整合素与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

肿瘤细胞侵袭与转移是个连续动态过程,包括肿瘤细胞粘附侵袭基底膜,穿入血管或淋巴管,在循环系统中存活,形成瘤栓并运送到远隔靶器官,滞留于靶器官的微小血管中,穿出血管并逐渐形成转移癌灶。其中整合素的粘附介导始终起着重要作用,成为近年来肿瘤侵袭转移机制中的研究热点。一、整合素的结构、表达及其生物学作用整合素是一族细胞表面由一个α亚单位与一个     

肿瘤侵袭、转移及其基因调控的研究进展

肿瘤侵袭、转移及其基因调控的研究进展ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＳｔｕｄｙｏｆＮｅｐｌａｓｔｉｃｉｎｖａｓｉｏｎ，ＭｅｔａｓｔａｓｉｓａｎｄＩｔｓＧｅｎｅＲｅｇｕｌａｔｉｏｎ孙慧茹综述（河南医科大学第一附属医院耳鼻喉科郑州４５００５２）肿瘤侵袭和转移是成功治...     

整合素与肿瘤侵袭和转移的研究进展

整合素（integrin）属于细胞黏附分子家族,研究发现整合素可以调节细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质（ECM）之间的黏附．然而不同整合素黏附作用也有明显不同．在肿瘸发生的不同阶段．整合素既可以抑制又可以促进肿瘤的侵袭和转移．本文就整合素的结构、分类、信号传导以及不同功能对肿瘤的侵袭和转移的影响做一综述。     

肿瘤抑制基因RECK与恶性肿瘤侵袭转移机制的研究进展

恶性肿瘤侵袭及转移的机制研究已进入分子生物学的水平,细胞外基质（ECM）和血管基底膜的降解是恶性肿瘤浸润和转移的关键环节。研究表明,肿瘤细胞侵袭转移能力的强弱与其诱导产生的蛋白酶降解ECM及基底膜的能力密切相关．而基质金属蛋白酶（MMPs）则是其中最重要的一组蛋白酶。在肿瘤的侵袭和转移中起着重要的作用。RECK基因是一种新型基质金属蛋白酶抑制剂,可在转录后水平抑制多种MMPs的表达,进而有效地抑制肿瘤的侵袭与转移。     

Tiam1与肿瘤侵袭转移的研究进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)是RhoA、Rac1和Cdc42等Rho样GTPase的鸟核苷酸交换因子,主要通过Tiam1-Rac1介导的各种信号转导途径实现信号调控,具有调节细胞骨架结构重组,影响细胞的形体极化过程,促进细胞运动和迁移,参与基因表达调控、细胞增殖与凋亡等生物学功能。研究表明,Tiam1过表达与肿瘤的侵袭转移密切相关,其分子生物学基础主要基于:Tiam1与肿瘤"细胞骨架-黏附分子-细胞外基质"跨膜系统的相互作用。     

明胶酶与肿瘤侵袭转移的研究进展

明胶酶是基质金属蛋白酶(MMP)中一类非常重要的亚型,包括MMP2和MMP9。最近几年,人们对MMP2、MMP9及其抑制剂作了大量研究,以了解其生理及病理学方面的重要意义。目前,以MMP精细结构及功能分析为基础而设计的MMP抑制剂,已被广泛应用于肿瘤转移的动物模型以及人类癌症的临床研究。     

RhoC基因与肿瘤的侵袭和转移

恶性肿瘤是严重危害人类健康的常见疾病,其主要生物学特征为侵袭和转移。肿瘤的侵袭、转移包括从原发部位浸润性生长、穿透细胞外基质、进入血管、淋巴管或体腔中游走、与靶器官黏附后向间质侵袭以及增殖形成转移灶等几个阶段。这是一个多步骤、多阶段、多基因的复杂过程。肿瘤细胞游走运动一直被视为其侵袭转移的关键步骤之一,并与肿瘤的转移、预后等有密切的关系。在肿瘤细胞的游走过程中,RhoC起着关键的作用。RhoC是Rho基因家族的一个成员,参与细胞信号转导、增殖和肌动蛋白骨架的调节。截止目前,Rho家族已被证实的成员有:Rho(RhoA、…     

一氧化氮与肿瘤的侵袭和转移

<正>1 一氧化氮的产生 一氧化氮最初发现于离体的哺乳动物巨噬细胞,当其受细菌产物LPS(Lipopolysaccharide,脂多糖)刺激后,能产生亚硝酸盐(NO_2~-)和硝酸盐(NO_3~-),并发现NO_2~-和NO_3~-的产生与巨噬细胞的毒性有关。但NO_2~-和NO_3~-本身不具有细胞毒性作用,因此推测NO_2~-和NO_3~-产生过程中还有其他分子,NO_2~-和NO_3~-很可能作为其代谢产生出现。80年代末期,人们终于发现这一中间活性分子就是一氧化氮(Nitric Oxide,NO)。     

上皮-间质转化在肿瘤侵袭转移中的作用研究进展

上皮-间质转化（EMT）是指上皮细胞获得间质细胞的生物学特性的过程,表现为细胞极性丧失、上皮细胞标志物（如细胞黏附分子）表达减少及间质细胞标志物（如波形蛋白）表达的增高.EMT在胚胎发育等生理过程及创伤修复等病理生理过程中起重要作用.近年来研究发现,EMT可促进肿瘤细胞侵袭转移,并与肿瘤干细胞生物学功能关系密切.EMT的发生与肿瘤微环境中多种信号通路、诱导因子、转录因子以及microRNA相关.     

乙酰肝素酶与肿瘤侵袭转移及肿瘤缺氧对其的调控

乙酰肝素酶是一种内源性糖苷内切酶,能特异性地水解位于细胞表面、细胞外基质及基底膜的硫酸乙酰肝素蛋白多糖为小分子片段。乙酰肝素酶普遍存在于转移性恶性肿瘤细胞中。乙酰肝素酶参与肿瘤血管生成,与肿瘤的侵袭、转移密切相关。研究表明肿瘤微环境缺氧与乙酰肝素酶的表达或活性具有密切的关系。     

CXCL12/CXCR4轴与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

目前研究发现趋化因子CXCL12/趋化因子受体CXCR4轴在肿瘤的侵袭转移过程中起着非常重要的作用。CXCL12/CXCR4轴可通过促进肿瘤细胞增殖、诱导血管新生和增强肿瘤细胞侵袭转移能力等机制影响肿瘤的发生、发展。深入研究这个特殊的生物学轴,有助于为临床诊断恶性肿瘤的转移提供新的分子生物学依据,并可能成为预防肿瘤转移的一个分子靶点,最终达到降低肿瘤转移,改善患者远期预后的目的。     

Elf-1在肿瘤浸润转移中的转录调控研究进展

Elf-1(E74-like factor 1)是Ets转录因子家族的一员,参与发生过程、细胞有丝分裂原的激活、癌发生以及病毒基因激活等。已有研究报道Elf-1在前列腺癌、子宫内膜癌中过度表达,且Elf-1的表达与这些肿瘤的恶性潜能有关。其在肿瘤浸润转移中的作用主要是与基质金属蛋白酶等的转录激活有关。     

CD_(151)与肿瘤侵袭和转移的研究进展

CD151是近年来发现的一个新的癌基因,属于跨膜四蛋白超家族成员,是该家族中惟一的癌基因,能与其他跨膜四蛋白超家族成员和(或)整合素等结合形成复合体,通过蛋白激酶C、磷脂酰肌醇4激酶等信号通路将胞外信号转导入胞内,从而介导细胞的黏附、迁移及血管形成,实现其促进肿瘤细胞侵袭和转移的作用。文章就CD151基因的结构、作用机制及其与肿瘤的关系进行综述。     

脾酪氨酸激酶基因在肿瘤中的研究进展

目的探讨脾酪氨酸激酶基因的表达情况与肿瘤的发生发展的关系。方法搜集并整理自2000年6月-2011年6月之间国内外发表的相关文献,对脾酪氨酸激酶基因结构与功能、抑癌机理及其在不同肿瘤组织中的表达情况进行总结分析,并对脾酪氨酸激酶基因与不同肿瘤发生、发展及转移之间的关系进行回顾性分析。结果脾酪氨酸激酶基因的突变或者缺失表达与众多肿瘤的发生发展有着密切的关联,比如食管癌、直肠癌和胃癌等。在乳腺癌的发生发展过程中,脾酪氨酸激酶的缺失表达起积极作用。结论通过对脾酪氨酸激酶基因的修复,可以促进肿瘤细胞凋亡,从而为肿瘤的早期诊断及治疗提供新的思路和依据。     

可移植性小鼠组织细胞肉瘤侵袭与转移模型的建立

将小鼠可移植性组织细胞肉瘤ＬⅡ分别接种在近交系６１５小鼠的胁部皮下、后肢肌肉和爪垫皮下组织内，取全肺和各部位淋巴结进行组织学检查，观察肿瘤自发转移率及转移程度。胁部皮下与后肢肌肉移植组待荷瘤小鼠自然死亡，平均存活时间分别为３９．３、２７．９ｄ，淋巴结转移率分别为９５．７％和１００％，肺转移率均为１００％。爪垫皮下移植组在肿瘤接种后１、３、５、１０、２０、３０和４０ｄ处死荷瘤小鼠，早期淋巴结转移出现在肿瘤接种后第１０天，至第３０天时形成肺转移瘤。局部侵袭达Ⅲ～Ⅳ级时才发生肿瘤转移，肺转移出现时间晚于淋巴转移。结果表明，ＬⅡ瘤株具有淋巴道合并血道转移的特性，是研究肿瘤侵袭和转移的理想实验肿瘤模型。     

血管内皮细胞生长因子与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展

恶性肿瘤是导致人类发病和死亡的主要原因之一。恶性肿瘤的病因至今尚未完全明确,但是国内外众多的研究证实其与血管内皮细胞生长因子(VEGFs)家族有关,VEGFs是从牛垂体滤泡星形细胞体外培养液中纯化出来的。在受到恶性肿瘤侵袭和转移的组织中,通过免疫组织化学方法可以检测到这些因子的表达,为恶性肿瘤的筛选、预测和诊疗提供了新的思路。     

抑癌基因与细胞衰老研究进展

大量的文献表明,抑癌基因与细胞增殖调控密切相关,因此,它们与细胞衰老的关系已成为最近几年来人们研究的一个热门课题,p53、p21、p16、RB是目前研究比较深入的几个与细胞衰老相关的抑癌基因。