帕罗西汀加苦碟子注射液治疗偏头痛58例分析

目的探讨帕罗西汀加苦碟子注射液治疗偏头痛临床疗效。方法将58例偏头痛患者随机分为两组,治疗组30例,静滴苦碟子注射液加口服帕罗西汀;对照组28例,单口服帕罗西汀。结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率89.3%,治疗组治疗效果优于对照组,两组对比有显著性差异（P〈0.01）。治疗组不良反应比对照组少。结论帕罗西汀与苦碟子注射液联合应用治疗偏头痛疗效肯定,不良反应少。     

晕痛定、赛庚啶、复方丹参注射液三联疗法治疗小儿偏头痛69例疗效观察

目的 探讨晕痛定、赛庚啶、复方丹参注射液三联疗法治疗小儿偏头痛的临床疗效.方法 69例患儿随机分为治疗组35例和对照组34例.对照组给予赛庚啶、谷维素口服;治疗组给予晕痛定、复方丹参注射液、赛庚啶联合治疗.2组疗程均为2周.观察2组疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为97.14%高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组发生轻度恶心、嗜睡2例,对照组发生食欲及体质量增加、嗜睡、口干7例,2组均无其他不良反应发生.结论 晕痛定、赛庚啶、复方丹参注射液三联疗法可有效改善偏头痛症状,减少发作频率并预防发作,是治疗小儿偏头痛的有效方法.     

晕痛定、赛庚啶、复方丹参注射液三联疗法治疗小儿偏头痛69例疗效观察

目的探讨晕痛定、赛庚啶、复方丹参注射液三联疗法治疗小儿偏头痛的临床疗效。方法 69例患儿随机分为治疗组35例和对照组34例。对照组给予赛庚啶、谷维素口服;治疗组给予晕痛定、复方丹参注射液、赛庚啶联合治疗。2组疗程均为2周。观察2组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为97.14%高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生轻度恶心、嗜睡2例,对照组发生食欲及体质量增加、嗜睡、口干7例,2组均无其他不良反应发生。结论晕痛定、赛庚啶、复方丹参注射液三联疗法可有效改善偏头痛症状,减少发作频率并预防发作,是治疗小儿偏头痛的有效方法。     

利多卡因、复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效观察

目的观察利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛的临床疗效。方法选取我院2012年2月-2013年12月收治的64例顽固性头痛患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者采取复方丹参注射液治疗,治疗组患者行利多卡因联合复方丹参注射液治疗,对两组患者治疗情况进行比较。结果治疗组患者基本痊愈20例（62.50%）,好转11例（34.38%）,总有效率为96.88%;对照组患者基本痊愈7例（21.88%）,好转17例（53.12%）,总有效率为75.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合复方丹参注射液治疗顽固性头痛疗效明显,且不良反应少,值得临床推广应用。     

天麻素注射液治疗偏头痛患者的临床观察

目的观察天麻素注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法将入组的60例偏头痛患者随机分为两组:治疗组30例给予天麻素注射液联合常规治疗,对照组30例给予常规治疗。结果治疗7d后治疗组总有效率为96.7%,高于对照组的73.3%(P<0.01)。结论天麻素注射液联合常规治疗偏头痛疗效显著,无明显不良反应。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病的临床分析

目的探讨复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病的临床效果。方法选取我院2016年1月至2018年1月98例冠心病患者,数字随机抽取分成观察组与对照组,对照组予以复方丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上予以黄芪注射液治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为93.88%,与对照组患者总有效率75.51%对比具有明显统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率2.04%与对照组不良反应发生率4.08%对比无显著统计学差异(P> 0.05)。结论复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病具有明显效果,不良反应少,值得临床推广使用。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛83例疗效分析

目的探讨葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将160例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组77例,治疗组83例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注;观察组给予葛根素静脉滴注。结果治疗组总有效率为85.5%,对照组总有效率62.3%,治疗组明显优于对照组(P<0 05)。结论葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效面显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

天麻素注射液治疗偏头痛的疗效观察

目的观察天麻素注射液治疗偏头痛的疗效。方法将60例各型偏头痛患者随机分为两组,治疗组30例应用天麻素,对照组30例应用钙通道拮抗尼莫地平注射液治疗。分别用药14 d后,观察疗效,有无毒性反应。结果天麻素组总有效率93.3%,对照组总有效率70%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论天麻素注射液治疗偏头痛患者起效快,疗效显著,且无毒性反应。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将200例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各100例。治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液。结果：2组疗效比较,血塞通治疗组总有效率为93.0%,丹参治疗组总有效率为87.0%,血塞通治疗组与丹参治疗组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：血塞通注射液作为治疗急性脑梗死的药物,不仅不良反应轻微,而且有一定疗效。     

丹红注射液联用果糖注射液治疗心肌缺血的疗效分析

目的评价丹红注射液联用果糖注射液治疗心肌缺血的疗效。方法本组82例冠心病患者,随机分为两组,均给予对症支持治疗,对照组给予丹参注射液静脉滴注治疗,治疗组应用丹红注射液联合果糖注射液静脉滴注治疗,观察治疗期间患者心绞痛、心电图改善情况及药物不良反应。结果治疗组心绞痛改善的总有效率为95.1%,对照组总有效率为80.5%,治疗组心电图改善的总有效率为92.7%,对照组总有效率为75.6%,两组心绞痛及心电图改善的总有效率比较差异均具有统计学意义P<0.05。所有患者治疗期间均未发现明显不良反应。结论丹红注射液联用果糖注射液治疗心肌缺血的临床疗效确切,安全且无明显副作用,值得临床推广。     

1,6-二磷酸果糖联合复方丹参治疗新生儿窒息后心肌损害

目的 探讨1．6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效。方法 72例新生儿窒息后心肌损害患儿分为治疗组（n=35）和对照组（n=37）．两组均给予支持对症治疗，在此基础上．治疗组给予1,6-二磷酸果糖和复方丹参注射液，7d为1个疗程；观察患儿治疗过程中症状、体征、心电图、心肌酶谱的变化情况。结果 治疗组的总有效率（91．4％）明显高于对照组（81．1％）。治疗组于疗程结束后各项心肌酶谱的改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 1，6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害效果好。     

丹参注射液对自杀基因tk/GCV系统的协同增效作用

目的探讨丹参注射液联合自杀基因系统对大鼠肝癌细胞和小鼠移植瘤的作用。方法①丹参注射液以不同浓度与GCV分别或共同作用于大鼠肝癌CBRH7919的tk-细胞,以及含5%tk+的tk+、tk-混合细胞,MTT法检测各组存活率,用Q值(实测药效与理论药效的比值)分析中药与自杀基因系统联合的相互作用是否有协同性,0.85≤Q<1.15为相加;Q≥1.15为协同。②把小鼠肝癌细胞H22/tk(tk+)与H22(tk-)细胞按1∶4混合,再按2×106细胞/只接种到Balb/c纯系小鼠腋下皮下组织内,随机分为模型组、丹参(注射液)组、tk/GCV组、tk/GCV联合丹参注射液治疗的联合组,n=9~11;中药治疗从d 2起共15 d,自杀基因系统治疗从长出肿瘤后开始共10 d,进行疗效观察。结果①各组存活率tk/GCV组为63.10%±2.17%,GCV组为67.03%±2.81%,5 ml.L-1丹参联合tk/GCV组为26.67%±4.23%(Q=1.22),5 ml.L-1丹参+GCV组为42.17%±5.36%(Q=1.04);10 ml.L-1丹参联合tk/GCV组为18.10%±5.56%(Q=1.26),10 ml.L-1丹参+GCV组为33.84%±9.84%(Q=1.06)。②接种后各组均在d 7触摸到肿瘤,成瘤率100%。联合组在治疗后肿瘤生长呈现明显抑制,最终肿瘤体积(1.53±0.88)cm3,比模型组(3.19±1.76)cm3减少52.01%(P<0.05);肿瘤质量(1.32±0.80)g,比模型组(2.28±1.20)g减少42.11%(P<0.05),差异有统计学意义。丹参组、tk/GCV组肿瘤体积、瘤块质量与模型组比较差异均无统计学意义。结论丹参注射液能提高自杀基因系统对大鼠肝癌细胞的杀伤力和对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制作用,两者联合作用的协同性提示丹参注射液能增强自杀基因旁观者效应。     

红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察

目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86．2％,对照组总有效率为68．9％,两组比较有显著性差异(P<0．06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。     

丹参注射液辅助治疗急性胰腺炎的效果评价

目的评价丹参注射液辅助治疗急性胰腺炎的效果。方法将2011年4月～2013年3月本院收治的80例急性胰腺炎患者分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用丹参注射液辅助治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率为92．50％,明显高于对照组患者的77．50％（P〈0.05）;观察组患者的腹痛缓解时间、腹部压痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、白细胞恢复时间、血钙恢复时间以及平均住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论丹参注射液辅助治疗急性胰腺炎的效果确切、安全,值得临床推广使用。     

帕罗西汀与丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑79例

目的:比较帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应.方法:79例广泛性焦虑患者随机分成2组,治疗组39例,口服帕罗西汀20～40mg·d-1;对照组40例,口服丁螺环酮15～40mg·d-1,2组疗程均为4周,治疗前及治疗后1,2,4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果:治疗组显效率为66.7%,对照组显效率为70.0%,2组疗效比较差异无显著性(P＞0.05).药物不良反应与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:帕罗西汀治疗广泛性焦虑安全有效.     

环磷酸腺苷葡胺联合丹参对老年冠心病合并充血性心力衰竭患者心功能及B型利钠肽的影响

目的观察环磷腺苷葡胺联合丹参治疗老年冠心病合并充血性心力衰竭的疗效及对B型利钠肽(B-typy natriuretic peptide,BNP)的影响,并探讨其作用机制。方法 60例老年冠心病合并充血性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组在充血性心力衰竭治疗中采用加强休息、限盐、利尿、扩血管、给予血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗,但不使用环磷腺苷葡胺及丹参治疗。治疗组除常规治疗外,环磷腺苷葡胺60～160mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,丹参注射液20ml+5%葡萄糖液250ml静脉滴注,1次/d,静脉滴注,14d为1疗程。给药前及治疗后分别测定血浆BNP浓度,并观察美国纽约心脏协会心功能改善状况。结果治疗14d后,治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.33%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后BNP和LVEF与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);2组间比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论环磷腺苷葡胺联合丹参是治疗老年冠心病合并充血性心力衰竭有效的药物。     

复方丹参滴丸与普罗布考联用溶解颈动脉斑块的近期疗效观察

目的复方丹参滴丸联用普罗布考、阿司匹林溶解软斑块,以达到对干预急性冠脉综合征及脑梗死发生的临床观察。方法将1000例颈动脉粥样硬化斑块的患者随机分为两组,治疗组563例,给予复方丹参滴丸10丸,3次/d,口服;普罗布考500mg,2次/d,口服;阿司匹林300mg,1次/d,口服,2周后改为100mg,1次/d,口服,共28d。对照组437例,给予普罗布考及阿司匹林口服(用法、用量同治疗组),并对两组进行疗效对比。结果治疗组中有231例在28d的治疗中斑块完全溶解,249例斑块缩小,有效率85.3%;对照组中105例斑块消退,99例块缩小,有效率46.7%。治疗组在用药期间未发生肝、肾功能异常变化。结论复方丹参滴丸对颈动脉斑块溶解疗效确切,联合用药比单一西药治疗效果显著。     

丹参川芎嗪注射液对老年UAP患者血流变学、hs-CRP及脂代谢的影响

目的通过观察丹参川芎嗪注射液对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者血流变学、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂代谢的影响,探讨其对老年UAP患者的治疗作用。方法将106例老年UAP患者随机分为治疗组54例和对照组52例,对照组根据指南给予治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 mL加入0.9%生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/d,连续15 d,比较两组治疗前后hs-CRP、血流变学及血脂各项指标的变化情况,同时分析两组治疗效果。结果治疗后两组患者临床疗效总有效率分别为96.30%、82.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者hs-CRP均较治疗前下降,血流变学及血脂代谢各项指标较治疗前改善,但治疗组改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗老年冠心病UAP患者临床疗效显著,与其可显著降低患者血清hs-CRP水平,并有效改善血流动力学及血脂代谢状况等有关。