紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨分析紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌临床效果分析。方法回顾性分析2007年3月至2010年3月间在我院进行化疗治疗的晚期食管癌患者72例,按照化疗方法分为观察组37例,采用紫杉醇联合顺铂方法进行化疗;对照组35例,采用5-氟尿嘧啶联合顺铂的方法进行化疗,观察两组患者的化疗效果并比较两组的不良反应。结果两组患者在进行化疗治疗后,观察组总有效率为54.05%高于对照组的40.00%,(χ2=1.4254,P>0.05);毒副作用均以白细胞下降,恶心呕吐和脱发为主,但发生率间均无显著差异;两组患者生存时间比较观察组的平均生存时间为(10.9±6.2)月显著长于对照组的(8.1±4.6)月,其中(t=2.1663,P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌效果明显,并且毒副作用不是很明显,可以显著延长患者生存期。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌疗效分析

目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法:治疗组采用紫杉醇140mg/m2d1+顺铂30mg/m2d1~d3静脉滴注。对照组顺铂30mg/m2d1~d3+氟尿嘧啶0.5g/m2d1~d5静脉滴注。每3周重复1次,至少连用4周期评定结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为59.5%和38.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05);中位生存期分别为9.8个月和6.7个月;主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:以紫杉醇联合顺铂的联合化疗方案治疗晚期食管癌,疗效好、毒性小,值得进一步推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的对顺铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床效果展开分析与探讨。方法本文通过对2014年5月至2016年5月我院接收的82例晚期食管癌患者作为研究对象,并随机将其分为观察组和对对照组各41例,对照组采取氟尿嘧啶联合顺铂治疗,而观察组则运用紫杉醇联合顺铂治疗。对比两组患者治疗状况及不良反应发生情况。结果观察组临床总疗效为80.48%,不良反应发生率9.75%;对照组为56.09%,不良反应率46.34%,两组数据对比均有差异(P<0.05)。结论将紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌患者进行治疗,临床效果明显,不良反应率低,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌

食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,预后较差,近几年国外研究证明,紫杉醇(PTX)是目前治疗食管癌最有效的药物,单药有效率在31%[1].紫杉醇通过与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,从而抑制肿瘤生长.为进一步探讨紫杉醇治疗晚期食管癌的有效化疗方案,我们自2003年5月～2005年5月应用紫杉醇联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(TCF)方案治疗晚期食管癌35例,获得满意的疗效.现报道如下.     

紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的探索紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌临床效果。方法选取112例2010年2月至2012年11月收入我院的晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组56例给予紫杉醇、顺铂联合5-FU治疗;观察组给予紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗,所有病例均治疗2个疗程以上。治疗后观察两组的临床疗效、不良反应及生存年限。结果治疗后两组患者症状均有所缓解,但观察组总缓解率80.4%明显高于对照组的66.1%,经统计学处理具有明显差异(P<0.05);两组不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05);且观察组的生存年限较对照组显著延长(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果明显优于仅用紫杉醇、顺铂联合5-FU化疗的方案,而且不会增加不良反应,并且能够延长患者的生存年限,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的：观察紫彬醇与顺铂联合化疗治疗晚期食道癌（AEC）的临床疗效以及安全性。方法64例AEC患者,随机分为观察组与对照组,各32例,观察组行紫彬醇联合顺铂化疗,对照组行顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率以及稳定率分别为40.6%、81.2%,均显著高于对照组的28.1%、62.5%（P＜0.05）;观察组的生存期为（10.4±4.1）个月,较对照组的（7.2±3.3）个月显著延长,1、2年生存率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组的化疗不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论紫彬醇与顺铂联合化疗治疗AEC疗效明显优于顺铂联合5-氟尿嘧啶,且药物不良反应更少,值得推广应用。     

多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌治疗的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。方法采用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗组80例,TAX140mg/m2d1＋DDP30mg/m2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案。21d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期以上,评定治疗效果。结果治疗组总体有效率为57.5%,平均生存时间为（9.4±5.1）个月,均优于对照组（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著。     

多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义

目的探究多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义。方法136例晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。两组患者均采用放疗,在此基础上,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,比较两组患者治疗效果和生存情况。结果观察组治疗总有效率58.82%高于对照组的36.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年期、2年期、3年期生存率分别为63.24%、51.47%、26.47%,均高于对照组的45.59%、29.41%、11.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论以紫杉醇联合顺铂与放疗为基准的方案治疗晚期食管癌,能够有效延缓疾病进展,提升患者治疗效果及生存率,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗晚期乳腺癌临床研究

目的比较紫杉醇加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法86例晚期乳腺癌患者随机分为紫杉醇加卡铂组(A组)和紫杉醇加顺铂组(B组),A组方案为:TAX 135mg/m2,静脉滴注,第1d,卡铂按AUC 5mg/(m l.m in),静脉滴注,第2d;B组方案为:紫杉醇用法同前,顺铂30mg/m2,静脉滴注,第2~4d。21d为1周期,化疗2周期后进行评价。结果A组有效率为58.14%,B组有效率为53.49%,二组疗效无显著差异(P>0.05);胃肠道反应和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P<0.05)。结论紫杉醇加卡铂治疗晚期乳腺癌有较高的临床疗效,较低的不良反应,可作为治疗晚期乳腺癌的首选方案。     

长春瑞滨联合5-氟脲嘧啶、顺铂治疗中晚期食管癌

目的:观察盖诺(NVB)联合5-氟脲嘧啶,顺铂(DDP)的NFP方案治疗食管癌的疗效和毒副反应。方法:对57例食管癌患者应用NFP方案进行治疗,其中NVB25mg/m2,静脉滴入,给药d1,8;5-FU 0.5mg/m2,d1-5,civ;DDP 30mg/m2,静脉冲入,d1-3,3w-4w为一个周期,每例至少治疗2个周期。结果:患者总有效率43.86%,中位生存期8.4月,主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:盖诺联合5-氟脲嘧啶顺铂治疗食管癌疗效确切,毒副反应可以耐受。     

多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂对晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的:评价多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂对晚期胃癌的疗效及安全性。方法:58例晚期胃癌患者随机分为对照组与治疗组,每组29例。对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂;治疗组给予多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶+顺铂。以21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及安全性。结果:对照组总有效率为37.93%,治疗组总有效率为55.17%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期胃癌效果显著,不增加不良反应,安全性高,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌的临床分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌的临床疗效。方法选取2011年6月至2014年1月在我院治疗的晚期老年卵巢癌患者102例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为联合组和对照组,联合组51例,给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组51例,单用紫杉醇治疗。观察并比较两组的治疗效果和不良反应。结果联合组和对照组的治疗总有效率分别为86.27%、66.67%,联合组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合组患者术后1年和2年生存率分别为78.43%（40/51）、64.70%（33/51）,显著高于对照组（50.98%、41.18%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均出现不同程度的恶心、呕吐、腹泻,联合组和对照组不良反应的发生率分别为29.41%、25.49%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌患者,能够有效提高治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法:应用TP方案:DOC 75 mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP 30 mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果:60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%(14/28),疾病控制率为67.9%(19/28),中位疾病进展时间(TTP)为4.9个月。复治组有效率为25.0%(8/32),疾病控制率为62.5%(20/32),中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组的中位TTP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论:DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。     

吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对41例晚期非小细胞肺癌患者分别采用吉西他宾+顺铂联合化疗方案(第1天和第8天吉西他宾1000 mg/m2,静脉输注;第1天顺铂100 mg/m2静脉输注,治疗期间给予止吐及水化利尿治疗,4周为1个疗程,治疗≥2个疗程)及一般治疗方案对照。结果治疗组21例中CR1例,PR9例,RR47.62%,近期疗效明显优于对照组。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论采用吉西他宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效,不良反应小。     

多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌60例临床观察

目的观察多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法选择60例晚期胃癌患者。给予多西紫杉醇75mg/m2,第1天;顺铂20mg/m2,第2~6天;5-FU 375mg/m2,静脉泵持续点滴24h,第2~6天;1个周期为21d。治疗至少2个周期后评价疗效和毒副反应。结果全部60例患者完成治疗可评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)29例,稳定(SD)22例,进展(PD)7例,有效率(RR)为51.6%。中位进展时间是6.2个月,中位生存期是10.1个月,1年生存率31.5%。不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制等。不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,耐受性良好。结论多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、顺铂方案治疗晚期胃癌临床疗效较好,毒副反应可耐受,可以作为临床一线治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月～2010年6月我院收治的60例晚期卵巢癌病例,随机分为研究组和对照组,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂、阿霉素联合环磷酰胺化疗方案治疗,30天为1个疗程,治疗均在2个疗程以上,观察其临床疗效及不良反应。结果经过2个疗程的治疗后,研究组治疗有效率为73.33%,其中10例腹水恢复正常;对照组有效率仅为40%,仅3例腹水恢复正常。研究组中位总生存期为38.5个月,1年生存率为76.67%,3年生存率为46.67%,5年生存率为36.67%。对照组中位总生存期为28.5个月,1年生存率为53.33%,3年生存率为33.33%,5年生存率为26.67%。研究组1、3、5年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组所出现的副反应相似,经过对症处理后均缓解或者痊愈。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌疗效明显,不良反应可以接受,可作为晚期卵巢癌的化疗方案之一。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西紫杉醇（Doeetaxel）联合顺铂化疗方案，治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果：可评价疗效者30例，无完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者10例（33．3％），稳定（SD）15例（50．0％），进展（PD）5例（16．7％），总有效率（CR＋PR）33．3％。临床受益率73．3％。肿瘤中位进展期5．6个月，中位生存期9．7个月。主要不良反应：WBC减少27例（90.0％），脱发26例（86．7％），恶心、呕吐22例（73．3％）等，无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应可耐受，可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。