Twist和E-cadherin蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的:研究转录因子Twist和上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达,探讨其与OSCC发生发展的关系.方法:采用免疫组化SP法分别检测Twist和E-cadherin在20例正常口腔黏膜组织和78例OSCC组织中的表达,用Spearman秩相关分析Twist和E-cadherin在OSCC组织中表达的相关性.结果:Twist在OSCC组织中的表达明显高于正常口腔黏膜组织(P<0.05);E-cadherin蛋白在OSCC组织中的表达明显低于正常口腔黏膜组织(P<0.05);E-cadherin在Ⅲ、Ⅳ期OSCC组织中的表达低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05);E-cadherin在淋巴结转移患者的OSCC组织中的表达低于无转移者(P<0.05);Twist在Ⅲ、Ⅳ期OSCC组织中的表达高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05);Twist在淋巴结转移患者的OSCC组织中的表达高于无转移者(P<0.05);OSCC组织中Twist的表达与E-cadherin的表达呈显著负相关(r=-0.639,P<0.05).结论:Twist与E-cadherin在OSCC组织中异常表达,且两者的表达高度相关,提示两者可能参与OSCC的发生、发展、浸润和转移,联合检测Twist和E-cadherin对OSCC的预防诊治及预后评估具有较大的临床价值.     

sCD44在口腔扁平苔藓和口腔鳞状细胞癌患者唾液及外周血中的表达水平

目的:比较口腔扁平苔藓(OLP)（网纹型和糜烂型）和口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者血清和唾液中的sCD44表达水平。方法:收集23例健康对照者、46例OLP患者（23例网纹型和23例糜烂型）及23例OSCC患者的血清和唾液进行研究。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清和唾液中的sCD44,使用MATLAB软件进行统计分析。结果:健康对照组、OLP组（网纹型和糜烂型）和OSCC组的血清中sCD44的表达水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。唾液中sCD44表达水平由低到高依次是:健康对照组,网纹型OLP组,糜烂型OLP组,OSCC组,且其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:唾液中sCD44的表达水平,OSCC患者高于糜烂型OLP;糜烂型OLP高于网纹型OLP,其均高于健康人表达水平。血清中sCD44的表达水平,OLP和OSCC患者与健康人无差异。唾液中sCD44有望在口腔黏膜癌前病变的相关诊断中具有一定价值。     

口腔鳞状细胞癌中SOCS3及其DNA甲基化的表达及生物学意义

  目的  研究口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)的DNA甲基化及蛋白表达水平, 探讨其在OSCC发生、发展、浸润和转移中的作用。  方法  采用甲基化特异性焦磷酸测序技术(Pyrosequencing)和Western blot法分别检测100例口腔鳞状细胞癌组织中SOCS3的DNA甲基化及蛋白表达水平, 并与20例正常口腔黏膜组织进行对照研究, 分析其与OSCC临床病理参数的关系。  结果  1) OSCC组织SOCS3 DNA甲基化的阳性率为85%, 显著高于正常口腔黏膜组织的20%(P < 0.05);2)OSCC组织中SOCS3蛋白表达(1.76±0.12)明显低于正常口腔黏膜组(1.93±0.25), 差异有统计学意义(P < 0.01)。口腔鳞状细胞癌组织中甲基化组SOCS3蛋白表达(1.72±0.21)显著低于非甲基化组(1.92±0.23), 差异有统计学意义(P < 0.01);3)在TNM分期中Ⅲ期组表达均低于Ⅰ~Ⅱ期组(P < 0.05), 伴有淋巴结转移组表达也低于无淋巴结转移组(P < 0.05);4)口腔鳞状细胞癌组织中SOCS3蛋白表达水平与肿瘤分化级别呈正相关(r=0.416, P < 0.05), 与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(r=-0.357, P < 0.05)。  结论  口腔鳞状细胞癌组织中SOCS3 DNA甲基化阳性率高, 导致SOCS3基因表达下调, 与口腔鳞状细胞癌的分化、浸润和转移密切相关。      

口腔鳞状细胞癌组织中survivin、IL-24的表达及意义

目的 探讨口腔鳞状细胞癌组织中survivin、IL-24的表达及意义.方法 选取口腔鳞状细胞癌组织65例,同时选取口腔扁平苔藓组织40例、正常口腔黏膜组织33例,采用免疫组化染色法检测survivin、IL-24表达.结果 口腔鳞状细胞癌组织survivin阳性表达率为58.46％,明显高于正常口腔黏膜组织和口腔扁平...     

HMGB1蛋白在口腔鳞癌组织中的表达及其与患者预后的关系

目的:探讨口腔鳞癌(OSCC)组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测HMGB1在126例OSCC组织和30例正常口腔黏膜组织中的表达;分析HMGB1表达情况与OSCC临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析HMGB1蛋白表达与术后总生存期(OS)的关系,Cox模型多因素预后分析。结果:OSCC组HMGB1蛋白高表达率高于对照组(P＜0.05);OSCC组织中HMGB1蛋白高表达与肿瘤分化程度、临床分期、TNM分期和淋巴结转移有关(P＜0.05);生存分析显示,HMGB1高表达组患者5年生存率低于HMGB1低或无表达组患者(P＜0.05);单因素分析显示,HMGB1蛋白、临床分期、TNM分期及淋巴结转移为影响OSCC预后的因素(P＜0.05);Cox多因素分析显示,HMGB1是影响OSCC患者预后的独立因素(P＜0.05)。结论:HMGB1蛋白在OSCC组织中高表达,与患者的肿瘤分化程度、临床分期、TNM分期和淋巴结转移等病理特征有关,并显著影响预后。     

趋化因子CXCL11与其受体CXCR3在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的：研究CXC型趋化因子配体11(C-X-C-motif chemokine ligand 11,CXCL11)及CXC趋化因子受体3(C-X-C-motif chemokine receptor 3,CXCR3)在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）组织中的表达及临床意义。方法：在GEO数据库中下载GSE30784数据集筛选差异性表达基因,进行GO(Gene Ontology)富集分析。搜集67例不同分化程度的OSCC组织和28例正常口腔黏膜组织,采用免疫组化方法分别检测CXCL11和CXCR3两种蛋白的表达,分析CXCL11和CXCR3与OSCC临床病理特征及两者之间的相关性,并结合随访资料分析CXCL11和CXCR3与生存期之间的关系。结果：GEO数据集分析发现CXCL11表达在OSCC组织中显著上调（LogFC=3.545,P <0.001）,GO富集分析发现其富集于肿瘤细胞侵袭和迁移中;CXCL11和CXCR3在OSCC组织中的阳性表达率分别为68.7%及74.6%,显著高于正常口腔黏膜组织（P <0.05）;CX...     

人口腔鳞状细胞癌组织中N-Cadherin蛋白的表达及临床意义

目的 探讨神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法 分别检测85例正常口腔上皮组织、62例癌旁不典型增生组织及85例OSCC组织中N-cadherin蛋白的表达,并分析其与临床病理学参数之间的关系.结果 N-cadhedn蛋白在OSCC组...     

口腔黏膜鳞癌组织中CD44V6的表达及意义

目的：探讨细胞黏附分子CD44V6蛋白在口腔黏膜鳞癌组织中的表达及意义。方法：采用免疫组化方法检测102例口腔黏膜鳞癌组织和20例正常口腔黏膜组织中CD44V6蛋白的表达情况，分析CD44V6蛋白表达与肿瘤生长方式、病理分级、原发灶大小及淋巴结转移的关系。结果：口腔黏膜鳞癌组织中CD44V6总的表达率为57．8％，正常口腔黏膜组织中CD44V6的表达率为95．0％(P＜0．01)。口腔黏膜鳞癌组织中CD44V6的表达率与肿瘤生长方式、淋巴结转移有关(P＜0．05)。结论：口腔黏膜鳞癌组织中CD44V6呈下行表达，CD44V6的表达状况可能是影响口腔黏膜鳞癌预后的因素。     

血管内皮生长因子与膜型基质金属蛋白酶-1在口腔鳞状细胞癌表达及意义

[目的]检测血管内皮生长因子（VEGF）和膜型基质金属蛋白酶-1（MT1-MMP）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达,并探讨其意义。[方法]采用免疫组织化学SP法检测VEGF、MT1-MMP在40例OSCC和10例口腔正常黏膜组织中的表达。[结果]VEGF和MT1-MMP在OSCC组织中的阳性表达率分别为67．50％和75．00％,在正常口腔黏膜组织中均阴性表达．差异有显著性（P〈0．001）。VEGF表达与OSCC的临床分期（P〈0．05）及淋巴结转移显著相关（P〈0．011,与肿瘤的分化程度无关。MT1-MMP表达与OSCC的分化程度（P〈0．05）及淋巴结转移显著相关（P〈0．01）,但与肿瘤的临床分期无相关性。VEGF与MT1-MMP表达呈正相关（rs=0．650,P〈0．001）。[结论]VEGF与MT1-MMP在OSCC发生发展中起重要作用,共同促进OSCC的浸润转移。     

口腔鳞癌组织中环氧化酶-2和血管内皮生长因子的表达及其相关性研究

目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxyge-nase-2,COX-2)和血管内皮生长因子(vascularen-dothelialgrowthfactor,VEGF)在口腔鳞癌(oralsquamouscellcarcinoma,OSCC)组织中的表达及其相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测COX-2、VEGF在62例OSCC和10例口腔正常黏膜组织中的表达。结果:COX-2和VEGF在OSCC组织中的阳性表达率分别为100%(62/62)和61·3%(38/62),在正常黏膜组织中的阳性表达率均为0,两者差异有统计学意义,P<0·01。COX-2表达与OSCC的分化程度显著相关,P<0·01,但与肿瘤的大小、临床分期及淋巴结转移无相关性。VEGF表达与OSCC的临床分期及淋巴结转移显著相关,P<0·01,与肿瘤的大小、分化程度无相关性。OSCC中COX-2与VEGF的表达呈正相关,rs=0·353,P=0·005。结论:COX-2和VEGF在OSCC组织中呈高表达,并分别与鳞癌分化程度及临床分期相关,两者可作为防治OSCC的潜在靶点。     

蛋白酪氨酸磷酸酶基因、血管内皮生长因子在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的:探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中的蛋白酪氨酸磷酸酶基因（PTEN）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达及意义。方法:选取我院2015年4月至2017年9月获取的90例OSCC患者的肿瘤组织标本（OSCC组）和45例癌旁正常口腔黏膜组织标本（对照组）,采用免疫组织化学染色技术检测两组标本中PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达情况,并分析不同病理学分级、临床分期、淋巴结转移的OSCC患者肿瘤组织中PTEN蛋白、VEGF蛋白阳性表达差异。结果:OSCC组标本中PTEN、VEGF蛋白阳性表达率分别为35.56%、75.56%,对照组标本中PTEN、VEGF蛋白阳性表达率分别为73.33%、31.11%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;在Ⅲ期和Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移的OSCC患者组织中PTEN蛋白阳性表达率显著低于Ⅰ期和Ⅱ期、高分化和中分化、未发生淋巴结转移的OSCC患者,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;在Ⅲ期和Ⅳ期、低分化、发生淋巴结转移的OSCC患者组织中VEGF蛋白阳性表达率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期、高分化和中分化、未发生淋巴结转移的OSCC患者,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论:OSCC组织中PTEN蛋白表达水平显著降低,VEGF蛋白表达水平显著升高,并且与肿瘤的发生发展关系密切。     

MMP-2、TIMP-2在口腔鳞状细胞癌中表达的临床病理研究

[目的]研究口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中基质金属蛋白酶-2（MMP-2），基质金属蛋白酶组织抑制因子-2（TIMP-2）的表达。[方法]采用免疫组化SP法检测60例OSCC、35例非典型增生、20例止常口腔黏膜中MMP-2、TIMP-2的表达情况。[结果]OSCC中MMP-2、TIMP-2的表达均高于非典划增生组（P〈0．05），在非典型增生组中表达高于正常口腔黏膜组（R＜0．05）。MMP-2的表达与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05），与年龄、肿瘤大小、TNM分期无关（P〉0．05）。TIMP-2与肿瘤的淋巴结转移密切相关（P〈0．05），与年龄、肿瘤大小、肿瘤细胞分化程度、TNM分期无关（P〉0．05）。淋巴结转移组中MMP-2／TIMP-2比值显著高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。[结论]MMP-2、TIMP-2是OSCC转移的重要生物学标志，MMP-／TIMP-2比值对评估淋巴结转移的潜能有重要意义。     

诱导型一氧化氮合酶在口腔鳞癌中的表达及其意义

[目的]探讨口腔鳞癌（OSCC）诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达与OSCC生物学行为之间的关系。[方法]采用免疫组化法检测10例正常口腔黏膜、17例口腔乳头状瘤、32例鳞状细胞癌组织中iNOS的表达。[结果]①正常121腔黏膜组织不表达iNOS，口腔乳头状瘤和鳞癌中iNOS表达阳性率分别为58．82％和78．12％，三组间比较差异有显著性（P〈0．001）。②高、中、低分化口腔鳞癌组织中iNOS表达阳性率分别是61．54％、88．89％、90．0％（P〉0．05）；iNOS表达与口腔鳞癌的病理分级呈正相关（r=0．3）。③iNOS表达阳性率在Ⅲ-Ⅳ期组、有颈淋巴结转移组中分别明显高于Ⅰ～Ⅱ期组、无颈淋巴结转移组（P〈0．05）。④iNOS阴性表达的口腔鳞癌患者3年生存率（83．33％）明显高于阳性者的27．27％（P=-0．022）。[结论]iNOS产生的一氧化氮（NO）可能在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用；口腔鳞癌组织中iNOS表达与其病理分级、TNM分期、颈淋巴结转移及预后关系密切。     

口腔鳞癌中Angiopoietin-2的表达与肿瘤血管生成及成熟的关系研究

目的: 近来研究表明Angiopoietin-2(Ang-2)在许多富血管肿瘤中有高水平的表达,被认为是一种重要的血管生成促进因子。然而它在口腔鳞癌中的表达情况及其意义尚不清楚。本文探讨Ang-2在口腔鳞癌中的表达及其与临床病理学特征和微血管密度(MVD)、血管成熟指数(VMI)间的关系;并评估Ang-2与血管内皮生长因子(VEGF)的联合表达在肿瘤血管生成及血管成熟中的作用。 方法: 用常规的免疫组织化学的方法检测41例口腔鳞癌及30例癌旁正常组织和10例正常口腔黏膜中的Ang-2及VEGF的表达;通过双标免疫组织化学法同时染CD34(标记所有血管内皮细胞)和平滑肌肌动蛋白(标记血管壁细胞包括血管平滑肌细胞和周细胞)评估MVD及VMI。 结果: Ang-2在口腔鳞癌组织中阳性表达者有21例(51.22%);Ang-2表达主要定位于肿瘤细胞胞浆;Ang-2在口腔鳞癌组织中表达显著高于癌旁正常组织(P<0.05)和正常口腔黏膜组织中Ang-2的表达(P<0.01);Ang-2表达与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P<0.01),而与患者的性别、年龄和TNM分期及肿瘤分化程度无关(P均>0.05);Ang-2表达阳性的口腔鳞癌组织中MVD显著高于Ang-2表达阴性组(P<0.05)而VMI显著低于Ang-2表达阴性组(P<0.05)。在联合VEGF表达的情况下,同时表达Ang-2和VEGF的肿瘤MVD(51.08±2.99)显著高于其他任何表达状况(P均<0.05)。 结论: Ang-2在口腔鳞癌组织中的过表达可能在口腔鳞癌的进展过程中起重要作用,并与肿瘤的血管生成和成熟密切有关。     

口腔鳞癌MicroRNA-150表达及其与肿瘤相关巨噬细胞的相关性

目的 探讨口腔鳞癌miRNA-150的表达及其与口腔癌相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages, TAMs）的相关性和临床意义。方法 采用mRNA表达谱芯片分析3例口腔鳞癌和3例年龄、性别相匹配的正常口腔上皮黏膜组织,应用qRT-PCR和免疫双荧光染色方法检测45例口腔鳞癌组织及38例正常口腔黏膜组织中miR-150和CD68/IL-10蛋白的表达情况,并分析其与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系。结果 与正常口腔组织比较,口腔鳞癌组织中miR-150和IL-10的表达均升高（均P<0.05）,并且CD68+IL-10+ TAM的浸润增加（P<0.05）;口腔鳞癌组织中miR-150表达升高与患者病理分期、分化程度和淋巴结转移相关（均P<0.05）。结论 miR-150可能通过调控M2型巨噬细胞的表型转换发挥免疫抑制功能并参与口腔鳞癌的发生与发展。