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含氯制剂以价廉,消毒效果好而被临床广泛应用.但含氯制剂稳定性差,极易挥发,使用时应现用现配,并且此剂多为粉状,故在临床配制过程中,我们提出如下解决问题的方法。1存在问题1.1以我院使用的广谱高效灭菌灵为例,本品是黑龙江省汤原县消毒药剂厂生产,白色粉状,最小包装单位是20g.因为此制剂的特点,不可能全院统一配发,所以临床 各科使用只能自行配制.医院不可能每个科室配备一台天平秤.临床护士在配制过程中只凭经验估量,所以我们在监测中发现。有时配制浓度不够,达不到消毒效果,有时配制浓度又过高,造成不必要的… 相似文献
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几种临床制剂配制工艺的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
在与临床的密切接触中,发现有的制剂疗效不够理想,但又没有合适的替代药;在制剂配制中,发现有的工艺技术不够完善.我们利用现有条件,进行了一些改进,取得了成效. 相似文献
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王建庭 《中国医院药学杂志》1987,(4)
铬酸清洁液的氧化去污能力取决于铬酸酐的多寡和硫酸的浓度.即络酸酐生成的越多、硫酸的浓度越高,其氧化去污能力越强.文献所载之配制方法,由于必须将重铬酸钾溶解于水而使硫酸的浓度降低,并且在操作中由于产生高温而使硫酸溅出容器,甚至使容器炸裂。为此,作者做了如下实验,配制的方法及处方见附表. 相似文献
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为了保证药品质量,保障人民用药安全,我院制剂室于89年应用了空气洁净技术,收到了良好的效果。现将空气洁净技术在制剂生产上的应用介绍如下,供参考: 洁净室设计与布局一、设计根据净化原理,采用局部空调机组和高效净化单元组装成洁净空调系统,套用高效局部垂直平行流净化罩。(见示意图) 2.布局:一楼:大输液生产间,操作区一万级,灌装区100级。二楼:微粒,卫生学检查室,操作区1000级,局部 相似文献
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韦湖田 《中国医院药学杂志》1990,(7)
医院灭菌制剂室因环境和条件比较特殊,如何搞好其空气净化,迄今为止仍是有关医院一直在关心而又急待解决的问题。目前国内不少医院制剂室的空气净化设施,几乎都是沿用其他生产行业洁净技术措施而来的一种“鸽子笼”形的结构模式,其特征是房中套房,即在灌装室内另建一个小巧玲珑的装配式洁净室,净化气流通过安于棚顶上的高效滤器以垂直流的形 相似文献
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<正> 培养皿灭菌筒是卫生学检验中不可缺少的器具,本灭菌筒可以利用铜,或者不锈钢材料制成,其优点为:使用方便、不生锈、外形美观,便于清洗。实验证明培养皿在灭菌筒内经高温或高压后,完全符合中华人民共和国药典及卫生部颁标准药品卫生学检验的要求。解决了从前利用纸包高温出现的易 相似文献
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黄振东 《中国医院药学杂志》1983,(1)
紫外线灭菌法常用于医院灭菌制剂室的灭菌。《大输液生产操作规程》规定:[江西省卫生厅81卫函药字第172号]工作前一小时将房间密闭,用紫外线照射30分钟以上,(6~15m~3/30w)。为使紫外线充分发挥其灭菌作用,笔者根据紫外线在酸性介质中杀菌作用大增之理论,选用10%乙酸醇溶液喷雾房间,完毕,再开启紫外线照射30分钟,结果 相似文献
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药液配制及灭菌方法将结晶固体状苯酚(石炭酸)隔水加温融化后,每1000ml加入75%酒精200ml即成液化酚醇溶液。因苯酚能溶于酒精,加入75%酒精是防止酚溶液冷却后再凝固。使用时将三个灭菌的有盖搪磁方盘或其他容器,分别置液化酚醇溶液,75%酒精和灭菌外用生理盐水,将手术所需器械如刀剪、镊、钳、拉钩、针等洗净擦干后,首先置入液化酚醇溶液内浸泡三分钟,随后用无菌钳取出置入75%酒精溶液内涮洗脱酚,脱酚后再置入灭菌外用生理盐水中涮洗脱醇,脱醇后即可供手术使用。灭菌效果及注意事项苯酚是消毒防腐药,一般介绍应用其作浸泡器械液时,浓度为5—10%且需时30分钟而消毒防腐药的浓度越高,作用时间越长,灭菌 相似文献
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以凡士林为基质配成的硫黄软膏,它油腻、污染衣物而不易清洗,是其缺点。以CMC-Na为基质配成流黄软膏,基质较疏松欠光滑,质量不佳,我们经过试验,加适量的十二烷基磷酸钠可克服之,观介绍如下。1.处方:升华流1509,CMC-Na40g,甘油3009,十二烷基磷酸钠209,5%尼泊金液10ml,蒸馏水加至10009。2制法:取CMC-Na置乳钵中加甘油研磨均匀.另取过筛的升华流、十二烷基磺酸钠溶液(将209溶于400ml(热水中),依次加入研磨均匀,最后加水至全县、研匀、即得。3.讨论:31硫磺为流水性物质,用甘油使之湿润,有利于与基它药物混合… 相似文献
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《中国生化药物杂志》1980,(3)
<正> 目前在使用氨基酸自动分析仪时一般都用2—甲氧基乙醇(2-methoxyethanol)溶液配制茚三酮,(它又称为乙二醇单甲醚,我国试剂是用这个名称,所以文中也用这个名称—译者—)用它作溶剂有以下三种缺点: 1.化学性质不稳定,它能够形成一些难以排除的过氧化物。 2.进行氨基酸分析用不含过氧化物的溶 相似文献
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据笔者所知,现各大医院,均采用石腊油直接上油保养手术器械,在使用前经高压蒸汽灭菌法灭菌(对精密仪器的消毒除外)。这种灭菌方法若干燥不彻底,保养不当,极易引起器械的腐蚀。五年来,我们采用:将凡士林500mg,加热使其溶化在1500ml 相似文献
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传统的Schiff试剂配制方法[1]是先将蒸馏水加温、去火、加入碱性品红,并不断摇荡,待溶液冷至50℃时过滤,加当量盐酸,冷却至25℃时再加亚硫酸氢钠摇荡,以后又将溶液置于暗处静止12~24h,再加入活性炭,搅拌过滤,此时若试剂为红色还不能用,待溶液成为无色透明状态后,贮存于4℃冰箱 相似文献
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潘木善 《中国医院药学杂志》1990,(1)
医院制剂在我国相当长一段时间内,仍然是药剂科业务的重要部分.目前医院药剂科大都自行设计表格,内容不一,大小不一,江西省药政部门在1985年医院制剂验收之前,统一设计印发了制剂登记表格。经过使用修改,笔者认为有如下优点.1.内容齐全,便于质量管理:表格内容齐全,从原料、辅料的厂家,批号,水质、半成品检测,投料到灌装始终时间,各个岗位操作者,灭菌时间、温度、压力,直到澄明度检查都有详细记录, 相似文献
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对于长期卧床患者的口腔护理,一般是用双氧水进行口腔擦洗,往往是满嘴泡沫,须进行多次漱口才能使口腔清洁。为此我们研制了一种用于口腔护理的制剂,具有消炎、抗菌、止痛、止血、除口臭、清洁口腔之功效,经临床使用获得较好效果。现介绍如下: 相似文献
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无菌制剂的灭菌方法和灭菌工艺的验证 总被引:1,自引:0,他引:1
无菌制剂应具有无菌、无微生物污染的特性。无菌制剂主要包括注射剂、眼用制剂、植入剂、用于伤口或手术后切口的冲洗液和透析液等。因为它们直接与身体内易发生感染的体液或组织接触,故这些制剂中无菌是最重要的质量指标。无菌制剂的制备工艺过程中最重要的步骤就是灭菌。常用 相似文献