高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2 C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（30：70），检测波长为320nm，流速为1．0ml·min^-1结果：阿魏酸进样量在0．01—0．14μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD 0．2％（n=6）。结论：方法操作简便，结果可靠，重复性好，可用于活血止痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的方法,同时比较两种方法（水提和半仿生提取）提取芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的有效性。方法采用 Welch Materials-C18（250 mm ×4．6 mm,5 mm）为色谱柱;以甲醇0．1％醋酸（33.67）混合溶液为流动相;流速1．0 mL/min;柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸组与其它组分离良好,浓度在（0．0134～0．1340）mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998（n＝6）,平均加样回收率（n＝6）为98．93％,相对标准差（RSD）为0．53％。结论该法简单,快速,灵敏度高,能够用于阿魏酸的含量测定,用SBE法提取芪白平肺胶囊阿魏酸含量优于 WE法提取。     

高效液相色谱法测定参花胶囊中阿魏酸的含量

目的建立参花胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长为316nm,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液为流动相（30：70）,流速为1．0ml／min。结果阿魏酸在0．02266—0．36256mg剂量范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率=99．05％,RSD=3．42％（n=5）,精密度试验的RSD=0．24％（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于参花胶囊中阿魏酸含量测定。     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。     

消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：建立消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5prn）为填充柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为316am,流速为lmL／min,柱温为35℃进行检测。结果：阿魏酸质量浓度在1．112～111．2pg／mL范围内呈良好的线性关系（r=1．0）,平均回收率为101．99％,RSD为1．48％,3批消瘤胶囊供试品中阿魏酸含量分别为0．26mg／g,0．31mg／g和0．44mg／g。结论：本法操作简便、快速、准确、精密度高、重复性好,适用于消瘤胶囊中阿魏酸的定量测定。     

RP-HPLC测定心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的含量

目的：建立心脑康胶囊中阿魏酸和葛根素的RP—HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为DIKMA-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％的冰醋酸（30：70），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果：阿魏酸和葛根素的的线性范围分别为11．2-67．2μg·ml^-1（r=0．9994），9．0～54μg·ml^-1（r=0．9992），平均回收率分别为98．5％、98．2％，RSD为0．5％、0．8％（n=5）。结论：方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：323nm;柱温：30℃。结果：阿魏酸在2．4—19．2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD为0．98％（n=5）。结论：本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中阿魏酸含量

目的：建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：YMC-Pack C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．1％磷酸溶液（10：10：89）,检测波长313nm,流速1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的回归方程为Y=4．70×10^6X-2．40×10^4（r=0．9998）,线性范围为0．047—0．940μg。平均回收率为98．65％,RSD为1．28％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定产后逐瘀胶囊中阿魏酸的含量

目的建立产后逐痪胶囊中阿魏酸的HPLC测定方法。方法C18（Shim-pack．6．0×150mm，51μm）．甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相，检测波长320nm。流速：1mL·min^-1。结果此方法在浓度0．020．2．3361μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．6％，RSD为1．91％。结论本方法可用于产后逐瘀胶囊中阿魏酸的含量监控。     

HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量

目的：建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法：用Inertsil ODS2 C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．5％冰醋酸溶液（25：75），检测波长：280nm，流速：1．0m1·min^-1。结果：阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4．4-44μg·ml^-1（r=0．9999）和2．0—20．2μg·ml^-1（r=0．9998），平均回收率分别为100．6％（RSD2．1％）和100．9％（RSD 2．2％）（n=6）。结论：该法简单、快速、重复性好，可用于样品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg,r=0．9994;阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg,r=0．9999;平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％;阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量

目的建立测定活血止痛胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Zorbax Extend—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果人参皂苷Rg1进样量在1．236～9．888μg（r=0．9991）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97．90％,RSD=1．03％（n=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强,可用于活血止痛胶囊的质量检测。     

高效液相色谱法测定通便灵胶囊中阿魏酸含量

目的建立通便灵胶囊的阿魏酸含量测定方法。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（35：65），流速为1．0mL／min，检测波长为320nm。结果阿魏酸进样量在0．023～1．15mg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．24％，RSD=2．49％（n=5）。结论高效液相色谱法准确，重现性好，可作为通便灵胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸（20：10：70）为流动相,检测波长320nm,流速1．0mL／min。结果阿魏酸质量浓度在3．84．122．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．94％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。     

骨伤愈合胶囊定性定量研究

目的建立骨伤愈合胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、当归、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱为phenomenex ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）柱,流动相为甲醇～1％磷酸溶液（30：70）;检测波长320nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阿魏酸在浓度4．85-48．5μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为96．9％,RSD=2．21％（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性好,可用于骨伤愈合胶囊的定性定量质量控制。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇．1％冰醋酸（26：74）为流动相,柱温为室温,流速为1ml／min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=14236X．1721．7,相关系数r=O．9995,线性范围为2～12μg／ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。