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相似文献
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1.
林春雨 《当代医学》2014,(16):26-27
目的观察不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法选取2011年8月~2015年1月湛江市第一中医医院收治的支气管哮喘患儿86例,随机分为2组(n=43)。观察组采用氧驱动雾化吸入方式治疗,对照组采用超声雾化吸入方式治疗。观察2组患者治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度的变化情况。结果2组患儿治疗前与治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标比较,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氧驱动雾化吸入方式与超声雾化吸入方式对小儿支气管哮喘均有明显疗效,但氧驱动雾化吸入方式具有刺激小、明显提高患儿血氧饱和等优势,更适合运用于小儿哮喘的治疗。  相似文献   

2.
目的:比较超声与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取哮喘患儿100例,随机均分为2组(n=50)。观察组在常规治疗的基础上给予氧气驱动雾化治疗,对照组在常规治疗的基础上给予超声雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率90%,显著优于对照组的64%,差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽、肺部哮鸣音、喘憋等的消失时间及住院时间比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入相对于超声吸入治疗小儿哮喘,临床效果好,住院时间短,有一定的临床应用价值。  相似文献   

3.
夏文芬 《现代实用医学》2013,(8):903-904,909
目的比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将180例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各90例。在相同综合治疗的基础上,对照组患儿采用空气压缩泵雾化吸入布地萘德气雾剂0.5mg+复方异丙托溴铵溶液0.8ml+0.9%氯化钠注射液1ml治疗;观察组则采用氧驱动雾化吸入相同药物进行治疗。观察两组相关临床症状的消失时间以及住院时间,比较两者最大呼气流量以及血氧饱和度(SaO2)变化差异,评价两种方法的临床疗效。结果观察组患儿反复喘息、呼吸困难及胸闷咳嗽等临床症状的消失时间以及住院时间均明显短于对照组(均<0.05);观察组治疗后的最大呼气流量以及SaO2均明显高于对照组(均<0.05)。观察组的总临床有效率为96.67%,明显高于对照组的84.44%(<0.05)。结论与空气压缩泵雾化吸入比较,氧驱动雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作上的效果更佳,而且安全性高,值得在临床上推广使用。  相似文献   

4.
目的 比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对小儿哮喘的临床疗效.方法 将60例支气管哮喘急性发作息儿随机分为两组,各30例.两组均给予布地奈德气雾剂0.5 mg+复方异丙托溴铵溶液0.8 ml+生理盐水雾化吸入治疗.观察组采用氧驱动雾化吸入方式,对照组采用空气压缩泵雾化吸入方式.比较两组疗效及治疗前后动脉血氧饱和度(SaO2).结果 观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%(P<0.05).治疗前两组患儿SaO2相近(P>0.05);治疗后,观察组SaO2较治疗前升高(P<0.05).结论 两种雾化吸入方式均可不同程度缓解小儿哮喘的临床症状;氧驱动雾化吸入疗效优于空气压缩泵雾化吸入,可显著提高患儿SaO2.  相似文献   

5.
目的:观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取2016年9月~2018年9月收治的60例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组的反复喘息、胸闷咳嗽及呼吸困难消失时间及住院时间均明显缩短,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:与空气压缩泵雾化吸入治疗相比,氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
钱石陆  潘亮 《基层医学论坛》2014,(25):3380-3381
目的比较氧驱动与空气压缩泵两种雾化方式对治疗小儿哮喘的疗效。方法选取我院2009年2月—2012年3月期间收治的小儿哮喘患儿120例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组各60例,研究组采用氧驱动雾化治疗,对照组采用空气压缩泵雾化治疗,观察2组患儿的临床治疗效果。结果 2组患儿在治疗后的临床有效率、综合症状消失时间、住院时间比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氧驱动与空气压缩泵雾化治疗小儿哮喘均疗效显著,相较之下,氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘起效快,疗效显著,费用低,住院时间短,可以帮助患儿在最短的时间内恢复健康,值得在临床推广应用。  相似文献   

7.
王艳阳 《中国现代医生》2008,46(24):100-101
目的 探讨氧驱动雾化吸入布地奈德、氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 将82例喘支患儿随机分为两组,观察组41例给予布地奈德混悬液、氨溴索进行氧驱动雾化吸入,对照组41例传统给予糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入,比较两组疗效。结果 观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿哕音消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组的治愈率高于对照组(92、7%比68.3%,P〈0.01)。结论 氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗喘支患儿疗效好,药物全身不良反应少,且氧驱动雾化简便易行,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘的护理方法及其临床疗效。方法选取我院收治的支气管哮喘患儿168例,随机分为观察组和对照组各84例,2组均进行沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗,在治疗过程中对照组进行常规护理,观察组进行全面优质护理。观察2组护理后的临床疗效、并发症发生率以及咳嗽、喘息、肺部湿啰音等哮喘相关症状消失时间和患儿平均住院时间。结果观察组护理治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),哮喘相关症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),患儿并发症发生率明显低于对照组(P<0.05),平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论在沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘中实施全面优质护理,能明显提高临床治疗效果、缩短住院时间,值得在临床上推广应用。  相似文献   

9.
霍亮亮 《当代医学》2016,(26):136-137
目的:探讨沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取小儿哮喘患儿130例,随机分为对照组和研究组,各65例。对照组患儿采用单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果在2组患儿的治疗结果方面,研究组患儿的治疗效果显著优于对照组,同时研究组患者的症状、体征消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效确切,能够及时缓解患儿的哮喘症状并恢复其呼吸功能,临床上应推广应用。  相似文献   

10.
郑新兰 《吉林医学》2009,30(14):1434-1435
目的:探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理。方法:将126例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组62例采用常规综合治疗,运用传统的超声雾化吸入方式。观察组64例在常规综合治疗的基础上,给予由氧气驱动雾化吸入方式。结果:观察组在血氧饱和度、症状及体征消失时间、治愈率等方面优于对照组(P〈0.01)。结论:氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的方法优于超声雾化吸入方式,可缩短病程,减轻患儿痛苦,促进患儿早日康复,值得推广。  相似文献   

11.
王逸芳 《吉林医学》2009,30(16):1742-1744
目的:研究毛细支气管炎患儿应用雾化吸入治疗的临床效果。方法:将100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。观察组采用超声雾化吸入;对照组采用氧气驱动雾化吸入。均吸入万托林、爱全乐加普米克令舒(布地奈德),观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果:与观察组比较,对照组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性罗间消失时间及住院时间上均缩短,且有显著性意义(P〈0.01)。结论:氧气驱劝雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。  相似文献   

12.
目的:探讨不同雾化给药方式治疗慢性支气管炎老年患者的临床疗效。方法:将本院收治的86例慢性支气管炎老年患者随机分为观察组和对照组,观察组给予氧气驱动雾化吸入,对照组给予超声雾化吸入,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组临床总有效率为96.0%(48/50),对照组临床总有效率为77.8%(28/36),两组差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入法治疗慢性支气管炎临床疗效显著,不良反应小,值得临床广泛应用。  相似文献   

13.
目的:探讨良好沟通在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的应用效果。方法将78例喘憋性肺炎患儿随机分为实验组和对照组各39例,两组患者均采取常规药物治疗和儿科护理,再给予实验组进行有效的护患沟通,比较两组患儿的依从性、临床疗效及陪护人员对护理的满意度。结果实验组与对照组的治疗总有效率分别为100%、84.6%,实验组患儿对治疗的依从率100%、陪护人员对护理的满意度100%明显高于对照组,差异均有统计学意义( P <0.05)。结论良好的护患沟通能提高氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效、患儿依从性和陪护人员的满意度。  相似文献   

14.
布地奈德与硫酸特布他林氧气雾化吸入治疗小儿哮喘   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法将96例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,应用氧气驱动布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率为64.6%,对照组为37.5%,两者比较,差异有极显著性(P〈0.01)。治疗组和对照组的总有效率分别为95.8%和81.3%,两者比较差异也有显著性(P〈0.05)。治疗组的住院天数为(4.57±1.26)d,明显短于对照组的(6.81±1.63)d(P〈0.01)。治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。  相似文献   

15.
目的:采用系统评价的方法,探讨超声雾化吸入及护理对小儿肺炎的疗效。方法:以"小儿、肺炎、超声雾化、护理"等为关键词,计算机检索如下中文数据库:中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据库;纳入超声雾化吸入及护理对小儿肺炎疗效的对照研究,两名评价者独立评价纳入研究的质量并提取资料,并用Rev man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇文献,包括共1885例肺炎患儿,其中对照组901例患儿,观察组984例;对照组患儿接受常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予超声雾化吸入和护理干预。Meta分析结果显示,观察组患儿经治疗后的有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(RR合并=3.25,P0.01,95%CI=2.56~4.13);观察组患儿经治疗后症状缓解时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(RR合并=-1.82,P0.01,95%CI=-2.06~-1.58);观察组患儿经治疗后住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(RR合并=-3.02,P0.01,95%CI=-3.33~-2.71)。结论:针对小儿肺炎,超声雾化吸入及护理可有效提高治疗效果,改善患儿临床症状,减少其住院时间。  相似文献   

16.
目的探索普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值。方法选择2010年1月~2011年12月我院收治的喘憋性肺炎婴幼儿88例为研究对像。机械抽样随机将其中58例分为治疗组,采取综合治疗基础上加用普米克令舒氧驱动雾化吸人,其余分为对照组,采取综合治疗。结果治疗组有效率为96.5%;对照组有效率为73-3%。治疗组喘憋症状持续、哮呜音消失、湿哕音消失及病程时间较对照组短(P〈0.05)。对照组并发症发生率显著高于治疗组(P〈0.05)。结论常规治疗基础之上加用普米克令舒氧驱动雾化吸入可显著提高疗效、缩短治疗时间、降低治疗期间并发症的发生率。  相似文献   

17.
赵璇珠  高锐  黄宏佳 《吉林医学》2010,31(19):2995-2996
目的:观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组(n=44)和对照组(n=44)。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱+地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果:与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义(P〈0.01),且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
徐东克 《中外医疗》2014,(28):14-15
目的分析不同雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法随机将该院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿分为A组和B组,临床对A组患者主要采用压缩雾化吸入剂雾化吸入治疗,而B组患者主要采用氧驱动雾化吸入治疗,并观察两组患者治疗效果。结果吸入前10 min,B组Sa O2为(89.34±6.34),A组为(94.5±5.49),吸入后10 min,B组Sa O2为(90±5.67),A组为(92±3.37),吸入后30 min,B组Sa O2为(91±4.12),A组为(90±6.27),吸入后10 min两组Sa O2对比,差异显著(P〈0.05),吸入前10 min和吸入后30 min,两组Sa O2差异无统计学意义(P〉0.05)。A组治疗后有效率为82.0%,而B组为92.0%,A组低于B组,但是两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可行性以及安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

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