HPV检测和TCT在宫颈病变筛查及治疗后随访中的应用

宫颈癌是妇科常见恶性肿瘤之一,发病率位居女性恶性肿瘤第2位,我国每年新发病例约为13.15万,约占世界新发病例的1/5[1].宫颈癌存在着一个较长的、可逆转的癌前病变期,早期诊断、早期治疗尤为重要,预防宫颈癌可以通过早期筛查和早期干预来实现.     

乳腺癌HPV感染临床研究

目的：了解本市乳腺癌HPV感染的情况。方法：分别应用免疫组化及原位杂交技术检测36例乳腺癌与20例乳腺纤维腺瘤组织中的HPV与HPV16。结果：36例乳腺癌HPV检测结果均为阴性，HPV16阳性4例，阳性率11．11％。20例乳腺纤维腺瘤HPV阳性1例，阳性率5％。结论：本市女性乳腺肿瘤存在HPV感染，两者可能有一定的因果关系。     

HPV与肛门肿瘤

人乳头状瘤病毒（HPV）感染作为一种重要致癌因素越来越受到广泛的重视，在不同类型肿瘤中的相关研究也竞相展开。以往的流行病学证据显示肛门肿瘤的发生与HPV高危亚型的感染相关，HPV检测方法的标化及前瞻性临床实验的开展将有助于进一步阐明肛门部位HPV感染的自然史以及与肛门癌发生发展的关系。     

HPV与肛门肿瘤

人乳头状瘤病毒(HPV)感染作为一种重要致癌因素越来越受到广泛的重视,在不同类型肿瘤中的相关研究也竞相展开.以往的流行病学证据显示肛门肿瘤的发生与HPV高危亚型的感染相关,HPV检测方法的标化及前瞻性临床实验的开展将有助于进一步阐明肛门部位HPV感染的自然史以及与肛门癌发生发展的关系.     

原位核酸杂交检测喉鳞状细胞癌人乳头状瘤病毒DNA

用生物素（Ｂｉｏｔｉｎ－１１－ｄｕｔｐ）经缺口翻译标记人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）６．１１．１６和３０亚型的ＤＮＡ探针，对４０例喉鳞状细胞癌石蜡切片进行原位核酸杂交。检出ＨＰＶＤＮＡ阳性结果为２３例（５７．５％），其中６例ＨＰＶ１１阳性（１５％），１４例ＨＰＶ１６阳性（３５％），３例ＨＰＶ３０阳性（７．５％），ＨＰＶ６全部阴性。对照实验组全部阴性。原位杂交阳性物质主要存在于癌细胞核内呈紫黑色阳性颗粒。实验结果表明，ＨＰＶ１１、１６、３０与喉鳞状细胞癌的发病有关，其中ＨＰＶ１６占优势。     

HPV16光敏生物素探针的制备及斑点杂交应用

近年来的研究表明,人乳头瘤病毒(HPV)很可能是子宫颈癌主要的病毒病因。目前,在HPV的分子生物学研究中,许多实验室都采用放射性同位素和生物素两种探针标记法。为了找到一种简单、快速、安全的标记探针方法,我们试用了光敏生物素来标记HPV16DNA作探针,并用斑点杂交法初步检测了部分宫颈癌组织中HPV的感染情况。 材料和方法 一、材料 1.试剂:6—氨基乙酸光敏生物素、蛋白酶K,内切酶BamHI,均为国产;DNA检测药盒(Bresa     

HPV16/18E6蛋白及HPV18DNA在乳腺导管内乳头状瘤组织中的表达

目的：探讨人乳头状瘤病毒（HPV）18型感染与人乳腺导管内乳头状瘤病因学之间的关系。方法：对柳州地区女性28例乳腺导管内乳头状瘤和5例导管内乳头状瘤恶变材料采用SP法免疫组化染色和原位杂交技术进行HPV16／18E6蛋白及HPV18DNA的检测。结果：乳腺导管内乳头状瘤组中HPV16／18E6蛋白和HPV18DNA的阳性率分别为21．4％和28．6％，多发性组中HPV18 DNA阳性显著高于单发性组（P＜0．04），而导管内乳头状瘤恶变组中HPV18 DNA的阳性率为80．0％，显著高于导管内乳头状瘤组（P＜0．05）。结论：柳州地区女性乳腺导管内乳头状瘤组织中有HPV18DNA感染的存在。HPV18型感染可能涉及乳腺导管内乳头状瘤的发生、发展过程。     

喉癌及其转移淋巴结中检出HPV DNA

应用ＰＣＲ技术对喉原发癌、转移癌、癌旁正常粘膜和声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶ ＤＮＡ进行了检测，结果：４０例喉癌标本中２４例检出ＨＰＶ ＤＮＡ，阳性率６０％（２４／４０），其中ＨＰＶ６／１１、１６／１８ＤＮＡ阳性者分别为６例（１５％）和１８例（４５％）；１２例喉癌颈转移淋巴结６例检出ＨＰＶ ＤＮＡ，这６例均为ＨＰＶ１６／１８；１０例癌旁正常粘膜和１０例声带息肉均阴性。说明喉癌的发生及其淋巴结转移     

喉癌及其转移淋巴结中检出HPV DNA

应用ＰＣＲ技术对喉原发癌、转移癌、癌旁正常粘膜和声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶＤＮＡ进了检测，结果：４０例喉癌标本中２４例检出ＨＰＶＤＮＡ，阳性率６０％（２４／４０），其中ＨＰＶ６／１１、１６／１８ＤＮＡ阳性者分别为６例（５％）和１８例（４５％）；１２例喉癌颈转移淋巴结６例检出ＨＰＶＤＮＡ，这６例均为ＨＰＶ１６／１８；１０例癌旁正常粘膜和１０例声带息肉均阴性。说明喉癌的发生及其淋巴结转移可能与ＨＰＶ１６／１８感染有关。     

PCR和原位杂交检测食管癌组织中人乳头状瘤病毒

探索汕头高发区食管癌的发病是否与ＨＰＶ感染有关。方法用Ｌ１区共用引物ＰＣＲ和ＨＰＶ１８ＤＮＡ探针原位杂交技术对５５例新鲜食管癌标本进行检测。结论ＨＰＶ感染可能是食管癌的病因之一。     

应用组织芯片研究HPV6/11、HPV16/18与子宫颈病变的关系

目的 通过检测低危型HPV6/11及高危型HPV16/18在慢性子宫颈炎、子宫颈尖锐湿疣不伴非典型增生、子宫颈鳞状上皮CIN Ⅰ级、子宫颈鳞状上皮CIN Ⅲ级、子宫颈浸润性鳞状细胞癌五种子宫颈病变中的表达情况,探讨HPV与子宫颈病变的相关性、作用机制及其临床意义.方法 应用组织芯片技术,将150例子宫颈病变患者的标本制成组织芯片,用原位杂交法对其进行6/11型及16/18型HPV的测定,应用SPSS 10.0统计软件进行数据分析.结果 低危型HPV6/11在慢性子宫颈炎、子宫颈尖锐湿疣、子宫颈鳞状上皮CIN Ⅰ级、子宫颈鳞状上皮CIN Ⅲ级、子宫颈浸润性鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为:13.33%、90%、33.33%、0、0,其中尖锐湿疣组HPV6/11的阳性表达率显著高于其他各组(均P＜0.001);CIN Ⅰ组与CIN Ⅲ及癌比较差异有统计学意义(P=0.001,＜0.05);运用Spearman相关分析表明,HPV6/11在上述五种病变中的阳性表达率与恶性度呈负相关(rs=-0.370,P＜0.001).高危型HPV16/18在慢性子宫颈炎、尖锐湿疣、CIN Ⅰ级、CIN Ⅲ级、鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为0、6.67%、10%、56.67%、76.67%,CIN Ⅲ及鳞癌与其他各组间比较均有统计学意义(P＜0.001),但CIN Ⅲ与鳞癌之间无统计学意义(P=0.10);运用Spearman相关分析表明,HPV16/18在上述五种病变中的阳性表达率与恶性度呈正相关(rs=0.628,P＜0.001).结论 低危型HPV6/11主要引起子宫颈尖锐湿疣及CIN Ⅰ;高危型HPV16/18与CIN Ⅲ及子宫颈浸润性鳞癌关系密切,是引起子宫颈CIN Ⅲ及浸润性癌的主要因素.对HPV在子宫颈病变中检测及分型有助于对子宫颈病变的诊断和监测,尤其是对子宫颈癌的预防、早期诊断及早期治疗具有重要意义.     

人乳头瘤病毒DNA6／11,16,18在成人喉乳头状瘤中的表达探讨

为探讨乳头瘤病毒在成人喉乳头状瘤的表达变化，采用原位杂交技术，用荧光素标记的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６／１１，１６，１８型探针，对３６例尔马林固定，石蜡包埋的喉乳头瘤组织进行了ＨＰＶ６／１１，１６和１８型检测，结果：３６例喉乳头状瘤中２１例ＨＰＶ６Ｂ／１１阳性，３例ＨＰＶ１６阳性，ＨＰＶ１８无一例阳性，且阳性细胞主要分布于乳头浅层。结果提示喉乳头状瘤的发生与ＨＰＶ６／１１和１６型有关，乳头浅层可能是     

宫颈癌患者外周血中HPV6.11、HPV16.18、HSVⅡ及HCMV DNA的检测

目的：测定宫颈癌患者外周血中人乳头状瘤病毒（HPV）、单纯疱疹病毒（HSVⅡ）和人巨细胞病毒（HCMV）DNA，探讨其对HPV感染的高危妇女发生宫颈癌的追踪及监测作用。方法：采用HPV6．11、HPV16．18、HSVⅡ及HCMV PCR试剂盒，用PE Gene Amp PCR System 2400扩增，测定104例宫颈癌患者外周血中的HPV6．11、HPV16．18和80例HSVⅡ及HCMV的DNA，并以32例子宫肌瘤患者为对照组。用χ^2行差异性检测。结果：1）宫颈癌患者外周血中HPV6．11、HPV16．18、HSVⅡ和HCMV病毒DNA测定的阳性率分别为35．58％、20．19％、10．00％和3．75％。对照组分别为12．50％、9．37％、3．13％和0％。2）宫颈癌患者外周血中HPV6．11混合HSVⅡ或混合HCMV DNA阳性率分别为2．04％和1．92％；HPV16．18混合HSVⅡ或混合HCMV DNA阳性率分别为5．36％和3．30％。对照组无1例出现病毒DNA的混合阳性。结论：1）宫颈癌患者外周血中HPV、HSVⅡ和HCMV等病毒DNA阳性率高于对照组。2）宫颈癌患者外周血中的病毒DNA阳性率以HPV为主（P＜0．05）。3）宫颈癌患者外周血中各种病毒DNA混合阳性率较低，其协同的致癌作用有待进一步研究。4）在HPV感染的高危人群中定期进行宫颈涂片和检测外周血中HPV DNA，可起到对病情的追踪及监测作用。     

HPV在宫颈病变中的临床意义

生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染是一种广泛流行的性传播疾病.高危型HPV持续感染被认为是宫颈癌及其癌前病变发生的主要因素.多重HPV感染、HPV病毒负荷与宫颈癌及其癌前病变的病变程度及发展密切相关.目前,对于宫颈HPV感染检测有多种手段,其中PCR和捕获杂交技术(HCⅡ)在临床实验室应用较广泛.在宫颈癌的筛查中联合应用HPV检测和细胞学,可以提高敏感性、减少随诊频率,减少不必要的阴道镜检查.对于细胞学检查为不典型鳞状细胞(ASCUS)者,HPV检测可以帮助进一步区分高危人群.同时,HPV检测有可能作为一种有效的宫颈癌前病变及宫颈癌治疗后随访的预后指标.     

利用组织芯片研究原位杂交和免疫组化法检测人乳头状瘤病毒的差异

[目的]利用组织芯片技术探讨原位杂交和免疫组化法两种方法检测人乳头状瘤病毒的不同.[方法]对42例尖锐湿疣档案蜡块作成组织芯片连续切片,分别作HE染色、原位杂交和免疫组化检测.[结果]42例已确诊尖锐湿疣病例进行免疫组化有10例为(-),大多数病例(+)～(++);原位杂交检测均为阳性,大多数病例(++)～(+++);[结论]组织芯片效率高、消耗试剂少、镜下观方便省时;HPV6/11型原位杂交特异性强、灵敏度高、背景清晰,是确诊尖锐湿疣有力手段,值得在病理诊断中推广应用.     

HPV检测在农村宫颈癌筛查中的作用

[目的]了解HPV检测在辽宁省沈阳市苏家屯地区农村妇女宫颈癌筛查过程中的作用,为宫颈癌筛查提供科学依据.[方法]对2014～2015年间自愿接受宫颈癌筛查的35～64岁农村常住妇女,进行调查、取样和HPV检测.[结果]对10 000名35～64岁妇女进行宫颈癌筛查,发现宫颈癌癌前病变80人(其中CIN1为36人,CIN2为30人,CIN3为14人),宫颈癌3人.高危型HPV阳性共1209人,高危型HPV阳性感染率随年龄的升高而升高.HPV的感染率随着病变程度加重而升高;宫颈上皮内瘤变和宫颈癌组HPV 16型的比例显著性高于其他组.[结论] HPV检测在宫颈癌的筛查过程中对提高早诊率具有重要的意义.     

PCR技术检测复发性呼吸道乳头状瘤组织中的HPVDNA

应用多重引物ＰＣＲ技术对３６例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：（１）ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６９．４％（２５／３６），其中喉乳头状瘤，口咽部乳头状瘤和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性纺分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）６６．７％（２／３）；所有ＲＲＰ标本中均示发现特     

人咽喉部肿瘤组织HPV免疫组化及DNA斑点杂交的检测

用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ《结果显示，５例正常粘膜、１５例声带息肉ＨＰＶ抗原及ＤＮＡ检测均阴性。１１例乳状状瘤ＨＰＶ怕与ＨＰＶＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率为２２．７％，ＨＰＶＤＮＡ阳性率为２７．３％，乳头瘤ＨＰＶ检出率与组织学的检查的结果相符。结果提示咽喉部乳头瘤及鳞状细胞     

宫颈上皮内肿瘤（CIN）的克隆性状态与HPV感染的关系

目的：应用原位杂交方法检测不同克隆性状态的宫颈上皮内肿瘤（CIN）内人乳头状瘤病毒（HPV）感染率以及类型，探讨不同克隆性状态的CIN与HPV感染的关系，明确HPV（特别是高危型HPV）在单克隆性增生CIN和宫颈癌发生、发展中的作用。方法：采用原位杂交方法检测24例CINⅠ标本（2例单克隆性增生、22例多克隆性增生）、20例CINⅡ标本（13例单克隆性增生、7例多克隆性增生）、19例CINⅢ标本（均为单克隆性增生）HPV16／18、HPV6／11的表达状况。结果：34例单克隆性增生CIN中HPV16／18的阳性表达率为58．8％（20／34），HPV6／11的阳性表达率为26．5％（9／34），两者均为阳性5．9％（2／34），两者均为阴性20．6％（7／34）；29例多克隆性增生CIN中HPV16／18的阳性表达率为10．3％（3／29），HPV6／11的阳性表达率为24．2％（7／29），两者均为阳性6．9％（2／29），两者均为阴性72．4％（21／29）。结论：单克隆性增生CINHPV16／18感染率明显高于多克隆性增生CIN（P〈0．01）。HPV16／18感染是诱发单克隆性增生CIN重要因素。HPV16／18可能通过引起宫颈鳞状上皮的克隆性增生，促进细胞的转化和增殖，导致CIN的发生，并最终引起宫颈癌的发生、发展。