尤瑞克林联合丹红注射液治疗进展性脑梗死28例观察

进展性脑梗死是指脑梗死发病后神经功能缺失症状较轻微但呈渐进性加重,在48小时内甚至更长时间内不断进展.超早期溶栓治疗已得到肯定,但对发病超过溶栓时间窗的患者,临床治疗一直比较棘手.笔者于2008年9月～2011年6月用尤瑞克林联合丹红注射液治疗28例,效果满意,报道如下.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

尤瑞克林是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶,能将激肽原转化为激肽(kinin)和血管舒张素(kallidin).体外研究显示,尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用,并可抑制血小板聚集,增强红细胞变形能力和氧解离能力.2008年1月-2009年6月我院采用尤瑞克林(广东天普生化医药股份有限公司生产)治疗急性脑梗死120例,经观察疗效显著,现报道如下.     

疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院脑病科2011年3月～2012年3月期间收治的急性进展性脑梗死患者66例,随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组32例。两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用疏血通注射液与尤瑞克林的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予疏血通注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析。结果:观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P0.05)。结论:疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合用药方案。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为2组,在常规基础治疗的基础上对照组(50例)给予丹参注射液治疗,治疗组(50例)给予丹红注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效。结果与对照组相比治疗组总有效率明显提高(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者98例,随机分为丹红注射液组(治疗组)68例和川芎嗪注射液组(对照组)30例,观察2组治疗前后症状、血液流变学变化,评定2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)高于对照组(82%)(P0.05)。2组神经功能评分及血液流变学指标均显著改善,且治疗组改善更明显(P0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死效果优于川芎嗪注射液。     

丹红注射液治疗急性脑梗死

据报道，脑梗死约占全部脑卒中的80％左右，我院2003年7月-2006年6月应用丹红注射液治疗急性脑梗死50例，取得较好疗效，现报告如下。     

丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例用丹红注射液20ml和血栓通注射液525mg分别加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml,静脉滴注。每日1次,共15天。对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液300mg,每日1次,静脉滴注,共15天。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评定及疗效。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为57.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。结论:丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

丹红注射液是中药丹参和红花经科学提取的复方制剂。能有效抑制血小板黏附、聚集、激活的作用,并能抗血栓形成、改善微循环等作用调节脑的能量代谢,增加缺血区血流量,缩小梗塞面积,减轻脑水肿,从而改善脑梗死的神经功能缺损症状。笔者利用丹红注射液治疗发病72h内住院的急性脑梗死患者38例进行分析,现报道如下。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取56例急性脑梗死患者,随机分为2组,治疗组在基础治疗上同时加凯力康0.15PNAU静脉滴注1次/d,对照组在基础治疗同时加舒血宁注射液20 mL静脉滴注1次/d,均以10~21 d为1个疗程。用药前后按美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分标准进行神经功能缺损评分及血液流变学测定。结果治疗组治疗后的神经功能缺损评分较对照组有显著改善(P<0.01),2组治疗前后血液流变学指标比较无显著性差异(P>0.05)。结论尤瑞克林可显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分。     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性脑梗死患者172例随机分为治疗组和对照组,每组86例。对照组给予抗血小板制剂、改善微循环、减轻脑水肿、保护神经功能、控制血压以及神经康复等综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上将尤瑞克林0.15 PNA加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,以30～40滴/min的速度静滴,1次/d,疗程14 d。观察2组治疗效果、神经功能缺损评分以及血脂变化。结果治疗后治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗14 d后治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血脂改善情况明显好于对照组。结论尤瑞克林可以改善急性脑梗死患者的神经功能,治疗急性期脑梗死安全、有效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

丹红注射液有显著的改善微循环及多途径抗凝溶栓的作用,尤其对于梗塞性供血不足效果更为显著,且可保护血管内皮,消除动脉粥样硬化始动因素,稳定和消退动脉粥样硬化斑块,缩小梗塞面积,保护缺血再灌注操作。     

尤瑞克林联合血塞通治疗78例急性脑梗死疗效观察

目的:观察尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取住院治疗的急性脑梗死患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。研究组应用尤瑞克林联合血塞通进行治疗,对照组应用复方丹参进行治疗,观察两组疗效。结果:尤瑞克林与血塞通联合治疗组基本治愈率为26.9%,总有效率为93.6%;复方丹参治疗组基本治愈率为11.5%,总有效率为69.2%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床中应用。     

尤瑞克林联合血塞通治疗７８例急性脑梗死疗效观察

目的：观察尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：选取住院治疗的急性脑梗死患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。研究组应用尤瑞克林联合血塞通进行治疗,对照组应用复方丹参进行治疗,观察两组疗效。结果：尤瑞克林与血塞通联合治疗组基本治愈率为26.9％,总有效率为93.6％;复方丹参治疗组基本治愈率为11.5％,总有效率为69.2％;两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床中应用。     

尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的:观察尤瑞克林联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将急性脑梗死患者60例随机分为2组,对照组30例采用尤瑞克林治疗;治疗组30例采用血塞通联合尤瑞克林治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分及血液流变学的影响均有显著性差异(P＜0.05).结论:尤瑞克林与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效显著.     

丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察丹红注射液联合脑心通使用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为联用组（丹红注射液＋脑心通）和单用组（丹红注射液）,并对各组患者进行临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）。结果：联用组效率（80%）明显优于单用组（53.3%）（P〈0.05）;NDS减分幅度联用组与单用组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合脑心通联合使用治疗急性脑梗死明显提高显效率改善神经功能。     

丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通使用治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者60例随机分为联用组(丹红注射液+脑心通)和单用组(丹红注射液),并对各组患者进行临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评(NDS).结果:联用组效率(80%)明显优于单用组(53.3%)(P＜0.05);NDS减分幅度联用组与单用组相比,有显著性差异(P＜0.05).结论:丹红注射液联合脑心通联合使用治疗急性脑梗死明显提高显效率改善神经功能.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 122例急性脑梗死患者随机分为治疗组（61例）与对照组（61例）。对照组予依达拉奉0.03g加入生理盐水100mL静脉输注,2次/天。治疗组在对照组治疗基础上另予尤瑞克林0.15PNA加入生理盐水100mL中静脉输注,1次/天。两组疗程均为14d。所有病例于治疗前和治疗后14d采用美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评定临床神经功能缺损和临床总有效率。结果治疗后对照组神经功能评分4.87分±4.06分,明显高于治疗组4.13分±2.98分（P〈0.05）;治疗组临床总有效率91.8%,明显高于对照组的77.0%（P〈0.05）。结论尤瑞克林与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效优于依达拉奉单独使用,且安全性佳。     

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨对急性脑梗死患者采取丹红注射液联合脑心通胶囊治疗的疗效。方法:选取86例本院接收的急性脑梗死患者,入院时间均为2015年5月—2016年5月,随机分为对照组(n=43,予以常规治疗)与观察组(n=43,予以脑心通胶囊联合丹红注射液治疗),观察临床疗效。结果:相较于对照组,观察组患者临床有效率显著增高(P 0. 05);同时治疗后,观察组患者的血液流变学、ADL、NIHSS评分及IL-10、IL-6水平均显著改善,且优于对照组(P 0. 05)。结论:急性脑梗死采取脑心通联合丹红注射液治疗的疗效显著,且能显著改善相关临床指标及炎性因子水平,具有推广价值。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组56例采用丹红注射液治疗14d,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠治疗14d。观察两组神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活能力（BI）变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分为（8．01±4．21）分低于对照组的（10．53±3．78）分（P〈0．01）,治疗组有效率为82．2％高于对照组的91．7％,两组比较具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液为治疗急性脑梗死较安全有效。     

丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。