歧与思密达联合应用治疗婴幼儿秋、冬季腹泻的疗效。方法 采用随机对照，对80例腹泻患儿予以金双歧与思密达治疗（治疗组），另外80例腹泻患儿予以乳酶生、思密达治疗（对照组），进行疗效观察。结果 治疗组总有效率为95％。对照组总有效率为70％，两组疗效比较，差异有统计学意义（X^2=17．316，P=0．000）。结论 金双歧与思密达联合应用治疗婴幼儿秋、冬季腹泻疗效明显。     

以长春西汀为主治疗血管性痴呆68例临床研究

目的探讨以长春西汀为主治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法131例血管性痴呆患者随机分为2组：治疗组68例，以长春西汀为主治疗；对照组63例，以吡拉西坦治疗为主。观察项目为脑衰弱综合征、痴呆症状群、局灶性神经系统症状及体征及脑电图、脑地形图、脑电阻图。并据病情将VD分为轻度、中度、重度，观察疗效，疗程为4周。结果治疗组VD患者临床症状体征改善总有效率97．1％，脑电图、脑地形图改善总有效率84．2％，脑电阻图总有效率94．O％；对照组分别为47．2％、55．5％、46．O％（P均〈0．01）。不同痴呆程度疗效比较，轻度总有效率96．9％，中度总有效率90．O％，说明对轻度、中度疗效显著。结论长春西汀治疗VD，有较好的治疗作用，特别是对轻、中度痴呆疗效明显，说明早期诊断、早期治疗是提高临床疗效的关键。     

5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察氨基水杨酸（5-ASA）治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效与安全性。方法对2004年6年至2009年4月确诊的溃疡性结肠炎48例患者,随机分为治疗组（5-ASA）与对照组柳氮磺胺吡啶（SHSP）组分别为26例与22例。5-ASA组给予5-ASA3～4g/d;SASP组给予SASP4-6g/d,2组均于治疗前及疗程6周复查结肠镜评估疗效。结果5ASA治疗UC6周后有效率与SASP组无显著差异（P〉0.05）显效率与SASP组差异有显著性（P〈0.05）;药物不良反应如恶心,肝功能损害明显低于SASP组。结论5-ASA为治疗UC安全有效不良反应明显减少的药物。     

国产5％那他霉素眼液治疗轻中度真菌性角膜炎临床观察

目的：观察国产5％那他霉素眼液治疗轻、中度外伤性真菌性角膜炎（ fungal keratitis,FK）的临床效果及安全性。方法37例轻、中度外伤性FK患者根据所用药物不同分为两组。两组患者均给予病灶刮除并碘酊烧灼联合5％那他霉素眼液点眼治疗,观察组20例采用国产那他霉素治疗,对照组17例采用进口那他霉素治疗。结果观察组总有效率为80．0％,对照组总有效率为88．2％,两组总有效率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论病灶刮除并碘酊烧灼联合国产5％那他霉素眼液治疗轻、中度外伤性FK同样安全有效,而价格远低于进口产品。     

自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）疗效。方法：68例活动期UC患者随机分为2组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1．2 g,4次／d,自拟灌肠方为中药方加锡类散3g、云南白药0．5g保留灌肠,1次／d;对照组口服美沙拉嗪肠溶片1．2g,4次／d,疗程均为6周。比较2组的临床疗效及不良反应。结果：2组患者治疗6周后症状明显改善,治疗组总有效率及临床治愈率分别为100％和90．0％,对照组分别为93．0％和74．4％。2组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,2组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论：自拟灌肠方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

裸花紫珠分散片治疗溃疡性结肠炎26例体会

目的观察裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法52例轻-中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（26例）,观察组（26例）,治疗组采用口服裸花紫珠分散片4片,3次／d,同时口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周;对照组口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周。结果治疗组有效率84．6％,对照组有效率61．5％,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗轻－中度溃疡性结肠炎有较好疗效。     

结肠镜局部给药配合灌肠治疗溃疡性结肠炎48例

目的观察结肠镜局部给药配合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将UC患者96例。分为两组治疗。治疗组（48例）应用结肠镜局部喷注渍结1号灌肠液1W1次,并思密达保留灌肠,1次/d,7d1个疗程,共治疗4个疗程。对照组（48例）应用思密达保留灌肠治疗。结幕治疗组48例,完全缓解19例,显效18例,有效9例,无效2例,总有效率95．8％;对照组48例,完全缓解12例,显效：12例,有效15例,无效9例,总有效率81．3％。两组疗效比较差异有显著性（P〈0．01）。临床症状及结肠镜检查方面治疗组也优于对照组。结论结肠镜局部喷洒配合灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效较好。