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相似文献
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1.
脑囊蚴病的症状与精神分裂症、脑瘤及结核性脑膜炎等相似,极易误诊。我们从1981年到1985年用ELISA对1100多例神经内科患者作鉴别诊断,其中265例确诊为脑囊蚴病(其中两例误诊为精神分裂症5年以上,两例误诊为结核性脑膜炎一年以上,3例误诊为脑癌两年以上),均进行及时治疗。并测定了300例神经系统疾患病人的血清与脑脊液,同时与血凝法作了比较。  相似文献   

2.
免疫荧光抗体试验(IFA)检出利什曼原虫的抗体可达ng水平,说明此法具较高的特异性和敏感性。但从ELISA对内脏利什曼病的反应结果来看,较IFA优越,特别是在进行大规模血清流行学调查时,显得更为经济,简便。  相似文献   

3.
酶联免疫电转移印迹技术在囊尾蚴病诊断中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 应用高度敏感、特异的酶联免疫电转移印迹技术(EITB)诊断囊尾蚴病。 方法 用双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化 ,并通过免疫印迹 ,用囊尾蚴病患者、棘球蚴病患者和其他异源血清筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分 ,以此建立EITB诊断方法 ,与传统的ELISA法相比 ,并比较血清和滤纸干血浸出液两种样本的敏感性。 结果 得到了等电点为9.4,相对分子质量为14 000和16 600两组特异性抗原组分 ,以此为诊断抗原建立了EITB诊断方法 ,其敏感度和特异度分别高达92.5%和100% ,显著高于ELISA法。在EITB中血清和滤纸干血浸出液的敏感性相似。 结论 EITB诊断囊尾蚴病较ELISA法敏感性高、特异性强  相似文献   

4.
猪囊尾蚴粗抗原在各种血清试验中均有较好的敏感性,但有特异性差和交叉反应等缺点,本文报告用层析聚焦方法纯化抗原和ELISA诊断人猪囊尾蚴病的结果。按Diwan等(1982)方法将人的猪肉绦虫制成全虫粗抗原,用玻璃匀浆器研磨,加PBS制成20%的悬液,超声后用1,600g离心,取其上清备用,同时以猪体囊尾蚴及同一猪体未感染的肌肉组织按同法制备作为粗  相似文献   

5.
我们采用绒毛膜促性腺激素(HCG)酶联免疫妊娠试验(双抗体夹心法)和免疫抑制凝集试验,对300例临床怀疑早孕的妇女及100例正常人(男50例,女50例)的晨尿进行了检测,并对其敏感性和特异性进行了测定。1.检测方法:HCG酶联免疫妊娠试验的  相似文献   

6.
作者介绍了一种快速、微量、用极少量的点状抗原纸片做酶联免疫吸附试验,并与标准的酶联免疫吸附试验和补体结合试验进行比较,观察其诊断价值。血清44份取自肯尼亚、内罗毕,肯尼亚国家医院的住院病人,经确诊为内脏利什曼病,对照血清33份为健康的美国人所提供,并试验了有细菌、真菌、和其他寄生虫感染的血清,以观察有无交叉反应,血清保存于-20℃。抗原制备:杜氏利什曼前鞭毛体,经RPMI 1640培养基培养,用pH7.6 Hank's平衡盐溶液(HBSS)洗3次,离心,1.5%福尔马林-HBSS固定1小时,三乙醇胺缓冲盐水(FBS)洗3次,然后滴1μl(含2.5×10~4前鞭毛体)抗原于硝化纤维素滤纸片上,在56℃中10分钟经干燥后贮存于-20℃备用。  相似文献   

7.
本病在青年和成年人的感染大多数呈亚临床型或呈轻微的过程,在妊娠期感染可诱发先天的没有临床表现的感染。眼睛的局部弓形虫感染多半是先天性感染,可以延迟几个月或几年后发病。弓形虫脉络膜视网膜炎的诊断主要是根据临床眼底图像检查和弓形虫血清学试验。在试验中采32例无眼色素膜炎临床病史的白内障病人作为对照。有13例患急性后房性眼色素膜炎和1例患普通眼色素膜炎的病人。共分成两个组,第1组是9名活动期中的复发性弓形虫脉络膜视网膜炎患者具有典型的眼底损伤,这组中有6名女性和3名男  相似文献   

8.
应用猪囊尾蚴冰冻切片作为抗原进行免疫酶染色试验。脑囊虫病人的检出率为98.2%(55/56);50例健康人、23例华支睾吸虫病人和26例并殖吸虫病人的假阳性率和交叉反应均为0,但细粒棘球蚴病人血清的交叉反应为18.1%(4/22)。结果表明,该法是一种特异性强、敏感性高、经济与有效的脑囊虫病血清学诊断方法。  相似文献   

9.
10.
以染料试验和免疫荧光试验作为急性或活动期弓形虫病的常规诊断,对可疑为弓形虫病的人中测定特异性IgM抗体大有助于诊断,但也存在一些问题,例如被特异性IgG竞争性抑制的固有问题和被类风湿症因子(针对IgG的IgM抗体)所干扰的特点较难克服。目前,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定特异性IgM,免除了对类风湿症因子或IgG的干扰。方法是以IgM的抗体包被固相载体称为以抗抗体捕捉抗体的试验。本文所采用测IgM抗体的方法简称为IgM-ELISA。对两个不同的人群血清标本进行了调查。抗IgM血清,是于37℃下用一份人脐带血清来吸收2份绵羊抗纯化的人IgM血清以获得μ链的特异性。抗原是用超声波破碎从  相似文献   

11.
本文报告了用牛肉绦虫粗抗原酶联免疫吸附试验(ELISA),诊断牛体牛肉绦虫囊尾蚴病的结果。抗原为牛肉绦虫未成熟节片均浆的PBS浸出液,经透析及冰冻干燥制成。ELISA试验的最适抗原浓度为蛋白质5ug/ml。血清稀释度为1:10O。酶结合物为兔抗牛IgG过氧化物酶结合物,以0.08%5氨基水杨酸加0.05%H_2O_2为底物系统,于450毫微米波长读取光密度值。试验动物分:(1)在无寄生虫条件下饲养的小牛,于实验感染前取血作为对照,然后分别感染牛肉绦虫卵(20,000个/牛)、水泡绦虫卵(10,000个/牛)、肝片吸虫后囊尾蚴(200个/牛)或透明毛圆线中(Trichostrongylus vitrinus)、奥氏胃线虫(Ostertagia ostertagi),及肿孔古柏线虫(Cooperia oncophora)等线虫幼虫各10,000条/牛,于感染后每14天和16周宰杀时采血检测。(2)20只小牛经口感染1,000只肝片  相似文献   

12.
作者用酶联免疫吸附试验(FLSA)和免疫电泳试验(IEP),对56份肺吸虫病人血清、64份其它蠕虫病人血清和17份正常人血清以及免疫兔血清进行检测,以了解这两种试验的特异性、灵敏度和交叉反应。用粗制的卫氏并殖暖虫、宫崎并殖吸虫、异盘并殖吸虫和暹罗并殖吸虫的成虫抗原。  相似文献   

13.
Carlesson 氏应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定牛种布氏菌抗体获得较好结果。ELISA 陆续用于人畜布氏菌病的诊断。目前,大多数作者认为,ELISA,检测布氏菌抗体,具有方法简便、快速、特异及灵敏等优点。但也有资料表明,本试验在检测抗体敏感性上还不及试管凝集试验。此外,关于 ELISA 检测布氏菌抗体类型以及对布氏菌病患者的诊断标准等,这在布氏菌病(简称布病)防治工作上仍是尚未解决的课  相似文献   

14.
染色试验(DT)诊断弓形体病的敏感性、特异性和结果的重演性等优点是国际所公认的。但也存在一些问题,例如要用活的弓形体和特定的人血清作辅助因子,而且不能辨别是IgG或IgM的抗体。血球凝集试验(HA)是应用较广、操作  相似文献   

15.
本文采用微量酶联免疫吸附试验检测了6组病例,并与间接血凝和间接荧光抗体试验作比较。第1组为6周内无阿米巴病史的46例健康人。第2组为非阿米巴病的139例住院病例。上述两组大便检查均无阿米巴滋养体。第3组为有痢疾和肝脏肿痛史,并抽出腓鱼酱样的脓液而诊断为阿米巴肝脓肿的19例病例。第4组为无并发症的阿米巴痢疾27例。第5组为阿米巴痢疾伴肝脏肿痛,但  相似文献   

16.
用猪囊虫粗抗原、B 抗原、等电聚焦技术分离的抗原组份和特异单克隆抗体亲和层析抗原,以ELSA间接法检测猪囊虫病血清抗体,结果特异性均不理想。应用单克隆抗体分析查明,在某些囊虫抗原分子上既有特异性抗原位点,又有非特异性位点。用特异单克隆抗体以ELISA抑制法检测猪囊虫病血清抗体,结果完全消除了假阳性反应,病猪血清检出率为86.41%(89/103)。  相似文献   

17.
最近,一些较新的血清学诊断方法,如对流免疫电泳(CIEP),酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断牛肉绦虫已经标准化。免疫电泳(IEP)在诊断和抗原成分的研究已出现了有价值的结果。本研究的目的是对这三种方法的诊断效果进行比较。以牛肉绦虫节片的水溶性提取物作为抗原。32头健康且无寄生虫感染的小牛,在严格的卫生条件下饲养,用4,000~150,000牛肉绦虫卵进行感染,感染后定期取血,于7~  相似文献   

18.
酶联免疫吸附试验诊断布氏菌病的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
ELISA在布氏菌病(以下简称布病)诊断上的应用,首先是Carlsson(1976)用来测定牛的布病血清抗体,当时获得了较好的结果。在国内郭恒昌等(1982)首次用ELISA测定了人布病抗体,以后这方面的报道越来越多。近年来  相似文献   

19.
脑囊虫病是云南省保山地区常见的寄生虫病。脑部CT检查能客观地反映脑囊虫病病理改变 ,但在CT表现不典型时 ,诊断仍有困难。作者应用ELISA检查 12 5例初次CT平扫疑为脑囊虫病患者的血清囊虫抗体 ,探讨ELISA诊断脑囊虫病的临床应用价值。结果报告如下。1 资料及方法1.1 病例资料  2 0 0 1年 4月~ 2 0 0 2年 7月 ,来本防疫站就诊的 3 13例疑似囊虫病患者病例资料 ,其中CT扫描 12 5例。年龄为 3~ 69岁 ,男性 179例 ,女性 13 4例 ,中小学生 5 3例 ,干部3 0例 ,其他 83例。患者分别来自 5个地州 (保山、德宏、怒江、大理、临沧 ) ,1…  相似文献   

20.
本文对快速酶联免疫吸附试验(快速ELISA)诊断囊虫病的敏感性和特异性、血清和脑脊液的检测效果以及部分病例治疗后血清抗体的动态变化进行了试验观察。 快速ELISA试验方法:以囊液抗原包被微板(200μ1/孔),水浴37℃2h,置冰箱过夜。次日试验时甩干微板,用洗涤液连续洗涤3次,甩干,加试验血清  相似文献   

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