指血与静脉血检测结核抗体结果对照分析

国内有文献报道用指血测定结核抗体，以代替静脉血清，但均无两者同时测定的对比分析，本研究同时测定肺结核病人指血及静脉血清中结核抗体，观察两者的符合程度及对肺结核病的辅助诊断价值，报告如下。     

酶免疫斑点法在狂犬病毒抗体检测中的应用

<正> 近年来我们引用酶免疫斑点法对狂犬病毒抗体进行了检测。效果满意,现报告如下。1 材料与方法1.1 检测对象:选择被疑似狂犬病动物(犬猫)咬(抓)伤后注射狂苗者,按常规全程肌注五针后10～15d取静脉血2ml。1.2 试剂:抗原膜由福建省卫生防疫站人兽共患病室自制;酶标抗体(HRP—SPA)系上     

探讨HIV抗体检测胶体金(硒)法代替酶联免疫吸附试验的可行性

目的探讨在HIV抗体初筛检测及初筛阳性复检试验中用快速检测试剂胶体金(硒)法代替酶联免疫吸附试验(ELISA)法的可行性。方法应用不同厂家的第三代(双抗原夹心法)抗HIV-1/2酶联免疫法试剂和胶体金(硒)法试剂,分别对ELISA法初筛阳性的标本进行胶体金(硒)法和ELISA法复查,将两组结果结合免疫印迹确认试验结果进行比较分析。结果38份初筛阳性标本,用ELISA法复查阳性38份;用胶体金(硒)法复查阳性35份,阴性3份,经确认试验阳性35份,其中ELISA法复查阳性S/CO比值≥6·0的标本35份,确认试验阳性。S/CO比值在1·0～6·0之间的3份标本,确认试验阴性。结论在HIV初筛实验中可以用胶体金(硒)法代替酶联免疫吸附试验法,这样即可保证HIV检测的快速性又可减少实验室感染的危险性。     

四川省2000年犬只携带狂犬病毒及免疫后效果的流行病学调查

目的 :为进一步预防和控制狂犬病 ,对犬只狂犬病毒携带情况进行流行病学调查。方法 :从 7个监测点随机采集 436份犬只唾液和 132份血清 ,冷冻保存 ,分别用狂犬病毒抗原酶联免疫吸附试验 (ELISA)双抗体夹心法和法国巴斯德诊断试剂盒检测抗原和抗体。结果 :在 436份唾液标本中 ,阳性 18份 ,平均阳性率 4 13% ,带毒率在 0～ 10 %之间 ,最高为宜宾市高县 (10 % ) ,最低为资中 (0 ) ,经x2 检验 ,各地区犬只带毒率无显著性差异 (P >0 0 5 )。 132份血清标本中 ,阳性仅 12份 ,阳性率 9 0 9% ,抗体阳转率最高为双流县 (2 5 % ) ,资中县、荣县均为 0 ,经x2 检验 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :我省监测点犬只携带狂犬病毒普遍存在 ,有严重的流行隐患。犬只免疫后抗体阳转率较低 ,不能形成较好的保护。     

暴露人群接种狂犬病疫苗后血清狂犬病毒抗体检测结果分析

接种疫苗后是否产生足够的中和抗体是检验免疫成功与否最直观的指标。为更有效地预防狂犬病的发生，了解有关因素对狂犬病疫苗接种后血清狂犬病毒抗体(抗-RV)阳性率的影响，我们于2001年9月～2003年9月，对来我单位接种狂犬病疫苗的2367例动物咬伤者(暴露者)进行了血清抗-RV检测，现将结果报告如下。     

狂犬病毒ELISA抗原提取的初步研究

在狂犬病的确诊和疫苗效果考查工作中,目前仍然主要依靠血清学方法检测特异性抗体或抗原,其中又以ELISA法更为实用。在我国现已开始采用这一技术,用于狂犬病的诊断、防治以及科研工作中。一般制备狂犬病毒抗原大多用BHK-21细胞培养扩增病毒,继之浓缩和提纯。由于狂犬病毒在组织培养细胞中增殖缓慢,产量不高;而该病毒在感染小鼠脑组织中能大量增殖。     

人用狂犬病疫苗免疫后抗体检测分析

为了解接种狂犬病疫苗后免疫抗体水平，及时发现免疫失败的接种者，并采取积极有效的补种措施，保证每位接种者得到有效的免疫。笔者于2002年1月至2006年12月对到本中心门诊接种狂犬病疫苗的931例犬或猫致伤者进行狂犬病毒抗体测定，现将结果报告如下。     

酶联免疫吸附法检测结核抗体的临床意义

为探讨血清结核抗体的辅助诊断价值,采用酶联免疫吸附试验法,对２０５例各型肺结核患者,５２例非结核感染患者,１０２例正常人进行了血清特异性结核抗体检测。结果表明,结核组结核抗体阳性１８８例,非结核组２ ,正常人组３例,提示酶联免疫吸附法测定结核抗敏感性高,且简单,快速,便于基层推广。     

自身抗体在肝脏疾病中的检测

目的 探讨自身抗体在肝脏疾病中的的检出率及其临床意义。方法 选取乙型肝炎病毒患者63例；丙型肝炎病毒患者32例；不明原因肝功能异常者（各类肝炎病毒感染指标均阴性，但ALT或AST升高〉46U／L）55例，同时选择健康体检者40例作为对照组。采用酶联免疫吸附法（IIF）检测各组抗核抗体（ANA）、抗线粒体抗体（AMA）、抗平滑肌抗体（SMA），并分析各组检出率。结果 ANA、AMA、SMA的检出率分别为正常对照组5．0％、0．0％、0．0％：乙型肝炎组15．8％、9．5％、3．2％：丙型肝炎组，34．4％、21．9％、12．5％；不明原因肝功异常组，47．3％、11．0％、12．7％。经X^2检验除乙型肝炎组的AMA和SNA外，其他各病例组3项抗体检出率均与正常对照组有显著性差异（P〈0．01）。结论 自身抗体的检测在慢性肝病的诊断中有重要的临床意义。     

免疫荧光法检测末梢血纸片中狂犬病毒抗体

对52例接种狂犬疫苗者分别采集静脉血和纸片吸收末梢血,用间接免疫荧光法测定狂犬病毒抗体。两种标本1:5效价阳性率均为96.2％,阴、阳性总符合率100％,1:10效价阳性率分别为88.5％和86.5％,无显著性差异,总符合率98.1％,结果一致性有非常显著意义.提示末梢血纸片可代替静脉血用于狂犬病毒抗体测定,为筛检初免失败者,进而加强免疫补救措施,提供了简便可行的采样方法。     

酶联免疫吸附法检测结核抗体的临床意义

为探讨血清结核抗体的辅助诊断价值,采用酶联免疫吸附试验（ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ） 法,对２０５ 例各型肺结核患者,５２ 例非结核感染患者,１０２ 例正常人进行了血清特异性结核抗体检测。结果表明,结核组结核抗体阳性１８８ 例（９２ ．０ ％ ） ,非结核组２ 例（４ ．６ ％ ） ,正常人组３ 例（３ ．６ ％ ） 。提示酶联免疫吸附法测定结核抗体敏感性高,且简单、快速,便于基层推广。     

抗卵巢抗体的检测对卵巢早衰的诊断价值

目的：探讨抗卵巢抗体（AoAb）的检测在卵巢早衰（POF）诊断中的临床应用价值。方法：用酶联免疫吸附（ELISA）间接法测定AoAb。结果：POF患血清中AoAb阳性率显高于正常妇女组（P＜0．01）。结论：检测患血清中的AoAb对POF具有重要辅助诊断价值。尤其可应用于血清促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）正常的间歇性卵巢早衰的诊断。     

过敏原特异性抗体IgE和IgG检测分析

目的：探讨过敏原特异性抗体IgE和IgG在诊断和防治过敏性疾病中的价值。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）对2010年4月到2012年4月收治的142例过敏性疾病患者血清中的特异性过敏原IgE和IgG抗体进行检测分析。结果经统计结果发现,在142例患者中,食物性过敏原特异性抗体IgE、IgG、IgE+IgG的阳性率（分别为87.32％、84.50％、67.61％）明显高于吸入性特异性抗体IgE、IgG、IgE+IgG的阳性率（分别为65.49％、53.52％、43.66％）,差异显著具有统计学意义（P＜0.05）,且引起过敏反应的过敏原前三位为牛奶、小麦和蟹。结论应用ELISA检测过敏性疾病患者血清中的特异性过敏原IgE和IgG抗体,可以有效找出过敏原,为后期防治提供重要的保障,值得临床推广。     

不同人抗狂犬病病毒抗体检测方法分析

目的 以快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test, RFFIT)检测结果为金标准,评价酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assy, ELISA)、胶体金检测方法(colloidal gold, CG)检测人血清样品中抗狂犬病病毒抗体的效能。方法 对182份接种过狂犬病疫苗者的血清样品分别采用RFFIT、ELISA、CG检测抗狂犬病病毒抗体,比较四种检测方法结果的一致性、敏感性与特异性。结果 两种ELISA、CG与RFFIT检测结果的一致率都高于92.00%,万泰ELISA的敏感性较高,亿特ELISA的特异性好,一致性检验Kappa值亿特ELISA最好。结论 用CG进行初筛,用ELISA进一步检测,必要时用RFFIT法进行确诊,不同检测方法进行联合使用,具有较好的经济社会价值。     

ELISA法与RFFIT法检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体的比较

目的 比较狂犬病疫苗免疫后血清抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)与快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)两种检测方法.方法 对93名研究对象采用0、3、7、14和28 d程序进行暴露后免疫,分别采用ELISA法与WHO认可的金标法RFFIT法检测免疫D0、D3、D7、D14、D45 d的血清抗体.结果 免疫D0、D3、D7、D14、D45 d ELISA法检测抗体阳性率分别为8.6%、11.8%、22.6%、49.6%、86%,RFFIT法检测抗体阳性率分别为0%、0%、22.58%、100%、100%,ELISA法与RFFIT法阳性符合率分别为0%、0%、34.8%、100%、100%;阴性符合率分别为100%、100%、81.4%、0%、0%.结论 ELISA法检测狂犬病疫苗免疫后血清抗体,免疫早期D0、D3、D7假阳性率较高,免疫D14、D45则假阴性率较高.建议采用WHO认可的方法做检测.     

ELISA间接法检测抗子宫内膜抗体与临床应用

将子宫内膜用胶原酶消化后依序过250μm、40μm 筛网,获内膜腺体,匀浆后上清流穿抗人血浆亲和层析柱,即得纯化人子宫内膜抗原。用此抗原建立了检测抗子宫内膜抗体的 ELISA 法,不孕妇女(n=129)与流产妇女(n=113)阳性率分别为43.4%和37.1%;男性对照(n=43)为0%;正常孕妇(n=52)为3.8%;中、老年妇女(n=120)为6.7%。     

酶联免疫吸附法检测梅毒抗体假阳性产生的原因分析

酶联免疫吸附法检测梅毒是目前检验科常用的免疫学检测方法,其操作简单,无需特殊设备,已在国内广泛应用,但是,如果忽视了影响其结果的因素,难免会造成假阳性,因此了解检测时出现假阳性结果的影响因素,减少差错事故的发生是极其必要的.