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相似文献
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1.
1983年研制的23价肺炎球菌多糖菌苗中,含有11种14价菌苗所没有的荚膜多糖血清型,具有代表性的新型荚膜多糖为5、9V、10A、11A、15B、17F、19A、20、22F和33F.6A型多糖被6B型多糖取代.在美国,约90%的肺炎球菌感染由新菌苗中的23种荚膜型引起.每型荚膜多糖在23价菌苗中的剂量为25μg(总抗原量为575μg),而14价菌苗中每型荚膜多糖的剂量为50μg(总抗原量为700μg).用23价菌苗对25名以前未接种过肺炎球菌菌苗的23~59岁(平均32.8岁)健康志愿  相似文献   

2.
肺炎球菌多糖苗苗不能预防婴儿中最常见的肺炎球菌感染,为此作者对肺炎球菌荚膜多糖-白喉类毒素结合菌苗(PncD)在幼婴中的免疫原性进行了研究.PncD是由4个型(6B、14、19F和23F)的肺炎球菌荚膜多糖与白喉类毒素共价结合构成的菌苗,白喉类毒素蛋白与6B、14、19F及23F型多糖之比分别为2.0、2.7、3.1和2.8.125名9~13周龄的健康婴儿被随机分为4组:PncD 01组(25人,每剂菌苗含每种多糖1μg)、PncD 03组(25人,每剂菌苗含每种多糖3μg)、PncD 10组(25人,每剂菌苗含每种多糖10μg)及安慰剂组(50人).所有婴儿分别于2、4、6月龄接受3剂PncD或安慰剂.14月龄时,PncD组的一半婴儿接受1剂PncD 03加强免疫,另一半则接受 1剂肺炎球菌多糖菌苗;安慰剂组给予1剂PncD 03.分别于每次免疫前及 7、15、24月龄时采血.用酶免疫测定(EIA)检测血样中的多糖抗体.  相似文献   

3.
作者对85名18~24月龄的健康儿童分别接种Connaught药厂和Praxis药厂生产的b型流感杆菌(Hib)多糖菌苗,比较评价了两种菌苗的安全性及免疫原性。接种菌苗的儿童均采用双盲法,随机按年龄分组。42名17~19月龄儿童中,23人接种Praxis菌苗(菌苗A),19人接种Connaught菌苗(菌苗B)。43名24~26月龄儿童中,21人接种菌苗A,22人接种菌苗B。作者记录了种苗后6、24和48小时的肛温、全身反应以及局部反应。在接种菌苗前及接种后4、6周采取血液标本,用放射免疫法测定抗荚膜抗体。冻干菌苗接种剂量为25μg/0.5ml。  相似文献   

4.
目前使用的肺炎球菌菌苗为23价荚膜多糖菌苗,在成人及2岁以上儿童中具有免疫原性,但对2岁以下婴幼儿的免疫效果较差.本文对一种7价肺炎球菌偶联菌苗在婴儿中的安全性、免疫原性和免疫记忆进行了评估.将含7个血清型(6B、14、19F、23F、18C、4和9V)的肺炎球菌与B群脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合,制备出7价肺炎球菌偶联菌苗.0.5ml偶联菌苗中含7个血清型肺炎球菌多糖共11μg及脑膜炎球菌外膜蛋白复合物85μg.选择25名健康婴儿分别于2、4和6月龄时接种0.5ml偶联菌苗,其中20名婴儿于12~15月龄时加强1剂23价肺炎球  相似文献   

5.
作者用2b型脑膜炎球菌蛋白-B群多糖非共价结合菌苗免疫48名志愿者。将受试者分为两组,分别接种0.9%NaCl稀释菌苗组和Al(OH)_3吸附菌苗组,于0和6周肌肉注射各含25μg蛋白和B群多糖的菌苗。注射后6、24和48小时测量体温,观察局部反应。于第1针注射后3和6周及第2次注射后6周采血,用ELISA及杀菌力试验测定抗体应答。结果表明,所有志愿者均有轻度局部反应,但Al(OH)_3吸附组第2次接种后局部反应持续时间较长。两组均无全身反应。ELISA测定抗体应答结果:两组对2a和2b型均能产  相似文献   

6.
研究显示 ,成人接种肺炎球菌结合菌苗后能产生抗体分泌细胞 ( ASC) ,提示强烈的Ig A ASC应答是唾液分泌型 Ig A应答的指标。作者认为 ,粘膜免疫应答有望成为肺炎球菌菌苗的一个重要特征 ,因此可用粘膜免疫应答来评价新型肺炎球菌结合菌苗。为此作者研究了幼儿接种肺炎球菌结合菌苗后的粘膜和血清抗体应答。  作者选用 4种配方的肺炎球结合菌苗。每一种菌苗分别含 3μg或 10 μg的 6 B、14、19F和 2 3F型肺炎球菌多糖 ( PS)与白喉类毒素或破伤风蛋白的结合物。用双盲法将 40名健康儿童随机分成 4组 ,每组 10名儿童 ,分别接种上述 4种…  相似文献   

7.
作者将40例慢性阻塞性肺病患者分成两组,第1组19人,年龄39~77岁,3年前接种过肺炎球菌荚膜多糖菌苗;第2组21人,未接种此菌苗,年龄24~83岁,作为对照组.用ELISA检测两组病人血清中抗8种多糖抗原的IgG和IgM抗体.  相似文献   

8.
1974~1975年巴西发生 A 群和 C 群流行性脑膜炎大流行,巴西政府决定在全国范围内推行 A 群和 C 群流脑多糖菌苗接种,作者研究了孕期接种流脑多糖菌苗母亲的婴儿对流脑多糖菌苗的免疫反应。51名孕妇接种菌苗(含 A 群和 C 群多糖各50μg),于接种时(25人)和分娩时采血,她们的婴儿于出生时(采脐血)、3月龄(39人)和6~8月龄(31  相似文献   

9.
百日咳全细胞菌苗经液体培养、酸沉淀和56℃30分钟脱毒制成.无细胞制剂是酸沉淀后经两次离心(15000g×15分钟)及磷酸盐浸出提取.以小鼠体重变化判定毒性试验结果,用百日咳杆菌作脑内攻击检测两种制剂对小鼠的保护力.将两种制剂以不同剂量接种小鼠后5天测定组胺致敏活性,计算24小时内小鼠死亡数,按Reed等方法计算结果.结果表明,6μg无细胞制剂即可产生93.75~100%的保护作用;而600μg的全细胞菌苗只能使75.00~81.25%的小鼠存活.在本实验所用的剂量范围内,两种制剂均未使小鼠的体重发生变化.两种制剂产生的组胺致敏活性呈剂量反应关系,但全细胞菌苗  相似文献   

10.
美国Merck Sharpe and Dohme厂制造的一种14价肺炎球菌菌苗(Pneumovax)新近获准接种高度危险人群,包括患镰状细胞病儿童。关于此特异性菌苗的免疫原性、付作用,尤其是用于患镰状细胞病儿童,显然几乎没有文献资料,由此引起了人们关注。其它待选的、含少量抗原的肺炎球菌菌苗已制成并作了评价,两个小规模研究采用了13价、14价抗原,未发生重大的问题;然而多数试验是在正常成人中进行的,对多糖抗原效果较儿童组好。最近Ammann等人报告了研究镰状细胞病儿童接种菌苗的情况,他们用八价菌苗接种了77名儿童(平均年龄11.3岁±5.9岁,±2S.D.),经观察  相似文献   

11.
作者为了观察多价肺炎球菌多糖菌苗免疫后抗体的持续时间,选择37名健康志愿者,年龄为23~66岁。大部分人接种8价或13价肺炎球菌多糖菌苗;一部分人接种6价或9价菌苗,还有一小部分人接种8价或13价菌苗与甲和乙型双价流感病毒灭活疫苗混  相似文献   

12.
从1名3年前接种过肺炎球菌菌苗的9岁女孩的外周血中分离出淋巴细胞,与包被有14价肺炎球菌多糖菌苗的自身红细胞进行花环形成反应.用Ficoll-Isopaque分层法获  相似文献   

13.
本文研究了用母亲妊娠后期接种肺炎球菌多糖菌苗方法预防新生儿侵袭性肺炎球菌感染的可行性.150名妊娠后期妇女(初产妇50名,经产妇100名)随机接种23价肺炎球菌多糖菌苗或脑膜炎球菌多糖菌苗(对照).免疫前给患疟疾和性病试验(VDRL)阳性的妇女分别用氯喹和苄星青霉素治疗.分别采集母亲静脉血样和新生儿脐带血样,并在随访期采集婴儿指尖血样.用ELISA法测定抗6个血清型(1、3、5、6、14和19F型)肺炎球菌的抗体水平.结果表明,在肺炎球菌多糖菌苗组中,妊娠妇女均能对除6型多糖外的其他5个型的多糖产生强抗体应答,其婴儿的抗肺炎球菌抗体水平亦高于对照组.脐带血中抗肺炎球菌lgG抗体水平约为母亲水平的一半,而且  相似文献   

14.
美国于1983年批准了预防肺炎球菌疾病的23价多糖菌苗,它取代了1977年批准的14价菌苗。新菌苗由23型肺炎球菌的纯化荚膜多糖抗原组成:1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F和33F。分别抽提每型多糖,然后合并成最终制品。新菌苗中所包括的23型占美国1983年向疾病控制中心报告的肺炎球菌疾病的87%,而旧的14价菌苗占71%。虽然新菌苗每型抗原仅含25μg,旧菌苗含50μg,但对53名成人的研究结果显示,两  相似文献   

15.
为评估2种百日咳无细胞菌苗,作者对婴儿接种反应与血清学效果进行了观察,并与百日咳全细胞菌苗(DTP-WC)作比较.2种百日咳无细胞菌苗,每剂0.5ml各含15Lf白喉类毒素和破伤风毒素及0.5mg铝吸附剂.其中单组分苗苗(DT-LPF),含淋巴细胞增多促进因子(LPF)类毒素25μg,双组分菌苗(DT-LPF/FHA)含LPF和丝状血  相似文献   

16.
最近报道,纯化的伤寒杆菌Vi多糖菌苗在尼泊尔和南非德兰士瓦东部现场试验中有抗伤寒效力。保护作用至少持续1年和1年半,推测这是由菌苗接种诱发的血清Vi抗体介导的。对马里兰大学和图尔斯大学以及智利空军新兵中的志愿者进行的Ⅰ期研究表明,接种Vi多糖菌苗后Vi抗体明显升高。作者对马里兰大学24名接种Vi菌苗的志愿者随访观察了36个月。 24名志愿者接种Vi多糖菌苗50μg,接种前和接种后3周(24名志愿者),21个月(19  相似文献   

17.
本文报道了4价(A、C、Y、W135)脑膜炎球菌多糖菌苗对儿童的免疫原性和安全性.受试者为26名(男性16名,女性10名)3~13岁(平均7.46岁)的健康儿童.他们以前均未接种过脑膜炎球菌菌苗.每人皮下注射含有4价多糖各50μg的菌苗0.5ml,在接种当天和第28天后对21名儿童各采血6ml作血清学检测,用食品和药物管理局生物制品处规定的方法测定杀菌抗体,观察局部和全身反应5天.  相似文献   

18.
作者在以色列对宋内志贺菌O特异性多糖与绿脓杆菌重组外蛋白A结合菌苗(Ssonnei-rEPA)与口服减毒大肠杆菌/2a型福氏志贺菌(EcSf2a-2)杂交菌苗的效果进行了现场考核.0.5ml S sonnei-rEPA含25μg多糖和75μg蛋白质,每次接种三角肌0.5ml.EcSf2a-2口服4次,于0、3、14和17天各口服1次,每次5~9×10~8 cfu.志愿者口服杂交菌苗或安慰剂前,服用碳酸氢钠.用四价脑膜炎球菌菌苗作对照剂接种三角肌.将1446名18~22岁以色列新兵随机分为7组(A~G组),除48人中途退出试验外,剩下1398人  相似文献   

19.
1977年美国食品和药物管理局(FDA)批准使用肺炎球菌14价多糖菌苗,该制品含有80%以上的肺炎球菌流行菌型。但是经进一步调查各地菌型及对各菌型间的交叉免疫进行研究后,美国最近又研制了23价肺炎球菌多糖体菌苗。为了解本菌苗的抗原性及安全性,作者于1983年5月~9月间进行了免疫试验。23价菌苗由美国Merck公司生产,批号为12535/CJ383。每个剂量含各型多糖575μg。为了减少副反应,其抗原量较14价菌苗  相似文献   

20.
1998年1月26~27日,在世界卫生组织(WHO)总部召开一次专家会议,评价了幼婴肺炎球菌病的预防策略.会议指出,新生儿接种肺炎球菌结合菌苗和母体接种肺炎球菌多糖或结合菌苗是可能的预防策略.  相似文献   

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