氢化物发生-原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法.方法 采用硝酸-高氯酸微机消解仪恒温消解.结果 砷和汞的线性检测范围分别为0～50μg/L和0～2μg/L.方法 检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L,样品加标回收率分别为92.3%～102.0%、92.5%～98.8%.结论 本法适用批量样品消解,同时测定砷和汞含量的优点,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析.     

氢化物发生-原子荧光法测定全血中铅

目的:研究原子荧光法进行全血中铅测定,以建立灵敏度高、准确、便捷的血铅检测方法。方法:采用氢化物发生-原子荧光法检测血铅。结果:本实验中回收率为92.15%~105.85%,测定的相对标准偏差为2.40%。结论:用氢化物-原子荧光法进行全血中铅的测定,方法灵敏、精密度高,且方法便捷。是一种有推广价值的全血中铅分析技术。     

化妆品中铅的流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定

目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后，选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷，氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0～50μg／L，检出限为0．12μg／L。应用于实际样品的检测．加标回收率在99．0％～103．0％，RSD为1．8％～3．6％。结论实际样品的中铅的测定，取得满意结果。     

氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅

目的：建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法：采用HNO3-H2O2体系和高压釜消解中药样品，应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术，进行样品中铅含量测定。结果：丹参中铅含量为18．72μg／g，川芎中铅含量为17．74μg／g。铅的检出限为0．08μg／L，回收率89．2％～106．6％。结论：该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏，结果满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定咸鱼中铅的研究

铅在食品卫生监督检验中被列为重点监测的有害元素之一。由于铅易产生累积中毒,而鱼贝类水产品对金属元素有蓄积作用,因此加强对此类水产品中的铅含量监测具有重要意义。氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)是近年来发展起来的新技术,在测定痕量金属元素方面已广泛应用于环境监测、材料检验等分析领域。采用该法测定食品中的铅的报道较少,方法尚未正式列入国家标准,本文从仪器参数、分析条件、样品加标回收率、标准物质的测定等几个方面对采用该方法测定经加工的海洋水产品干鱿鱼、咸鱼中的铅进行了探讨。1　材料与方法1.1　仪器　使用AFS…     

氢化物发生-原子荧光法测定食品中砷

目的：建立简便、快速、灵敏的测定食品中砷的测定方法。方法：采用原子荧光法测定食品中的砷。结果：砷在0～10．00μg／L范围内线性关系较好,回归方程Y=156．28x-22．45,相关系数r=0．9991,检出限为0．11μg／L,加标回收率为94％～105％,RSD在2．1％～3．5％之间。结论：本方法快速、准确、灵敏、简便,适用于食品样品中砷的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定食盐中的铅

目的建立一个简便、快速、准确度和精确度较高且易推广的测定食盐中铅的方法。方法直接用水溶解食盐，用双光道原子荧光光谱法测定食盐中的铅。结果方法平均回收率为96．4％-101．8％，直接测定法与湿式消化法差异无显著性。结论采用氢化物原子荧光光谱法测定食盐中的铅，不仅可以去除钠对铅的干扰。而且可以省去样品前处理的操作过程；该法灵敏度较高，且使用国产仪器，易推广使用。     

浅谈食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的：重点探索氢化物原子荧光测定法检测食品添加剂中铅的具体方法。方法：通过氢化物原子荧光测定法检测铅的含量,给予样品恒温消解之后,选择最佳的测定条件和最佳仪器条件进行测定。结果：在不同时间内测定3次铅0～50.0μg／L 标准系列,结果发现平均相关系数是0.9983,荧光值和浓度呈现的是线性关系。最终计算出检出限是0.40μg／L。得到回收率在100.7％以下94.4％以上,而相对标准偏差在2.8％以下2.4％以上。结论：氢化物原子荧光测定法测定法检测食品添加剂中铅的含量,不仅操作简单,而且灵敏度高,准确性强。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定藜蒿中的铅

目的:研究藜蒿中微量元素Pb的含量.方法:利用氢化物发生-原子荧光光谱法对藜蒿中的Pb进行测定.结果:藜蒿中Pb元素含量是 865μg·kg-1,相对标准偏差小于3%,加样回收率在90.0% ～110.0%的范围内.结论:藜蒿中Pb含量是安全的.     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定人参粉中硒

使用微波溶样法，将样品用HNO3-H2O2溶解后，以铁氰化钾作为掩蔽剂，采用断续流动进样氢化物原子荧光测定人参粉中微量硒。硒的回收率为90．5％～98．8％，BSD为3．2％～6．3％。     

微波消解——氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用微波消解作食品样品前处理方法，用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的．测定线性范围为0～80ng／ml，方法的相对标准偏差为2．32％，回收率为92．0％～102．O％。结论氢化物原子荧光光谱法准确，干扰物质少，与石墨炉原子吸收光谱法测定结果相一致。     

低温消解-氢化物原子荧光法测定粮食中的汞

目的探讨应用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞含量。方法采用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为1．25％．检出限0．046μg／L,加标回收率为97．5％～103．0％。结论该方法精密度好、操作简便,适用于粮食中的汞测定。     

湿法消解-氢化物发生原子荧光法测定蛋及蛋制品中微量砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用湿法消解,双道氢化物发生原子荧光法测定。结果砷和汞的检出限：砷（As）0.082ng/mL,汞（Hg）0.0048ng/mL;线性范围砷（As）0～10ng/mL,相关系数r=0.9997;汞（Hg）0～2ng/mL,相关系数r=0.9974;样品加标回收率砷（As）99.74%～100.10%;汞（Hg）99.92%～100.02%。结论方法简便、快捷、准确,灵敏度高,应用该法可测定蛋及蛋制品中砷和汞的含量。     

湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中砷

目的建立原子荧光光谱法测定尿砷浓度的方法。方法尿样品经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射的光的激发下产生原子荧光,荧光强度可与标准系列比较定量。分析样品的消化、预还原剂浓度、还原剂浓度、酸度等因素对测定的影响。结果砷的浓度在0.0～50.0μg/L内线性关系较好,相关系数为0.999 0～0.999 9;最低检出限为0.068μg/L;相对标准偏差为2.1%～3.1%;加标回收率为92.5%～102.0%。结论湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿砷具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,特别适用于大批量人尿砷的测定。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。     

化妆品中锗的碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定

利用微波消解技术处理样品，在固定的微波输出功率及阶梯升压加热方式、加压条件下，采用碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的锗。研究在碱性介质下。侍与硼氢化钾生成氢化物的行为，对影响测定锗荧光强度的诸因素进行试验和探讨。方法的检出限为1．5μg／L，对25μg／L锗的标准溶液平行测定11次，相对标准偏差为1．5％。应用于实际样品厦标准物质的测定，结果满意。