EB病毒膜抗原BLLF1基因转基因小鼠的制备

将Epstein－Bars病毒（EBV）膜抗原（MA）BLLF1基因用显微注射法导入昆明种小鼠受精卵的雄性原核以制备转基因小鼠模型。共注射受精卵450枚,存活291枚,植入假孕母鼠的输卵管使之发育,产出仔鼠12只。注射后卵的存活率和仔鼠出生率为65％和4％。用PCR法分析显示5只有BLLF1基因整合,整合率为42％。结果表明携带BLLF1基因的转基因小鼠已经制备成功。该转基因小鼠可作为研究EB病毒致病机理,特别是与自身免疫病关系的动物模型。     

EB病毒膜抗原ELLF1基因转基因小鼠的制备

将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒（ＥＢＶ）膜抗原（ＭＡ）ＢＬＬＦ１基因用显微注射法导入昆明种小鼠受精卵的雄性原以制备转基因小鼠模型。共注射受精卵４５０枚，存活２９１枚，植入假孕母鼠的输卵管使之发育，产出仔鼠１２只。     

严密型四环素调控系统转基因首建鼠的建立

目的制备ApoE-rtTA-tTS转基因小鼠1，为严密型四环素调控系统的体内研究提供调控部分的转基因小鼠，以便与反应部分小鼠交配得到双转基因小鼠。方法重组构建含目的基因的质粒pApoE-rtTA-tTS，应用显微注射法将其注入母鼠的受精卵，再植入代母输卵管，出生小鼠经PCR初步筛选出阳性，再经Southern杂交对阳性小鼠基因组DNA标本进一步鉴定。结果产生了2只整合ApoE-rtTA-tTS基因的首建鼠。结论成功制备了ApoE-rtTA-tTS转基因小鼠，为下一步建立严密型四环素调控系统的双转基因小鼠模型奠定了基础。     

携带淀粉样前体蛋白瑞典型突变基因转基因小鼠的制备及体内表达研究

目的 建立携带人类淀粉样前体蛋白瑞典型突变（Swedish mutation of amyloid precursor protein,APPSWE)基因的转基因小鼠模型。方法 采用受精卵原核显微注射法，将人类APPSWE转基因导入C57及昆明种小鼠受精卵内，然后将注射后保持完整的受精卵移植到假孕母鼠的输卵管内，然后应用聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR)、荧光原位杂交及逆转录PCR分析子代小鼠中外源基因的整合及表达情况。结果 注射后卵的存活率和幼子出现率分别为76.62%和10.38%；外源基因整合率为35.29%；共获得6只首建小鼠，已稳定传3代，PCR检测共55只阳性；提取阳性小鼠心、脑、肝、肾组织及骨骼肌以人类APPSWE基因外显子特异的引物进行逆转录PCR分析，结果发现其心、脑组织及骨骼肌中具有人类APPSWE基因的表达。结论 说明携带淀粉样前体蛋白瑞典型突变基因的转基因小鼠模型已制备成功。     

HLA-Ⅱ类基因DRα、DRB1*0401转基因鼠模型的建立及体内表达研究

目的　建立携带人HLA-Ⅱ类基因DRα、DRB10401 转基因鼠模型。方法　利用受精卵原核的显微注射技术,将HLA-DRα、DRB10401 两种基因显微注射至C57BL/6×DBA/1 杂交小鼠受精卵中,并移植到假孕受体鼠的输卵管内,然后应用PCR、Southern 印迹杂交和Northern 杂交方法分析子代鼠中基因的整合及表达情况。结果　实验先后有5 只Found 鼠,稳定遗传5 代。经PCR检测有95 只鼠HLA-DR阳性,Southern 印迹杂交出68 只整合含有DRα、DRB10401 混合型的转基因小鼠。经Northern 杂交和RT-PCR检测,其HLA-DR 基因在脾脏和肾脏中均有表达。结论　携带人HLA-Ⅱ类DRα、DRB1401基因的转基因鼠动物模型构建成功     

慢病毒载体法在制备转基因小鼠模型中的应用

目的改进慢病毒载体法制备转基因小鼠的操作技术,分别从病毒浓缩、受精卵显微注射进针点和如何提高病毒注射效率等方面探讨慢病毒显微注射技术的最佳方案。方法超速离心获得浓缩慢病毒,通过卵周隙显微注射技术感染小鼠受精卵,比较不同注射点显微注射后受精卵存活率及发育情况。结果受精卵1点和5点作为注射点的卵周隙注射组可有效避免注射针与卵膜的直接碰触,减少对受精卵的损伤,胚胎存活率较常规中轴3点作为注射点组显著提高(P<0.01)。适当的病毒滴度和注入量、操作细节、注射针口径等均可影响注射后受精卵存活率和感染率。结论卵周隙显微注射过程中选择适当的注射点以及部分操作的改进,可显著提高受精卵的存活率,为提高转基因小鼠模型的制备效率提供参考。     

建立阿尔茨海默症的转基因动物模型

目的 建立阿尔茨海默症转基因动物模型,为病因研究和药物筛选提供了一个合适的运动模型。方法 通过显微注射方法将外源ＤＮＡ注射到小鼠受精卵的雄性原核,移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,经ＰＣＲ及ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测阳性小鼠。结果共注射８８７枚受精卵,存活４８２枚,称卵后产仔３５只,阳性３只,阳性鼠分别传代,在Ｆ２代获得纯合子后建系。免疫组织化学显示在大脑皮层、小脑及海马的神经细胞有ＡＰ     

人Man2c1转基因小鼠模型的建立

目的 为在体内研究MAN2C1的生物学意义而建立转hMan2c1基因的小鼠。方法 构建pIRKS2-EGFP-hMan2c1重组表达载体，经体外转染实验鉴定转染的基因能在COS-7细胞表达后，注射人ICR小鼠受精卵，以制备转基因小鼠。用基因组PCR鉴定目的基因在宿主基因组DNA的整合。用RT-PCR和Westernblot分析hMan2c1在转基因小鼠的表达。结果 在116只原代小鼠中，有7只hMan2c1基因组PCR阳性。在所检测的20只F1代小鼠中，有9只hMan2c1基因组PCR阳性。在所检测的21只F2代小鼠中，有16只基因组PCR阳性。用鼠尾组织RT-PCR和Western blot检测hMan2c1基因表达，确定基因组PCR阳性的7个系中有4个系阳性。结论 建立了4个稳定表达hMan2c1的转基因小鼠系，为深入研究MAN2C1的生物学意义打下了基础。     

SV40T胃壁细胞定位表达转基因小鼠的建立

目的 构建胃壁细胞定位表达SV40T的真核表达载体并制备转基因小鼠动物模型,为研究胃癌发病机制提供动物模型.方法 从构建的胃壁细胞特异性表达载体pcDNA3.1(-)/HKSV中酶切回收3.8kb的基因片段H -K ATPase β promoter/SV40T,通过显微注射的方法制备转基因小鼠,PCR和Southern blotting检测阳性转基因小鼠并建系繁殖,RT-PCR检测基因的表达情况.结果 将422枚注射过的受精卵移植给16只假孕雌鼠,共生出77只仔鼠,移植成功率为18.2%.在出生的77只仔鼠中,2#、4#、8#、16#、24#、51#、57#、61#、68#、73#经PCR检测为阳性首建鼠.除68#不育外,其他9个品系首建鼠共生出99只F1代鼠.8#品系23只F1代尚未发现阳性鼠,另8个品系F1代经PCR和Southern blotting检测发现31只阳性鼠,阳性率为40.8%(31/76).RT-PCR检测F1代阳性鼠均仅在胃组织中有SV40T基因的表达,而在心、肝、肾、肺、食道、肠、骨骼肌等组织中均不表达.不育首建鼠处死解剖发现胃组织有肿瘤存在.结论 建立了胃壁细胞定位表达SV40T基因的转基因小鼠动物模型.     

MagA转基因小鼠模型的建立

目的建立MagA转基因小鼠,为活体MRI成像系统提供重要的实验动物模型。方法采用显微注射法．将MagA基因导入小鼠受精卵,再培育成转基因小鼠并繁殖传代。利用PCR方法鉴定转基因首建鼠及其子代基因型。结果酶切和DNA测序分析证实MagA基因准确克隆表达载体设计位点,目的基因序列与GenBank中MagA序列完全一致。通过PCR分析,进行转基因整合检测。目前转基因小鼠已稳定传代至第5代。结论MagA基因在转基因小鼠中整合,成功建立了MagA转基因小鼠。MagA转基因小鼠将成为MRI影像系统的重要实验动物模型。     

Development of autoimmune insulitis is prevented in E alpha d but not in A beta k NOD transgenic mice

Two lines of E alpha d-expressing NOD mice were established by continuously backcrossing [E alpha d B6 transgenic mice x NOD] F1 to parental NOD or directly microinjecting the E alpha d gene into fertilized NOD eggs. Similarly, A beta k-expressing transgenic NOD mice were produced. Subsequent histological examination of pancreatic tissues revealed that autoimmune insulitis was prevented in E alpha d backcross and transgenic mice but not in A beta k transgenic mice.     

脂质体转染质粒DNA成功导入小鼠受精卵

目的研究脂质体转染方法将质粒DNA导入小鼠受精卵中的可行性。方法用免疫细胞化学方法在受精卵内检测pAkt(Ser473)蛋白的分布。用脂质体转染的方法将质粒FLAG-PIPP或FLAGvector导入受精卵,再用Western Blot检测两组卵细胞中pAkt(Ser473)的表达量。用荧光显微镜检测GFP-PH/ARNO质粒在卵细胞中的表达同时观察胰岛素对其影响。结果 pAkt(Ser473)抗体成功穿过透明带表达在受精卵内,细胞膜表达最强。与FLAGvector转染的受精卵相比,pAkt(Ser473)在转染FLAG-PIPP质粒的受精卵内表达量明显减少。与PIP3结合的GFP-PH/ARNO绿色荧光以细胞核表达为主,并且胰岛素可以使荧光增强。结论脂质体转染方法可成功地将质粒DNA穿过透明带导入小鼠受精卵内。     

Inactivation of hepatitis C virus cDNA transgene by hypermethylation in transgenic mice

Summary Transgenic mice were produced by microinjection of a partial hepatitis C virus (HCV) genome sequence including the structural protein region, under the control of the albumin promoter and enhancer into fertilized eggs of C57BL/6 and BDF₁ mice. Three founders carrying at least five copies of the transgene but not expressing HCV-specific RNA were generated. Methylation analysis indicated that the transgene was extensively methylated. Mapping of methylated cytosine residues of the transgenic mouse DNA showed that all C residues of a particular part of the HCV genome but not all the CpG island like sequences were methylated. Transiently expressed HCV cDNA in COS7 cells and the active endogenous albumin gene were not methylated. Furthermore, 5-azacytidine, a potent demethylating agent, induced HCV gene expression in a line of these transgenic mice. These results suggest that methylation of HCV cDNA is a cause of its inactive expression in transgenic mice, and that this phenomenon may occur in other stable systems for expression of the HCV genome.     

嗅鞘细胞移植入淀粉样前体蛋白转基因小鼠脑内降低β淀粉样蛋白沉积

目的 观察嗅鞘细胞移植入淀粉样前体蛋白(APP)转基因小鼠脑内后的存活和迁移状况及其对模型β淀粉样蛋白沉积的作用,以进一步探索嗅鞘细胞移植对阿尔茨海默病的治疗效果.方法 取自发绿色荧光蛋白的新生3d龄增强型绿色荧光蛋白(EGFP)转基因小鼠,体外分离培养嗅球嗅鞘细胞,在小鼠脑立体定位仪的固定下,参照AP小鼠脑立体定位图谱,将收集的嗅鞘细胞移植入APP转基因小鼠脑内.移植1个月后,取脑组织冷冻切片,在双光子共焦显微镜下观察细胞存活和迁移状况并采集图像.移植1个月后,行荧光免疫组织化学和免疫印迹法检测淀粉样蛋白沉积,每组4只.结果 嗅鞘细胞移植入APP转基因小鼠脑内存活良好,并以移植点为中心向外迁移,部分绿色荧光细胞呈现成血管现象,移植之后APP转基因小鼠脑内的β淀粉样蛋白沉积减少,APP表达明显减少(P<0.05).结论 嗅鞘细胞对减少APP转基因小鼠脑内淀粉样蛋白沉积有一定帮助.     

HLA—Ⅱ类基因DRα,DRB1＊0401转基因鼠模型的建立及体内表 …

OBJECTIVE: To construct transgenic mice model on DR alpha and DRB1*0401 of human MHC-II molecules. METHODS: By microinjection techniques on germ nucleus of zygotes, DRalpha and DRB1*0401 genes were injected into zygotes of C57BL/6 x DBA/1 hybrid mice and transplanted into the oviducts of pseudopregnancy female mice. The integration and expression of exogenous genes in offspring were detected by PCR, Southern blot and Northern blot, RT-PCR analysis. RESULTS: There were 5 founders of all injected mice, which had steadily inherited to the fifth generation. It was found that 95 mice were positive by PCR and 68 mice were integrated exogenous gene by Southern blot analysis. DRalpha and DRB1*0401 genes were expressed on spleen and kidney of transgenic mice. CONCLUSION: This experiment on the construction of DRalpha and DRB1*0401 transgenic mice model is a success.