橡胶硫化烟气危害研究

本文对橡胶硫化烟气致癌、致突变、免疫功能损伤及车间空气中有害因素监测等方面进行了调查和研究。橡胶硫化岗位空气中烟尘浓度为0.21—5.32mg/m~3,3,4-苯并(α)芘浓度为0.22—177.77μg/100m~3;化工机械厂机加工岗位烟尘和3,4-苯并(α)芘浓度分别为0.35—3.95mg/m~3和     

大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用快速测定法

目的建立大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用(FMAE-GC-MS)快速测定法。方法切取已采集大气PM_(2.5)样品的1/8玻璃纤维滤纸,剪碎后置于微波萃取罐中,以正己烷-丙酮溶液(体积比为9∶1)65℃恒温微波萃取20 min,减压浓缩后氮吹近干,用正己烷定容至1.0 ml,以GC-MS法测定萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝。以保留时间和特征碎片离子定性,标准曲线法定量。结果该方法在0.5~10μg/ml范围内有良好线性关系,相关系数为0.995 8~0.999 5。在选择离子扫描模式下,检出限为0.06~0.11μg/ml,空气中最低检出浓度为0.42~0.77 ng/m3(以采集144 m~3空气计),相对标准偏差(RSD)为6.3%~15.2%。对四川某地冬、春季雾霾天30份大气PM_(2.5)样品中的16种多环芳烃进行测定,发现高沸点PAHs检出率较高,苯并(g,h,i)苝最高含量达到23.2 ng/m~3,16种PAHs检出率为26.7%~100%,合计浓度为99.1 ng/m~3。结论该方法快速、环保、提取效率高、定性定量准确、自动化程度高、抗干扰能力强,适合大气PM_(2.5)批量样品中16种PAHs的同时测定。     

高效液相色谱法同时测定工作场所空气中3种多环芳烃

目的建立工作场所空气中菲、蒽和3,4-苯并(a)芘的高效液相色谱同时测定方法。方法采用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气中的菲、蒽和3,4-苯并(a)芘,滤膜样品加入5.00 m L丙酮,超声提取70.00 min,以乙腈-水进行梯度洗脱,高效液相色谱-紫外检测器串联荧光检测器进行测定。结果菲、蒽和3,4-苯并(a)芘均在质量浓度为0.050~1.000 mg/L时相关性良好,相关系数均≥0.999 5;方法检出限分别为0.010、0.007和0.008 mg/L,最低检出浓度分别为0.130、0.090和0.110μg/m3(以采集375 L空气计)。解吸效率分别为86.10%~99.20%、88.60%~96.40%和84.80%~99.60%,批内相对标准偏差(RSD)分别为1.29%~3.25%、1.90%~3.61%和1.30%~4.82%,批间RSD分别为2.41%~4.07%、2.02%~5.12%和2.08%~4.77%,加标回收率分别为95.00%~106.14%、93.14%~106.50%和92.86%~105.50%。样品在4℃条件下可保存7 d。结论本方法样品处理简便,准确可靠,适用于工作场所空气中菲、蒽和3,4-苯并(a)芘的同时测定。     

被动吸烟者吸入暴露的研究

按国际标准组装的模拟吸烟装置和测试方法,对4种纸烟主流烟气和侧流烟气中的焦油、尼古丁、~(210)Pb和~(210)Po含量进行测试,并估算了被动吸烟者的吸入暴露,与吸烟者比较。中等吸烟环境二者比值约为1/7～1/8。人员密集和吸烟人数多时,比值可达1/1.2。认为在号召戒烟的同时,应限制在公共场所吸烟。     

溶剂解吸毛细管气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯

目的建立居住区大气中苯、甲苯和二甲苯测定的气相色谱标准方法。方法空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,经二硫化碳解吸后,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果进样1μl时,苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯检出限分别为:1.9×10-4μg、2.2×10~(-4)μg、3.0×10~(-4)μg、3.0×10~(-4)μg和3.7×10-4μg;当使用活性炭管采样20 L,用1 ml二硫化碳解吸样品时,苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的测定范围分别为0.031 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.036 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.050 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.050 mg/m~3~20.0 mg/m~3、0.060 mg/m~3~20.0 mg/m~3;重复测定的相对标准偏差(RSD)为0.19%~1.4%。3个浓度水平的加标回收率在94.0%~99.0%范围内。结论本方法适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。     

南北两城市PM_(2.5)样品中多环芳烃检测与特征分析

目的对深圳市(南方城市)和太原市(北方城市)大气细颗粒物(PM_(2.5))样品进行有机污染物多环芳烃(PAHs)检测和特征分析。方法采集2017—2018年深圳市和太原市PM_(2.5)样品,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定PM_(2.5)中16种多环芳烃[(萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝]的含量。结果 2017—2018年深圳市PHAs浓度在0.160～0.905 ng/m~3范围,均1.000 ng/m~3。2017—2018年排序前5位是:萘菲荧蒽苯并(b)荧蒽苯并(g,h,i)苝。2017—2018年太原市PHAs浓度在0.202～4.415 ng/m~3范围,其中5种PAHs[苯并(b)荧蒽,屈,荧蒽,芘,苯并(a)芘]均2.000 ng/m~3,2017—2018年排序前5位是:苯并(b)荧蒽屈荧蒽芘苯并(a)芘。经分析,2017和2018年太原PM_(2.5)多种PAHs浓度高于深圳,特别是苯并(b)荧蒽、屈、荧蒽、芘、苯并(a)芘、苯并(a)蒽、苯并(g,h,i)苝均显著高于深圳(均P0.01)。结论太原市PM_(2.5)中大部分PAHs浓度显著高于深圳市,说明太原市大气污染程度比深圳市严重,需要加强环境保护工作,预防PAHs对人群的健康危害。     

五种多环芳烃对大鼠子宫雌激素受体影响的实验研究

采用大鼠子宫湿重实验和体外雌激素受体结合实验评价了 5种多环芳烃的拟雌激素活性。结果表明苯并 (a)芘、7,12 -二甲基苯并蒽和 2 ,3,6 ,7-二苯并蒽的中、高剂量可导致初断乳大鼠子宫湿重明显增加 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。苯并 (a)蒽和 1,2 -苯并菲各剂量均不引起大鼠子宫湿重明显增加 (P >0 0 5 )。苯并 (a)芘、7,12 -二甲基苯并蒽和 2 ,3,6 ,7-二苯并蒽能明显抑制雌二醇与雌激素受体的结合 (P <0 0 1)。苯并 (a)蒽和 1,2 -苯并菲各剂量均不能明显抑制雌二醇与雌激素受体的结合 (P >0 0 5 )。通过体内外实验表明苯并 (a)芘、7,12 -二甲基苯并蒽和 2 ,3,6 ,7-二苯并蒽具有明显的拟雌激素活性 ,而苯并 (a)蒽和 1,2 -苯并菲没有检测到拟雌激素活性     

饮用水中16种多环芳烃的高效液相色谱-荧光-二极管阵列同时测定法

目的建立饮用水中16种多环芳烃(PAHs)的高效液相色谱-荧光-二极管阵列(HPLC-FLD-DAD)同时测定法。方法将1 L水样经Bond Elut Plexa固相萃取柱吸附,二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱,洗脱液经氮吹后用乙腈定容至0.5 ml,经0.45μm滤膜过滤,用Pursuit PAHs色谱柱分离,柱温30℃;用乙腈-水作流动相梯度洗脱,流速为1.8 ml/min;FLD采用波长切换方式测定萘、苊、菲、芴、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘15种PAHs,DAD采用254 nm波长检测苊烯;进样体积为5.0μl。结果在0.000 5~100 mg/L的线性范围内,16种PAHs的回归方程均呈较好的线性关系(r0.998)。本方法的检出限为0.04~0.50 ng/L,定量下限为0.13~1.67 ng/L;日内和日间RSD分别为1.0%~3.1%和1.5%~3.8%;加标回收率为77.7%~96.9%,加标RSD为1.1%~4.2%。结论该方法快速、准确、灵敏,适用于饮用水中16种PAHs的测定。     

2018年兰州社区大气细颗粒物中多环芳烃的污染特征及健康风险评价

目的了解兰州市社区大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)污染水平,并对其致癌风险进行评价。方法 2018年每月10—16日在兰州市A社区和B社区采集大气细颗粒物样品,对其16种美国环保署优控PAHs [萘(Nap)、苊烯(Acy)、菲(Phe)、苊(Ace)、芴(FI)、蒽(Ant)、荧蒽(Flu)、芘(Pyr)、艹屈(Chr)、苯并(a)蒽(BaA)、苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(k)荧蒽(BkF)、苯并(a)芘(BaP)、二苯并(a,h)蒽(DahA)、苯并(ghi)苝(BghiP)和茚并(1,2,3-cd)芘(IcdP)]的质量浓度及其组成特征进行分析,运用毒性当量浓度及终身超额致癌风险(ECR)进行毒性评价。结果 A社区和B社区PM_(2.5)的年平均浓度均为70μg/m~3,是国家标准的2倍。A社区和B社区PAHs总浓度年均值分别为113. 56(5. 22～485. 71)和55. 68(2. 39～257. 43) ng/m~3。且两个社区冬季、春季和秋季均以3～5环PAHs为主,夏季则主要以3环、6环PAHs为主。特征比值法源解析结果显示,PAHs的主要来源有燃煤及薪柴燃烧、化石燃料及石油燃烧、汽油排放。毒性评价结果表明,16种PAHs的以BaP为参照物的等效质量浓度(BaPeq)范围为0. 00017～3. 19 ng/m3,A、B社区中ΣBaPeq分别为7. 64和5. 11 ng/m~3,BaP和DahA毒性最强,对ΣBaPeq的贡献率均占70%以上; A、B社区中Σ16PAHs的总ECR分别为6. 64×10~(-4)和4. 44×10~(-4)。结论苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽对兰州市A、B社区居民具有一定的潜在健康风险。     

某高科技塑业企业三苯接触工人职业健康风险评估

某高科技塑业企业工作场所环境监测数据显示,工作场所空气中苯、甲苯C_(TWA)的中位数M(P_0～P_(100))分别为0.30(0.30～0.53)mg/m~3、0.60(0.60～10.70)mg/m~3,C_(STEL)的中位数M(P_0～P_(100))分别为0.30(0.30～1.00)mg/m~3、0.60(0.60～11.40)mg/m~3,二甲苯的C_(TWA)、C_(STEL)检测值均小于最低检出限(3.3 mg/m~3),三苯检测合格率为100.0%。31名三苯接触工人WBC计数、中性粒细胞偏低检出率分别为12.90%、6.45%。工人接触苯、甲苯和二甲苯所致的非致癌危害商数(HQ)值M(P_0～P_(100))分别为2 849.33(712.33,15 671.33)、34.19(8.55,188.06)和5 157.00(1 282.20,28 208.40),接触苯致癌风险值为9.81×10~(-6)～3.48×10~(-5)。提示接触三苯的工人处于较高的非致癌和低致癌健康风险水平。     

广州市部分公共场所室内空气中PM_(2.5)成份及健康危害分析

目的探讨公共场所室内空气中PM2.5的组成及对健康的危害。方法于2013年11月和12月,在广州中心城区选择部分公共场所:购物、住宿和餐饮各3家,采集室内空气PM2.5样本,分析样本中的12种金属元素(Pb、Mn、Al、Cd、Cr、Sb、As、Be、Hg、Ni、Se、Ti)、四种无机水溶性离子(NO3-、SO42-、NH4+和Cl-)和16种多环芳烃(PAHs)(萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、屈、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]艹北)。结果在所检测的3种组分中,无机水溶性离子在三类场所中的质量浓度最高,分别为43.84%、44.67%和60.81%;12种金属成分中,各类场所中Al、Pb、Mn、As、Cr的含量较高,其含量在9.38~339.50 ng/m3范围内,Be和Hg未检出(低于监测限),除餐饮场所的Al明显高于购物场所(P0.05)外,其他11种金属成分在各场所差异无统计学意义(P0.05);4种无机水溶性离子成分中,SO42-、NO3-、NH4+的质量浓度较高,浓度范围在1.27~63.70μg/m3;3类场所4种无机水溶性离子质量浓度差异无统计学意义(P0.05);16种多环芳烃成分中,Bb F、Flu、Ba P、Icd P、Bghi P、Chr的质量浓度较高,浓度范围在0.36~7.38 ng/m3。餐饮场所的16种多环芳烃明显高于购物和住宿场所(P0.05)。蒽(Ant)在购物和住宿场所中未检出,芴(Fl)在住宿场所中未检出。结论 3种类型公共场所PM2.5的成分和质量浓度有所不同,餐饮场所的PM2.5中金属元素和多环芳烃类有机成分污染水平较高,对健康的危害应引起重视。     

多环芳烃中苯并(b)萤蒽的致癌性

苯并(b)萤蒽(Benzo(b)fluoranthene)也叫2,3-苯并萤蒽或3,4-苯并萤蒽,常简写为B(b)F。其结构式与分子式是:     

佳木斯秋季大气PM2.5中多环芳烃污染调查

为了解佳木斯市秋季大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征,于2017年10月15—22日连续1周采集了佳木斯郊区大气PM_(2.5)样品,采用GC-MS定量分析了佳木斯市PM_(2.5)中16种多环芳烃的浓度,包括萘(naphthalene,NAP)、苊(acenaphthene,ACY)、二氢苊(acenaphthylene,ACE)、芴(fluorene,FLU)、菲(phenanthrene,PHE)、蒽(anthracene,ANT)、荧蒽(fluoranthene,FLO)、芘(pyrene,PYR)、苯并(a)蒽[benzo (a) anthracene,BaA]、屈(chrysene,CHR)、苯并(b)荧蒽[benzo (b)fluoranthene,BbF]、苯并(k)荧蒽[benzo (k) fluoranthene,BkF]、苯并(a)芘[benzo(a)pyrene,BaP]、茚并(1,2,3-cd)芘[indeno(1, 2,3-cd) pyrene,INP]、二苯并(a,h)蒽[dibenz(a,h)anthracene,DBA]和苯并(ghi)苝[benzo(ghi)perylene,BghiP]。结果显示,大气PM_(2.5)的浓度为92.54～529.84μg/m~3,均值为223.13μg/m~3;PAHs浓度范围为22.90～248.25 ng/m~3,均值为117.14 ng/m~3,多环芳烃中CHR、BaA、FLO、PYR、BbF、BaP和BkF相对含量较高,占多环芳烃总量79.73%,利用化合物比值进行源解析,PM_(2.5)中PAHs主要来源为燃煤;采用苯并(a)芘和苯并(a)芘等效质量浓度(BaPE)对佳木斯市大气颗粒物PM_(2.5)中的PAHs进行致癌风险评价,BaP日均值为11.86 ng/m~3,BaPE日均值为16.14 ng/m~3,均超过了居民区标准限值(2.5 ng/m~3),污染严重。     

台钻厂苯中毒原因调查

报道:台钻厂喷漆车间生产过程中,空气中苯、甲苯浓度随着产量增加而逐年上升。经测定,1978年苯浓度为28.72mg/m~3;1979年苯为77mg/m~3、甲苯为99.5mg/m~3;1980年苯为259mg/m~3～507mg/m~3,甲苯为134.4mg/m~3;1982年苯为     

苯的代谢和分子病理学在人体危险度评价中的意义

苯是一种常见工业化学物,普遍存在于环境中。它还是一种类放射性物质,大量接触可导致骨髓进行性退变、再生障碍性贫血、白血病和免疫系统机能障碍等。1971年,美国职业安全卫生管理局(OSHA)根据苯可以引起骨髓抑制和再生障碍性贫血的关系,提出空气中苯的容许接触限值(PEL)为35 mg/m~3,后来,考虑到苯与肿瘤发生有关,又降至3.5 mg/m~3。最近,美国工业卫生工作者学会(ACGIH)将苯列为A_1类已确认的人类致癌物,建议8 h时间加权平均阈限值(TLV)为0.35 mg/m~3。     

大气颗粒有机提取物的成分分析以及对V_(79)细胞SCE影响

本文对太原市大气颗粒物中PAH成分,以及它对V_(79)细胞SCE影响进行了研究。结果表明各功能分区大气颗粒物中11种PAH浓度均较高,其中以(艹屈)和苝的含量最高,日均浓度分别为21.7～121.9μg/100m~3和29.0～108.7μg/100m~3;BaP为1.37～8.40μg/100m~3;苯并(a)蒽为0.8～8.2μg/100m~3;芘的含量最低为0.44～1.41μg/100m~3。 五个功能分区之间的PAH总浓度以及(艹屈)、苝、苯并(a)蒽、菲、萘等含量,经方差分析,均无显著性差异;BaP和荧蒽含量,除了工业区高于住宅区和郊区外,其它各区之间均无显著性差异,郊区的PAH污染也较严重。 各区颗粒提取物在加S9和不加S9时引起的V_(79)细胞SCE频率不同,加S9时诱发SCE的频率明显增加,并呈现一定的剂量-反应关系。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中45种常见有机物

目的探讨采用溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中45种常见有机物的可行性。方法采用活性炭管采集工作场所空气中苯、1,2-二氯乙烷、正己烷和三氯乙烯等45种常见有机物,用二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。结果 45种常见有机物在选定的定量范围内线性关系良好,相关系数在0.999 92~0.999 99。方法检出限为0.03~0.30 mg/L,最低检出浓度范围为0.01~0.20 mg/m~3(以采集3.00 L空气计)。方法平均解吸效率为75.4%~105.7%,批内和批间精密度相对标准偏差分别为0.4%~6.7%和1.8%~7.9%,采样效率为91.9%~100.0%。结论本方法操作简单,灵敏度高,精密度好,适用于工作场所空气中45种常见共存有机物的同时测定。     

甲醛和苯联合吸入染毒小鼠肝脏DNA-蛋白交联和氧化损伤的研究

研究甲醛和苯联合吸入染毒致小鼠肝脏DNA-蛋白交联(DNA-protein crosslinks,DPC)和氧化损伤作用,探讨其遗传毒性.60只健康清洁级昆明种纯系雄性小鼠,随机分为对照组(清洁空气),甲醛低(1 mg/m~3)、中(3 mg/m~3)、高(5mg/m~3)剂量组,苯低(500mg/m~3)、中(1500mg/m~3)、高(2500 mg/m~3)剂量组,联合低(0.5mg/m~3甲醛+250mg/m~3苯)、中(1.5mg/m~3甲醛+750 mg/m~3苯)、高(2.5 mg/m~3甲醛+1 250 mg/m~3苯)剂量组,每组6只.采用静式吸入染毒,每天2 h,连续14 d.染毒结束次日处死小鼠,测定肝脏组织中DPC含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量.与阴性对照组相比,甲醛、苯单独染毒中、高剂量组及联合染毒各剂量组DPC系数均升高(P＜0.05),甲醛、苯单独及联合染毒各剂量组SOD活力均降低(P＜0.05)、MDA含量均升高(P＜0.05);与单独染毒组相比,联合染毒中、高剂量组DPC系数明显升高(P＜0.05),联合染毒各剂量组SOD活力明显降低(P＜0.05)、MDA含量明显升高(P＜0.05).甲醛和苯联合吸入染毒对小鼠肝脏遗传毒性作用大于甲醛、苯单独染毒时的作用,提示二者同时存在对小鼠肝脏的遗传毒性具有协同作用.     

尿中苯巯基尿酸的高效液相色谱-质谱测定方法

目的 研制我国职业接触苯工人尿中苯巯基尿酸(SPMA)的生物限值.方法 在苯作业车间选择空气中苯浓度在32.5 mg/m~3以下接苯工人55人,应用个体采样器采集空气样品,用气相色谱法检测作业者个体苯接触水平,同时采集当日工人班后尿,应用高压液相色谱/质谱法(HPLC/MS)测定尿中SPMA含量以评价苯接触者的内暴露水平,内外暴露水平的比较用相对内暴露指数(RIE)加以评定.结果 接苯工人工作环境空气苯浓度范围为0.71～32.17 mg/m~3,几何平均浓度为6.98 mg/m~3,中位数为7.50 mg/m~3,尿中SPMA与个体苯暴露量存在良好的线性关系Y(μg/g Cr)=-8.625+18.367 X(mg/m~3),r=0.8035(P<0.01);将我国职业苯接触限值时间加权平均容许浓度(PC-TWA=6 mg/m~3)代入回归方程,推算工作班后尿中SPMA含量为101.58μg/g Cr.计算的RIE指数显示,接触1 mg/m~3苯可平均代谢转化为尿中SPMA 18.23 μg/g Cr,并且随接苯水平的上升其代谢转化效率呈下降趋势.结论 参考国外SPMA生物限值标准,建议我国职业接触苯生物限值班后尿中SPMA为100μg/gCr(47μmol/mol Cr).     

北京市城区孕妇多环芳烃暴露水平及季节变化特征

目的探究北京市城区孕妇多环芳烃(PAHs)暴露水平、人群分布特征及季节变化特征。方法于2013年3月—2014年6月在北京市海淀妇幼保健院募集205名孕妇,采集孕妇肘部静脉血,血浆经萃取、净化和浓缩后,用气相色谱-质谱联用仪测定样品中15种PAHs浓度。结果孕妇血浆低分子量PAHs(L-PAHs)的检出率相对较高,为75.1%~97.6%,高分子量PAHs(H-PAHs)中的苯并[a]芘(Ba P)、茚并[1,2,3-cd]芘(Icd P)、二苯并[a,h]蒽(Dah A)和苯并[g,h,i]芘(Bghi P)的检出率5%,其他H-PAHs[芘(Pyr)、苯并[a]蒽(Ba A)、1,2-苯并菲(Chr)、苯并[b]荧蒽(Bb F)和苯并[k]荧蒽(Bk F)]的检出率在53.7%~100%。总PAHs(ΣPAHs)浓度中位数和四分位数间距(IQR)为1 484.52(563.23~2401.09)ng/g;L-PAHs中,以菲(Phe)的浓度最高,为793.33(174.11~1 515.69)ng/g,苊烯(Acy)浓度最低,为29.04(14.84~43.81)ng/g;H-PAHs中,Chr浓度最高,为45.94(13.51~65.42)ng/g。不同年龄、孕前身体质量指数(BM I)、文化程度及有无被动吸烟组孕妇血浆中各种PAHs暴露水平差异均无统计学意义。不同采血季节组的蒽(Ant)、荧蒽(Flua)、Pyr、Ba A、Chr、Bb F、Bk F和总高分子量PAHs(ΣHPAHs)差异有统计学意义;其中,Ant浓度为秋季夏季冬季春季,Flua浓度为春季秋季夏季冬季;Chr、Bb F和ΣH-PAHs浓度均为冬季秋季夏季春季,Pyr浓度为秋季冬季夏季春季,Ba A浓度为冬季秋季春季夏季。结论北京市城区孕妇PAHs暴露水平总体处于较高水平,在不同孕妇人群中分布并无明显特异性。另外,可能受到膳食摄入、呼吸摄入和个人行为活动的影响,PAHs暴露水平在不同采血季节呈现一定的变化特征。