布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息疾病的临床治疗效果及应用价值。方法选择婴幼儿喘息患儿104例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗联合雾化吸入沙丁胺醇,观察组给予常规治疗联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗,记录两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿临床体征消失时间和住院时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息疾病疗效可靠,可以缩短患儿体征消失时间和住院时间,值得在临床上推广应用。     

布地奈德、异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇治疗ae-copd的效果和安全性

目的探析慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)应用布地奈德、异丙托溴铵与硫酸沙丁胺醇联合治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月～2018年7月在我院接受治疗的AECOPD患者72例,根据抽签法分为对照组和试验组各36例。对照组患者应用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者应用布地奈德、异丙托溴铵与硫酸沙丁胺醇联合治疗,比较分析两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标情况及不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者第1s用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)均大于治疗前,且试验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为8.33%,对照组为11.11%,组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论 AECOPD患者应用布地奈德、异丙托溴铵与硫酸沙丁胺醇联合治疗的临床效果良好,能够显著改善患者肺功能,且安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇／异丙托溴铵治疗喘息样支气管炎疗效观察

喘息样支气管炎是儿科常见急症,多见于3岁以内的小儿,以病毒感染为主,也可合并细菌感染。其主要表现为喘息,有明显支气管阻塞现象,如治疗不及时易并发心力衰竭、呼吸衰竭,从而严重影响患儿的健康,至今尚无特效的治疗。本研究采用布地奈德联合沙丁胺醇／异丙托溴铵（复合制剂）雾化液雾化吸入治疗喘息样支气管炎患儿67例,取得较好的疗效,现报告如下。     

布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取2020年8月至2021年8月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(100例,布地奈德+异丙托溴铵)与观察组(100例,布地奈德+异丙托溴铵+沙丁胺醇).比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为...     

布地奈德与沙丁胺醇、异丙托溴铵压缩空气雾化吸入应用在支气管哮喘治疗中的临床效果研究

探究布地奈德与沙丁胺醇、异丙托溴铵压缩空气雾化吸入在支气管哮喘治疗中的临床效果。选取我院2014年8月~2016年8月收治并已确诊的78例支气管哮喘患者,依照治疗方式不同将其均分为常规组和治疗组各39例。常规组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上行布地奈德与沙丁胺醇、异丙托溴铵压缩空气雾化吸入治疗。对比分析两组疗效。结果治疗组治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者生活质量的各项指标比较无显著差异(P0.05);治疗后,治疗组生活质量各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。支气管哮喘采用沙丁胺醇与布地奈德、异丙托溴铵压缩空气雾化吸入治疗,临床效果显著,可使患者症状得到迅速改善。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

正支气管哮喘是一种慢性炎性疾病,易反复发作。支气管哮喘发病原因多,环境、遗传、过敏原、剧烈运动及情绪变化等都可能引发[1-2]。支气管哮喘急性发作主要体现为突如其来的胸闷、哮鸣音、咳嗽等临床症状,病情严重[3-4]。本研究探讨雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择本院2015年1月—2016年9月接诊的     

布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果研究

目的 分析布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果.方法 选取2018年4月—2019年10月该院收治的66例成人重症哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机双盲法分组,对照组33例应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组33例在对照组的基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,就两组患...     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的分析布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2016年2月—2018年7月我院收治的106例急性发作的支气管哮喘,按照治疗方法的不同分为多索茶碱组、布地奈德组,每组各53例。两组均予复方异丙托溴铵及常规治疗,在此基础上,多索茶碱组予多索茶碱治疗,布地奈德组予布地奈德治疗。两组均治疗1周。比较临床疗效、不良反应发生情况,检测治疗前后肺功能[用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in the first second, FEV_1)/FVC及呼气峰值流速(peak expiratory flow, PEF)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)]及血气分析[二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)]水平变化。结果布地奈德组治疗总有效率(92.45%)高于多索茶碱组(77.36%),差异有统计学意义(χ~2=4.711,P=0.030)。与多索茶碱组比较,布地奈德组治疗后FVC、FEV_1/FVC、PEF及PaO_2水平升高,PaCO_2、TNF-α及IL-6水平降低,差异有统计学意义(P0.01);与本组治疗前比较,两组治疗后FVC、FEV_1/FVC、PEF、PaO_2水平显著上升,PaCO_2、TNF-α及IL-6水平下降,差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应总发生率比较无明显差异(χ~2=0.101,P=0.750),经对症治疗或停药后症状自行缓解。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作具有良好的临床疗效,可有效改善肺功能、血气分析,降低气道炎症反应。     

硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效观察

目的探析硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效。方法选取我院2015年4月~2017年1月收治的80例COPD合并呼吸衰竭患者,采用随机分组法分为对照组和观察组各40例。对照组给予硫酸沙丁胺醇溶液治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果经治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC水平较治疗前明显升高,且观察组改善情况显著优于对照组(P0.05),观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在COPD合并呼吸衰竭的治疗疗效显著,肺功能改善明显,值得临床应用与推广。     

异丙托溴铵吸入剂与布地奈德混悬液联合治疗慢阻肺的效果观察

目的:探讨异丙托溴铵吸入剂联合布地奈德混悬液治疗慢阻肺(COPD)的临床效果。方法:研究对象为本院在2019年1月至2020年1月收治的50例COPD患者,根据治疗方法的差异将其分为单一组(n=25,予以异丙托溴铵吸入剂治疗)与联合组(n=25,在单一组基础上联合布地奈德混悬液治疗)。以两组治疗前肺功能、慢阻肺自我评估测试(CAT)、呼吸困难评分(MRC)改善情况为临床疗效评价指标。结果:联合组治疗后的峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒钟用力呼气容积占用力肺活量%(FEV1/FVC)水平高于单一组,而CAT评分、MRC评分均低于单一组(P<0.05)。结论:采用异丙托溴铵吸入剂联合布地奈德混悬液治疗COPD的效果更为显著,不仅能有效改善患者呼吸困难症状,还能改善肺通气功能,预后效果良好。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选取70例哮喘发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。2组患儿均采取常规吸氧、抗感染、抗病毒、解痉平喘、止咳化痰以及纠正体液平衡等对症治疗。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入,并针对雾化吸入治疗采取整体护理措施;对照组在常规治疗基础上单纯给予复方异丙托溴铵雾化吸入,采取常规护理措施,2组均治疗1个疗程(5 d)后评价临床疗效。结果治疗后2组患儿临床症状均有所改善,观察组患儿咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗结束后,观察组护理工作满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,药物安全性较好,充分做好雾化吸入治疗的各项护理措施,是提高临床疗效、减少药物副作用的有效措施。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响。方法选取该院收治的支气管哮喘急性发作期患儿70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各35例,对照组采用布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能、炎性反应及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者第1秒末用力呼气量、用力肺活量、25%最大呼气流速、最大呼气峰流速水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著升高,差异也有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-13、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著降低,差异也有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的17.14%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期患儿可有效改善肺功能及机体炎性反应,提高疗效。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组，联合组42例，吸入异丙托溴铵40μg／次，3次／d，8～10min后吸入特布他林100μg／次，3次／d,特布他林组42例，吸入特布他林100μg/次，3次／d。持续治疗2周，监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验，联合组临床总有效率87．8％，特布他林组总有效率65．8％，联合组疗效明显优于特布他林组（P〈0．05），联合组显效患者明显增多（P〈0．05）；治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短（P〈0．05）；治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）与组内用药前相比均有显著改善（P〈0．05）；治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者，可明显改善临床症状及PaO2，效果优于单用特布他林组。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组,联合组42例,吸入异丙托溴铵40μg/次,3次/d,8～10min后吸入特布他林100μg/次,3次/d;特布他林组42例,吸入特布他林100μg/次,3次/d。持续治疗2周,监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验,联合组临床总有效率87.8%,特布他林组总有效率65.8%,联合组疗效明显优于特布他林组(P<0.05),联合组显效患者明显增多(P<0.05);治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短(P<0.05);治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)与组内用药前相比均有显著改善(P<0.05);治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组(P<0.05)。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者,可明显改善临床症状及PaO2,效果优于单用特布他林组。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对急性哮喘发作患者诱导痰液炎性细胞和细胞因子的影响

目的布地奈德（普米克令舒）联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘急性发作前后气道炎性细胞、嗜酸细胞趋化因子（eotaxin）、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP）的变化,探讨其影响机制。方法收集急性哮喘发作患者38例和健康对照者20例进行诱导痰和肺功能检测,哮喘患者采用上述联合治疗2周,测定治疗前后诱导痰液中嗜酸性粒细胞（Eos）比例、嗜酸细胞趋低因子（eotaxin）、ECP水平以及肺功能。结果哮喘组治疗前的嗜酸粒细胞比例、eotaxin和ECP水平均高于正常对照组（P〈0．01）。治疗后嗜酸粒细胞比例、eotaxin和ECP水平与治疗前比较明显下降（P〈0．01）,但仍然高于正常对照组（P〈0．05）。第1s用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比与Eos比例、eotaxin浓度和ECP水平呈负相关（P〈0．001）;eotaxin浓度与ECP浓度呈正相关（P〈0．001）。结论Eotaxin可能通过对Eos的选择性趋化作用使其释放ECP等一系列炎性介质参与了嗜酸细胞性气道炎症和气流阻塞的发生机制。普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入可显著降低急性哮喘发作患者气道分泌物内Eos数量及eotaxin、ECP水平。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等,对照组用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组治疗方法基础上,加用布地奈德混悬液雾化吸入,观察比较二者的临床疗效.结果 观察组总有效率97 50%,高于对照组的80%;观察组患儿临床症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P均<0 05);两组患儿均未见明显不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可尽快缓解喘憋症状,缩短病程和住院时间.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎的疗效及副作用。方法将收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为治疗组及对照组,各45例。2组患儿均予常规抗感染、止咳化痰等治疗。对照组在常规治疗基础上加用甲强龙;治疗组加用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入。连续治疗5~7 d。观察2组间总体疗效、症状及体征缓解或消失时间、住院时间以及副作用的差异。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义。治疗组主要临床症状、体征缓解或消失时间以及住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义。对照组发生烦躁不安2例,腹泻1例;治疗组未发生明显的不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短主要症状及体征缓解或消失的时间,加速患儿好转或痊愈,缩短住院时间,且不增加不良反应发生率,可更广泛地应用于临床,尤其是基层医院。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。