增殖细胞核抗原与喉癌恶性度的关系

应用抗增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）单克隆抗体ＰＣ１０免疫组化法对８０例喉鳞状细胞癌的增殖活性进行检测。结果显示,细胞增殖活性与喉癌癌恶性度有密切关系（Ｐ＜０．０１）。结果表明,检测肿瘤细胞增殖活性对于判断喉癌的恶性度具有重要的意义。     

胃癌的生物学特性与增殖细胞核抗原相关性研究

目的　探讨PCNA在胃癌中的表达及与临床病理因素之间的关系 ,进一步探讨胃癌发病的分子机制。方法　 35例胃癌患者 ,均经手术病理证实。采用SP免疫组化方法检测 35例胃癌、癌旁、正常胃粘膜中PCNA的表达。结果　在胃癌组织中PCNA的阳性表达率分别为 4 9 11± 14 37,明显高于癌旁及正常胃粘膜组织 (P <0 0 1) ;PC NA指数在低分化胃癌中表达高于高中分化胃癌 (P <0 0 5 ) ;结论　PCNA在胃癌的发生、发展中起重要作用 ;PC NA可作为评价胃癌预后的指标。     

胃癌增殖细胞核抗原表达的研究

目的 探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）与胃癌生物学行为的关系。方法 应用流式细胞术,对６８例胃癌及癌旁组织细胞中ＰＣＮＡ的表达进行了检测,结果 ＰＣＮＡ在胃癌中的表达明显高于正常胃粘膜及癌旁组织;ＰＣＮＡ指数与胃癌分化化程度及肿瘤浸润深度有关（Ｐ〈０．０５）,结论 检测ＰＣＮＡ的表达有助于发现早期癌变及有判断胃癌的生物学选择性。     

慢性喉炎,喉乳头状瘤及喉癌增殖细胞核抗原的表达

用免疫组化技术对９例慢性喉炎、１１例喉乳头状瘤及３５例喉鳞癌的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达进行了检测。     

增殖细胞核抗原与喉癌

增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ,ＰＣＮＡ）又称周期素（ｃｙｃｌｉｎ）,是１９７８年Ｍｉｙａｃｈｉ等〔１〕在系统性红斑狼疮患者血清中发现并提纯的一种自身抗原。ＰＣＮＡ是一种细胞周期调控蛋白,是ＤＮＡ多聚酶δ...     

增殖细胞核抗原、Ki67在人喉癌发生中的作用

目的 :检测喉不同病变组织中核增殖抗原 (PCNA)Ki6 7表达情况 ,探讨Ki6 7、PCNA联合表达在人喉癌发生中的作用 .方法 :采用免疫组织化学EnVision法对 196例喉不同病变组织标本 (喉癌 12 1例 ,喉癌前病变 2 3例 ,声带息肉 37例和癌周正常喉组织 15例 )进行Ki6 7、PCNA蛋白联合表达情况检测 .结果 :Ki6 7、PCNA在人喉癌组织中表达阳性率分别为 75 .2 % (91/ 12 1)和 80 .2 % (97/ 12 1) ,喉癌前病变组织中为 4 7.8% (11/ 2 3)和 6 0 .9% (14 / 2 3) ,声带息肉中为 2 4 .3%(9/ 37)和 2 7.0 % (10 / 37) ,癌周正常喉组织中为 13.3% (2 /15 )和 6 .7% (1/ 15 ) .喉癌临床不同分期之间、组织病理学分级之间以及有无颈淋巴结转移之间Ki6 7、PCNA表达阳性率均有显著差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,喉癌不同肿瘤部位之间Ki6 7、PCNA表达阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :Ki6 7、PCNA联合表达与人喉癌的发生、发展及预后有一定的相关性     

慢性喉炎、喉乳头状瘤及喉癌增殖细胞核抗原的表达

用免疫组化技术对９例慢性喉炎、１１例喉乳头状瘤及３５例喉鳞癌的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达进行了检测。结果表明：慢性喉炎、喉乳头状瘤及喉鳞癌，ＰＣＮＡ指数分别为１５．０１％、２６．３８％和４８．０６％，差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；在高、中、低分化鳞癌中，ＰＣＮＡ指数分别为３６．１８％、４９．０５％和５８．４６％，差异亦有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；ＰＣＮＡ阳性细胞在慢性喉炎、喉乳头状瘤及喉鳞癌的分布也有不同。提示：喉部不同病变ＰＣＮＡ的表达存在明显差异，且在喉肿瘤的良恶性病变判别及恶性分级等方面ＰＣＮＡ的表达亦具有一定价值。     

增殖细胞核抗原在膀胱癌中的表达

采用免疫组化中ＳＡＢＣ方法对５５例膀胱癌ＰＣＮＩＡ单克隆抗体标记，结果显示，ＰＣＮＡ的表达与膀胱癌分化程度、生物学活性及临床分期相关（Ｐ〈０．０５），认为ＰＣＮＡ的表达能客观反映膀胱肿瘤生物学活性，可作为膀胱肿瘤预后的参数之一。     

喉鳞癌增殖细胞核抗原免疫组化研究

应用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）单克隆抗体Ｐｃ１０免疫组化ＡＢＣ法对８２例喉鳞癌的细胞增殖活性进行检测。结果表明，组织学恶性度高的肿瘤ＰＣＮＡ阳性细胞数明显多于恶性度低的肿瘤（Ｐ＜０．０１）。５年生存组的患者ＰＣＮＡ标记数明显低于５年内死亡组（Ｐ＜０．０１）。提示ＰＣＮＡ免疫组化标记可作为判断喉鳞癌恶性度及估计患者预后的指标。     

胃癌雌激素受体与增殖细胞核抗原的关系

目的 :分析胃癌组织中雌激素受体 (Estrogenreceptor,ER)与细胞周期蛋白D1 (cyclinD1 )、增殖细胞核抗原 (Pro liferatingcellnuclearantigen,PCNA)蛋白表达情况及它们之间的相互关系 ,探讨雌激素对胃癌细胞增殖的影响。方法 :用流式细胞光度术检测 31例胃癌组织及 10例正常胃组织中ER和cyclinD1 的表达量 ;用免疫组织化学方法检测胃癌组织及正常胃组织中ER和PCNA蛋白表达等级 ,并进行统计分析。结果 :胃癌组织ER及cyclinD1 表达量明显高于正常胃组织 ,且胃癌组织ER表达量与cyclinD1 表达量之间存在正相关关系 (rs=0 4 0 ,P <0 0 5 )。免疫组化胃癌组织ER及PCNA蛋白阳性表达率明显高于正常胃组织 ,且胃癌组织ER表达等级与PCNA蛋白表达等级之间存在正相关关系 (rs=0 4 4 ,P <0 0 5 )。结论 :雌激素在胃癌发生、发展中有促进细胞增殖的作用 ,部分胃癌有可能是雌激素依赖性肿瘤     

增殖细胞核抗原在上颌窦鳞状细胞癌的表达

目的:探讨增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)在上颌窦鳞癌中的表达及其与上颌窦鳞癌发生发展的关系。方法:应用免疫组化SABC法检测了35例上颌窦鳞癌和15例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的PCNA表达。结果:PCNA染色阳性细胞为细胞核染色。PCNA指数上颌窦鳞癌为86.94±9.83,鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤为46.14±2.66,二者差异有统计学意义(P<0.001)。随上颌窦鳞癌的分化程度的降低,PCNA指数增加,不同分化间PCNA指数差异有统计学意义(均为P<0.05)。结论:PCNA的表达与上颌窦鳞癌的发生及分化程度相关。     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的，为探讨膀胱移行细胞中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及意义，方法 采用免疫组化ＬＳＡＢ法，对４４例膀胱移行细胞癌细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达进行研究，结果膀胱移行细胞癌Ⅲ级ＰＣＮＡ增殖指数明显高于Ｉ＋Ⅱ级（Ｐ〈０．０５）膀胱移行细胞癌临床分期Ｔ３＋Ｔ４中ＰＣＮＡ增殖指数明显高于Ｔ１＋Ｔ２期（Ｐ〈０．０５）。结论 ＰＣＮＡ表达与膀胱移行细胞癌分化程度，临床分期有关，可能是判断膀胱癌预后的重要指     

c—erbB—2过表达及点突变与喉癌发生的关系

目的：探讨喉癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２点空及过表达同喉癌发生发展的关系。方法：应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ对ｃ－ｅｒｂＢ－２的点突变进行检测,采用免疫组化法分析ｃ－ｅｒｂＢ－２的过表达。结果：４０例喉癌阳性表达率为５２．５％（２１／４０）。其中２４例声门上癌表达率为５７％（１７／３０）,６例声带癌表达率为５０（３／６）,４例声门下癌表达率为２２．５％（１／４）,同前者差异有高度显著性（Ｐ〈０．０１）,本见ｃ－     

整合素CD11b／CD18在喉癌患者淋巴细胞上的表达及临床意义

目的 :评价CD11b、CD18在喉癌诊断、病情进展及治疗监测中的作用。方法 :采用流式细胞免疫学方法测定正常人 31例、喉咽部良性肿瘤 9例及喉癌 32例的外周血淋巴细胞上CD11b、CD18的含量。结果 :喉癌患者外周血淋巴细胞上CD11b、CD18的含量明显低于正常人及咽喉部良性肿瘤患者 (P <0 .0 5 )。结论 :CD11b、CD18在喉癌的演变过程中有抑制肿瘤侵袭转移的作用 ,测定淋巴细胞上CD11b、CD18的变异表达可作为预测喉癌患者病情及估计预后的辅助指标之一     

喉鳞癌组织与相邻正常黏膜的基因表达谱差异

目的:研究喉鳞癌组织与相邻正常黏膜的基因表达谱差异。方法:对2例经病理证实的喉鳞状细胞癌标本和邻近的正常黏膜组织标本与基因表达谱芯片进行杂交,利用激光共聚焦荧光检测系统扫描芯片杂交信号,获得样品中基因序列及表达信息。结果:对比2例喉癌和邻近正常组织的基因表达图谱,发现癌组织和正常组织存在差异表达,2例标本重复出现且差异表达的基因共74个,其中喉癌组织表达上调的基因(R 5)27个,表达下调的基因(0相似文献   

iNOS在喉癌中的表达及其临床意义

目的:探讨诱生型一氧化氮合酶（iNOS)在喉癌中的表达及其临床意义。方法：采用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）技术检测40例不同病理分化程度、临床分期的喉鳞癌组织、癌旁组织及10例喉乳头状瘤、7例正常喉黏膜中诱生型一氧化氮合酶（iNOS)mRNA的表达。结果：喉癌组织iNOS mRNA阳性表达率为85．00％,较对照组癌旁组织（20．00％）、良性肿瘤组（40．00％）、正常人组（0／7）明显增高（P＜0．0001,P＜0．005,P＜0．0001）,有淋巴结转移组（19／19）显著高于无 淋巴结转移组（71．42％）（P＜0．05）,iNOS mRNA阳性表达与肿瘤原发部位及T分级无关,与细胞分化程度呈负相关。结论：喉癌组织中存在iNOS,它可能通过合成一氧化氮（NO）在分子水平参与了喉癌的发生、发展。     

Caspase-8在喉癌组织中的表达及其与细胞凋亡相关性研究

目的探讨半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)在喉癌组织中的表达及其与细胞凋亡的相关性。方法采用流式细胞术检测45例喉癌患者喉癌组织和相应癌旁组织中Caspase-8的表达,并以20例非喉癌患者喉部正常黏膜组织作对照;同时检测喉癌组织中的细胞凋亡率。结果 (1)喉癌组织中Caspase-8蛋白的表达量及阳性表达率均明显低于癌旁组织及正常喉黏膜组织(P<0.01),癌旁组织及正常喉黏膜组织的表达差异无统计学意义(P>0.05)。(2)Caspase-8蛋白的表达与喉癌组织中的淋巴结转移、临床分期、分化程度有相关性(P<0.05);与临床分型、肿瘤大小、吸烟量、年龄和性别无相关性(P>0.05)。(3)喉癌组织细胞凋亡率与临床分期、淋巴结转移有相关性;与临床分型、病理分级、肿瘤大小、吸烟量、年龄和性别无关。(4)喉癌组织中Caspase-8蛋白表达水平与喉癌组织细胞凋亡率呈正相关(P<0.01)。结论 Caspase-8蛋白的低表达可促进喉癌的发生、发展,并通过抑制凋亡并促进细胞增殖参与喉癌发展。     

喉乳头状瘤及其癌变组织中PTEN蛋白表达与DNA含量分析

目的:研究在喉乳头状瘤及其癌变组织中PTEN蛋白表达及DNA含量的变化,探讨喉乳头状瘤癌变的机制。方法:以正常喉黏膜作对照,应用流式细胞测定技术检测20例喉乳头状瘤、15例喉乳头状瘤伴不典型增生及16例喉乳头状瘤恶变组织中PTEN蛋白表达及DNA含量变化。结果:喉乳头状瘤、喉乳头状瘤伴不典型增生及喉乳头状瘤恶变组织中PTEN蛋白表达逐渐降低,DNA含量逐渐升高,经统计学分析,喉乳头状瘤与恶变组织中PTEN蛋白表达与DNA含量差异显著(P<0.05)。结论:PTEN蛋白异常表达及DNA含量变化可能在喉乳头状瘤恶变机制中发挥重要作用。     

p27蛋白和增殖细胞核抗原在上颌窦鳞癌中的表达

目的:探讨p2 7蛋白和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)在上颌窦鳞癌中的表达及其与上颌窦鳞癌发生发展的关系。方法:应用免疫组化SABC法检测35例上颌窦鳞癌和15例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的p2 7蛋白和PCNA表达。结果:p2 7蛋白及PCNA染色阳性细胞均为细胞核着色。其中上颌窦鳞癌的p2 7蛋白阳性率为2 5 .71% ,鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的阳性率为73.3%。二者差异有高度显著性(P <0 .0 1)。但鳞癌各组间经统计学检验差异无显著性。上颌窦鳞癌PCNA指数为86 .94±9.83,鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的PCNA指数为4 6 .14±2 .6 6 ,二者差异有高度显著性(P<0 .0 0 1)。随上颌窦鳞癌分化程度的降低,PCNA指数增加,不同分化间PCNA指数差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论:检测上颌窦鳞癌组织中p2 7蛋白和PCNA的表达能够快速、准确地反映肿瘤细胞的增殖状态和评价预后,对判定上颌窦鳞癌的恶性程度及指导治疗有一定的意义。     

喉癌喉咽癌P—GP定量分析及临床意义

应用流式细胞仪结合计算机辅助行数据、图像分析,用荧光标记抗体（ Ｍ Ｄ Ｒ１ Ｐ Ｅ, Ｃｌｏｎｅ Ｕ Ｉ Ｌ２）定量检测３４ 例喉癌、喉咽癌组织和１８ 例癌旁组织的 Ｐ Ｇ Ｐ含量,并与肿瘤病理、生物学特性进行比较分析,研究喉癌、喉咽癌细胞 Ｍ Ｄ Ｒ１ 基因产物 Ｐ Ｇ Ｐ的表达及临床意义。结果显示,喉癌、喉咽癌 Ｐ Ｇ Ｐ阳性表达率为 ５８８％ （２２／３４）; Ｐ Ｇ Ｐ表达与喉癌、喉咽癌患者的临床分期无关（ Ｐ＞ ００５）,与病理组织学分级及有无颈淋巴结转移有关（ Ｐ＜ ００１）。提示 Ｐ Ｇ Ｐ检测有助于估计肿瘤的生物学特性; Ｐ Ｇ Ｐ有可能成为有效的预后指标。