二氧化氯对消除饮用水卤代烃的效果观察

在江苏启东市境内选择同一水源的两个地面水厂,两厂分别使用二氧化氯法和氯化法进行饮水消毒,观察饮用水中卤代烃的消除情况。结果二氧化氯用量在０．５ｍｇ／Ｌ时,氧化的应中管网水中可产生足够量的 氯,微生物指标稳定,达到国家卫生标准,观察年内出厂水、末梢水中卤代烃均被消除;使用氯化法的水厂在观察年内余氯也均达标,但微生物指标波动较大,卤代烃含量保持在０．５μｇ／Ｌ￣１２４．６μｇ／Ｌ水平上。     

城镇饮用水中卤代烃污染物的检测

和世界上许多国家一样,我国对饮用水采用加氯消毒的方法。饮水氯化消毒的安全性问题正逐步引起人们的关注。氯与水中有机物起反应,会产生一系列氯化副产物,同时化工工业、金属部件清洗、洗衣业等也常用四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1.1.1—三氯乙烷等作为原料和溶剂。由于它们的沸点低,易挥发,造成环境污染并随饮用水源危害人群。为了解城镇饮用水污染情况,我们对本省平湖、湖州、海宁、嘉兴、萧山、绍兴、余姚、杭州等自来水公司的源水、滤后水、出厂水中的氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、1.1.1—三氯乙烷含量进行了检测,现报告如下。材料与方法1．样品来源平湖、湖州、海宁、嘉兴、萧山、绍兴、余姚、杭州等自来水公司。分别采集源     

二氧化氯发生器消毒饮水的试用效果观察

为了探索理想消毒设备,帮助部队解决饮用水消毒问题,我们于1990年2～9月对二氧化氯组分氧化剂发生器进行了试验观察,为该装置的推广使用提供科学依据。     

发生器产二氧化氯消毒剂对饮水消毒效果的试验观察

[目的]了解化学法二氧化氯发生器所产二氧化氯消毒剂对饮水消毒的效果,以指导水源消毒.[方法]按照卫生部〈消毒技术规范〉（2002年版）,采用滤膜法进行饮水消毒杀菌效果及影响因素测定等试验.[结果]投加含0.25 mg/L二氧化氯的消毒剂,作用0.5 min,对人工染菌水样及天然水样中大肠杆菌的杀灭率为100%;水温、pH值和有机物对该消毒剂杀菌效果影响不明显.[结论]用该二氧化氯发生器所产二氧化氯消毒剂消毒饮水,投加量0.25mg/L,作用时间0.5 min即可达消毒要求.     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

本文就顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃进行了研究。此法选择２ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱，内填充１５％ＤＣ－５５０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ．Ｗ，ＡＷ．ＤＭＣＳ．６０～８０目，柱温８５℃，汽化和检测室温度２００℃，载气流速４０ｍｌ／ｍｉｎ，进样量３０μｌ的条件下，可分离７种卤代烃，尤其是对一溴二氯甲烷和三氯乙烯这一难分离物质可得到完全的分离。检测器为电子捕获检测器，灵敏度高，最小检测量分别为０．６μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ，３．０μｇ／Ｌ，１．０μｇ／Ｌ，１．２μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ和６．０μｇ／Ｌ。分析速度快，１５ｍｉｎ以内完成７组分的分析。本法操作简单，精密，准确，可用于多种卤代烃的检测。     

氯酚红分光光度法测定水中二氧化氯

二氧化氯是一种对人体无害、杀菌能力较强的消毒剂,目前逐渐用于饮水消毒中。测定溶液中二氧化氯含量,常用碘量法［１］,酪氨酸比色法［２］,这两种方法适合测定浓度较高的二氧化氯,饮用水中剩余二氧化氯含量低,前述方法不适用。笔者对氯酚红分光光度法测定水中二氧化氯进行了研究。该方法测定范围０－０４０．６ｍｇ／Ｌ,检出限０－０２ｍｇ／Ｌ,并具有操作简单、灵敏、快速、无干扰［３］等优点,能满足饮用水中剩余二氧化氯的测定。１　实验部分１－１　原理在ｐＨ５６范围内,二氧化氯氧化氯酚红,剩余的氯酚红在碱性条件下（ｐ…     

饮用水中挥发性卤代烃顶空气相色谱测定法

目的 建立饮用水中多种挥发性卤代烃的分析方法.方法 采用顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷7种挥发性卤代烃.结果 在所建立的实验条件下各组分的线性相关系数R均＞0.999,方法检出限为0.003～0.570 μg/L,平均回收率为95％～102.4％,相对标准偏差(RSD)为0.96％～2.85％.结论 建立的分析方法操作简便,准确度高,满足同时测定水源水和饮用水中多种挥发性卤代烃分析要求.     

饮用水中挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法

目的 建立水中7种挥发性卤代烃同时检测的顶空气相色谱法.方法 样品经过水浴加热后,取液上气体进样,以DB-624毛细管色谱柱分离后用气相色谱ECD检测器进行分析.结果 在所建立的最佳实验条件下,7种挥发性卤代烃能得到有效分离,线性良好,最低检出限为0.001～0.05μg/L相对标准偏差为3.60%～8.9%,平均回收率为84%～104%,该方法 的线性范围为0.01～50μg/L.结论 该方法 灵敏、简单易操作、准确可靠,用此法检测考核样品中7种挥发性卤代烃,结果 满意.     

顶空气相色谱法测定饮用水中卤代烃的研究

目的:建立同时测定生活饮用水中10种卤代烃的顶空气相色谱(HS-Gc)测定方法.方法:水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-I毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果:二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1三氯乙烷、1,2二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯的线性范围分别为0.8～4023.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0,0.002～10.0、O.005～25·6、0.002～12.1、0.1～717.8,0.005～23.5,0.002-8.1 μg/L范围,最低检出浓度为0.01～4.μg/L,水样加标回收率为93.8%～109.1%,RSD为3.9%～7.0%.结论:本法9.0 min可完成饮用水中10种卤代烃的分离和测定,具有较好的精密度与准确度.     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

目的:建立饮用水中多种卤代有机物的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法测定饮用水中十三种挥发卤代烃。结果:在所建立的实验条件下多种卤代有机物的平均回收率在81.3%~104.7%之间,相对标准差(RSD)为1.52%~5.68%,检测限为0.025μg/L~8.4μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

合肥市水源与饮用水中挥发性卤代烃健康风险评价

目的调查合肥市水源与饮用水中挥发性卤代烃污染水平,评估对人体潜在健康风险。方法顶空气相色谱法测定合肥市A、B两水厂水源水、出厂水及管网末梢水中7种卤代烃;采用美国环保暑(USEPA)水环境健康风险评价模型,从摄入、皮肤接触和吸入3种途径进行定量评估。结果水源水检出CHCl3、CCl4和C2Cl43种卤代烃,出厂水和管网末梢水除CHBr3,其余6种均有检出,平均浓度范围分别为0.17～3.64μg/L、0.11～37.05μg/L和0.03～52.25μg/L,均未超过国家标准。致癌风险主要来自CHCl3、C2HCl3和CHBrCl2,风险值男性6.61E-07～8.21E-05,女性6.70E-10～7.69E-05。不同暴露途径致癌风险,经口摄入>吸入>皮肤接触。引起非致癌风险的化合物主要为CHCl3和C2HCl3,风险指数男性5.05E-02～7.83E-01,女性5.11E-02～7.94E-01。A、B两水厂所检挥发性卤代烃种类和浓度不同,致癌风险和非致癌风险有所差异。结论目前合肥市水源及饮用水中挥发性卤代烃致癌风险和非致癌风险均在可接受水平,不会对成人产生明显的健康危害。     

饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱测定法

目的 探讨生活饮用水中11种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-5毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果 二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2-三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷的线性范围分别为0.8～4 024.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0、0.002～10.0、0.005～25.6、0.002～12.1、0.1～717.8、0.005～23.5、0.002～8.1、0.02～87.7 μg/L,最低检测浓度为0.01～4.1 μg/L,水样加标回收率为89.7%～110.0%,RSD为2.8%～9.0%.结论 该方法一次性完成饮用水中11种卤代烃的分离和测定,分析时间仅为10.7 min,操作简便、灵敏.     

气液平衡气相色谱法分析饮用水中卤代烃混合物

建立了同时测定水中四种卤代烃的气相色谱法。柱温90℃，气化室温度150℃，检测室温度150℃，方法简便快捷，具有良好的回收率和线性关系。     

微量法配制标准溶液在测定饮用水中挥发性卤代烃的应用

目的对GB/T5750.8-2006中配制挥发性卤代烃标准溶液的方法进行改进,建立简单、准确的配制方法。方法用可密封的40mL通用标准螺纹口样品瓶代替100mL容量瓶称量,配制单标。在可密封的2.0mL样品瓶中用液液相加微量法配制混合标准使用液。结果用改进后的标准溶液配制方法参加苏浙沪实验室间比对、WS 201 PT ERA能力验证,均获得满意结果。用甲醇中挥发性卤代烃(I)GSB07-1403-2001产品编号332907标准物质核查,混合标准使用液在冷冻条件下(-18℃)至少可稳定2个月。结论此法试剂、器材易于获得,配制过程简单,甲醇消耗量少,检测结果准确,有推广价值。     

二氧化氯控制水中三卤甲烷形成的试验研究

为了给应用二氧化氯消毒饮用水提供依据，我们对单独使用二氧化氯或与氯混合消毒饮用水控制ＴＨＭｓ的情况采用气相色谱法进行了观察，发现单独使用二氧化氯消毒时，若水中不含溴离子，则不产生ＴＨＭｓ；若含溴离子，可产生一定量的溴仿；二氧化氯与氯同时使用可抑制ＴＨＭｓ的形成，但二氧化氯和氯的比例最好达到１以上；短时间光照可增加消毒后ＴＨＭｓ（主要是溴仿）的产量，不论是单独使用二氧化氯还是与氯联合使用，但长时间光照使ＴＨＭｓ产量下降。ｐＨ值对二氧化氯控制ＴＨＭｓ的效果无明显影响，但为了确保水中的二氧化氯浓度，ｐＨ应控制在中性或偏酸性。     

氯酚红光度法测定饮用水中残余二氧化氯

本文报告了一种间拉测定饮用水中残余二氧化氯含量的方法：在酸性条件下二氧化氯氧化氯酚红,游离氯不氧化氯酚红,剩余在氯酚红在碱性介质中呈现紫色,该有色物在５７４．８ｎｍ下有最大吸收,二氧化氯含量在（０－０．８）ｍｇ／Ｌ内吸光义与含量呈线性。     

顶空气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

目的：建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法。方法：采用顶空气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯及分离溴仿六种挥发性卤代烃。对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化。结果：在昕建立的最佳实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率在95．46％～99．38％之间，相对标准差(RSD)为3．31％～7．23％。检测限为0．0246μg/L-1．45μg/L。结论：所建立的分析方法灵敏、快速、简便、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

毛细管柱顶空气相色谱法测定饮用水中6种挥发性卤代烃

目的:建立饮用水中6种挥发性卤代烃的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,利用毛细管柱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等6种挥发性卤代烃。结果:在所建立的实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率为96.2%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.05%～2.98%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可同时测定6种挥发性卤代烃。     

饮用水中二氧化氯及其消毒副产物分析方法研究进展

随着二氧化氯在饮用水消毒中应用的日益广泛,关于二氧化氯及其消毒副产物分析方法的研究也逐步深入。本文就饮用水中二氧化氯及其主要消毒副产物(亚氯酸盐和氯酸盐)的分析方法作一概述。     

饮用水中7种挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法

为建立饮用水中7种挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法,对水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷经顶空提取后,采用DB-5毛细管色谱柱分离,以程序升温恒定流量方式进行气相色谱(GC)分析,以保留时间定性,外标法定量.结果 显示,在0～97.5μg/L范围内,三氯甲烷的线性方程为y=14.40χ+9.579,检出限为0.097 5μg/L;在0～4.80μg/L范围内,四氯化碳的线性方程为y=221.1x+10.49,检出限为0.008 0μg/L;在0～39.4μg/L范围内,三氯乙烯的线性方程为y=38.90x+19.20,检出限为0.118μg/L;在0～40.1μg/L范围内,一溴二氯甲烷的线性方程为y=40.37x-4.037,检出限为0.040 1μg/L;在0～40.3μg/L范围内,二溴一氯甲烷的线性方程为y=19.69x+9.674,检出限为0.080 7μg/L;在0～16.3μg/L范围内,四氯乙烯的线性方程为y=179.7x-2.743,检出限为0.0163μg/L;在0～80.9μg/L范围内,三溴甲烷的线性方程为y=4.883x+7.217,检出限为0.486μg/L;各回归方程均r≥0.999.该方法所得的平均回收率为85.6%～110.3%,RSD为1.24%～6.10%.表明该方法具有灵敏度高、检出限低、操作便捷、结果准确的优点,适用于同时测定水中7种挥发性卤代烃.