复方依诺沙星滴眼液的制备与质量控制

目的在依诺沙星滴眼剂中加入地塞米松、聚乙烯吡咯烷酮制备复方依诺沙星滴眼剂,为临床提供高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法用依诺沙星、地塞米松为主药,以聚乙烯吡咯烷酮、羟苯乙酯为辅料,制备复方依诺沙星滴眼剂,采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察制剂稳定性和刺激性。结果所制备的滴眼液为微黄色澄明液体;进样量在10～100 μg•mL 1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率100.5%（RSD＝0.51%）;该滴眼剂稳定且无刺激性,眼用安全。结论该制剂制备方法简单,生产周期短,质量可控。     

氧氟沙星缓释微丸的研制

目的：制备氧氟沙星缓释微丸，开发氧氟沙星新剂型。方法：采用正交试验设计，以体外累积释药百分率为指标，筛选缓释微丸的最佳处方，并考察制剂的稳定性。结果：缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程，制剂的稳定性良好。结论：氧氟沙星缓释微丸制备工艺可靠，质量可控。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

消红滴眼剂的制备及质量控制

目的：制备消红滴眼剂，并制定其质量控制方法，方法：以氧氟沙星，地塞米松，羟甲唑啉为主药制备消红滴眼剂，并用一阶导数光谱法测定氧氟沙星的含量。结果：氧氟沙星平均回收率为99．28％，RSD为0．41％，结论：消红滴眼剂制备工艺简单，含量测定操作简便，测定结果准确。     

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及临床观察

目的：探讨复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质控标准，观察其临床疗效。方法：采用紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量，考察该制剂对急慢性中耳炎的疗效。结果：左旋氧氟沙星和醋酸地塞米松的平均回收率分别为100.2%和99.8%，RSD分别为0.78%和1.16%。该制剂对50例急慢性中耳炎的总有效率为88％。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，使用方便。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备和质量研究

目的：制备复方氧氟沙星滴鼻液并对其进行质量控制。方法：以氧氟沙星为主药配伍盐酸麻黄碱制备成复方氧氟沙星滴鼻剂，采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，并考察制剂稳定性。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便，可靠。结论：该制剂配方及制备方法合理，质量稳定。     

左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

目的：制备左氧氟沙星滴耳液，观察临床疗效。方法：将左氧氟沙星制成滴耳液，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

复方左氧氟沙星滴耳剂的研制与临床应用

目的：研究复方左氧氟沙星滴耳剂质量控制、临床应用。方法：以左氧氟沙星为主药，辅以醋酸地塞米松，使用紫外分光光度法测其含量。结果：该制备工艺可行，无刺激性，平均回收率100.07%，RSD 0.37%(n＝5)。结论：该制剂临床疗效显著。     

复方阿昔洛韦眼用凝胶的制备及临床应用

目的：制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂。方法：制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验,稳定性试验。结果：制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96．7％。结论：制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性角膜炎的较理想制剂。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

右旋酮洛芬贴片的制备与体外释放度测定

目的 建立复方奥硝唑缓释膜的制备与质量控制方法，验证基临床疗效。方法 以奥硝唑为主药配伍地塞米松，以聚乙烯醇为缓释剂，制备复方奥硝唑缓释膜。采用高效液相色谱法测定含量，并进行临床观察。结果 采用高效液相色谱法测定奥硝唑含量的平均回收率为100.12%，RSD为1.21%。复方奥硝唑缓释膜治疗牙周炎、冠周炎的总疗效与奥硝唑片相近。结论 复方奥硝唑缓释膜的制备工艺合理，含量测定结果准确，质量控制方法简便、快捷、准确，临床疗效较好，值得推广。     

复方8-甲氧补骨脂素凝胶的研制及临床疗效

目的 对8-甲氧补骨脂素／醋酸地塞米松凝胶的制备和质量控制进行研究，并观察其临床疗效。方法 采用新型辅料卡波姆-980等为基质制成凝胶剂，用HPLC测定两主药含量，并对其外观、稳定性、临床疗效等进行考察。结果 复方8-甲氧补骨脂素凝胶外观均匀细腻，两主药平均回收率分别为100．1％和99．9％，RSD分别为0．33％和0．42％。治疗组临床疗效优于对照组。结论 该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制，且临床疗效较好。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用

目的：建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法，并观察临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂，采用紫外分光光度法测定主药含量，留样考察其稳定性，并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例，观察疗效。结果：本制剂中两主药平均回收率分别为98．24％和98．88％，RSD为1．2％和0．6％(n=6)，治疗鼻炎、鼻窦炎患者，总有效率为89．96％。结论：该滴鼻液制备工艺简单，性质稳定，疗效明显，含量测定方法快速准确，适于医院制备和应用。     

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺，按《中国药典》规定进行质量控制，并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定，稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效，临床使用总有效率为92.59％。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行，质量可靠、稳定，疗效肯定。     

氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡膜的研制

目的：研制氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡药膜，为临床提供一种高效、低毒、方便的新制剂。方法：用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，用流涎法制备氧氟沙星药膜，并对其含量、稳定性等质量进行了考察。结果：本药膜处方、工艺简单，质量控制易行，稳定性良好。结论：本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。     

复方阿昔洛韦眼用凝股的利备及临床应用

目的制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂.方法制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验、稳定性试验.结果制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96.7%.结论制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性膜炎的较理想制剂.     

左旋氧氟沙星滴眼剂的研制

目的 :以苯扎溴铵为抑菌剂 ,氯化钠为渗透压调节剂 ,聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为增粘剂 ,制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。方法 :含量测定采用高效液相色谱法 ;稳定性实验以60℃～90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果 :加样回收率高 ,日内、日间相对标准偏差均<3 %。预测有效期为1 5年。家兔眼刺激性实验表明 ,本制剂对家兔眼睛无刺激性 ,符合《中国药典》对滴眼剂的质量要求。结论 :本制剂性质比较稳定     

氧麻滴鼻液的制备及质量控制

目的：介绍氧麻滴鼻液的制备及其质量控制方法。方法：以氧氟沙星、甲硝唑和盐酸麻黄碱为原料制备氧麻滴鼻液，采用双波长分光光度法直接测定主药氧氟沙星及甲硝唑含量，用容量法测定盐酸麻黄碱含量，留样观察法考察其稳定性。结果：本制剂中两主药氧氟沙星及甲硝唑平均回收率分别为98．85％和99．96％。结论：本制剂制备工艺简单。性质稳定，含量测定方法简便快速，适宜于医院制剂室配制和应用。     

复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备及稳定性研究

目的研究复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备、质量控制方法及稳定性。方法以壳聚糖为缓释剂，拟订处方组成及制备工艺；用紫外分光光度法在293nm波长处测定乳酸左氧氟沙星的含量，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量；用初均速法考察制剂的稳定性。结果乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2～12μg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．72％，RSD=0．42％（n=9）。结论该制剂组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠，稳定性较好，室温贮存有效期为2．1年。     

复方氯霉素滴耳液的制备及临床应用

目的：制备复方氯霉素滴耳剂，观察临床疗效。方法：建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。