MicroRNA在弥漫大B细胞淋巴瘤诊断预后方面的研究进展

microRNA （miRNA）是一类长度只有19-25个核苷酸的内源性小分子非编码RNA,miRNA通过和靶基因mRNA3＇UTR的互补序列的不完全结合来调控一系列的基因表达,包括细胞增殖、分化、凋亡、干细胞发育.近年来研究发现,许多miRNA在肿瘤发生与发展中有着特殊的基因调控作用,已经被用作肿瘤治疗目标和预后标记物.本文将回顾弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）发生中miRNA重要的基因调控作用,以及miRNA在DLBCL的分型与诊断、治疗及预后方面的近年来研究进展.     

microRNA在淋巴细胞发育分化及淋巴系统恶性肿瘤发生中的作用

microRNA(miRNA)是一类普遍存在的长度为21-25 nt的小分子非编码RNA,通过与靶基因mRNA 3’非编码区不完全互补结合,抑制翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA参与了多种正常细胞发育及肿瘤发生的调控,在淋巴细胞的发育分化以及淋巴系统恶性肿瘤的发生中发挥着重要作用。研究表明,miRNA可作为有效的肿瘤生物标记应用于淋巴系统恶性肿瘤的诊断、预后判断以及对治疗反应的预测。本文就miRNA在淋巴细胞发育分化中的作用及miRNA与淋巴系统恶性肿瘤发生的关系进行了综述。     

MicroRNA在感染性疾病相关肿瘤中作用的进展

MicroRNA（miRNA）是一类近年来新发现的非编码小RNA分子,广泛存在于动物、植物和病毒中。通过与靶mRNA3＇端非翻译区完全或不完全互补配对,调控靶基因的表达或翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动,其表达失调会导致疾病的发生。本文就miRNA在感染性疾病相关肿瘤中的作用研究进行简要综述。     

miRNA-125b在心脏疾病中的研究进展北大核心CSCD

microRNA（miRNA）是一类内源性非编码的单链RNA分子,长度约22个核苷酸,这些非编码小分子RNA与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对后,通过降低该mRNA分子的稳定性和抑制其翻译两种方式对靶基因进行转录后调控。自从1993年第一个miRNAlin-4被发现以来,20多年间已经有千余种miRNA陆续被发现,它们在炎症、发育、凋亡、细胞增殖和分化及肿瘤的发生等多种病理生理过程中发挥着重要作用。     

循环microRNA在前列癌诊治中的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类非编码、长度约为18～25nt的单链小RNA，通过与靶mRNA的3’非翻译区（3’UTR）互补配对，在转录后水平调控基因的表达。目前研究发现，外周血中存在miRNA（循环miRNA），并可能与疾病的发生、发展相关。本文对循环miRNA在前列腺癌诊治中的研究进展综述如下。     

MicroRNA靶位点单核苷酸多态性在肿瘤中的研究进展

miRNA(microRNA)是一类长度约19²3个核苷酸的内源性非编码小分子RNA。通过与靶mRNA 3'端非编码区的碱基配对,引起靶mRNA降解或翻译抑制来调控基因表达。研究表明miRNA靶基因位点单核苷酸多态性可能会通过影响miRNA与靶基因mRNA配对的有效性及结合数量,使其丧失原有的调控功能,改变相关基因表达,进而影响肿瘤的易感性、进展及预后。     

微小RNA在心血管疾病中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类高度保守的内源性非编码的单链小RNA,长度约18²5个核苷酸。它通过特异性地识别靶基因mRNA的3'非转录区,介导靶基因mRNA的降解或翻译抑制,从而下调靶基因的表达,并参与细胞增殖、分化、凋亡和疾病发生发展等多种生物学过程。近期研究表明,人类约有30%25个核苷酸。它通过特异性地识别靶基因mRNA的3'非转录区,介导靶基因mRNA的降解或翻译抑制,从而下调靶基因的表达,并参与细胞增殖、分化、凋亡和疾病发生发展等多种生物学过程。近期研究表明,人类约有30%⁵0%的基因受miRNA调控。miRNA具有严格的组织特异性和时序性,在心血管系统发育及疾病中发挥重要的调节作用。miRNA参与心脏和血管的发育,其异常表达与动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭及高血压等疾病密切相关。miRNA在各种心血管疾病中有特定的表达谱,预示着miRNA有望成为心血管疾病诊断、治疗及预后判断的新型生物学标志物。本综述将对miRNA的生物合成和作用机制以及miRNA在心血管系统发育及疾病病理过程中的最新研究进展进行总结,并探讨其相关的分子调控机制。     

微小RNA与多发性骨髓瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。研究表明,miRNA对细胞增殖、代谢、凋亡、分化等细胞发育的生理和病理过程有重要调控作用,其失调有助于肿瘤的形成。本文就miRNA的生物学特征、功能作用及与多发性骨髓瘤的发生发展、染色体核型异常及药物耐药等方面的研究进展作一综述。     

前列腺癌相关微小RNA研究进展

微小RNA(miRNA)是一种长度约为20～23nt的非编码RNA,它们通过miRNA3′端非翻译区碱基配对介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解或抑制蛋白质的合成,调控转录后基因表达水平,能够调控早期胚胎发育、细胞增殖、分化、凋亡以及脂肪代谢等。现就前列腺癌相关的miRNA的研究进展予以综述。     

miRNA在急性髓系白血病中表达的意义

miRNA是近年来新发现的一类长度为19～23个核苷酸的非编码单链小分子RNA,成熟的单链miRNA与mRNA完全或不完全配对,通过诱导mRNA的切割降解、翻译抑制或者其他形式的调节机制抑制靶基因的表达,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动[1]。最近研究发现,一些miRNA位     

miRNAs在红系造血过程中的作用

microRNAs(miRNAs)是一类普遍存在的长度约为19-25个核苷酸的小RNA,通过与靶基因mRNA 3'端非编码区结合在转录后水平抑制靶基因的表达.从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动.近来研究发现miRNA可以和其他红系转录因子相互作用,调节红细胞的生成.     

microRNA与心血管疾病的关系

microRNA（miRNA）是一类长约18~24个核苷酸的高保守性的小分子非编码RNA,主要通过与特异性靶基因mRNA3＇-UTR区结合而调控基因的表达。miRNA与细胞增殖、分化、凋亡、胚胎发育、组织器官形成以及多种疾病的发生发展密切相关。部分miRNA在心血管组织中特异性表达使其在心血管系统发育及心脏疾病的发生发展中发挥重要作用。本文就miRNA在心血管系统发育和心血管疾病发病机制中的作用进行了系统的综述。     

体液中微小RNA检测用于疾病诊断的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内生的、长度约为19~24个核苷酸的非编码小分子RNA,1993年由美国学者Ambros等在研究线虫发育过程中发现,它通过与靶信使RNA(mRNA)3′非翻译区完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或翻译抑制从而对靶基因的表达进行调控[1-2].     

MicroRNA与人类血液系统疾病的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约22nt（19～25nt）在进化方面属保守的非编码RNAs，miRNA与靶mRNA3’端非翻译区序列不完全互补结合，抑制翻译，在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA在人体内发挥着非常广泛而重要的调控作用．本文对miRNA的特征、功能特点及在人类血液系统肿瘤发生中的作用等方面的研究进展进行综述．     

MicroRNA与人类血液系统疾病的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约22nt（19～25nt）在进化方面属保守的非编码RNAs，miRNA与靶mRNA3’端非翻译区序列不完全互补结合，抑制翻译，在转录后水平调控靶基因的表达。miRNA在人体内发挥着非常广泛而重要的调控作用．本文对miRNA的特征、功能特点及在人类血液系统肿瘤发生中的作用等方面的研究进展进行综述．     

MicroRNAs与冠心病发生发展关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA,双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解。miRNA分子在3’端非编码区域（3’UTR）与靶基因mRNA分子互补配对后,可以降低mRNA分子的稳定性并使mRNA发生翻译抑制从而影响靶基因的表达调控。miRNA具有集体功能的特点,单一miRNA难以替代。     

miRNA与乳腺癌的关系及其研究进展

MicroRNA(miRNA)是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子单链RNA,它能通过与靶mRNA特异的碱基配对引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因进行转录后的表达调控。目前普遍认为miRNA参与的基因调控是遗传程序中最基本的一步,调控着细胞分化、生长、凋亡、代谢等功能[1]。近年来的研究表明,多种miRNA参与了癌细胞重要的生物过程的调控,间接地起着促癌基因和抑癌基因的功能,在肿瘤的发生和发展过程中发生多种生物学行为,本文就miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。     

DNA甲基化调控的MicroRNA在乳腺癌中的研究进展

微小核糖核酸(miRNA)是一类内源性非编码小RNA, 长约18~25个核苷酸, 其通过与特定靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程, 从而在转录后水平调节靶基因的表达水平, 与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭以及转移密切相关。前期大量研究发现, DNA甲基化可能是调控乳腺癌中miRNA表达异常的机制, 包括癌基因miRNA低甲基化激活和抑癌基因miRNA高甲基化失活, 从而导致miRNA调控的下游靶基因表达异常, 参与乳腺癌的发生发展。因此, 本文主要就DNA甲基化调控的miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。      

microRNA在自身免疫性疾病中的研究进展

microRNA（简称miRNA）是一类新发现、短序列的、非编码的小分子RNA,参与基因组转录后水平的调节。当前认为miRNA可以调控30%人类编码蛋白质的基因,且一种miRNA可以和多个靶mRNA结合;miRNA在免疫细胞增殖、分化、成熟、免疫稳态的维持等方面有重要调控作用。近来研究证实异常表达的miRNA与某些疾病如肿瘤、炎症性疾病及自身免疫性疾病等发病有关。本文就当前对于miRNA生物学特性,及其与自身免疫性疾病的关系进行综述。     

microRNA:心血管疾病的重要调控因子

microRNA（miRNA）是一类小分子非编码单链RNA,长约22个核苷酸,通过与靶mRNA3’非翻译区（3’UTR）互补配对,使其翻译受到抑制,从而在转录后水平对生物体内基因时序性表达起到精细调节作用。1993年Lee等在秀丽新小杆线虫（Caenorhabditis elegans）中发现了第一个miRNA,并命名为lin-4。2000年Reinhart等在对线虫发育调控研究中发现了let-7,从而拉开了miRNA研究的序幕。2006年,科学家注意到miRNA在心脏疾病的发生发展过程中所起的重要作用,并在心肌肥厚、心律失常、血管新生、血管内膜新生、高血压等疾病的研究中取得了一系列重要进展,使miRNA成为国际心血管研究领域的热点。