盐酸左氧氟沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物。它为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床上主要以静脉给药为主。注射用夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。     

注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星。本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、     

左氧氟沙星与复方石韦片联合治疗尿路感染分析

左氧氟沙星（Levofloxacin）为DNA回旋酶的抑制剂，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用，与其他抗菌药联用未见交叉耐药性，具有抗菌谱广、抗菌活性强、作用迅速等特点；复方石韦片为中成药制剂，有清热解毒利尿作用，即清热燥湿，     

注射用左氧氟沙星水针与痰热清注射液之间存在配伍禁忌

注射用左氧氟沙星水针为淡黄绿色澄明液体,主要成分为盐酸左氧氟沙星.本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制.     

左氧氟沙星注射液致过敏性休克1例

左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗菌药物，是氧氟沙星的光学活性L型异构体，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，是外消旋体的2倍。其抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、非典型致病菌和分支杆菌等敏感菌株引起的各系统感染均有一定疗效，并且血药浓度高、抗菌作用强、作用迅速，与其他抗菌药未见交叉耐药性。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶）的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、     

左氧氟沙星(levfloxacin)

正式品名注射用盐酸左氧氟沙星英文名ｌｅｖｆｌｏｘａｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｆｏｒｉｎｊｅｃｔｉｏｎ别名左氟沙星，左旋氧氟沙星，同林Ｒ药理作用本品为氧氟沙星的左旋体，属新的氟喹诺酮类抗菌药，其抗菌活性为氧氟沙星的２倍。作用机制为抑制细菌ＤＮＡ复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对需氧革兰阴性杆菌，如肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属等有高度的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞杆菌、淋球菌、结核杆菌、衣原体、支原体等也有良好的抑菌作用。本品具…     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星（Levonoxaein,LVFX）是第3代喹诺酮类抗菌药物,为氧氟沙星的光学活性L一型异构体,其抗菌谱广,对革兰阳性及革兰阴性细菌均有较好抗菌作用。近年来不断有左氧氟沙星不良反应的报道,本文将近几年来左氧氟沙星的不良反应摘要如下。     

注射用头孢哌酮他唑巴坦钠与左氧氟沙星存在配伍禁忌

注射用头孢哌酬他唑巴坦钠本品为白色结晶性粉末．无臭，有引湿性，属抗菌类药，常用于治疗下呼吸道感染，泌尿生殖系统感染，腹腔、盆腔感染及其他感染等。左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶活性，     

氟喹诺酮类药物与孔源性视网膜脱离

<正>喹诺酮类是含4-喹诺酮基本结构的合成抗菌药物。喹诺酮类作用于细菌的脱氧核糖核酸(DNA),抑制DNA旋转酶,造成细菌DNA的不可逆损害而起抗菌作用。1979年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。目前临床应用较多的有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。对多种革兰阴性菌有杀菌作用,其抗菌作用的特点和较高的组织浓度分布对社区获得性感染具有极好的效果。被广泛用于泌尿     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星，具有广谱抗菌作用．尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位，抑制DI妊的合成和复制而导致细菌死亡，主要以原形自肾排泄，少量在肝内代谢，适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节及皮肤软组织等感染。夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。     

注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,对革兰阳性和阴性菌均有作用,本品性状为白色至微黄色粉末。盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体,其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抑菌作用,抗菌谱广。本品性状为淡黄绿色或绿色澄清液体。我科室常用这两种抗菌药物。但在更换续瓶时常发现这两种药物相混合时立即出现白色浑浊。实验:分别抽取已溶解好的盐酸头孢吡肟10 ml与已溶解好的盐酸左氧氟沙星10 ml相混合,立即出现白色混合物。通过实践说明此两种药物存在着配伍禁忌。但未能进一步证实发生反应物的主要成分。所以,通过以上两种药物的发生反应的结果,如临床上需将此两种药物同时使用时,中间需加用生理盐水进行冲管,以免发生不良反应,以提高临床用药的安全性。注射用盐酸头孢吡肟与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌@谢莹$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000 @朴向梅$延边大学附属医院呼吸内科!吉林延吉133000头孢菌素类/药理学;;氧氟沙星/药理学;;药物配伍禁忌     

氧氟沙星甘露醇注射液与夫西地酸钠存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液主要成分为氧氟沙星,具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高。氧氟沙星通过作用于细菌DNA螺旋酶A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡,主要以原形自肾排泄,少量在肝内代谢,适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、骨关节     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星 (左克 ,利复星 ,来立信 )为氧氟沙星的左旋体 ,其抗菌活性约为氧氟沙星的 2倍。主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性 ,抑制细菌 DNA复制。具有抗菌谱广 ,抗菌作用强的特点。适用于革兰氏阳性和革兰氏阴性敏感菌株引起的各系统感染 ,临床应用日趋广泛。近年来 ,由于该药的广泛应用 ,引起的不良反应文献不断报道 ,现综述如下。1　尿路感染据冯世 [1 ]栋等报道 ,患者因尿路感染给予左氧氟沙星 1片 ,2次 / d,未服用其他药物。服用 4d后 ,患者尿量由原来 1 0 0 0 ml/d,减少到 40 0 ml/ d。 7d后腹胀 ,眼睑和面部水肿。尿常规检查 …     

左氧氟沙星与头孢匹胺存在配伍禁忌

左氧氟沙星（盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液）是喹诺酮类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对肠道感染、呼吸系统感染有良好的抗菌作用，头孢匹胺是第三代头孢类抗生素，用于呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织的炎症。前者主要是对革兰阴性菌中的伤寒、副伤寒沙门氏菌有较强作用，对厌氧菌作用较差，而头孢匹胺对革兰氏阳性菌、革兰阴性菌有广谱抗菌活性，同时对厌氧菌作用较强。临床上有时为了增强抗菌效果将二者联合应用，但发现二者之间有配伍禁忌。临床上以0．3％的左氧氟沙星100mL静脉输注，头孢匹胺2g加入5％葡萄糖250mL中静脉输注。当在左氧氟沙星输完后，静脉输注头孢匹胺液体时，输液管内立即出现白色混浊，更换输液器或液体后，     

喹喏酮类药物的不良反应

自从上世纪60年代开发出第一代喹喏酮类药物(代表药有：萘啶酸)，以后又开发出第二代(代表药有：吡哌酸)，到上世纪70年代后期及80年代初期已开发出第三代喹喏酮药。目前用于临床的主要为第三代喹喏酮药，此类药物主要有喏氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依喏沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等。喹喏酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，此类药物抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶进而抑制其DNA的合成，     

氧氟沙星甘露醇注射液与头孢匹胺钠粉针存在配伍禁忌

氧氟沙星甘露醇注射液（商品名夫瑞克）,为广谱抗菌药,对需氧菌革兰阴性杆菌的抗菌活性高。头孢匹胺钠为半合成的第三代头孢菌素类广谱抗生素。其抗菌谱与其他第三代头孢菌素相似,它对革兰阳性菌的作用强,超过其他第三代头孢菌素。2008年,笔者在临床工作当中发现氧氟沙星甘露醇注射液与头孢匹胺钠相遇出现白色混浊物,现报道如下。     

13例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的护理

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液属第3代喹诺酮类药物,其药理机制主要是通过抑制DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA复制而达到抗菌的作用,具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床应用广等特点[1].主要用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织感染、胃肠疾病等,由于药物稳定性的问题,易引起不良反应[2].     

利福霉素与乳酸左氧氟沙星氯化钠溶液存在配伍禁忌

利福霉素是一线抗结核病药,属半合成广谱杀菌药,对结核分枝杆菌有杀菌作用,为暗红色的澄明液体。而左氧氟沙星主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成、复制,导致细菌死亡,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的     

莫西沙星与哌拉西林/舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床比较

莫西沙星（moxifloxacin,拜复乐）是由拜耳公司研制开发的第4代喹诺酮类抗菌药,其作用机制为拮抗细菌的DNA旋转酶,从而阻断DNA的复制而产生快速杀菌作用,具有抗菌谱广、抗菌力强、半衰期长,对革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、