布洛芬混悬液口服退热疗效的观察

发热是小儿时期最常见的症状，如何退热、用何种药物退热对小儿最安全、最有效，一直是儿科工作者最关心的问题。布洛芬混悬液(恬倩)是扬州市三药制药有限公司近年上市的小儿退热剂，其主要成分是布洛芬。在国内外已成为解热镇痛的主要品种之一，广泛地用作非处方感冒药、儿童退烧药。为进一步了解恬倩的临床退热效果，我院2002年10月-2003年4月应用恬倩对106例6个月～8岁发热小儿进行退热疗效的观察，现报道如下。     

布洛芬治疗小儿高热的疗效观察

目的：探讨布洛芬在小儿高热中的治疗效果。方法：将100例高热患儿分为观察组和对照组,观察组采用布洛芬混悬液治疗,对照组采用乙酰氨基酚口服液治疗,比较两组的治疗效果。结果：用药后2h内两组患儿体温差异无统计学意义（P〉0.05）。用药4h、6h、8h时观察组患儿的体温均显著低于对照组（P〈0.05）。结论：布洛芬治疗小儿高热效果好,维持时间长,可作为治疗小儿高热的首选方法。     

浅析布洛芬混悬液治疗患儿发热60例临床观察

目的探讨了布洛芬混悬液治疗儿童发热临床疗效。方法两组在抗菌、抗病毒、补充液体、物理降温等常规治疗的基础上,治疗组口服布洛芬混悬液,对照组予对乙酰氨基酚栓,分别观察两组患儿的临床症状及退热情况。结果：治疗组60例中显效49例,有效10例,无效1例,总有效率98.3％,对照组60例中显效33例,有效15例,无效7例,总有效率87．5％,两组比较差异有统计学意义。结论布洛芬具有较对乙酰氨基酚栓更长的退热持续时间和更强的退热作用。     

尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的疗效比较

目的:观察尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的退热效果和不良反应.方法:选择1～14岁急性呼吸道感染的发热儿童88例,随机分为两组,即观察组口服尼美舒利(海南康芝药业股份有限公司),对照组口服布洛芬(上海强生制药有限公司).测定治疗前、治疗后1h、5h体温变化及不良反应.结果:尼美舒利降温作用优于布洛芬,且药效维持时间长.结论:尼美舒利治疗儿童因呼吸道感染引起的发热具有效果快、作用强、维持体温正常时间长、使用安全等优点.     

尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的疗效比较

目的：观察尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的退热效果和不良反应.方法：选择1～14岁急性呼吸道感染的发热儿童88例,随机分为两组,即观察组口服尼美舒利（海南康芝药业股份有限公司）,对照组口服布洛芬（上海强生制药有限公司）.测定治疗前、治疗后1h、5h体温变化及不良反应.结果：尼美舒利降温作用优于布洛芬,且药效维持时间长.结论：尼美舒利治疗儿童因呼吸道感染引起的发热具有效果快、作用强、维持体温正常时间长、使用安全等优点.     

大鼠口服右旋布洛芬及右旋布洛芬精氨酸盐后右旋布洛芬的药动学

 目的 建立测定大鼠血浆中右旋布洛芬的LC-MS/MS方法,并用于研究大鼠口服右旋布洛芬和右旋布洛芬精氨酸盐后右旋布洛芬的药动学。方法 大鼠单次口服右旋布洛芬和右旋布洛芬精氨酸盐,于给药后不同时间采集血样,血浆样本经沉淀蛋白后,以吲哚美辛为内标,LC-MS/MS测定血浆中右旋布洛芬的浓度。结果 大鼠口服右旋布洛芬和右旋布洛芬精氨酸盐后右旋布洛芬均迅速吸收;大鼠口服右旋布洛芬精氨酸盐后血浆中右旋布洛芬的AUC,较其口服等剂量右旋布洛芬后的AUC明显增大。结论 右旋布洛芬和精氨酸成盐后其生物利用度增加。     

放血疗法治疗小儿高热54例

目的观察放血疗法治疗小儿高热的临床效果。方法我院于2012年1月—2016年3月期间收治了107例小儿高热患者,医护人员回顾性分析患儿的临床资料,根据患儿采用的治疗方案将其分为常规组与实验组,常规组53例患儿采用布洛芬治疗,实验组54例患儿在常规组基础上加用放血疗法,观察两组患儿的治疗效果。结果对照组与实验组患儿治疗总有效率分别为77.36%、94.44%,两组数据比较,P0.05;实验组患儿退热时间为(24.53±1.55)分钟,明显短于常规组患儿退热时间(28.64±1.82)分钟,P0.05;实验组患儿复发率为1.85%,明显比常规组16.98%低,P0.05;常规组与实验组患儿不良反应发生率分别为13.21%、9.26%,差异较小,P0.05。结论针对小儿高热患者,在常规药物治疗基础上,实施放血疗法,能够有效退热,降低复发率,且安全性较高,值得推荐。     

美国儿童非处方药布洛芬混悬液说明书研究及启示

 目的 为药品生产企业完善儿童非处方说明书提供参考,同时为我国药品监管部门管理和规范我国儿童非处方药说明书提供建议。方法 依据美国现行的《联邦食品、药品和化妆品法案》等法律法规分析美国儿童常用的非处方药布洛芬混悬液说明书的结构,归纳总结出美国儿童非处方药说明书规范的一般特点。结果 美国儿童非处方药说明书有利于不具备医药知识的普通大众阅读理解;对药品安全使用给予充足的强调和警告,突出了药品的安全性;设置了独立的非活性成分条目,突出药用辅料的安全性,有利于药品监管部门对药用辅料的管理。结论 借鉴美国儿童非处方药说明书的相关法律法规,严格规范非处方药说明书规范细则,加大监管力度,同时向普通大众宣传医药知识,切实保障儿童用药安全合理。     

布洛芬混悬液与退热贴治疗儿童发热的效果研究

目的:为研究布洛芬混悬液、兵兵退热贴治疗儿童因急性上呼吸道感染引起发热的临床疗效及安全性.方法:选择来市妇幼保健院就诊、年龄在6M～6 a、体温在>38.5C上感患儿为研究对象,将其随机分为布洛芬混悬液组和兵兵退热贴组.分别观察两组在用药后40min,1h,2h,3h,4h,6h,8h,患儿腋下体温变化及不良反应.结果:布洛芬混悬液组在用药1h后有效率67.9%(70/103),不良反应发生率12.62%(13/103);兵兵退热贴组为27%(27/100);不良反应发生率2.00%(2/100).停药1天后两组不良反应均消失.结论:布洛芬在治疗效果上不论是起效速度,体温下降程度,持续时间均要明显优于退热贴,虽然不良反应发生率高于退热贴,但停药后很快消失.     

氯丙嗪治疗高热患儿疗效观察

目的探讨氯丙嗪治疗小儿高热的临床效果。方法将60例高热患儿随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用氯丙嗪肌肉注射。结果治疗组首次降至正常体温平均时间少于对照组(P<0.01)。结论氯丙嗪治疗小儿高热有确切疗效。     

基于序贯给药模式下羚羊角颗粒联合布洛芬混悬液治疗小儿感染性发热对患儿血清炎性因子的影响

目的：探究基于序贯给药模式下羚羊角颗粒联合布洛芬混悬液治疗小儿感染性发热对患儿血清CRP、PCT水平的影响。方法：选取2019年6月—2020年11月广东医科大学顺德妇女儿童医院急诊科收治确诊为呼吸道感染导致感染性高热患儿100例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。两组均给予基础治疗,对照组给予布洛芬混悬液常规冲服,观察组在对照组的基础上采用羚羊角颗粒和布洛芬混悬液序贯给药治疗。比较两组临床治疗有效率、给药后相应时间段体温以及治疗过程中出现不良反应的情况,着重观察两组治疗前后血清CRP和PCT水平。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;两组给药后2 h内,体温比较差异无统计学意义（P>0.05）,4 h后,观察组体温明显低于对照组（P<0.05）;两组血清CRP、PCT水平治疗后均明显下降,而观察组血清CRP水平下降明显低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：基于序贯给药模式下羚羊角颗粒联合布洛芬混悬液治疗小儿感染性发热临床疗效显著,可有效降低血清炎性因子水平,安全性高,建议临...     

腹部按摩治疗小儿单纯性食积发热12例

小儿食积发热,是当今小儿科的一种常见病,此病热势多不太高,以低热为主,多伴有肚腹胀热,嗳气酸腐,不思饮食,烦躁不安,睡眠不安,不近衣被,大便不畅诸症,经腹部按摩治疗,12例单纯性食积发热的患儿均得到了缓解。     

清瘟解热冲剂治疗外感高热临床观察

目的 观察清瘟解热冲剂治疗外感高热疗效。方法 治疗组105例用清瘟解热冲剂治疗,1次／6h,开水冲服。对照组53例用青霉素640万单位／d静脉点滴,病毒唑0．8g/d静脉点滴。2组均3日为1个疗程。结果 治疗组总有效率为89．62％,对照组为77．36％,2组总有效率、开始退热时间、完全退热时间比较均有显著性差异（P＜0．05或P＜0．01）。结论 清瘟解热冲剂治疗外感高热疗效确切。     

小儿烧伤后无热惊厥原因分析与护理对策

目的:分析小儿烧伤后发生无热惊厥的原因,探讨积极的护理对策。方法:回顾性分析我院29例发生无热惊厥烧伤患儿的临床资料和护理措施。结果:电解质紊乱、休克、脑水肿、感染及酸碱平衡失调等是小儿烧伤后发生无热惊厥的主要诱因。结论:休克期、感染期是小儿烧伤后无热惊厥的高发期,护士必须严密观察患儿病情,合理输液防治休克,及时纠正电解质紊乱,积极预防脑水肿等,以此有效降低无热惊厥的发生。     

预见性护理对颅脑损伤患者中枢性高热的影响

目的：探讨预见性护理措施对颅脑损伤所致中枢性高热的影响。方法：142例颅脑外伤患者,随机分组预见性护理组及普通护理组,两组患者给予相同的基础护理,预见性护理组在此基础上给与准对中枢性高热的预见性护理措施,观察两组患者中枢性高热发热温度及持续时间。结果：预见性护理组中枢性高热温度39．1℃,普通护理组中枢性高热温度41．4℃,预见性护理组低于普通护理组;预见性护理组发热持续时间3d,普通护理组发热持续时间7d,预见性护理组低于普通护理组。结论：预见性护理能够减少颅脑损伤患者中枢性发热的程度,减少发热持续时间,对颅脑损伤患者中枢性发热具有良好的干预作用。     

竹叶石膏汤加味治疗骨肉瘤大剂量化疗后潮热汗出症的临床观察

目的:观察竹叶石膏汤加味治疗骨肉瘤大剂量化疗后潮热汗出症状的临床疗效。方法:48例大剂量化疗后出现潮热汗出症状的骨肉瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组口服加味竹叶石膏汤煎剂,对照组口服贞芪扶正胶囊、复合维生素B常规剂量治疗,观察患者潮热汗出症状及生活质量的改善情况。结果:治疗组和对照组潮热汗出症状的有效率分别为88%和43%(P<0.05),生活质量改善率分别为80%和30%(P<0.05)。结论:竹叶石膏汤加味可以有效改善骨肉瘤患者大剂量化疗后潮热汗出症状,提高患者的生活质量。     

单胺类神经递质在气温骤降诱发高血压大鼠脑出血过程中的变化

目的研究气温骤降导致高血压大鼠发生脑出血过程中单胺类神经递质的变化。方法雄性SD大鼠随机分成模型组、假手术组和生理组。模型组大鼠制备成易卒中型肾血管性高血压（RHRSP）模型,其他大鼠采取相应的干预措施。各组大鼠放置于人工模拟的气温骤降环境中诱发脑卒中,检测气温骤降过程中大鼠单胺类神经递质肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）的变化。结果降温中,生理组大鼠血中E、NE水平较降温前显著降低,DA水平明显升高,差异有统计学意义（P均〈0．05）;而降温后,E、NE和DA水平则均较降温中显著升高,差异有统计学意义（P均〈0．05）。模型组大鼠在降温前,E,NE和DA水平均明显高于同时间点生理组和假手术组,差异有统计学意义（P均〈0．05）;降温过程中,E、NE和DA水平均降低,以E和DA表现最明显（P均〈0．05）;降温后模型组大鼠血中E、NE和DA水平均较降温中升高,其中以E和DA变化明显,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论气温骤降对高血压状态下的机体单胺类神经递质的影响增大,其中E和DA的异常变化可能参与了气温骤降促发高血压脑出血的发病过程。     

A panel study to evaluate quality of life assessments in patients suffering from allergic rhinitis after treatment with a Chinese herbal nasal drop

Allergic rhinitis impairs quality of life (QOL). To assess the changes in QOL of patients with perennial allergic rhinitis (PAR) after treatment with Allergic Rhinitis Nose Drops (ARND), 35 patients were divided into 2 groups in a randomized, double‐blinded and placebo‐controlled study, with a cross‐over arrangement over 7 weeks, applying ARND or placebo. Group A (n = 20) started with ARND first for 2 weeks followed by a 3‐week washout before placebo for the last 2 weeks, while Group B (n = 15) started with placebo first and finished with ARND after washout. The changes in Clinical Symptoms Score (CSS) and QOL were observed. A decrease in CSS was observed in patients of both groups after treatment with ARND, but no change was observed with the placebo. Group A patients also showed significant improvements in complexion and sleep (P < 0.05 for both) after treatment with ARND, but no change with the placebo. Group B patients showed significant improvements in appetite and digestion (P < 0.01) as well as joy (P < 0.05) after cross‐over treatment with ARND, but no change with the placebo. ARND may have a therapeutic effect by relieving clinical symptoms and improving the QOL in patients with PAR. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

风寒煎剂熏洗治疗小儿外感发热（风寒型）的护理体会

由于儿童特殊的生理和解剖特点,外感发热是小儿时期的常见病和多发病,中医认为小儿年幼,冷暖不知自调,或风寒直入,或汗出当风,临床早期均多表现为恶寒、发热同见等风寒证症候。我们针对外感早期风寒证型,运用风寒煎剂熏洗取效明显,笔者自2012年11月-2013年4月观察78例患儿采用该法治疗,现将护理体会报告如下。     

针刺结合康复技术对脑卒中后足下垂患者步行能力的疗效观察

目的：研究针刺结合康复技术对脑卒中后足下垂患者步行能力的疗效。方法：选择30例脑卒中偏瘫足下垂患者采用针刺结合康复技术针刺治疗,30天为1疗程,2个疗程后,采用功能性步行分级（FAC）评定治疗效果。结果：治疗前后比较,用x2检验,P〈0.01,具有极显著差异。结论：针刺结合康复技术治疗本病有一定的临床疗效,值得进一步推广应用。