通草与伪品向日葵茎髓的鉴别

通草为常用中药，药材上有大通草和小通草之分，大通草来源于五加科植物通脱木[Tetrapanax papyriferus(Hook．)K．Koch]的干燥茎髓，小通草来源于旌节花科植物喜山旌节花(Stachyurus himalaicus Hook，f．et．Thorns．)、中国旌节花(s．chinensis Franch)或山茱萸科植物青荚叶[Helwingia japonica(Thunb．)Dietr]的干燥茎髓。有清热利尿、通气下     

10种掺伪中药材的快速鉴别

近年来，药品快速鉴别作为识别假劣药品一种行之有效的技术手段在全国得到广泛推广，提高药品质量监督检查的效率。日常监督抽样工作中发现，当前中药材的真伪问题仍然十分突出，一些不法商贩常在药典品种中掺入一些其他物质或用其他物质仿制，冒充药典品种销售，影响疗效，甚至产生毒副作用，损害消费者的利益。现将10种常用中药材正品与其伪充品或混淆品的快速鉴别经验介绍如下（见表1），供同仁参考。     

石膏粉掺伪的经验鉴别

在科学技术日益发达的今天,对于中药材的鉴定可以运用许多方法,从简单的显微、理化鉴定到复杂的薄层扫描,色谱技术等微量、痕量检查,均能准确地对中药材的真伪优劣做出判断。但在具体工作中最常用,可直接感观药材,并迅速地判断中药材真伪优劣的仍是经验鉴别。在中药材市场开放搞活的情况下,注意掌握中药材的经验鉴别非常重要,同样不容中药工作者忽视。笔者从事中药工作多年,在工作中经常遇上中药掺伪,以次充好,以假当真等问题;最近又遇到石膏粉内掺杂滑石粉的问题,下面用经验鉴别的方法,对照鉴别如下。     

10种中药饮片掺伪的鉴别

目的：掌握识别10种常用中药饮片掺伪的方法。方法：对照《中华人民共和国药典》2000年版一部，将正、伪品的典型特征进行比较。结果：10种常用中药饮片的正、伪品在性状鉴别上有很大差别。结论：掌握10种常用中药饮片的性状鉴别特征及与伪品的区别，可杜绝以上掺伪饮片进入市场和医院。     

四种中药饮片掺伪的快速鉴别

笔者在近两年的中药材监督、检验过程中经过反复实践，总结出金银花、海金沙、僵蚕、乌梢蛇4种常见中药饮片掺伪的快速鉴别方法，通过从现场初筛到实验室检验的结果来看，抽样靶向率高达90％以上，改变了以往因盲目抽验导致实验室大量合格样品的重复检验、降低了实验室检验的成本，提高了抽验经费和资源的使用效率。以下将这4种中药饮片掺伪的快速鉴别介绍如下：     

红花掺伪的鉴别方法

红花原名红蓝花,又名草红花,来源于菊科植物红花的干燥花。始载于宋《开宝本草》。《图经本草》载：“其花红色,叶颇似蓝,故有蓝名。”现主产于新疆,全国多有栽培,是我国传统常用中药材,在国内是一种应用广、用量大的药材。以质干、形长、色红艳、质柔软、无枝叶者为佳。     

对《中国药典》2000年版注射剂树脂检查法的商榷

<中华人民共和国药典>2000年版(以下简称<中国药典>2000年版)一部附录ⅨS注射剂有关物质检查法的描述中,对中药材经提取、纯化后制成的注射剂中可能含有的物质,如蛋白质、鞣质、树脂等要求进行检查.实验表明,聚山梨酯80不仅会影响鞣质的检查结果,对树脂的检查结果也有一定的影响.故提出来与同行商榷.     

五加皮及其误用品的性状鉴别

五加皮为较常用中药,《神农本草经》列为上品,《中国药典》收载品种为五加科植物细柱五加Acanthopanax gracilistylus W．W．Smith的干燥根皮。在最近的中药材及饮片检查中发现混乱现象严重,多为香加皮和刺三甲。由于三者功用不同,特别是香加皮有毒,所以在使用上应当加以区别。     

对《中国药典》2000年版一、二部关于数据处理及比较两个问题的看法

《中国药典》2000年版无论从收载的品种,还是现代分析技术的应用,都较前版有了很大发展和提高,但我们在阅读和使用的过程中,发现该版药典一、二部在数据处理和比较方面有两个问题,特提出讨论。 1.《中国药典》2000年版一部凡例二十一、二部凡例十五规定“试验结果在运算过程中,可比规定的     

2000年版《中国药典》载中药材自然分类索引编制

《中华人民共和国药典》(一部 )２０００年版在药材及其制品检索方面收集了中文名、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名等４种惯用的检索方法。为便于进一步学习与贯彻使用新版《药典》之需要 ,探索内在规律 ,领会精神实质 ,笔者试用药用植物学知识对其按自然属性进行分类索引编制 ,现介绍如下１分类方法按目前惯用的Ｅｎｇｌｅｒ分类系统编排 ,见表１～表５。表１藻类、真菌类、蕨类、裸子植物药材分类表序序号类、科 药名及２０００年版《中国药典》所载页码 序号类、科 药名及２０００年版《中国药典》所载页码１藻类２科２种３ ３木贼科木贼 ４…     

小通草掺杂增重情况概述及总灰分测定

本文对市场上使用硫酸镁等无机盐加重小通草的情况进行了概述,并讨论了通过总灰分测定法识别掺杂增重小通草的可行性.     

中药小通草质量控制的探索性研究

目的 通过对中药小通草现行质量标准检验及探索性研究,探索新的质量控制方法并提出相关建议。方法 在现行国家质量标准检验基础上,开展了薄层鉴别,总灰分测定,砷、汞含量测定三项探索性试验。结果 小通草薄层鉴别结果与2015版药典现行标准检验结果相一致;掺杂增重后的小通草总灰分（13.92～28.42%）显著高于正品小通草的总灰分（1.72～2.98%）;建立了原子荧光光谱法测定小通草中砷、汞含量的方法。该法对砷、汞的最低检出限分别为0.0155 ng?mL-1和0.0094 ng?mL-1,加样回收率(n=9) 分别为102.3%和103.7%。结论 薄层鉴别法适用于小通草正伪品的鉴别,可作为现行质量标准方法的补充之一;通过总灰分测定能够鉴别掺杂小通草;砷、汞含量测定方法的建立可为保障小通草安全性提供参考。     

市售小通草质量现状调查及评价

目的：调查并分析评价市售小通草药材质量,为调控小通草药材质量奠定基础。方法： 依托我省各地级市药检机构对各属地市区域内药品生产企业、流通及使用领域进行抽样调查,共收集37批有效样品,以2015年版药典为标准,并结合薄层鉴别,鉴定样品基源,并评价质量。结果：我省市售小通草来源复杂,正品以喜马山旌节花或中国旌节花为主,偶见少量青荚叶;伪品均为西南绣球。结论：我省市售小通草伪品率较高,质量有待进一步提升,建议完善药典质量标准,如增加薄层鉴别法,加强小通草基源考证及基础研究,规范中药流通市场,以确保其临床用药安全。     

Identification of Prescription Drugs in Adulterated Chinese Herbal Medications

Analytical difficulties involved in the detection of a wide range of suspected polar and nonpolar drugs in botanical matrices have been solved by adopting a multipronged approach. Preliminary screening of Chinese herbal medications can be accomplished by a combination of thin-layer chromatography and gas chromatography/mass spectrometry and/or the employment of liquid chromatography/mass spectrometry as a probe introduction technique.     

HPLC法检测十味玉泉胶囊中掺入的格列本脲

检查十味玉泉胶囊中非法添加的化学药物-格列本脲.采用高效液相色谱法进行分离分析,并用二极管阵列检测进行定性鉴定.供试品中检出格列本脲,其含量为0.32mg·粒-1(RSD＝0.65%,n=6).本方法专属性好,灵敏度和准确度高,可作为监督检查此类掺假制剂的有效方法.     

液相色谱-质谱联用法鉴定中药制剂中掺入的减肥药

目的:建立盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱联用分析方法,为鉴定中药制剂中非法掺入的这2种减肥药提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-MS-MS联用法,同时对盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明进行色谱分离及质谱鉴定,研究了这2种药物的质谱裂解规律,并应用本法定量分析了2种可能掺有盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的中药制剂。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明某2种所谓纯中药减肥药里非法掺有盐酸西布曲明;在正离子检测全扫描二级质谱模式下,盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的线性范围分别为 75-1200及70-1120 ng·mL-1,平均回收率分别为99．3％及98．7％,RSD分别为1．2％及1．6％,最低检测浓度分别为 1．5及1．1 ng·mL-1。结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。     

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯一庚烷一无水甲酸（8：2：1：0．3）为展开剂展开,先置紫外灯（254nm和366nm）下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,目光下再次检视。结果紫外光灯（254nm）及目光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸（AKBA）、11-羰基-β-乳香酸（KBA）、β-乳香酸（β-BA）和β-乙酰乳香酸（β-ABA）;紫外光灯（366nm）下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯（254nm）下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。     

蒲黄中1种新染色掺假色素的确认及9种橙黄色色素的检测方法研究

目的:确认蒲黄中1种新染色掺假色素,并建立同时检测9种橙黄色色素的方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)和液相色谱-质谱联用法对新染色掺假色素进行确认;采用TLC和高效液相色谱法(HPLC)检测9种橙黄色色素:色谱柱为Welch AQ-C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为432 nm(柠檬黄、皂黄、金橙O、碱性橙Ⅱ)和484nm(日落黄、酸性橙Ⅰ、金橙Ⅱ、橙G、碱性橙21),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:金胺O、柠檬黄和新染色掺假色素TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;新染色掺假色素为皂黄。柠檬黄、日落黄、橙G、酸性橙Ⅰ、金橙Ⅱ、金胺O、皂黄、碱性橙21和碱性橙Ⅱ的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;检测限分别为0.30、0.20、0.33、0.16、0.19、0.19、0.31、0.26、0.30mg/kg。结论:本研究所建方法可快速准确地对蒲黄中染色掺假色素和橙黄色色素进行定性检测。     

小通草及其伪品的近红外一致性检验和聚类分析方法研究

目的 对小通草及其伪品（西南绣球）进行近红外分析,建立基于近红外漫反射光谱技术的快速、简便的鉴别方法。方法 采用近红外一致性检验和聚类分析方法进行分析,预处理方法为矢量归一加二阶导数、13点平滑、阈值3.6。结果 在6202.2-5199.4㎝-1、4701.8-4196.5㎝-1谱段内,小通草及其伪品一致性检验、聚类分析结果与性状鉴定结果一致,可以据此进行鉴别。结论 该方法可用于小通草与其伪品的鉴别,并对小通草的质量分析研究有一定意义。 关键词:小通草;旌节花;青荚叶;西南绣球;近红外漫反射光谱;一致性检验;聚类分析     

治理假劣药品问题浅议

假劣药品问题随着我国商品经济发展而出现。笔者通过一年来的调查研究,了解到假劣药品充斥市场的严重性及危害性,分析了假劣药品屡禁不止的原因,并提出了相应的对策。