神经性厌食12例护理体会

神经性厌食的病因目前尚不十分明确。好发于青春期女性。本病以食欲不振、消瘦、闭经为主要病状 ,患者体重可下降 5 0 % ,机体各器官功能失调 ,严重者可导致死亡。我科对 1 2例因节食、恐癌、精神刺激因素所致神经性厌食患者 ,经过治疗和针对病因加强心理护理和基础护理后均好转出院 ,现报告如下。1　临床资料我院自 1 994年～ 1 999年共收治神经性厌食患者1 2例 ,其中女性 1 1例 ,男性 1例 ;年龄最大 5 0岁 ,最小1 4岁 ,平均 2 9岁。因节食发病 5例 ,恐癌 3例 ,精神刺激 4例。2　护理体会2 1　心理护理心理护理对神经性厌食患者的治疗效果…     

神经性厌食症1例报告

神经性厌食(anorexia nervosa)是一种精神内分泌疾患,女性约10倍于男性,国内报道甚少,男性病例未见报道,现将我院诊治1例报告如下。病例报告男,23岁,住院号8613480。因厌食、消瘦20个月,第二性征减退半年,于1986年12月10日入院。患者于1985年5月因工作、婚姻不顺利,郁闷     

神经性厌食合并纵膈气肿1例

目的 报道神经性厌食合并纵膈气肿的个案情况,加强临床医生对该合并症的认识.方法 分析神经性厌食合并纵膈气肿的临床资料,并通过文献检索分析神经性厌食诱发纵膈气肿发病机制.结果 本例神经性厌食患者因营养严重不良致肺泡组织结构薄弱,在上呼吸道感染、咳嗽的诱因下,引起肺泡内压力骤然升高,导致肺泡破裂,引起纵膈气肿.结论 神经性...     

1例Cronkhite-Canada综合征的护理

Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称多发性胃肠道息肉病(generalized gastrointestinal polyposis syndrome)、息肉-色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征[1]。以全胃肠道息肉、外胚层变化、无息肉病家族史、成年发病为主要特点。发病年龄多在30~86岁,男∶女约1.3~1.5∶1[2]。由Cronkhite及Cana-da两人于1955年首次报道而得名。本病极其罕见,据不完全统计,迄今为止全世界仅有200多例报道,约80%来自日本。目前没有成熟的诊疗和护理措施可以依据。2004年11月24日本病房收治了1例该病患者,积累了一些护理经验,现报道如下。病例介绍患者,男,54岁,…     

强直性脊柱炎36例误诊分析

强直性脊柱炎(AS)是一种发病率较高的慢性进行性炎症,多侵犯骶髂关节,不同程度累及脊柱及其它部位[1]。本病多发生在10~30岁人群,发病高峰年龄为20~30岁,40岁以后少见,发病率男性高于女性,我国近年男女发病比例从2∶1~10∶1均有报道。由于本病早期表现隐匿,易导致误诊,笔者拟通     

心理治疗在功能性疾病中的重要性

我科自1977年以来治疗癔病性瘫痪、神经性厌食或呕吐、痉挛性斜颈及咀嚼吞咽障碍等患者共37例,现总结如下.1 资料和方法1.1 对象 37例中,男13例,女24例,年龄<14岁2例,14～19岁4例,20～29岁11例,30～49岁13例,>50岁7例.病程最长1年多,最短1周.37例中,癔病性瘫痪17例(单瘫6例,截瘫11例),胃肠道功能障碍性疾病10例(神经性呕吐5例,神经性厌食5例).痉挛性斜颈3例,口周肌肉痉挛、吞咽、构音障碍6例,心脏神经官能症1例.37例均经临床科室诊断,排除器质性疾病后转入我科.1.2 方法 ①首先向患者及其亲属、同事了解发病原因和经过.患者的性格特征,对疾病的态度及过去治疗的情况,并介绍本病特点,提出治疗的要求,以取得患者及家属的合作.治疗师要做到心中有数,有的放矢.②与患者个别交谈,提高患者对疾病的认识,消除疑虑,增强信心,促使疾病的迅速康复.③消除患者的情绪障碍,治疗师引导患者将心灵深处的想法发泄出来,并给予安慰和鼓励.④帮助患者分析发病的原因,讲清道理,使其认识到如何正确处理     

耳聪Ⅰ号汤治疗神经性耳聋68例体会

神经性耳聋是一类病因复杂的疾病，属于中医之耳聋、耳鸣的范畴。本病是以听力下降、耳鸣或头痛为主要症状，如不及时治疗，听力将难以恢复正常，耳鸣则难以消失。对此病的治疗，至今尚未找到较理想的方法。近5年来笔者应用自拟耳聪1号汤治疗神经性耳聋68例，并进行临床观察。现将结果报告如下。1临床资料1．1一般资料：68例患者中，男性36例，女性32例，年龄最大65岁，最小9岁。病程最长者10年，最短1个月。发病10天内8例，1个月10例，3个月17例，半年15例，半年至2年10例，2年以上8例。68例均为听力下降，或伴有耳鸣，或有头痛头晕。1．2…     

胃重复畸形2例报道

胃重复畸形是一种罕见的先天性疾病,多在婴幼儿时期发病,女性多见,成年发病甚为罕见[1].迄今为止,全世界报道本病约100例,2/3在生后1岁内发现.本文报道2例分别发生于男性小儿和成人的胃重复畸形,并对该病的临床特点,病理诊断和鉴别诊断进行探讨.     

遗传性家族性视神经萎缩误诊报告

遗传性视神经萎缩系 1871年由 L eber首先报道 ,故又命名为 L eber病。此病临床罕见 ,我国 1953年刘永钧等首先报道此病 ,以后陆续有散在报道 [1] 。本病多侵犯男性 ,女性为传递者 ,男性虽可发病 ,但未见有其子女发病的报道。现将我科所见一家 4代 4例报道如下。1　临床资料1.1　家系调查　该家族系 4代 16人 ,4人发病 ,男 2例 ,女 2例 ;发病年龄 12～ 2 0岁。本例先证者为一病情波动者 ,家系发病谱见图 1。1.2　先证者病例资料　男 ,36岁。患者于 1973年 (即12岁 )急性双目失明 ,当地医院诊断不明 ,予抗感染、营养神经等治疗 3个月后病情…     

进食障碍病人的观察与护理18例

进食障碍是指由心理因素造成的以反复摄食行为障碍和心理紊乱为特征 ,伴发显著体重改变和心理紊乱的一组综合征[1] 。随着社会的发展 ,进食障碍的发生率有进一步上升的趋势 ,而相关的护理报道却甚少。笔者对 1993年 1月～ 2 0 0 1年 12月入住心身科病房的 18例进食障碍病人进行了回顾性调查分析 ,并提出相应的护理对策。1　临床资料1 1　一般资料本组病人均为 1993年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我科住院的进食障碍病人 ,共 18例。其中神经性厌食 8例 ,神经性贪食 8例 ,神经性呕吐 2例 ,均为女性 ;年龄 13～ 4 8岁 ,平均年龄 (2 0 .89± 7.33)岁…     

改良式病灶切除和创面敞开引流治疗骶尾部藏毛窦

骶尾部藏毛窦(pilonidal sinus)系骶尾部的一种慢性瘘道性炎症[1]。本病常发生在肛门后正中线骶尾部皮肤内,形成含有毛发的瘘道,故称骶尾部藏毛窦[2]。本病为一种罕见疾病,多见于白人,黑人和黄种人发病罕见,男性多见,多在20～30岁发病,但也有文献报道1例73岁高龄患者[3],实属罕见,肥胖和毛发浓密者易发病。本病起病缓慢,隐匿。在我国发病率低,较为罕见,误诊率高,复发率亦高,诊断和治疗有一定难度。本研究对12例骶尾部藏毛窦患者采用改良式病灶切除和创面敞开引流,报道如下。     

小儿急性肠套叠154例临床分析

小儿急性肠套叠(下称肠套叠)居婴幼儿肠梗阻的首位。肠套叠患儿在基层医院往往首诊于普通门诊,提高本病的首次诊断准确率,对患儿的预后关系重大。本文对154例肠套叠(均为手术或空气,钡剂灌肠所证实)临床资料进行分析,并且侧重就首次诊断失误与预后,以及首次诊断失误的原因进行分析,以期提高对本病的早期诊断水平。一、一般资料男96例,女58例,发病年龄:1～6个月96例,7～12个月43例,1～3岁12例,4岁以上3例;最小50天,最大10岁;发病至首次     

格氏链球菌致感染性心内膜炎1例

正感染性心内膜炎(infective endocarditis,IE)是一种少见的感染性疾病,年发病率为2/10万～15/10万~([1])。其中,自然瓣膜的细菌性心内膜炎的常见致病菌有链球菌、葡萄球菌、肠球菌等。近年,草绿色链球菌所致IE下降[2],但仍是其重要病原菌。现将我院收治并治愈的1例由罕见格氏链球菌致IE患者报道如下,并结合国内外相关文献进行复习。1临床资料1.1临床症状患者女,57岁。2018年2月24日因"发现血糖增高7年,厌食5个月"入院。患者5个月前自行减肥,厌食5个月,近3个月出现精神、饮食     

42例小儿腹腔镜胆总管囊肿根治术的围术期护理

先天性胆总管囊肿又称先天性胆管扩张症,为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。1723年Vater首次报道了1例胆总管囊肿的病例。该病的发病率西方国家低于东方国家,10万～15万个新生儿中有1例。该病多发生在女性(男女比例为1∶4～1∶5),并多在婴幼儿及少年期发病,成年期发病者仅占5%～[1]。传统手术方法是开腹行胆总管囊肿切除、胆总管空肠     

1例误诊为冠心病的甲亢

1病例 患者，女，66岁。因厌食，消瘦8个月，心悸，胸闷1周入院。患者于8个月前无明显诱因出现食欲不振，症状逐渐加重，以致厌食，体重减轻，较病前下降10kg，丧失劳动能力，同时伴有心悸、胸闷，曾于市内多家医院就诊，诊为“神经性厌食”、“冠心病”，经多方面治疗无好转，我院门诊以“冠心病”收入院。既往有高血压病史20余年。     

先天性左室右房通道合并室间隔缺损一例

先天性左室右房通道为一罕见的心血管畸形。1958年Gerbode首次报道,发病率占先天性心脏病0.08%。作者遇此畸形1例,合并室间隔缺损,经手术治疗成功,报道如下。1 临床资料 患者女,14岁,因“体检发现心脏杂音10年”于2013年5月10日入院。     

1例Cronkhite—Canada综合征的护理

Cronkhite—Canada综合征（CCS）又称多发性胃肠道息肉病（generalized gastrointestinal polyposis syndrome）、息肉-色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征。以全胃肠道息肉、外胚层变化、无息肉病家族史、成年发病为主要特点。发病年龄多在30—86岁，男：女约1．3-1．5：1。由Cronkhite及Canada两人于1955年首次报道而得名。本病极其罕见，据不完全统计，迄今为止全世界仅有200多例报道，约80％来自日本。目前没有成熟的诊疗和护理措施可以依据。2004年11月24日本病房收治了1例该病患者，积累了一些护理经验，现报道如下。     

恙虫病266例临床分析

恙虫病是一种急性传染病 ,亦称丛林斑疹伤寒 ,其病原体为恙虫病立克次体[1] 。南海市位于华南地区珠江三角洲 ,属亚热带 ,每年有本病流行。现将我院 1999年以来住院治疗的 2 66例报道分析如下。临床资料一、一般资料男 172例 ,女 94例 ,男女之比为 1.8∶1。发病年龄 2～65岁 ,<16岁 96例 ,占 3 6.1% ;17～ 5 9岁 66例 ,占 2 4 .8% ;>60岁 10 4例 ,占 3 9.1%。职业分布 :农民 :12 6例 ,占4 7.4 % ;中小学生 10 2例 ,占 3 8.3 % ;幼儿 3 2例 ,占 12 % ;机关工作人员 6例 ,占 2 .3 %。二、流行病学资料本组资料中 ,全年均有恙虫病发现 ,以夏、…     

神经性厌食的相关因素及其护理进展

目的：综合叙述神经性厌食的发病相关因素及其相关的护理进展。方法：通过搜索万方,维普,Medline等数据库中,对神经性厌食的发病因素、治疗及护理等方面的研究文献,进行借鉴和总结。结果：神经性厌食病因学复杂,发病因素最终并非单一因素,涉及生物学,社会文化、心理学和家庭等多方面。针对相关因素完善相应的护理,对疾病的康复起着重要作用。     

成人川崎病并发急性呼吸窘迫综合征1例

川崎病(Kawasaki disease,KD)1967年首次由Kawasaki医生报道,其特征为持续发热、黏膜增生、四肢及躯干皮疹、甲周脱皮及颈淋巴结肿大等,且80%发生于5岁以下的儿童,成人发病罕见,并发急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),作者尚未见报道.最近,我院收治1例成人KD并发急性呼吸窘迫综合征病例,现报道如下.