多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌治疗的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。方法采用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗组80例,TAX140mg/m2d1＋DDP30mg/m2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案。21d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期以上,评定治疗效果。结果治疗组总体有效率为57.5%,平均生存时间为（9.4±5.1）个月,均优于对照组（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值分析

目的：分析紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值。方法对本院2012年6月~2013年12月收治的晚期食道癌患者进行抽样,随机抽取50例患者分为对照组和治疗组,对照组采取顺铂联合氟尿嘧啶治疗,治疗组行紫杉醇联合顺铂化疗方案,对两组患者临床疗效、不良反应及生活质量改善情况进行对比分析。结果治疗组治疗有效率、生活质量改善明显高于对照组,差异有统计学意义, P〈0.05。两组均有不同程度的不良反应, P〉0.05。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食道癌效果显著,能有效缓解患者病情,提高患者生活质量,可进一步应用。     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果。方法回顾分析150例患者的临床资料。结果观察组评分增高比例为34.7%(26/75),明显优于对照组的28.0%(21/75)(P<0.05);观察组的总体有效率为82.7%,明显高于对照组(P<0.05),见表1。随访时间为6个月～3年,观察组患者生存时间为6～28个月,平均(9.8±4.3)个月,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌不仅疗效明显优于顺铂联合氟尿嘧啶,并可明显改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选择2010年12月～2012年12月在我院治疗的晚期食道癌患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组给予紫杉醇+顺铂治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂治疗。比较两组患者治疗后的毒副反应及近期疗效。结果观察组患者的疗效高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生与化疗相关死亡病例和静脉炎。两组患者毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的毒副反应轻,治疗有效率高。     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的：观察紫彬醇与顺铂联合化疗治疗晚期食道癌（AEC）的临床疗效以及安全性。方法64例AEC患者,随机分为观察组与对照组,各32例,观察组行紫彬醇联合顺铂化疗,对照组行顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率以及稳定率分别为40.6%、81.2%,均显著高于对照组的28.1%、62.5%（P＜0.05）;观察组的生存期为（10.4±4.1）个月,较对照组的（7.2±3.3）个月显著延长,1、2年生存率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组的化疗不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论紫彬醇与顺铂联合化疗治疗AEC疗效明显优于顺铂联合5-氟尿嘧啶,且药物不良反应更少,值得推广应用。     

紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂(DDP)加亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期食管癌的近期疗效及安全性.方法 观察55例晚期食管癌患者,PTX 135～175 mg·m-2,静脉滴注3 h,d1,DDP 20 mg·m-2 d1～d4、CF 0.2g·m-2 d2～d3、5-FU 2.0g·m-2持续静滴4...     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的分析研究紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法按照住院先后顺序选取本院收治的88例晚期食道癌患者,均分为两组,参照组采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗,实验组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两种治疗方案的治疗效果。结果实验组患者治疗效果优于参照组,恶心呕吐以及中性粒细胞减少不良反应明显少于参照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,安全可靠,疗效显著,可有效提高患者生命质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效及安全性评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为67.7%和51.6%,病情控制率分别为93.5%和80.6%,观察组有效率及疾病控制率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应及变态反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切,且不良反应小,安全可靠。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床价值分析

目的：研究晚期食道癌患者应用紫杉醇联合顺铂化疗的临床效果,总结其应用价值。方法收集2011年11月-2012年11月于本院接受治疗的晚期食道癌患者93例,按信封法随机将其分成实验组50例,对照组43例,给予实验组紫杉醇联合顺铂化疗方案,给予对照组顺铂联合氟尿嘧啶方案,分析两组治疗效果。结果实验组肿瘤完全及部分缓解率略高于对照组,但差异无统计意义（50.0%VS 48.9%, P〉0.05）,两组患者均出现骨髓抑制及消化道反应,比较两组过敏、心脏毒性、关节酸痛、脱发发生情况,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期食道癌患者的有效方案,其应用价值高,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。     

卡培他滨联合铂剂治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效观察

目的探讨卡培他滨联合铂剂治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法选取72例2003年8月～2010年4月入本院治疗且确诊为晚期消化道恶性肿瘤的患者为研究对象,将其随机分为两组,每组36例,即卡培他滨与铂剂合用的联合治疗组和卡培他滨单用的单纯治疗组,通过口服分两次给予卡培他滨2500mg/(m.2d),连续使用两周,顺铂60～80mg.m-2,分三天静滴,对腹盆腔转移和肝转移的患者,一次性给予DDP腹腔灌注(与顺铂相同的用法,草酸铂130mg.m-2,卡铂300mg.m-2,一次性静滴),一个治疗周期约21～28天,持续化疗两个周期后评价两组患者的治疗疗效及不良反应的发生情况。结果联合治疗组治疗有效率为72.2%,而顺铂治疗组治疗有效率为52.7%,联合治疗组治疗有效率显著高于顺铂治疗组(P<0.05);联合治疗组生活质量的改善率为69.4%,显著高于顺铂治疗组(44.4%,P<0.05);此外,联合治疗组恶心呕吐、腹泻、黏膜炎、手足综合症不良反应的发生率均显著低于顺铂治疗组(P<0.05)。结论卡培他滨联合铂剂治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床效果较单用顺铂好,且不良反应的发生率更低,值得在晚期消化道恶性肿瘤的治疗中推广和应用。     

紫杉醇、顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的研究紫杉醇（PTX）、顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌31例,PTX150mg·m^-2,静滴3h,第一天;DDP20mg·m^-2,第1—5d静滴;5-Fu500mg·m^-2,第1．5d静滴。以上方案每4周重复,2个周期后评价疗效。结果31例晚期胃癌总有效率64．5％,其中CR2例（6．5％）,PR18例（58．1％）。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论PTX、DDP联合5-Fu对晚期胃癌近期效果显著,毒副反应较小。     

替吉奥联合顺铂同步三维适形放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的：观察替吉奥联合顺铂（SP方案）同步三维适形放射（3DCRT）治疗中晚期食管癌的近期效果与毒副反应。方法将确诊为鳞癌的42例中晚期食管癌患者随机分为观察组（SP同步3DCRT）和对照组（氟尿嘧啶＋顺铂同步3DCRT）,每组各21例。观察组化疗方案：替吉奥50 mg/（m2·d）,分2次口服,第1~14天,顺铂25 mg/（m2·d）第1~3天,28 d为1个周期,共2个周期;对照组给予氟尿嘧啶500 mg/（m2·d）第1~5天,顺铂25 mg/（m2·d）第1~3天,28 d为1个周期,共2个周期;所有患者均同步接受3DCRT,比较两组患者近期疗效及毒副反应的差异。结果观察组患者的有效率为85.7%,对照组为71.4%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者的骨髓抑制及消化道反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者放射性食管炎的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 SP方案同步放疗治疗中晚期食管癌的近期效果较氟尿嘧啶＋顺铂方案无显著提高,但其安全性较好,有希望成为中晚期食管癌同步放化疗方案的新选择。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法:应用TP方案:DOC 75 mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP 30 mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果:60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%(14/28),疾病控制率为67.9%(19/28),中位疾病进展时间(TTP)为4.9个月。复治组有效率为25.0%(8/32),疾病控制率为62.5%(20/32),中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组的中位TTP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论:DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察

目的 比较奈达铂（NDP）与顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）对晚期食管癌的疗效及其不良反应.方法 61例晚期食管癌患者随机为分观察组（奈达铂组）30例,对照组（顺铂组）31例.奈达铂组给予NDP 80～100 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-Fu 0.5 g/m2,静脉滴注,第1～5天 顺铂组给予DDP 80～100 mg/m2,分3 d静脉滴注,5-Fu 0.5 g/m2静脉滴注,第1～5天.每4周为一个化疗周期,2个化疗周期后评定疗效并比较.结果 观察组有效率56.7%,显著高于对照组的29.0%（P〈0.05） 观察组的胃肠道不良反应显著低于对照组（P〈0.05）,但骨髓毒性显著高于对照组（P〈0.05）.结论 NDP联合5-Fu对晚期食管癌有一定的疗效,较DDP联合5-Fu方案有一定优势,临床耐受性较好,可作为一线药物推荐.     

TD方案与DF方案治疗晚期食道癌的疗效对比分析

目的比较紫杉醇联合顺铂（TD）与顺铂联合氟尿嘧啶（DF）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选取我院收治的36例晚期食道癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组患者给予DF方案治疗,观察组患者给予TD方案治疗,化疗后随访1—2年。比较两组患者治疗总缓解率、不良反应发生率和1、2年生存率的差异。结果观察组治疗总缓解率为50．0％,显著高于对照组的22．2％（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者1、2年生存率均显著高于对照组（p〈0．05）。结论TD方案治疗晚期食道癌患者明显优于DF方案,临床疗效确切,远期生存率高,不良反应发生少。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。     

榄香烯联合紫杉醇/替加氟治疗晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察榄香烯联合紫杉醇/替加氟(FT-207)治疗晚期食管癌患者的临床疗效。方法 36例晚期食管癌随机分为两组,每组各18例,单纯化疗组:紫杉醇135 mg.m-2静滴第1天,加替加氟静滴80 mg.m-2第1～5天,21 d为1个周期。联合化疗组:化疗方案同单纯化疗组,另加榄香烯500 mg静滴第1～14天。观察两组病人疗效、不良反应、生活质量的改善情况。结果单纯化疗组有效率38.9%,联合化疗组有效率50.0%;联合化疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞总数减少、恶心、呕吐及均低于单纯化疗组(P0.05)。生活状况改善率单纯化疗组44.4%,联合化疗组55.6%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论榄香烯联合紫杉醇/替加氟治疗晚期食管癌,能够提高化疗疗效,减轻化疗毒副作用,改善晚期食管癌患者的生活质量。