共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
《医学理论与实践》2019,(7)
目的:探讨脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:选择2017年2月—2018年4月我院收治的126例哮喘急性发作患儿为观察对象,采用随机数表法分为两组,每组63例。对照组应用布地奈德吸入治疗,研究组则在此基础上联合脾氨肽口服冻干粉口服治疗,疗程1周。观察两组的临床疗效及免疫功能改善情况,并评价其用药安全性。结果:对照组治疗总有效率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前免疫指标水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后免疫指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哮喘急性发作患儿应用脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗可有效改善免疫功能,治疗效果显著,且具有较高的安全性。 相似文献
2.
目的:观察脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的疗效及免疫学影响。方法:将入选的78例感染小儿肺炎支原体的患儿按要求随机分为两组,对照组38例给予常规治疗,观察组40例则在常规治疗的基础上给予脾氨肽口服冻干粉治疗,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况。结果:两组总有效率分别为95.00%和81.58%,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组的疗效优于对照组。观察组免疫学指标CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgA均明显升高(P〈0.01),CD8、IgM、C3无明显变化(P〉0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉能够促进小儿肺炎支原体感染后的康复,降低复发频率,对防治小儿肺炎支原体感染有一定的帮助。 相似文献
3.
4.
目的:探讨使用脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对患儿免疫系统的影响。方法:选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿,按照随即数字表法将其分为试验组和对照组各43例,对照组给予支气管哮喘常规基础治疗,试验组在对照组的治疗方案基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿的临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白水平。结果:试验组患儿总有效率97.67%明显高于对照组的58.14%,比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿治疗前、后的IgM水平比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后的IgA以及IgG水平均明显高于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。而对照组患儿治疗前、后的免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉使用安全、方便,可有效地对患儿免疫功能低下进行调节,并对小儿哮喘有着很好的临床疗效。 相似文献
5.
目的 探讨阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿肺炎支原体感染的效果.方法 将2016年1月~2017年2月萍矿总医院接诊的80例小儿肺炎支原体感染患儿纳入本研究,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各40例.对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合脾氨肽治疗,比较两组患儿疗程结束时临床疗效、MP-IgM转阴率、临床症状消失时间、总住院时间以及治疗前后免疫指标水平.结果 两组患者治疗总有效率对比,差异无统计学意义;但观察组患儿血清学MP-IgM转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间及总住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后MP-IgM滴度明显低于对照组,IgA、IgG水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿肺炎支原体感染效果显著,可有效改善患儿临床症状和免疫指标,缩短康复时间,值得临床推荐. 相似文献
6.
目的 :研究大叶性肺炎患儿应用阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗的效果。方法 :对本院2020年1月~2021年12月接诊的88例大叶性肺炎患儿进行研究。采用整群随机数字表法分为研究组和对照组各44例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗。在治疗前以及治疗2周后,分别记录两组咳嗽消失时间、体温正常时间、炎症因子指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]、肺功能指标以及肺部阴影消失时间、不良反应发生情况。结果:研究组肺部阴影消失时间、咳嗽消失时间、体温正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CRP、IL-6、PCT炎症因子指标无明显差异(P>0.05),治疗后,两组炎症因子指标水平均明显下降(P<0.05),且研究组患者明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组PEF、FEV1、FVC肺功能指标无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组肺功能指标水平均明显上升(P<0.05),且研究组明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论... 相似文献
7.
阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘50例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿哮喘的临床疗效。方法200例支气管哮喘患儿随机分为四组各50例,对照组50例予规基础治疗;A治疗组50例在对照组治疗的基础上加用阿奇霉素(10mg/kg·d睡前口服);B治疗组50例在对照组治疗的基础上加用脾氨肽口服冻干粉(2mg/支);C治疗组50例在对照组的基础上加用阿奇霉素与脾氨肽同时口服。疗程2个月,比较各组的疗效。结果对照组的疗效与A、B、C各治疗组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。A治疗组与B、C治疗各组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。A治疗组与B、C治疗各组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。B治疗组与C治疗各组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上联合阿奇霉素和脾氨肽治疗小儿哮喘效果显著,不良反应少,安全性好,值得临床推广和应用。 相似文献
8.
目的 观察不同疗程脾氨肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染(RRI)者免疫功能的影响及临床疗效.方法 120例RRI患儿随机分为两组:A组66例服用2个月脾氨肽口服冻干粉,B组54例服用1个月脾氨肽口服冻干粉,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况.结果 两组总有效率分别为87.87%和83.33%,组... 相似文献
9.
目的:探讨氨溴特罗片联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿抗炎、促炎因子及机体免疫功能的影响.方法:支原体肺炎患儿138例,随机分成对照组和观察组,各69例,两组患儿均接受小儿支原体肺炎的基础治疗.对照组给予阿奇霉素静滴治疗,观察组给予阿奇霉素静滴联合氨溴特罗片治疗.结果 观察组总有效率(94.20%)高于对照组(79.71%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿白介素-2、4、10(IL-2、IL-4与IL-10)水平均有所改善,观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组患儿白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-α)与干扰素-γ(IFN-γ)水平均有所下降,观察组患儿指标的改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组患儿免疫功能指标CD3+与CD4+水平上升、CD8+水平下降,但观察组患儿的CD3+与CD4+水平高于对照组、CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 氨溴特罗片联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,能够显著减轻患儿的炎症反应,提高患儿的免疫抵抗功能. 相似文献
10.
目的:观察脾氨肽口服冻干粉合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:将反复呼吸道感染患儿60例随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组用脾氨肽口服冻干粉合玉屏风颗粒治疗,对照组予以玉屏风颗粒口服。结果:治疗组各项免疫球蛋白值升高均优于对照组;治疗组与对照组总有效率分别为90%与73.3%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉合玉屏风颗粒用于小儿反复呼吸道感染可提高患儿免疫力,减少发病次数,有较好的治疗及预防效果,值得临床推广。 相似文献
11.
目的观察脾氨肽口服冻干粉在支气管哮喘急性发作期(BAA)患儿中的应用效果。方法选取舞钢公司总医院2015年11月至2018年3月就诊的93例BAA患儿,采用随机数表法分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组患儿接受吸入用布地奈德混悬液及止咳化痰、舒张支气管等常规治疗,观察组在对照组基础上增加脾氨肽口服冻干粉治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗前后肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为84.78%(39/46)、100.00%(47/47),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳喘、哮鸣音消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉可进一步提高BAA患儿治疗效果,加快症状缓解速度,恢复肺功能。 相似文献
12.
目的观察阿奇霉素联合小剂量激素对小儿肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效。方法选择开封市第二人民医院收治的肺炎支原体大叶性肺炎患儿63例,其中治疗组32例,对照组31例。两组均给予阿奇霉素联合二、三代头孢菌素治疗1~2周,治疗组在此基础上给予地塞米松0.2~0.3mg/(kg·d)静脉注射,连用5 d。观察两组患儿症状、体征恢复时间及C-反应蛋白、血沉变化。结果治疗组发热持续时间、咳嗽缓解时间、胸片阴影消退时间、肺部啰音消失时间分别为(5.19±1.57)d、(8.03±1.80)d、(2.80±0.74)周、(9.72±2.32)d,对照组分别为(7.32±2.14)d、(10.22±2.39)d、(3.52±0.87)周、(11.55±1.52)d,差异具有统计学意义(P〈0.01);治疗组CRP、ESR水平分别为(6.08±1.70)mg/L、(20.00±5.81)mm/h,对照组分别为(10.28±2.97)mg/L、(28.16±6.47)mm/h,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论阿奇霉素联合小剂量地塞米松治疗肺炎支原体大叶性肺炎疗效显著,可有效缓解临床症状、缩短病程。 相似文献
13.
目的对反复呼吸道感染应用脾氨肽口服冻干粉治疗的临床疗效进行分析。方法选取2011年4月~2013年4月抚州市第一人民医院收治的反复呼吸道感染患儿96例,随机均分为2组(n=48)。对照组给予抗病毒和抗生素药物治疗,研究组给予脾氨肽口服冻干粉治疗,分析患儿的临床治疗效果和临床指标情况。结果研究组总有效率979%,对照组总有效率81.2%,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组复发率42%,对照组复发率22.9%,研究组退热时间、咳喘消失时间、肺部哕音消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论通过对反复呼吸道感染患儿应用脾氨肽口服冻干粉进行治疗,能够减少呼吸道感染发作的次数,增强免疫力,使患儿恢复健康。 相似文献
14.
目的:探讨地塞米松联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎治疗效果及应用价值。方法:选择小儿肺炎支原体大叶性肺炎患儿82例,随机分组为观察组和对照组,每组各41例;对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察组患儿在对照组基础上联合地塞米松治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为92.86%,对照组患儿治疗总有效率为76.19%,组间比较,P<0.05。观察组患儿治疗后发热持续、咳嗽缓解、阴影消退、肺部啰音消失及住院时间,均短于对照组,组间比较,P<0.05。结论:采用地塞米松联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎临床疗效可靠,可以缩短患儿临床症状消失时间和住院时间,值得临床上推广使用。 相似文献
15.
目的 探究脾氨肽联合阿奇霉素治疗对支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及细胞因子的影响.方法 选取2017年4月至2019年9月于本院接受治疗的支原体肺炎患儿100例作为研究对象,随机分为单一组和联合组,每组100例.单一组采用阿奇霉素治疗,联合组采用脾氨肽联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿治疗前后T淋巴细胞亚群、细胞因子和临床症... 相似文献
16.
目的 对比阿奇霉素与加味小青龙汤联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎临床疗效的差异.方法 方便选取2016年7—12月在长春中医药大学附属医院儿科接受诊治的84例大叶性肺炎患儿的临床资料进行分析.将84例大叶性肺炎患儿随机分为对照组43例和治疗组41例,观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用加味小青龙汤联合阿奇霉素治疗,对比两组大叶性肺炎患儿临床疗效的差异.结果 对照组的临床总有效率为72.1%,治疗组的临床总有效率为91.2%,对照组的疗效低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组效果明显优于对照组.结论 加味小青龙汤联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎有显著疗效. 相似文献
17.
18.
目的:评估阿奇霉素、利福霉素钠、小剂量地塞米松联合治疗肺炎支原体大叶性肺炎的临床疗效及安全性。方法:将102例3~12岁患支原体大叶性肺炎的患儿随机分成治疗组(阿奇霉素、利福霉素、小剂量地塞米松)和对照组(单纯阿奇霉素组)。结果:治疗组经治疗后热退时间,咳嗽缓解的时间、肺炎病灶完全吸收时间较对照组明显提前,且三药联用经连续观察未发现明显不良反应。结论:阿奇霉素联合利福霉素钠、小剂量地塞米松治疗儿童肺炎支原体大叶性肺炎疗效可靠,安全性好,值得儿科临床选用。 相似文献
19.
目的:研究蒙脱石散联合脾氨肽口服溶液对慢性腹泻(chronic diarrhea)患儿的治疗效果及对免疫功能的影响。方法:选取2019年1月至2020年1月我院就诊的80例慢性腹泻患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组(n=40)与联合组(n=40)。对照组患儿给予蒙脱石散进行治疗,联合组患儿在对照组治疗基础上给予脾氨肽口服溶液联合治疗。检测血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、血清免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平,T淋巴细胞亚群指标水平,观察临床症状,统计临床治疗有效率、不良反应发生率。结果:两组患儿治疗后IgG、IgA、CD3+、CD4+水平均较治疗前升高(P<0.05),且联合组患儿的IgG、IgA、CD3+、CD4+水平高于对照组(P<0.05);联合组患儿各项临床症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。结论:蒙脱石散联合脾氨肽口... 相似文献
20.
目的:探究布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法:按治疗方法不同将200例RMPP患儿分为对照组和观察组,每组各100例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。两组均连续治疗12 d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s最大呼气量(FEV1)、用力呼气25%时瞬时流速(PEF25)、最高呼气峰流速(PEF)]、血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)]、免疫功能(淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及血浆凝血酶调节蛋白(TM)、D-二聚体(D-D)。结果:观察组临床总有效率高于对照组(98.00%vs.84.00%,P<0.05)。治疗后,观察组PEF25提高,且高于对照组(P<0.05);观察组血清IL-2、IL-6、TNF-α、INF-γ水平均低于对照组(P<0.05);观察组... 相似文献