复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:比较复方丹参注射液联合甘利欣及甘利欣单独治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:治疗组给予复方丹参注射液20ml、甘利欣150mg,各加入5%GS250ml,静脉滴注,1次/d;对照组:给予甘利欣150mg加入5%GS250ml,静脉滴注,1次/d。均30d为1个疗程。结果:治疗组治疗15d、30d后,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清胆红素(SB)较对照组明显降低(P<0.05)。结论:治疗组患者治疗后ALT、TBL下降及A/G升高程度均优于对照组。     

丹红注射液对慢性乙型肝炎肝功能临床观察

目的探讨丹红注射液、甘利欣联合治疗对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例,2组均应用甘利欣静脉滴注治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注治疗,疗程均为1个月。结果 2组治疗后比较,治疗组患者的ALT和TBiL明显下降,白蛋白明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红、甘利欣联合治疗对慢性乙型肝炎改善肝功能效果优于单用甘利欣。     

复方甘草酸苷注射液联合苦参素、丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

目的探讨复方甘草酸苷联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例乙型肝炎患者随机分为治疗、对照2组,每组60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液80 mL加10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;门冬氨酸钾镁针20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用苦参素针0.6 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;丹参注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组治疗后15 d、1个月ALT、TBIL水平均明显低于对照组（P均〈0.05）,治疗组治疗后1个月HBeAg转阴率明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳,不良反应小的优点。     

甘利欣和复方丹参注射液合用对慢性乙型肝炎肝功能的近期疗效观察

目的探讨甘利欣和复方丹参注射液合用对慢性乙型肝炎肝功能的影响。方法把慢性乙型肝炎患者随机分为 3组 ,分别给予单用甘利欣、丹参及两者联合应用治疗 ,一个疗程后比较各组的肝功能指标。结果联合用药组肝功能改善明显好于单独应用组 ,有统计学意义。结论甘利欣和丹参联合应用 ,可明显减轻肝细胞损害 ,促进肝功能恢复     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法随机选取100例慢性乙型肝炎患者,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷注射液联合丹参注射液进行治疗,对照组用还原性谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程两组均为3周,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。     

甘草酸二钠联合膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎48例

目的探讨甘草酸二钠(甘利欣)注射液联合膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法将乙型肝炎患者92例随机分为治疗组48例和对照组44例.治疗组给予甘利欣注射液与膦甲酸钠联用;对照组给予甘利欣注射液与一般保肝药物联用.两组疗程均为1个月.观察治疗前后肝功能、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒血清标志物等指标的变化情况.结果治疗组肝功能改善较对照组明显;治疗组和对照组HBV-DNA阴转率分别为39.5%和13.6%;两组血清HbeAg的转换率分别为43.7%和18.1%;两组治疗有效率分别为91.6%和79.1%.治疗组均优于对照组(P<0.05).结论甘利欣注射液联合膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎效果良好.     

复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者92例随机分为治疗组46例.对照组46例.在常规治疗基础上,对照组给予苦参碱注射液150 mg+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;治疗组苦参碱用法用量同对照组,复方甘草酸苷注射液40 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.2组疗程均为3个月.比较2组治疗前、后血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素水平,HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及疗效.结果:2组治疗后血清丙氨酸转氨酶、天冬氧酸转氨酶、总胆红素水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗组下降优于对照组(P<0.01);治疗组HBV-DNA阴转率69.6%,对照组37.0%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率95.7%,对照组63.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用苦参碱.     

苦参碱联合复方丹参对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

目的:探讨苦参碱与复方丹参注射液合用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效以及可能机制。方法:将222例HBsAg、HBeAg、HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组112例应用苦参碱150mg和复方丹参20mL静脉点滴,每天1次,6周为一疗程;对照组为常规应用甘利欣30mL静脉点滴。治疗前后分别检测HA、LN、IV-C等肝纤维化指标以及肝功能等,并进行比较。结果:与对照组相比,治疗组患者的肝纤维化血清学指标明显下降(P<0.01)。治疗组治疗前后肝功能改变有统计学意义(P<0.01)。结论:苦参碱联用复方丹参治疗慢性乙型肝炎,可使患者血清肝纤维化指标显著下降,对减轻肝炎症状及肝纤维化均有显著疗效。     

复方鳖甲软肝片联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方鳖甲软肝片联合丹参注射液对慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)肝纤维化的疗效。方法204例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组106例,与对照组98例,对照组给予复方丹参注射液40 ml加5%葡萄糖注射液200 ml静脉滴注,每天1次,疗程3个月;在此基础上,治疗组加用复方鳖甲软肝片,每次4片,每天3次,口服,疗程6个月。对照观察两组肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论复方鳖甲软肝片联合丹参注射液治疗组治疗肝纤维化疗效明显优于丹参注射液组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化作用,具有协同增强作用,且使用方便、疗效显著,确实为治疗和预防肝纤维化的一种方法。     

甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:118例慢性乙型肝炎患者分为对照组58例,用综合治疗;治疗组60例,综合治疗外加用甘利欣和复方丹参,两组患者进行疗效比较。结果:治疗组治疗结束后血清转氨酶（ALT）和胆红素（TBi）恢复正常占81.7％和88.3％,停药后总有效率为90.0％,转为重症肝炎百分率为1.7％;对照组ALT,TBi恢复正常占48.3％和44.8％,总有效率53.4％,转为重症肝炎百分率为6.9％。两组各项指标比较,有显著差异;两组在治疗中没有出现明显不良反应。结论:甘利欣联合复方丹参治疗慢性乙型病毒性肝炎具有明显降酶、退黄作用并有效阻止其转为重症肝炎。两药联用无明显不良反应。     

复方丹参与甘利欣注射液联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的：寻找治疗慢性乙型肝炎，减轻和缓解慢性乙型肝炎肝纤维化的方法。方法：用复方丹参联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎患者100例，与单用甘利欣治疗85例作对照。观察疗程结束前后患者血清透明质酸（HA）、血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ—C）、肝功能指标变化及临床疗效。结果：治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显，而白蛋白有明显升高，与对照组相比有显著性差异。结论：复方丹参联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展，明显改善肝功能。     

心肝宝合用复方丹参抗肝纤维化的疗效观察

目的观察心肝宝联用复方丹参抗肝纤维化疗效。方法将 82例慢性乙型肝炎患者随机分为两组。治疗组 (4 2例 )应用心肝宝联合复方丹参 ,对照组 (4 0例 )应用甘利欣 ,疗程均为 3个月。比较治疗前后肝功能、病毒指标及肝纤维化血清学指标 (HA、P P、LN及 -C)。结果治疗组 HA、LN、P P及 -C均有明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P<0 .0 1) ,A/ G复常率明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。结论心肝宝联用复方丹参能降低慢性乙型肝炎患者血清 HA、L N、P P及 -C的水平 ,其抗纤维化作用可能是通过保护和修复肝细胞而达到的。     

血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学影响的比较

目的:观察血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响.方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,各30例.在常规治疗的基础上,血塞通组加用血塞通注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗.均每日1次,疗程15d.观察治疗前后血液流变学指标变化.结果:慢性肺心病急性加重期患者应用血塞通注射液与复方丹参注射液治疗后,其全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、血沉均较治疗前明显降低(P＜0.01,P＜0.05).但血塞通注射液在降低全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉方面明显优于复方丹参注射液(P＜0.05).结论:血塞通注射液与复方丹参注射液均能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变状态,纠正其高凝状态,而两者中尤以血塞通注射液疗效更佳.     

痰热清注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:研究痰热清注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:79例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组痰热清注射液20ml、甘利欣注射液150mg静滴;对照组茵栀黄注射液20ml,甘利欣注射液150mg静滴。疗程均2w。结果:治疗组肝功能复常率,病程中并发感染率均低于对照组。结论:痰热清注射液在预防感染,改善肝功能等方面优于茵栀黄。     

硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者作为对照组，给予硫普罗宁0.2加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日，门冬氨酸钾镁20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次/日。另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组，在对照组基础上加用胸腺肽80mg加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。两组患者的疗程均为一个月。结果：在临床症状改善，肝功能指标改善及HBeAg阴转率、HBeAb阳转率方面，治疗组明显优于对照组。结论：硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗冠心病心绞痛68例

目的:探讨黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛的治疗效果.方法:将符合纳入标准的冠心病心绞痛患者116例,随机分为治疗组68例与对照组48例.治疗组用黄芪注射液20ml,合复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日1次.对照组用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml,静脉滴注,每日1次.均14d为1个疗程,2个疗程观察疗效.评定心绞痛、心电图疗效及硝酸甘油停减率.结果:疗程结束后2组心电图有效率分别为85.30%、64.60%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:黄芪注射液合复方丹参注射液静脉滴注,能够明显改善心绞痛症状,对于气虚血瘀所致心绞痛疗效显著,未发现明显副作用,值得临床推广应用.     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。     

异甘草酸镁联合丹参对慢性乙型肝炎患者临床检验指标的影响

目的探讨异甘草酸镁注射液联合丹参对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的影响。方法随机选取120例慢性乙型肝炎患者,治疗组60例给予异甘草酸镁针剂加丹参治疗;对照组60例,仅给予还原性谷胱甘肽注射液,2组疗程均为30d,观察治疗前后其肝功能及肝纤维化的改变。结果治疗组治疗后各项临床检验指标差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组对肝功能及肝纤维化指标的影响明显优于对照组（P均〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效好,可明显改善其肝功能和肝纤维化指标。     

合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法全部60例慢性肺心病(心功能Ⅲ~Ⅳ级)患者,随机分为传统对照组和合用观察组各30例,观察组在对照组基础上合用复方丹参注射液10 m l加10(葡萄糖注射液250 m l静脉滴注,1日2次,14d为1疗程。结果观察组有效率为77%,,统计学差异有极显著性(P<0.01)。结论合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病疗效显著。     

单磷酸阿糖腺苷联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 :研究单磷酸阿糖腺苷联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :选择 15 9例慢性乙型肝炎患者 ,随机应用单磷酸阿糖腺苷联合苦参素注射液治疗与应用甘利欣治疗作为对照 ,评估两组对肝功能 ,肝纤维化指标和HBV复制的疗效。结果 :治疗组在改善肝功能、肝纤维化指标及在HBsAg、HBeAg、HBV -DNA阴转率方面均显著优于对照组 ( P <0 .0 1)。结论 :单磷酸阿糖腺苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有肯定的效果。