降压胶囊对老年单纯收缩期高血压血清一氧化氮合酶活性、丙二醛水平及血浆神经肽Y、同型半胱氨酸浓度的影响

目的：观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者血清一氧化氮合酶活性(NOS)、丙二醛(MDA)及神经肽Y(NPY)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)浓度的影响。方法：采用随机、双盲对照法将患者分为两组,治疗组采用降压胶囊治疗,对照组采用尼莫地平治疗,观察血压变化,并进行血清NOS、MDA及血浆NPY、Hcy浓度的测定。结果：两组降压疗效相似,差异无显著性(u=0．24,P>0．05);对临床中医证候的影响,治疗组总有效率90％(18／20),对照组总有效率60％(9／15),组间比较差异有显著性(u=2．18,P<0．05)。治疗组治疗后能提高NOS活性,降低血清MDA、血浆Hcy及NPY水平,与治疗前比较差异均有显著性(P<0．05,P<0．01),其改善程度均优于对照组(P<0．05,P<0．01),而对照组在降低血清MDA方面与治疗前比较差异有显著性(P<0．05)。结论：降压胶囊对EISH有较好疗效,能提高NOS活性,降低血清MDA水平,能明显降低血浆Hcy、NPY浓度。     

降压胶囊对老年单纯收缩期高血压的影响及其疗效机制探讨

目的：观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压（EISH）的影响，并探讨其治疗高血压的疗效机制。方法：EISH患者62例，按随机数字表分为降压胶囊治疗（简称治疗组）35例与天麻钩颗粒对照组（简称对照组）27例。观察两组治疗前后的症状积分值及4、8周后的血压值，并随机抽取治疗组25例和对照组15例于治疗前后测定血清一氧化氮合酶（NOS）、丙二醛（MDA）含量及血浆神经Y肽（NPY）、血浆内皮素－1（ET－1）浓度。结果：降压疗效：治疗组35例，显效15例，有效12例，无效8例，总有效率77.15%；对照组27例，显效5例，有效8例，无效14例，总有效率48.15%。两组疗效比较差异有显著性（u=2.09,P<0.05)。症状疗效：治疗组35例，显效19例，有效14例，无效2例，总有效率94.29%；对照组27例，显效9例，有效11例，无效7例，总有效率74.07%；两组比较，差异亦有显著性（P＜0.05)。两组治疗后4周及治疗后8周均能改善收缩期血压值，且8周后治疗组改善收缩期血压明显优于对照组（t=8.34,P<0.01)。治疗后治疗组血清NOS活性升高，MDA水平降低，作用优于对照组（P＜0.01,P<0.05)；治疗组血浆NPY、ET－1浓度降低，与对照组比较差异有显著性（均P＜0.05)。结论：降压胶囊对EISH有较好的近期及远期疗效，并能使EISH患者NOS活性升高，血清MDA水平降低，血浆NPY及ET－1浓度降低，这可能是其疗效作用机制的一方面。     

降压胶囊联合尼莫地平治疗老年单纯收缩期高血压疗效及对其生活质量的影响

目的观察降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压（EISH）患者的降压疗效以及生活质量的改善情况。方法采用随机、双盲、对照的试验设计方法，将120例EISH患者随机分为2组：降压胶囊联合尼莫地平治疗组（治疗组）60例，脱落6例，有54例进入统计；尼莫地平对照组（对照组）60例，脱落13例，有47例进入统计。治疗组口服降压胶囊联合尼莫地平胶囊，对照组口服尼莫地平胶囊联合降压胶囊模拟药，疗程为4周。观察患者治疗前后血压及生活质量变化。结果治疗组对收缩压的疗效优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；2组对舒张压的影响差异无统计学意义。治疗纽降压总有效率为81．5％，对照纽总有效率为51．1％，2纽比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组改善患者24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压均优于对照组（尸〈0．05）；而2组舒张压变化比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组改善阴虚阳亢证中医症状积分明显优于本组非阴虚阳亢证及对照组（P〈0．05）。治疗组生活质量的改善也明显优于对照组（P〈0．01或尸〈0．05）。结论降压胶囊联合尼莫地平对EISH患者有较好的降压疗效，明显改善患者的临床症状，提高EISH患者生活质量。     

中西医结合方案对老年单纯收缩期高血压患者血管内皮功能及超敏C反应蛋白的影响

目的 观察中西医结合方案（降压胶囊联合尼莫地平胶囊）对老年单纯收缩期高血压(elderly patients with isolated systolic hypertension, EISH)患者血压水平、中医症状、血管内皮功能及超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 采用随机、双盲、对照的试验设计方法, 将135例EISH患者随机分中西医结合组(简称结合组, 给予降压胶囊联合尼莫地平胶囊)、中药组（给予降压胶囊+尼莫地平胶囊模拟药）及西药组(给予尼莫地平胶囊+降压胶囊模拟药)3组, 疗程为4周。观察各组患者治前后血压水平及症状改善情况, 血清一氧化氮 (NO), 血浆内皮素-1(ET-1)、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α(6-keto- PGF1α)以及hs-CRP含量变化。结果 与治疗前比较, 各组收缩压水平显著降低, 症状明显改善;治疗后各组血清（浆）NO、6-keto-PGF1α水平显著升高, ET-1、TXB₂、hs-CRP水平显著降低（P<0.05, P<0.01）;结合组降低收缩压的作用优于中药组或西药组（P<0.05）, 改善症状的作用优于西药组（P<0.01）;结合组升高血清NO含量及降低血浆TXB2含量作用明显优于西药组（P<0.05）。结论 中西医结合方案（降压胶囊联合尼莫地平）降压疗效显著, 能够显著改善患者症状、血管内皮细胞功能并抑制炎症因子水平。     

中西医结合

目的:观察活血化瘀刺水法联合苯磺酸氨氯地平对老年单纯收缩期高血压患者(EISH)的疗效.方法:采用随机、对照的试验设计方法,将110例患者随机分为两组:活血化瘀利水中药联合苯磺酸氨氯地平治疗组(简称治疗组)55例,脱落7例,有48例进入统计;苯磺酸氨氯地平对照组(简称对照组)55例,脱落11例,有44例进入统计,疗程为8周.结果:治疗组对收缩压的疗效优于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05);两组对舒张压的影响无显著性差异.治疗组降压总有效率为80.3%,对照组总有效率为51.4%,两组比较差异有显著性(P<0.01).治疗后的组间比较,治疗组改善患者24 h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压均优于对照组(P<0.05);而两组对舒张压的影响无显著性差异(P>0.05).结论:活血化瘀利水中药方联合苯磺酸氨氯地平效对EISH有良好效果.     

益心降压胶囊对原发性高血压左室肥厚患者左室重量指数及血浆神经肽Y的影响

目的:观察益心降压胶囊对阴虚阳亢血瘀证型Ⅱ期原发性高血压左室肥厚(LVH)患者左室重量指数(LVMI)及血浆神经肽Y(NPY)含量的影响。方法:将93例患者随机分为治疗组(62例)和对照组(31例),两组均口服依那普利,治疗组加服益心降压胶囊。两组疗程均为24周。采用超声心动图仪和放射免疫分析法分别测定两组患者治疗前后LVMI和血浆NPY含量。另选30例健康人测定上述指标作对照。结果:治疗前两组患者LVMI和血浆NPY含量均较健康组显著升高(P<0.01);治疗后两组患者LVMI和血浆NPY含量均显著降低(P<0.05或P<0.01);且治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组与健康组比较,无显著性差异(P>0.05)。两组血压下降幅度比较无显著性差异(P>0.05)。结论:阴虚阳亢血瘀证型Ⅱ期原发性高血压LVH患者LVMI和血浆NPY含量显著高于健康人;益心降压胶囊具有较好的逆转LVH和降低血浆NPY含量的作用,推测其逆转LVH的机制与降低NPY有关。     

脑安胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床研究

目的:观察脑安胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法:30例偏头痛患者随机分为2组,治疗组30例应用脑安胶囊配合尼莫地平治疗,对照组30例单纯应用尼莫地平治疗.2组一疗程均为四周.结果:观察组临床治愈率56.67%,总有效率93.33%;对照组临床治愈率23.33%,总有效率66.67%.2组比较均有显著性差异(P<0.05).结论:脑安胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛,其疗效好,副作用少,值得临床推广.     

络活胶囊降压作用及对血浆肾上腺髓质素和组织因子途径抑制物的影响

目的：观察络活胶囊降压的临床疗效。方法：按照随机、分层、单盲、阳性药物对照进行临床试验。90例高血压病患者随机分为治疗组60例,对照组30例。治疗组服用络活胶囊;对照组服用北京降压0号,疗程4周。观察指标：安全性观测、临床症状、血压、血液流变学检查、血脂、肾上腺髓质素(AdM)、血浆组织因子途径抑制物(TFPI)。结果：络活胶囊降压总有效率85．00％,对照组总有效率86．67％,两组降压疗效比较差异无显著性(P=0．915);络活胶囊组部分临床症状改善优于对照组(P<0．05或P<0．01);络活胶囊组可改善高血压病患者的血液流变学状态(P<0．01)、减轻高血压病患者血脂紊乱的状态(P<0．05)、调节血浆肾上腺髓质素(P<0．05)及血浆组织因子途径抑制物水平(P<0．05)。结论：络活胶囊治疗I、Ⅱ级高血压是安全的,无毒副反应出现。     

镇脑平肝丸治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的:观察镇脑平肝丸治疗急性脑梗死的疗效及其对治疗前后血浆同型半胱氨酸(Hcy)含量的影响.方法:将78例患者随机分为2组.治疗组48例在常规治疗的基础上加用镇脑平肝丸口服,对照组30例采用常规治疗,疗程均为21天.现察2组临床疗效、神经功能缺损评分及治疗前后血浆Hcy含量变化,另设健康对照组30例测Hcy作对比观察.结果:总有效率治疗组为89.58%,对照组为73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后2组神经功能缺损评分均有不同程度改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善较对照组更显著(P<0.05);治疗前2组Hcy水平明显高于健康对照组(P<0.05);治疗后2组Hcy水平较治疗前均有不同程度的下降(P<0.05);治疗后2组比较,治疗组Hcy降低明显优于对照组(P<0.05).结论:镇脑平肝丸治疗急性脑梗死疗效显著.     

滋阴潜阳降压方合卡托普利治疗老年单纯收缩期高血压30例

[目的]观察滋阴潜阳降压方合卡托普利治疗老年单纯收缩期高血压属阴虚阳亢型的疗效。[方法]将60例随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组服用自拟滋阴潜阳降压方合卡托普利治疗;对照组服用卡托普利治疗,4周为1个疗程,比较两组症状疗效。[结果]治疗组降压疗效总有效率89.66%,对照组总有效率77.78%,治疗组降压疗效明显优于对照组(P<0.05);两组治疗4周后均能明显改善收缩期血压值(P<0.01),且治疗组下降程度明显优于对照组(P<0.05);治疗组中症状积分疗效总有效率为93.33%,优于对照组(P<0.05)。[结论]滋阴潜阳降压方治疗老年单纯收缩期高血压属阴虚阳亢型疗效可靠,无明显副作用。     

复方珍珠降压胶囊治疗高血压前期疗效观察

目的观察复方珍珠降压胶囊治疗高血压前期的临床疗效。方法将100例高血压前期患者随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予健康生活方式指导,治疗组给予健康生活方式指导和复方珍珠降压胶囊口服,疗程1个月。观察治疗前后中医证候积分、血压和血尿酸(UA)、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平等变化。结果治疗后两组口干口苦、急躁易怒等证候积分均较治疗前降低(P0.05),治疗组眩晕、头痛、面红目赤证候积分低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组收缩压、舒张压均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组UA、hsCRP水平较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论复方珍珠降压胶囊可改善高血压前期患者临床症状,延缓和(或)逆转高血压前期状态。     

易明胶囊治疗老年性白内障的临床研究

目的观察易明胶囊对老年性白内障的临床疗效。方法将早期老年性白内障患者278例(528只眼),按就诊先后次序分为对照组和治疗组,分别给予相应药物治疗,10d为1疗程,连续6个疗程,观察治疗前后自觉症状和视力的变化。结果两组药物均有治疗作用,易明胶囊治疗组极显著优于对照组(P<0.01)。结论易明胶囊对老年性白内障有一定的治疗作用.     

颐年降压饮治疗早期原发性高血压患者40例临床观察

目的 观察颐年降压饮治疗早期高血压病患者临床疗效及其在血管内皮细胞功能方面的作用机制.方法 选取早期原发性高血压中医证属痰瘀阻络、肝阳偏亢型患者79例,随机分为治疗组40例与对照组39例,分别给予颐年降压饮和天麻钩藤饮进行治疗,观察治疗前后两组中医证候积分和血压的变化,治疗后测定患者血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的含量.结果 治疗组中医证候积分、降压疗效与对照组比较有统计学差异(P＜0.05),治疗后两组患者血清ET、NO含量比较亦有统计学差异(P＜0.05).结论 颐年降压饮具有改善早期原发性高血压患者中医证候、降低血压等疗效,可能与其调节ET、NO失衡,进而恢复血管内皮依赖性舒张功能有关.     

二白降压汤治疗老年高血压伴失眠30例

目的观察二白降压汤治疗老年高血压伴失眠的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例;对照组予苯磺酸氨氯地平(或氯沙坦钾)及艾司唑仑,治疗组予二白降压汤。两组疗程均为28天,观察临床疗效及睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、86.7%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后组内比较,SDRS、HAMA评分及收缩压、舒张压差异均有统计学意义(P<0.01);组间治疗后比较,SDRS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论二白降压汤能够控制患者的血压,改善失眠症状,可有效用于老年高血压伴失眠的治疗。     

益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证高血压病患者血浆？…

目的：观察益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证Ⅱ期高血压病患者血浆神经肽Ｙ（ＮＰＹ）含量的影响。方法：将６８例患者随机分为两组,分别为益脉降压流浸膏（治疗组３６例）和卡托普利（对照组３２例）治疗;采用放射免疫法制定两组患者治疗前后血浆ＮＰＹ含量。结果：血浆ＮＰＹ含量治疗前两组患者均较健康老年人显著升高（Ｐ〈０．０１）;治疗后均显著降低（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且治疗组优于对照组（Ｐ〈０．０１）。血     

茶色素治疗冠心病38例的临床观察

51例冠心病患者，随机分为两组．一组给予口服茶色素胶囊（治疗组），另一组给予口服月见草胶丸（对照组），服药一月后发现治疗组患者胸痛、胸闷、心悸、气急、头晕等症状明显缓解．总有效率分别为100％、100％、92．8％、100％、100％．心电图示心肌缺血征象明显改善（总有效率为84．2％），血清总胆固醇（TC）平均下降达3．64mg／dl（P＜0.01），高密度脂蛋白胆固醇（HDL—ch）水平平均升高8．34mg／dl（P＜0．01）．低密度脂蛋白胆固醇（LDL－ch）水平和血糖水平均有不同程度的降低（P均＞0．05）。对血液流变学各项指标治疗前后均有不同程度的改善或下降（P＜0．05—0．01），与对照组相比，疗效更为显著．对血浆过氧化脂质（LPO）和红细胞超氧化物歧化酶（SOD）有很好的改善作用（P＜0．01）．并初步探讨了茶色素治疗冠心病的作用机理。     

贞芪扶正胶囊合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤临床分析

目的:观察贞芪扶正胶囊联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效、不良反应及KPS评分。方法:观察组35例用贞芪扶正胶囊及复方斑螫胶囊、对照组32例用卡培他滨或替加氟治疗,3个月为一疗程,1～2个疗程进行评价。结果:观察组有效率25．7％,对照组有效率25．0％,两组比较无明显差异(P>0．05)。观察组各类血细胞减少、恶心呕吐的发生均明显少于对照组(P<0．05)。观察组反映患者生活质量指标KPS评分明显高于对照组(P<0．05)。结论:贞芪扶正胶囊联合复方斑蝥胶囊治疗晚期胃肠道肿瘤疗效和西药口服化疗药物比较无明显差异,能明显改善患者的生活质量,且毒副作用较小。     

二冬汤加减配合西药治疗老年性甲状腺机能亢进症21例临床研究

目的;探讨二冬汤加减配合西药治疗老年甲状腺机能亢进症(甲亢)的临床疗效。方法:41例患者随机分为二冬汤组(治疗组)和丙基硫氧嘧啶对照组(对照组),分别给予二冬汤加减配合小剂量丙基硫氧嘧啶和常规量丙基硫氧嘧啶治疗,观察10周。结果:治疗组总有效率85.7％,对照组为85％,两组比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后血清甲状腺激素水平改善情况差异无显著性(P>0.05);二冬汤组治疗后失眠多梦、食欲不振、口干咽燥、倦怠乏力等症状的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:二冬汤加减配合西药治疗老年甲九可取得较好的临床疗效。