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相似文献
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1.
目的 探讨经皮星状神经节阻滞麻醉联合手法牵引治疗椎动脉型颈椎病慢性疼痛的临床疗效和安全性评价.方法 50例椎动脉型颈椎病患者采用经皮星状神经节阻滞麻醉联合手法牵引治疗,星状神经节阻滞采用0.5%利多卡因+VitB1 100mg+VitB12 0.5mg,同时予以牵引治疗,每日1次,疗程14天,记录患者麻醉起效时间、麻醉效率、不良发应.结果 50例椎动脉型颈椎病患者中,治疗1次有效者31例,随访1年,疼痛治疗1次性有效率为64%,2次有效者17例,有效率34%,2例患者无效.眩晕痊愈38例,有效率76%,显效10例,有效率20%,平均起效时间为(5.62±2.25)min,其中,5例出现局部血肿,9例出现血压升高,未予特殊治疗好转.结论 经皮星状神经节阻滞联合手法牵引治疗椎动脉型颈椎病方法简便可行,疗效确切,无严重并发症,适合临床推广.  相似文献   

2.
目的 观察中药清肝安神汤口服联合耳穴贴压治疗失眠的临床观察.方法 选择失眠患者84例,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服自拟清肝安神汤配合耳穴贴压,对照组口服舒乐安定片,共治疗4周.观察两组患者治疗前后症状改善情况以及有无药物不良反应.结果 治疗组临床治愈25例,显效7例,有效6例,无效4例,总有效率为90.48%,对照临床治愈10例,显效12例,有效7例,无效13例,总有效率为69.05%.两组有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论 中药清肝安神汤口服联合耳穴贴压治疗失眠效果优于西药组,未见明显不良反应.提示口服中药联合耳穴贴压治疗失眠为一种有效治疗方法.  相似文献   

3.
黄燕惠  林忠豪 《医学信息》2010,23(16):2694-2694
目的观察针刺治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法针刺颈夹脊穴、风池穴、第一颈椎横突处等。结果治疗36例,痊愈10例,显效15。有效8例。无效3例,总有效率9167%。结论针刺治疗椎动脉型颈椎病效果良好。  相似文献   

4.
针刺治疗椎动脉型颈椎病36例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 现察针刺治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效.方法 针刺颈夹脊穴、风池穴、第一颈椎横突处等.结果 治疗36例,痊愈10例,显效15,有效8例,无效3例,总有效率91.67%.结论 针刺治疗椎动脉型颈椎病效果良好.  相似文献   

5.
目的:探讨中医骨伤手法配合中药内服治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效分析。方法选取本院2008年5月~2013年11月的90例椎动脉型颈椎病患者,随机分为观察组和对照组两组,每组45例患者,对照组采用院内服中药,以温胆汤合天麻钩藤饮加减治疗。观察组在对照组治疗方法的基础上,采用以下中医骨伤手法的操作,观察两组治疗方法后的不同临床治疗效果。结果对照组的45例患者中,有效30例,显效5例,无效3例,总有效35例,总有效率为77.78%;观察组的45例患者中,有效29例,显效15例,无效1例,总有效44例,总有效率为97.78%。总有效率两组间比较,观察组总有效率显著高于对照组患者的总有效率,<0.05。结论中医骨伤手法配合中药内服治疗方法比传统的中药内服治疗临床治疗效果显著,可更好更快的缓解患者痛苦,故而值得临床的广泛推广和应用。  相似文献   

6.
目的:观察利多卡因联合康复新液灌肠辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择98例中度UC(直乙结肠型)患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)。对照组给予美沙拉嗪缓释片(1.0g,4次/日)口服及对症和支持治疗,治疗组在对照组基础上辅以利多卡因(10ml)+康复新(50ml)溶液保留灌肠,每晚1次,疗程均为30天。治疗30天后比较两组临床疗效。结果:对照组痊愈3例,显效32例,无效13例,总有效率72.90%;治疗组痊愈1例,显效47例,无效2例,总有效率96.00%,明显优于对照组(P<0.01)。结论:联合利多卡因、康复新灌肠辅助美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效。  相似文献   

7.
精液不液化症的中药治疗体会(附28例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨小芳 《医学信息》2009,22(8):1637-1638
目的 总结采用自拟清化汤治疗湿热兼瘀型精液不液化症的临床疗效,为临床实践提供治疗精液不液化症的一种疗法.方法 治疗组口服自拟清化汤,对照组口服西药,15天为1疗程,一般治疗3个疗程.结果 治疗组痊愈8例,占28.6%;显效17例,占60.7%;无效3例,占10.7%;总有效率为89.3%.对照组痊愈4例,占1413%;显效14例,占50.00%;无效10例,占35.7%:总有效率为64.3%,两组经统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论 运用该方药治疗湿热兼瘀型精液不液化症,疗效颇佳,无毒副作用及不良反应.  相似文献   

8.
目的:本文主要探讨了完带汤联合阴道用药治疗慢性宫颈炎糜烂型的临床效果。方法选取慢性宫颈炎糜烂型患者64例,分为研究组和对照组各32例,给予对照组常规阴道用药进行治疗,研究组则在其基础之上加服中药完带汤进行治疗。结果研究组显效12例,好转10例,改善7例,无效3例,临床治疗总有效率为90.62%,对照组显效10例,好转9例,改善5例,无效8例,临床治疗总有效率为75.00%,两组结果比较差异显著具有统计学意义(<0.05)。结论采用中药制剂完带汤合并阴道用药治疗慢性宫颈炎糜烂型患者,不仅治疗简单,标本兼治,且治疗过程中无任何毒副作用,患者接受性强,具有极高的临床现实意义。  相似文献   

9.
曹永贺 《医学信息》2009,22(4):378-379
目的总结采用自拟清化汤治疗湿热兼瘀型精液不液化症的临床疗效,为临床实践提供治疗精液不液化症的一种疗法。方法治疗组口服自拟清化汤,对照组口服西药,15天为1疗程,一般治疗3个疗程。结果治疗组痊愈9例,占25.00%;显效21例,占58.33%;无效6例,占16.67%;总有效率为83.33%。对照组痊愈5例,占13.89%;显效18例,占50.00%;无效13例,占36.11%;总有效率为63.89%,两组经统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论运用该方药治疗湿热兼瘀型精液不液化症,疗效颇佳,无毒副作用及不良反应。  相似文献   

10.
目的 研究与分析活血与改善微循环理论在充血性心力衰竭的临床应用.方法 对我院76例充血性心力衰竭患者,随机分为对照组与治疗组两组,每组各38例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗下给予参麦与前列地尔的联合治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组显效24例,有效12例,无效2例,总有效率94.7%;对照组显效13例,有效16例,无效9例,总有效率76.3%;经比较(χ2=15.64,P<0.05),差异具有统计学意义.结论 在活血与改善微循环理论下对患者给予参麦与前列地尔的联合治疗,能有效的提高患者的治疗率.  相似文献   

11.
目的分析新辅助化疗联合放疗治疗局限性晚期宫颈癌的有效性与安全性。方法临床收集84例局限性晚期宫颈癌患者,随机分成2组,对照组(44例)采用新辅助化疗方法治疗,治疗组(40例)均采用新辅助化疗联合放疗治疗,疗程结束后比较并评价两种治疗方法的有效性与安全性。结果治疗后临床观察结果显示,新辅助化疗联合放疗治疗局限性晚期宫颈癌近期观察是安全和有效的,有效率达到95%,与单纯新辅助化疗组相比具有显著的统计学差异(P〈0.05)。结论新辅助化疗联合放疗治疗局限性晚期宫颈癌是有效的,同时具有很好的耐受性。  相似文献   

12.
目的观察不同手术术式治疗腋臭的临床疗效,探讨和寻求疗效最佳的手术方法。方法对我院2011年1月至2013年7月收治的200例腋臭患者的临床资料进行回顾性分析,观察不同手术方法的远期疗效。手术方法分为传统腋臭切除术、微创刮除术、射频笔触式电针烧灼术和改良式切刮术,对观察数据进行统计学分析。结果传统切除术80例,手术切口平均愈合时间为18.7 d,远期疗效治愈78例(97.5%),显效2例(2.5%)。微创刮除术60例中,切口平均愈合时间为8.6 d;远期疗效治愈3例(5.0%),显效8例(13.3%),好转16例(26.7%),弱效4例(6.7%),无效29例(48.3%)。射频笔触式电针烧灼术30例,显效5例(16.7%),好转8例(26.7%),无效17例(56.6%)。改良式切刮术30例,伤口平均愈合时间为9.8 d,远期疗效治愈28例(93.3%),显效2例(6.7%)。结论传统切除术疗效好,但是伤口瘢痕大,恢复期长;微创刮除术和射频笔触式电针烧灼术恢复快,但是复发率高;改良式刮除术吸收了传统和微创手术的优点,恢复快,疗效肯定,缺点是伤口瘢痕较大,但是总体疗效令人满意,可以作为治疗腋臭的首选手术方法。  相似文献   

13.
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)合并西酞普兰对难治性强迫症患者的疗效和不良反应。方法被试入组后随机分配到联合治疗组(rTMS+西酞普兰联合治疗)和药物治疗组(西酞普兰单独治疗)。西酞普兰治疗范围为20~60mg/d,起始剂量20mg/d,在2周内渐增至40~60mg/d。联合治疗组治疗时使用rTMS真刺激,刺激部位为右侧背外侧额叶,刺激频率为10HZ,刺激强度为100%运动阈值。药物治疗组治疗时使用rTMS伪刺激。观察疗效6周。采用Y-BOCS、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,盲法评定。采用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果联合治疗组基本痊愈5(14.71%)例,显著进步13(41.18%)例,好转7(23.53%)例,无效7(20.59%)例。药物治疗组基本痊愈2(6.45%)例,显著进步6(19.35%)例,好转11(35.48%)例,无效12(38.71%)例。两组疗效比较以联合治疗组较好(χ2=6.036,P=0.049)。两组治疗前Y-BOCS、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分组间比较差异均无统计学意义(P均0.05);两组治疗后各量表评分均显著下降(P均0.01),以合用组下降更明显(P0.05)。两组TESS评分比较在治疗2、4、6及8周末,差异均无统计学意义(P均0.05)。结论右侧额叶背外侧rTMS刺激结合西酞普兰治疗难治性强迫症疗效优于单纯西酞普兰治疗。  相似文献   

14.
目的:探讨Q开关Nd:YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗黄褐斑的临床疗效和安全性,为黄褐斑的治疗提供疗效确切并安全的治疗方法。方法:将90例黄褐斑的患者随机分为3组,每组30例。治疗组给予Q开关Nd:YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗;对照1组单纯给予Q开关Nd:YAG激光治疗;对照2组单纯给予左旋维生素C离子导入治疗。激光治疗每两周1次,左旋维生素C离子导入每周1次,共治疗16周。分别在治疗8周后和16周后通过MSAI评分进行疗效分析,并在治疗结束后以水疱、座疮以及色素沉着和色素减退来进行不良反应分析。结果:在治疗8周后,联合治疗组与对照1组疗效差异无统计学意义(尸〉0.05),与对照2组疗效差异有统计学意义(P<O.05);16周时治疗组有效率为73.33%,对照1组为73.33%,对照2组为36.67%,差异有统计学意义(P均〈O.05);治疗组不良反应发生率为20.00%,对照l组为33.33%,对照2组为3.33%,差异无统计学意义(P〉0.05)结论:治疗8周后,Q开关Nd:YAG激光联合左旋维生素C离子导人治疗的方法疗效并不优于单纯激光治疗,但优于单纯左旋维生素C离子导人的方法;治疗16周后,Q开关Nd:YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗黄褐斑比两者单独应用效果好;安全性有保障,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将131例患者随机分为两组。治疗组35例为中西医结合治疗。对照组96例分为单纯西药治疗组(A组)32例、单纯中医汤药治疗组(B组)32例及汤药针刺治疗组(C组)32例;治疗组在西药治疗的基础上采用中医汤药及针刺治疗。结果对照组治疗后A组总有效率为68.75%,B组总有效率为71.87%,C组总有效率为65.63%。治疗组患者与各对照组治疗后总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎可减轻肠黏膜炎症,促进溃疡愈合,疗效显著。  相似文献   

16.
目的观察调强放疗和常规放疗联合化疗对晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法将Ⅱ~Ⅳ期鼻咽癌患者分为调强放疗组(46例)和常规放疗联合化疗组(50例),制定调强放疗和常规放疗联合化疗方案。分析比较2组患者的疗效和不良反应。结果调强放疗组的完全缓解率和总缓解率较常规放疗联合化疗组均显著提高;远期疗效无明显差异;调强放疗组的皮肤、口干(腮腺)、口腔黏膜反应明显少于常规放疗联合化疗组,白细胞减少发生率、贫血发生率、肝肾功损害率也明显低于常规放疗联合化疗组。结论使用调强放疗可以明显提高晚期鼻咽癌患者的疗效,降低常规放疗联合化疗引起的不良反应。  相似文献   

17.
目的研究硫糖铝混悬液联合洛赛克治疗上消化道出血的临床疗效。方法收集上消化道出血患者193例,随机分成对照组(n=93)与观察组(n=100)。对照组予以洛赛克40mg静脉滴注,每日2次;观察组在对照组的基础上171服硫糖铝混悬液10mL,每日3次。结果观察组总有效率达90%,与对照组相比存在统计学差异(P〈0.05)。结论硫糖铝混悬液联合洛赛克治疗上?肖化道出血临床疗效好、副作用小,值得基层医院推广。  相似文献   

18.
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法将我院2012年10月-2013年6月收治的40例精神分裂症患者按随机数字表法随机分为阿立哌唑组和利培酮组各20例,分别使用阿立哌唑和利培酮对两组患者进行治疗,将两组治疗效果按照CCMD-3精神分裂症的诊断标准进行评价,依据副反应量表(TESS)评定副反应,以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率对疗效进行评定。结果阿立哌唑组痊愈9例,7例显著好转,3例好转,1例无效;利培酮组痊愈10例,5例显著好转,3例好转,2例无效。两组间的疗效比较无显著性差异。阿立哌唑组5例出现不良反应,占25%;利培酮组出现不良反应的有12例,占60%,阿立哌唑组不良反应总发生率显著低于利培酮组(χ2=5.013,P0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效显著,在治疗过程中,两种药物各有千秋,但在不良反应发生率方面,阿立哌唑低于利培酮,阿立哌唑的安全性高于利培酮。  相似文献   

19.
目的观察尼麦角林对治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法 160例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在基础治疗的同时,给予尼麦角林10 mg,口服,3次/日;对照组给予尼莫地平20 mg,口服,3次/日,疗程1个月。观察临床有效率及经颅彩色多谱勒超声(TCD)检查的结果在治疗前后2组之间的变化。结果治疗组临床有效率及TCD指标改善情况均优于对照组,2组间差异具有统计学意义。结论尼麦角林治疗慢性脑供血不足安全可靠。  相似文献   

20.
目的探讨等离子低温射频消融术联合鼻内镜治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效。方法对我院自2010年1月至2012年1月收治的慢性鼻-鼻窦炎98例患者采用前瞻性研究,按照随机分配原则分为观察组和对照组,观察组(49例)采用等离子低温射频消融术联合鼻内镜进行治疗,对照组(49例)仅采用鼻内镜进行治疗,对2组的疗效进行比较。结果观察组术后1个月和1年的总有效率分别为为91.84%、89.80%,对照组术后1个月和1年的总有效率分别为77.55%和73.47%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论等离子低温射频消融术联合鼻内镜治疗慢性鼻-鼻窦炎近远期疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

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