中药烧烫灵的制备及疗效观察

目的：为烧烫伤治疗提供一种安全方便的新制剂。方法：建立烧烫灵制备、质量控制等方法与磺胺嘧啶银对照进行临床应用考察。结果：本制剂质量稳定，对皮肤无刺激性，治疗烧伤有止血、抗感染、减少疤痕形成等作用。结论：此制剂可作为治疗烧伤的新制剂。     

盐酸克林霉素乳膏剂的制备及稳定性

目的：将盐酸克林霉素制成水包油型乳膏剂,并建立含量测定方法,考察稳定性。方法：采用HPLC测定制剂中克林霉素的含量,考察制剂对强光、热的稳定性及室温留样有效期。结果：本品对光稳定、对热稳定性较差。有效期可达2年。结论：本品制备方便、质量稳定。     

冰黄涂膜剂的制备及治疗烧伤的疗效观察

目的：为烧伤治疗提供一种安全、使用方便的新制剂。方法：对冰黄涂膜剂的处方设计、制法、质量控制、临床应用等考察。结果：本制剂质量稳定。对皮肤无刺激性、治疗烧伤有止痛、抗感染、减少疤痕形成等作用。结论：冰黄涂膜剂可作为治疗烧伤的新制剂。     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

奥沙普秦分散片的研制

目的：研制奥沙普秦分散片并建立该制剂的质量控制方法。方法：采用正交设计法对处方辅料进行筛选。考察制剂的外观、分散均匀性,沉降体积比及溶出度,经紫外分光光度法测定奥沙普秦的含量。结果：制备工艺可行,分散性好。质量稳定可靠。结论：该制剂为一新型口服片剂,适合于临床应用。     

烧伤油的制备与临床应用

目的：介绍一种治疗皮肤烧伤的外用制剂——烧伤油。方法：建立烧伤油的制备工艺、质量控制方法,并对其临床应用进行考察。结果：烧伤油质量稳定,有抗感染、成痂、收敛、止痛等作用。结论：烧伤油是治疗烧伤的安全、有效、使用方便的外用制剂。     

环孢素眼用微乳原位凝胶剂的制备及质量考察

目的：制备环孢素眼用微乳原位凝胶并对其质量进行考察。方法：制备环孢素微乳原位凝胶制剂,通过考察其理化特性,粒径及分布,含量,流变学性质,并通过影响因素试验及稳定性试验来评价该制剂的质量。结果：制备的环孢素微乳原位凝胶制剂为澄清透明的溶液,理化特性研究显示各指标均在眼部制剂的要求范围内,粒径小于50 nm,且分布均匀,高效液相法测定其含量简单准确,流变学考察显示该制剂为假塑型流体,影响因素试验研究显示该制剂不受温度和高温的影响,且高温保存6个月稳定。结论：本研究制备的环孢素微乳原位凝胶制剂符合眼用制剂的要求。     

加替沙星滴眼液的制备和质量控制

目的：研究加替沙星滴眼液的制备和质量控制方法。方法：通过对溶剂、防腐剂、渗透压调节剂和pH值的试验性考察,优化制剂处方工艺。建立HPLC法,测定制剂含量和有关物质,并考察制剂稳定性。结果：获得最佳处方工艺,制备的加替沙星滴眼液其含量和有关物质以及稳定性均符合质量控制要求。HPLC法所测加替沙星浓度的线性范围为7．5～60．3mg·L-1（r=O．9999）,平均回收率为99．7％（RSD=0．17％,n=9）。结论：该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行。     

复方氧氟沙星滴眼剂的研制及临床观察

目的：研制氧氟沙星滴眼剂加入地塞米松、黄原胶制成复方氧氟沙星滴眼剂(缓释制剂)，为临床提供一种高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法：用氧氟沙星、地塞米松为主药，以黄原胶、亚硫酸氢钠、硼酸为辅料，用灭菌制剂方法制备复方氧氟沙星滴眼剂，并对其主药含量、稳定性、刺激性等质量和临床疗效进行考察。结果：本制剂组方合理、制备工艺简单，质量易控制，稳定性好，临床疗效优于单方制剂。结论：本制剂为眼科临床治疗细菌性结膜炎的新型理想制剂。     

我院重点监测制剂的质量考察与提高

目的考察我院重点监测制剂的质量稳定性,为制定有效期提供依据,并据此优化处方、改进工艺及包装条件,提高制剂质量。方法选取我院5种重点监测制剂,对其外观性状、含量测定、微生物限度等项目进行检测。结果此5种制剂在考察期内各检查项目均符合规定,同时也观察到部分质量不稳定的现象。结论所考察的5种制剂需继续加强质量稳定性监测,并采取措施提高制剂质量。     

肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验

目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示,该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg／kg;对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验,以及急性眼刺激实验均属无刺激性;500～5000mg／kg微核实验结果呈阴性;亚急性经口毒性实验,对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg／kg。结论：该产品属实际无毒级,无刺激性,安全性良好。     

金喉健局部喷雾治疗口腔溃疡效果初步观察

目的：观察金喉健喷雾剂对口腔溃疡的疗效。方法：选择口腔溃疡患者共60例，分为两组，治疗组30例，每目使用金喉健喷雾剂喷于患处；对照组30例，每日使用氯化钠注射液喷雾剂喷于患处，5天后观察两组患者疼痛程度和溃疡愈合的情况。结果：实验组治疗后第2天、第3天、第4天、第5天与治疗前相比，疼痛感觉均有明显减轻（P〈0．001）；而对照组仅治疗后第5天与治疗前相比，疼痛感觉有明显减轻（P〈0．01），且在治疗后第5天，实验组较对照组疼痛感觉明显减轻（P〈0．01）。实验组治疗后溃疡直径与治疗前相比有显著差异（P〈0．001），对照组治疗后溃疡直径与治疗前相比亦有差异（P〈0．05），但是实验组溃疡直径显著小于对照组（P〈0．01）；两组渍疡愈合情况有显著差异（P〈0．01）。结论：金喉健喷雾剂局部治疗口腔溃疡有良好的止痛和促进愈合作用。     

消毒护肤喷雾剂的研制

目的 研制开发一种消毒护肤喷雾型溶液剂。方法 拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、检查、含量测定等质量研究,采用加速法考察其稳定性,观察载体喷雾杀菌试验的杀菌效果,评价急性经口毒性试验、刺激试验、微核试验以及亚急性毒性试验的安全性,并进行样品腐蚀性试验。结果 样品的各项质量检测结果均符合规定。样品原液作用0.5 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值各次均〉3.00。经稳定性加速试验确定其有效期为2年。对昆明种小鼠急性经口无毒,对家兔多次完整皮肤、1次破损皮肤及急性眼刺激试验均无刺激性。微核试验结果呈阴性。样品亚急性经口毒性试验对♀♂SD大鼠未观察到有害作用的最大剂量为1 000 mg·kg^-1,对不锈钢、碳钢基本无腐蚀,对铝、铜有轻度腐蚀。结论 该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,对细菌繁殖体和真菌杀菌效果好,无毒、无刺激性、性能稳定。     

开喉剑喷剂（儿童型）治疗手足口病口腔疱疹的疗效观察

目的：观察开喉剑喷剂（儿童型）治疗手足口病口腔疱疹的疗效。方法：将690例手足口病（hand-foot-and-mouth disease,HFMD）患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组给予开喉剑喷剂治疗,对照组给予蒙脱石散混合蜂蜜涂抹口腔溃疡,分别观察治疗效果。结果：治疗组总有效率和治愈时间都明显优于对照组。结论：开喉剑治疗HFMD口腔疱疹总体疗效优于对照组,可明显缩短口腔疱疹愈合时间,减轻疼痛,且治疗期间未见任何不良反应。[关键词]开喉剑（儿童型）;手足口病;肠道病毒;口腔疱疹     

“网脱Ⅰ号”口服液对小鼠的急性毒性实验

目的:观察"网脱Ⅰ号"口服液的急性毒性反应,为临床安全使用提供实验数据。方法:采用经典的急性毒性实验方法测定"网脱Ⅰ号"口服液的半数致死量(LD₅₀)和最大给药量,观察其急性毒性症状,记录累积死亡数及小鼠体质量变化。结果:LD₅₀未测出,小鼠最大给药量为150g·kg^-1·d^-1,相当于成人日剂量的140倍。结论:"网脱Ⅰ号"口服液无明显毒性反应,是安全可靠的。     

利巴韦林雾化联合活性银离子抗菌液涂喷口腔治疗疱疹性咽峡炎68例

目的：探讨利巴韦林雾化吸入联合活性银离子抗菌液涂喷口腔治疗疱疹性咽峡咽的临床疗效。方法：将134例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组68例和对照组66例,治疗组在常规治疗的基础上加用利巴韦林雾化吸入,同时给予活性银离子抗菌液喷口腔,对照组接受常规治疗。结果：治疗组显效41例,好转22例,有效率为92.64%。对照组显效26例,好转21例,有效率为71.22%。治疗组有效率明显高于对照组（χ2=10.46,P〈0.01）。结论：利巴韦林雾化联合活性银离子抗菌液涂喷口腔治疗疱疹性咽峡炎,疗效显著,值得临床推广。     

辛夷不同组分滴鼻液制剂安全性试验研究

目的观察比较辛夷不同组分滴鼻液制剂的急性毒性和多次给豚鼠鼻腔滴入所产生的黏膜刺激反应情况,以确定临床用药毒性和有无黏膜刺激性,为辛夷滴鼻液的临床安全使用提供实验依据。方法急性毒性实验：豚鼠随机分成药物不同组分高剂量组,赋形剂组及空白对照组,每组8只,分别滴入辛夷不同组分滴鼻液、赋形剂液适量于豚鼠鼻腔内,持续固定30min,即刻观察豚鼠急性毒性症状谱,连续观察7天。黏膜刺激性实验：豚鼠随机分成辛夷不同组分滴鼻液组、赋形剂组及空白对照组,每组8只,分别滴入辛夷不同组分滴鼻液、赋形剂和蒸馏水适量于豚鼠鼻腔内,连续l周,观察鼻黏膜刺激性程度。结果给豚鼠鼻腔滴入辛夷不同组分滴鼻液相当于临床60kg人日用剂量的60倍时,豚鼠无一死亡,对豚鼠未引起急性毒性反应,并且未出现明显的鼻黏膜刺激性。结论急性毒性实验和黏膜刺激性实验结果表明辛夷不同组分滴鼻液制剂具有较高的安全性。     

壬基酚聚氧乙烯醚络合碘消毒液的研制及其效果和安全性评价

目的:研制开发一种适用于皮肤及创面外用的聚醇醚碘消毒液,并评价其效果及安全性。方法:拟定处方与工艺,制备消毒液并考察样品质量,采用加速法测定样品置于37℃温箱中0、90 d的有效碘含量,考察其稳定性;悬液定量杀菌试验计算样品作用0.5、1.5、3.0 min对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值,考察其杀菌效果;计算样品作用1.0min对人皮肤上自然菌的杀灭对数值,考察其皮肤消毒效果;急性经口毒性实验考察样品对小鼠的毒性;考察样品对家兔的皮肤刺激性;微核实验考察样品对小鼠的消毒效果。结果:样品的各项质量检查均符合规定;0 d和90 d有效碘的平均含量分别为5 276mg/L和5 140 mg/L,其有效碘下降率为2.58%,暂定该产品有效期为2年;含有效碘2 110 mg/L的消毒液作用0.5 min对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的杀灭对数值各次均>5.00,对白色念珠菌的杀灭对数值各次均>4.00;对人皮肤上自然菌的平均最低杀灭对数值为1.21(>1.00);对小鼠急性经口无毒,对家兔无刺激性;微核实验结果呈阴性。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单可行,质量可控,杀菌效果好,无毒,无刺激性,安全性较好。     

复方苦参注射液联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法：60例恶性胸腔积液患者随机分为实验组、对照组。实验组：每天静滴复方苦参注射液20 mL,共4周,并每周向胸腔内注入博莱霉素40 mg.（m2）-1及复方苦参注射液30 mL,共2~4次;对照组：每周胸腔内注入博莱霉素40 mg.（m2）-1,共2~4次。1个月后观察两组的疗效、生活质量（KPS评分）及不良反应。结果：复方苦参注射液联合博莱霉素对恶性胸腔积液的有效率为86.7%,明显优于单用博莱霉素组63.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后KPS评分上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗后评分下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方苦参注射液联合博莱霉素治疗癌性胸水疗效肯定,能提高患者生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

综合医院口腔门诊现状与四手操作技术的推广

目的：推广综合医院口腔门诊四手操作技术,提高工作效率及医疗质量。方法：通过两种不同的操作方法对比,说明四手操作技术在临床使用的必要性。结果：四手操作技术明显提高了工作效率及医疗质量。结论：四手操作技术在提高治疗质量,降低医生的工作强度,避免交叉感染,以及增加患者治疗中的舒适度和安全感方面,具有明显作用,值得推广。