胸腹腔置微管引流并药物注入治疗恶性胸腹水

恶性胸腹水患者多为肿瘤晚期 ,已失去手术和放射治疗机会 ,常规全身化疗及生物免疫治疗疗效差 ,而胸腹腔穿刺放液并化疗药物注入需多次反复穿刺 ,痛苦大 ,患者不易接受。自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 3年 12月 ,我科对所收治恶性胸腹水患者均行胸腹腔置微管引流并药物注入治疗 ,效     

微创置管引流注药治疗恶性胸腹水及心包积液

目的观察微导管持续胸腹腔及心包引流并注入白细胞介素-2(IL-2)及化疗药物治疗恶性胸腹腔及心包积液疗效。方法42例恶性胸腹腔及心包积液患者行微创置入微导管持续引流后，腔内注入IL-2200万单位或化疗药物。结果完全有效(CR)12例。部分缓解(PR)25例，无效(NC)5例，有效率88．1％。结论使用微导管引流及注药治疗恶性胸腹水、心包积液是一种有效的方法，能改善恶性肿瘤患者的生活质量，延长晚期肿瘤病人的生存期，值得推广。     

顺铂治疗恶性胸腹水的临床疗效观察(摘要)

恶性胸腹水是恶性肿瘤的常见并发症及危症。胸腹腔内给药治疗该症的常用化疗药物有5—FU,博菜霉素、CTX、氮芥等。顺铂为近年引人临床的广谱抗癌药,虽广泛用于全身治疗,但治疗恶性胸腹水的报告不多。本文作者从1986年3月至1987年5月以胸腹腔内注入顺铂配合以顺铂为主的化疗方案全身化疗的恶性胸腹水5例,有效率80％(4/5)。完全缓解的4例除1例肺     

微创置管引流注药治疗恶性胸腹水及心包积液

目的　观察微导管持续胸腹腔及心包引流并注入白细胞介素 2 (IL 2 )及化疗药物治疗恶性胸腹腔及心包积液疗效。方法　42例恶性胸腹腔及心包积液患者行微创置入微导管持续引流后 ,腔内注入IL 2 2 0 0万单位或化疗药物。结果　完全有效 (CR) 12例。部分缓解 (PR) 2 5例 ,无效 (NC) 5例 ,有效率 88.1%。结论　使用微导管引流及注药治疗恶性胸腹水、心包积液是一种有效的方法 ,能改善恶性肿瘤患者的生活质量 ,延长晚期肿瘤病人的生存期 ,值得推广。     

肿瘤坏死因子和免疫活性肽治疗恶性胸腹水疗效观察

恶性胸腹水因缺乏较有效的治疗方法预后极差。我科自94年10月至95年4月，应用肿瘤坏死因子(TNF)和免疫活性肽(IAP)，胸腹腔注入治疗了16例恶性胸腹水患者，收到较好的疗效。     

细导管闭式引流腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液

细导管闭式引流腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液左云陈亚楠恶性胸腹腔积液常常使肿瘤病人的病情恶化，影响其生存质量，积极寻找有效的治疗方法十分重要。我们自１９９５年３月—１９９７年３月采用胸腹腔穿刺细导管闭式引流腔内注入顺铂和干扰素－α治疗癌性胸腹水５３例，取...     

鸦胆子油乳治疗恶性胸腹水28例报告

鸦胆子油乳治疗恶性胸腹水２８例报告河南省肿瘤医院袁云芳，岳秋花河南省建筑医院张丽红胸腹水是晚期恶性肿瘤常见的临床表现，腔内注入化疗药物治疗恶性胸腹水是内科常用的治疗手段。但选用鸡胆子油乳（沈阳药学院制药厂生产，批号［１９８５］２１２７～８）注入腔内治...     

欧耐特治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察

目的;观察欧耐特（重组人白细胞介素－２）胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效和副作用。方法：自１９９６年３月至１９９８年５月,对２４例恶性胸腹水患者（其中１１例为恶性胸腔积液,１３你为恶性腹腔积液）,采用北京中华生物技术有限公司研制的欧耐特９ｒｈＩｌ－２）胸腹腔内注射法进行疗效观察。尽量抽尽胸腹水后,胸腔内每次注入欧耐生气勃勃００万Ｕ,腹腔内每次注入２００～４００万Ｕ,注射１～２次／Ｗ,连用２～３周,     

体腔热灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液临床研究

目的:研究体腔热灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液的疗效与不良反应。方法:67例恶性胸腹腔积液患者分为治疗组(35例)和对照组(32例)。胸腹腔穿刺行闭式引流干净胸腹腔积液后,治疗组给予5-氟尿嘧啶1000mg加上43℃-45℃的生理盐水,胸腔积液患者需2000ml-2500ml生理盐水;腹腔积液患者需2500ml-3000 ml生理盐水,以HGGZ-102体腔热灌注治疗系统注入胸腹腔,使进入胸腹腔的液体温度维持在41℃-43℃,循环2h;对照组给予生理盐水100ml+5-氟尿嘧啶1000mg胸腹腔注入。两组均每周灌注1次,连续灌注3周,评定疗效。结果:治疗组有效率88.6%,Karnofsky评分增加率85.7%;对照组有效率62.5%,Karnofsky评分增加率59.4%。治疗组胸腹腔积液控制率、Karnofsky评分增加率均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异。两组生存期无统计学差异(P>0.05)。结论:体腔热灌注化疗治疗恶性胸腹水近期疗效好且安全。     

体腔热灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液临床研究

目的：研究体腔热灌注化疗治疗恶性胸腹腔积液的疗效与不良反应。方法：67例恶性胸腹腔积液患者分为治疗组（35例）和对照组（32例）。胸腹腔穿刺行闭式引流干净胸腹腔积液后,治疗组给予5-氟尿嘧啶1000mg加上43℃-45℃的生理盐水,胸腔积液患者需2000ml-2500ml生理盐水;腹腔积液患者需2500ml-3000 ml生理盐水,以HGGZ-102体腔热灌注治疗系统注入胸腹腔,使进入胸腹腔的液体温度维持在41℃-43℃,循环2h;对照组给予生理盐水100ml＋5-氟尿嘧啶1000mg胸腹腔注入。两组均每周灌注1次,连续灌注3周,评定疗效。结果：治疗组有效率88.6%,Karnofsky评分增加率85.7%;对照组有效率62.5%,Karnofsky评分增加率59.4%。治疗组胸腹腔积液控制率、Karnofsky评分增加率均优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应无明显差异。两组生存期无统计学差异（P〉0.05）。结论：体腔热灌注化疗治疗恶性胸腹水近期疗效好且安全。     

卡铂加白细胞介素-2治疗恶性胸腹水45例疗效观察

目的 观察卡铂加白细胞介素－２（ＩＬ－２）胸腹腔灌治疗恶性胸腹水的疗效和毒副作用。方法 对４５例恶性胸腹水患者（１６例为恶性胸腔积液,２９例为恶性腹腔积液）,采用卡铂加ＩＬ－２胸腹腔内注射法进行疗效观察。尽量抽尽胸腹水后,胸腹腔内每次注入卡铂５００～６００ｍｇ加ＩＬ－２４０万Ｕ,每周注射１次,最多不超过４次。观察其疗效和毒副作用。结果 对恶性胸腔积液的有效率为９３．８％（１５／１６）,对恶性腹腔积     

胸腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗恶性胸腹水

目的:观察胸腹腔灌注化疗结合内生场热疗治疗恶性胸腹水的临床疗效.方法:治疗组25例采用胸腹腔灌注化疗联合内生场热疗方法,对照组25例行单纯胸腹腔灌注化疗,观察两组疗效、生活质量改善和不良反应情况.结果:治疗组有效率84.0%,对照组有效率56.0%,两组有显著差异(P< 0.05),治疗组生活质量改善率80.0%,对照组52.0%,两组有显著差异(P< 0.05).两组患者不良反应较轻,可以耐受,治疗组出现局部皮肤灼热疼痛感,2例病人出现皮下脂肪硬结.结论:热疗联合胸腹腔灌注化疗治疗恶性胸腹水可提高疗效和生活质量,不良反应小,是肿瘤晚期姑息治疗一种好的手段.     

胸腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗恶性胸腹水

目的：观察胸腹腔灌注化疗结合内生场热疗治疗恶性胸腹水的临床疗效。方法：治疗组25例采用胸腹腔灌注化疗联合内生场热疗方法,对照组25例行单纯胸腹腔灌注化疗,观察两组疗效、生活质量改善和不良反应情况。结果：治疗组有效率84．0％,对照组有效率56．0％,两组有显著差异（P〈0．05）,治疗组生活质量改善率80．0％,对照组52．0％,两组有显著差异（P〈0．05）。两组患者不良反应较轻,可以耐受,治疗组出现局部皮肤灼热疼痛感,2例病人出现皮下脂肪硬结。结论：热疗联合胸腹腔灌注化疗治疗恶性胸腹水可提高疗效和生活质量,不良反应小,是肿瘤晚期姑息治疗一种好的手段。     

榄香烯乳单药腔内注射缓解难治性卵巢癌恶性胸腹水(附12例)

目的:观察榄香烯乳单药腔内注射治疗难治性卵巢癌恶性胸腹水的临床疗效.方法:2010年1月至2016年6月在长海医院中医妇科收治的难治性卵巢癌胸腹水患者12例,给予榄香烯乳单药进行胸腹腔注入,对其临床疗效、不良反应等进行回顾性分析.结果:12例患者中完全缓解6例(50%),部分缓解3例(25%),无效3例(25%),总有效率达75% .不良反应主要为发热、胸闷胸痛、腹痛、恶心呕吐等,均经对症处理后好转.结论:榄香烯乳胸腹腔单药注入对于晚期、体弱、铂类耐药的卵巢癌患者安全有效,值得临床治疗卵巢癌晚期胸腹水病例的推广应用.     

力尔凡治疗恶性胸腹水的疗效观察

目的：观察力尔凡加化疗治疗恶性胸腹水的疗效。方法：36例胸腹水患者，胸水26例，腹水10例，合并胸水者持续放胸水后，注入PDD50mg，力尔凡10mg，每周一次；合并腹水者，放出一定量的腹水后（＜2000ml），注入MMC10mg或5－FU1000mg，力尔凡10mg ，每周2次。结果：控制胸水CR18例，PR6例，有效率92．3％；腹水CR3例，PR3例，有效率60％。结论：力尔凡联合化疗能有效控制胸腹水，对化疗有增效减毒作用，提高患者生存质量，未发现明显副作用。     

用中心静脉导管引流并胸腔内化疗治疗恶性胸水

目的 观察用中心静脉导管引流治疗恶性胸水的临床疗效。方法 随机将恶性胸水病人分成两组，分别进行胸腔穿刺和中心静脉导管引流，并同时于胸腔内注入化疗药物。结果 中心静脉导管引流组胸水的控制率明显优于常规穿刺组。结论 应用中心静脉导管装置引流恶性胸水能最大限度的排净胸水，为胸水的最终控制奠定了基础，同时具有操作安全、简便、疗效好的优点。     

体腔持续热灌注化疗在恶性胸腹水治疗中的应用

目的评价体腔持续热灌注化疗在恶性胸腹水治疗中的应用疗效,探讨其临床适用性。方法选择2011年3月至2013年3月间收治的62例恶性肿瘤伴恶性胸腹水患者,随机分为观察组（32例）和对照组（30例）。对照组患者采用单纯腔内化疗,于腔内中心静脉置管抽液后注入化疗药物;观察组患者采用体腔持续热灌注化疗,于腔内置管抽液化疗联合体腔持续热灌注。观察两组患者的治疗有效率、Karnofsky评分及不良反应情况。结果两组患者治疗后症状均有所缓解,观察组患者的治疗有效率为93.8%,对照组患者为70.0%,两组比较差异有统计学意义（X2=5.98,P〈0.05）。Karnofsky评分改善情况比较,两组差异有统计学意义（X2=4.22,P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义（X2=10.91,P〈0.05）。结论体腔持续热灌注化疗在恶性胸腹水治疗中有很好的疗效,适合临床长期推广应用。     

高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

恶性胸腹水是癌症患者严重并发症之一，消除胸腹水可以提高生存质量，延长生存时间。高聚生（原商品名高聚金葡素HighlyAgglutinativeStaphylococcin，HASL）是新型抗肿瘤生物反应调节剂，自１９９９年１２月至２００１年３月，我们应用高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水，并与同期病情相当恶性胸腹水患者为对照组，现报告如下。１材料与方法１．１病例选择全部患者均经病理确诊，胸腹水中均找到癌细胞。治疗组３９例，男性２６例，女性１３例；年龄３２～７５岁，平均４５．６岁。恶性胸水１８例，其中小细胞肺癌３例，非小细胞肺癌１３…     

高聚金葡素联用顺铂治疗恶性胸腹水74例的疗效观察

目的：观察生物反应调节剂高聚金葡素（ＨｉｇｈｌｙＡｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｖｅｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｉｎ，ＨＡＳ）加顺铂（Ｃｉｓ－ｐｌａｔｉｎ，ＤＤＰ）联合治疗恶性胸腹水的疗效。方法：７４例恶性胸腹水患者，男５５例，女１９例；随机分为２组。另选病情相当的３４例，作为对照组。结果：胸腹水量减少。Ⅰ组有效率５０％，Ⅱ组８０．６％，Ⅲ组５２．９％，而且患者Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分提高。结论：ＨＡＳ联用化学药物能有效控制患者恶性胸腹水，提高患者生存质量，减轻化疗药物毒副作用，值得推广     

沙培林治疗恶性浆膜腔积液21例疗效观察

目的：探讨沙培林胸腹腔内注射治疗恶性浆膜腔积液的临床效果。方法：对我院2000年2月至2002年6月经闭式引流管行沙培林胸腹腔内注射治疗的21例恶性浆膜腔积液患者临床资料作了回顾性分析。结果：沙培林治疗恶性浆膜腔积液的有效率达91％；结论：沙培林腔内注射治疗恶性胸腹水可取得较好的疗效，毒副作用小。操作简便，是一般医院可以选择的一种治疗方法。