局灶性椎体骨折为表现的多发性骨髓瘤

目的:分析局灶性椎体骨折为表现的多发性骨髓瘤(MM)误诊为骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)的原因及减少误诊率的措施.方法:笔者将本科室5例局灶性椎体骨折为表现的 MM 误诊为 OVCF 患者进行系统地回顾性分析.结果:5例局灶性椎体骨折患者,均无椎体外骨质破坏,表现有血清免疫球蛋白的增高,行骨刺证实为多发性骨髓瘤.结论:局灶性的骨质疏松及破坏可以是 MM 早期的唯一表现,注意血清免疫球蛋白增高是在 MM 早期诊断中的一个“有效信号作用”.     

误诊为肾炎50例分析

①多发性骨髓瘤误诊为慢性肾炎10例,系以肾功能损害(贫血、水肿、蛋白尿)为首发症状而误诊,后经骨髓象确诊。②泌尿系结石误诊为肾炎8例。患者全身浮肿、恶心、呕吐等按肾炎、尿毒症     

多发性骨髓瘤误诊41例分析

目的:研究易引起多发性骨髓瘤误诊的相关症状,减少临床对多发性骨髓瘤的误诊率。方法:回顾性分析确诊为多发性骨髓瘤41例患者首诊为其他疾病的情况,研究易引起多发性骨髓瘤误诊的相关症状。结果:41例患者都因早期各种症状表现不一,存在时间或长或短的误诊情况。结论:多发性骨髓瘤因并发症多,早期可有多种症状表现,极易引起误诊,通过研究可明确多发性骨髓瘤可出现的相关症状,减少临床误诊率。     

以腰痛为首发症状的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤( multiple myeloma,MM)是骨髓克隆性浆细胞肿瘤[1] ,发病率高居血液系统恶性肿瘤第二位[2].MM好发于中老年人,早期临床表现以贫血、乏力、肾损害等非特异性症状为主,易出现误诊漏诊. 早期识别、准确诊断是MM患者治疗的关键,有助于改善患者预后,延长生存期. 本病例是临床1例以腰痛为首发表现的MM,现报道如下.     

15例多发性骨髓瘤骨髓形态学特征

多发性骨髓瘤(MM)是克隆性浆细胞异常增生性疾病,约占恶性血液疾病的10%,老年患者多见,临床表现复杂多样。易误诊、漏诊。本文对我院1993-2004收治的15例以贫血为首发症状的多发性骨髓瘤患者的细胞形态特点和分布进行了回顾性分析,现报道如下。     

糖尿病以蛋白尿为首发表现的多发性骨髓瘤合并轻链型淀粉样变性1例

多发性骨髓瘤和轻链型淀粉样变性均属于浆细胞病,均可表现为蛋白尿,而糖尿病患者亦可有蛋白尿表现。以蛋白尿为首发表现的浆细胞病同时有糖尿病时易出现漏诊、误诊,延误治疗时机。现报告一例糖尿病患者以蛋白尿为首发表现的多发性骨髓瘤合并轻链型淀粉样变性,以提高对该病的认识,最大程度上避免漏诊、误诊。     

无分泌型骨髓瘤误诊肾炎1例报告

由于当前医疗技术不断发展,对典型的多发性骨髓瘤(简称MM)的报导日渐增多,诊断亦不困难。惟无分泌型多发性骨髓瘤,国内、外报导,尚属少见,由于临床症状不典型,实验室检查免疫球蛋白不增高,常易误诊。现将我院最近收治的1例无分泌型骨髓瘤(简称NSM)误诊为肾炎,分析报告如下。     

多发性骨髓瘤10例误漏诊分析

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞无控制积聚的肿瘤.由于本病临床表现复杂多样,很容易漏诊、误诊.我院1992年3月至2000年10月共收治MM 12例,其中10例误诊,误诊率为83.33%,现报告如下.     

4例多发骨髓瘤误诊分析

多发性骨髓瘤（MM）是克隆性浆细胞异常增生性疾病,多见于50-60岁以上的老年人,约占恶性肿瘤的1%,占造血系统恶性肿瘤15%左右。典型的M M诊断并不困难,但由于M M的临床表现复杂多样,且无特异性,尤其是以某一症状为突出表现时,极易漏诊和误诊。我院2007．1-2009．1月曾收治了4例临床表现不典型的多发骨髓瘤患者,其中1例以癫痫样发作为首发表现;2例以腰痛为首发表现;1例以肺部感染为首发表现的MM。现报告如下。     

多发性骨髓瘤误诊分析

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,约占造血系统恶性肿瘤的10%[1],近几年来发病率来有逐渐增多的趋势.大多数患者发病比较缓慢,临床表现比较复杂,容易造成误诊.我院从2006 年3 月~2012 年3 月共诊断多发性骨髓瘤48 例,其中临床误诊22 例,误诊率为45.8%.现将该22 例误诊原因进行分析,报告如下.