链霉菌产生的抗血栓活性物质研究进展

目的综述国内外研究人员从链霉菌中发现的抗血栓活性物质。方法检索了近几年国内外发表的相关文献,进行分析总结。结果人血液中的纤溶酶和纤溶酶原激活剂都属于丝氨酸蛋白酶,而链霉菌产生的具有纤溶活性的蛋白酶大多也属丝氨酸蛋白酶家族,且活性很好。结论链霉菌产生的纤溶活性蛋白酶具有诱人的应用前景,链霉菌可以作为抗血栓药物的新型来源。     

对浑球链霉菌35培养中新生霉素和胞外蛋白酶生物合成调控的一些看法

微生物能产生多种代谢产物,并具有生化活性.由于链霉菌能合成抗生素、酶和维生素而引起学者们的特别注意.目前迫切需要研究的问题是培养条件对链霉菌合成包括生物活性物质在内的代谢产物的影响.本文作者对新生霉素和蛋白酶产生菌——浑球链霉菌(Str.spheroides)35进行了深入的理论研究.     

内酰胺链霉菌的孢子形成及丝氨酸蛋白酶、头霉素 C 的产生

头霉素 C 的产生菌——内酰胺链霉菌(Str.lactamdurans)至少产生两种蛋白酶,本文介绍了内酰胺链霉菌的孢子形成及其与丝氨酸蛋白酶及头霉素 C 产生之间的对应关系。实验采用低产菌株 MA2908及高产变株 MA4505,培养基含肉汁、酵母膏、葡萄糖,摇瓶发酵培养120—130小时,测定蛋白酶用 Leighton 法,头霉素 C 用滤过弧     

链霉菌质粒启动基因在大肠杆菌中的表达

启动基因-探针质粒的实验表明,大肠杆菌DNA含有许多在变青链霉菌(S.lividans)中作为启动基因的序列.提高大肠杆菌转录的大肠杆菌amp C启动基因的突变在变青链霉菌中有类似的序列,提示变青链霉菌的RNA聚合酶能识别与大肠杆菌RNA聚合酶的细菌启动基因的相同特征.链霉菌中相当少的序列在大肠杆菌中可作为启动基因,而大多数链霉菌启动基因在大肠杆菌中无作用.Jaurin等证明来源于变青链霉菌的"SEP"序列("链霉菌-大肠杆菌型"启动基因)是在大肠杆菌     

几种调控基因对除虫链霉菌工业生产株的抗生素效价的影响

在模式链霉菌（如天蓝色链霉菌和变铅青链霉菌）中导入许多抗生索生物合成的调控基因可以大幅度提高抗生索的含量。本文报道利用链霉菌的整合质粒克隆几种已知的调控基因。并通过接合转移从大肠埃希菌中导入产生avermectin和多拉菌素的除虫链霉菌工业生产菌株中。发现3种调控基因afiR、aveR和orfX对菌株MMR630中avermectin的含量均可以提高约1倍。但是，以上的3种，加上另外3种调控基因分别导入菌株G11后，发现除aft8提高约13％外，其余调控基因使菌株产生多拉菌素的含量反而有不同程度的降低。将调控基因币B置于链霉菌强启动子PerrnE^＊下表达降低了菌株G11中多拉菌素的含量。上述结果表明，调控基因对不同链霉菌的抗生素生物合成具有不同的影响，反映了抗生素生物合成确实受到了复杂网络的调控。     

链霉菌次级代谢研究进展

链霉菌是革兰阳性放线菌，具有复杂的次级代谢调控网络并产生大量具有重要价值的天然代谢物。本文概述链霉菌次级代谢途径的研究进展，重点论述利用目前获得的基因组信息改造和调控链霉菌的次级代谢途径，以提高天然代谢物产量和获得新代谢物的成果。后基因组时代的功能基因组研究使人类深入了解链霉菌家族，对链霉菌进行更合理高效的遗传操作，为提高具有重要价值的天然代谢物产量和获得新代谢物创造更为有利的条件。     

溶氧浓度及通气速率对弗氏链霉菌抗生素生产的影响

弗氏链霉菌NRRL 2702除主要产生泰洛星外,还产生一定量的大菌素和雷洛霉素。本实验采用弗氏链霉菌的生产菌株,在3L发酵罐中,研究不同溶氧浓度和通气速率对弗氏链霉菌产生抗生类素型及产量的影响。实验所采用的种子培养基为(g/L):可溶性淀粉30,A型N—Z Amine17,黄豆粉     

抗菌素

038.青霉素对灰色链霉菌产生链霉素的影响作者曾证明,链霉胍是灰色链霉菌细胞壁的组成部分。本文采用细胞壁合成的特殊抑制剂青霉素进一步研究灰色链霉菌细胞壁的生物合成和链霉素形成的关系。将青霉素的亚抑制浓度(1～5微克/毫升)分别加到各生长阶段的灰色链霉菌培养物中。结果表明,培养48小时后,加入1～5微克/毫升青霉素时,链霉素的产量都有显著的     

链霉菌FM41产生的克拉维烷类新化合物—β—内酰胺酶抑制剂FM41

自福州土壤分离的β—内酰胺酶抑制剂ＦＭ４１产生菌，链霉菌ＦＭ４１经形态、培养特征和生理特性与克拉维酸产生菌俸状链霉菌直接对照比较，证明链霉菌ＦＭ４１与棒状链霉菌十分相似。链霉菌ＦＭ４１的代谢产物ＦＭ４１经理化性质和体外生物学活性研究，表明它与克技维酸和已知的克拉维烷类化合物不同，可能是克拉维烷类中的新成员，其化学结构正在研究中。     

链霉菌启动子的克隆和抗生素的产生

用启动子探针质粒pIJ486作载体,变青链霉菌TK24作受体,克隆来自金霉素链霉菌UK81的启动子,得到了三个转化子。其中转化子变青链霉菌TK24(pTA1)是含高活性外源启动子的重组子。而变青链霉菌TK24(pTA5)和变青链霉菌TK24(pTA7)中的外源启动子活性很低,但变青链霉菌TK24(pTA7)产生了新抗生素。其抗菌谱与供体金霉素链霉菌UK81的不同,当重组质粒,pTA7再转化金霉素链霉菌UK81时,得到的再转化子的抗菌谱仍与金霉素链霉菌UK81相同,但再转化子的抗生素产生被促进。经高压电泳和薄层层析表明,变青链霉菌TK24(pTA7)产生的胞内抗生物质为两种成份。金霉素链霉菌UK81(pTA7)和金霉素链霉菌UK81产生的抗生素成份相同而与变青链霉菌TK24(pTA7)产生的不同。实验得到的三个重组质粒pTA1、pTA5和pTA7上的插入片段大小分别为2.7kb、3.75kb和2.2kb。     

外源基因在链霉菌中的表达

链霉菌是一类好氧、丝状的革兰阳性菌,广泛存在于土壤中.在业已发现的7000多种抗生素中,有60%以上是由链霉菌产生的.此外,它还产生了一些重要的工业用酶,例如纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶、木质素酶、木聚糖酶、淀粉酶、胰蛋白酶等.这些酶可以将一些无用的森林、农业废物转化为有用的石油、动物饲料或工业原料,并被应用于一些工业生产过程中(如造纸工业).所以,链霉菌是一个非常重要的工业微生物.链霉菌在其土壤生存环境中,必须大量地分泌各种胞外酶,以便将土壤中的多种有机物质分解成可以被自己吸收利用的小分子营养物质,以利于自己的生存.这说明链霉菌中存在着一种高效分泌蛋白质的机制.近年来,链霉菌作为基因工程的宿主菌已得到了广泛的研究,并建立了卓有成效的导入外源基因的方法.由于链霉菌具有很强的蛋白质分泌能力,它作为蛋白质分泌的宿主菌有着大肠杆菌无可比拟的优点,即可使蛋白质的分离纯化过程较为简化和经济,因此,它引起了人们的兴趣并对此进行了深入的研究.目前,已在与蛋白质的分泌有关的诸方面取得了一些可喜的研究进展.本文将从宿主载体系统、启动子、信号肽、密码便向、终止于、分泌机制及目前已成功地表达分泌的外源蛋白等几个方面加以描述.     

构建有序排列的除虫链霉菌基因组的柯斯文库用于工业生产菌株的遗传改造

以容纳DNA大片段的柯斯质粒Supercos-1为载体.构建了除虫链霉菌的基因组文库.对约1000个柯斯质粒上插入片段的两端进行测序,并利用全基因组序列的信息,构建了覆盖约91%基因组的有序排列的柯斯文库.利用入λ-Red高效DNA重组和大肠埃希菌-链霉菌接合转移技术,建立了除虫链霉菌的基因组遗传操作系统.运用该系统可以在除虫链霉菌工业菌株中进行高效、精确的基因敲除工作和连续的基因缺失研究,获得可以用来生产多拉菌素的工程菌株.     

海洋放线菌WBF16的分类鉴定

鉴定抗菌活性放线菌WBF16的分类地位;通过观察其培养特征、生理生化特性,以及对其细胞壁组分和16S rDNA序列的分析,将该菌鉴定到种;该放线菌为链霉菌属假浅灰链霉菌的一个新菌株.     

农用抗生素B—7的研究：1.产生菌的分类鉴定

从我国海南岛土壤中分离到一株链霉菌B-7,产生多组份的链丝菌素(从1～6),其发酵液对大白菜软腐病有稳定的防治效果,该菌株在形态培养特征和生理生化特性上与淡紫灰链霉菌Streptomyces Lavendulae相似,但又有一定的差别,命名为淡紫灰链霉菌海南变种(Streptomyces lavendulae var.hainanensis n.var.)。     

聚醚抗生素的研究 Ⅰ.刺孢吸水链霉菌桂林亚种的分类鉴定

从我国广西桂林地区的灌木林土壤中分离到两株吸水链霉菌No.1834和No.1835,产生不同的聚醚抗生素类,对鸡球虫病均有良好的防治效果。经鉴定与刺孢吸水链霉菌相似,但有显著差别,故定为新亚种,命名为刺孢吸水链霉菌桂林亚种(Streptomyces hygrospinosus Subsp.guilinesis n.subsp)     

透明颤菌血红蛋白基因在链霉菌中的克隆和表达

以质粒ｐＩＪ７０２和ｐＩＪ６９９为载体，构建了两个带有透明颤菌（Ｖｉｔｒｅｏｓｃｉｌａ）血红蛋白（ＶＨｂ）基因（Ｖｇｂ）的大肠杆菌－链霉菌穿梭质粒并转化Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１、变青链霉菌（Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ）ＴＫ６４及蒽环类抗生素阿柔比星（阿克拉菌素）产生菌——加利利链霉菌（Ｓ．ｇａｌｉｌａｅｕｓ）ＡＴＣＣ３１１３３，经ＣＯ结合差光谱法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白电泳分析表明Ｖｇｂ在大肠杆菌和链霉菌中得到表达。通过改变培养条件研究溶氧对Ｖｇｂ表达的影响，结果表明在低溶氧的情况下，ＶＨｂ表达量增加。同时发现，在低氧浓度时，ＶＨｂ的表达有利于链霉菌菌体的生长，其菌体生长量高于同样条件下的对照菌株（Ｖｇｂ－）１７％～２９％。     

林肯链霉菌的连锁分析及林可霉素抗性基因的克隆

对林可霉素产生菌林肯链霉菌林肯变种8510的遗传学进行了研究。以营养缺陷、抗生素抗性为标记进行了原生质体融合,其结果的初步分析确定了arg,ura,cys,str四个基因在染色体连锁图上的位置。证实林肯链霉菌的分化对林可霉素产量具有影响,并且     

链霉菌的原生质体融合

链霉菌中许多品种可以产生抗生素,为此引起人们对它们极大的兴趣。关于在链霉菌中可以通过种内结合的方法来产生低频重组(<10~(-6))进行遗传学分析早有报道~[8]。但最近发现,在人工诱导原生质体形成后,即使是在已知性因子缺失的情况下,也可以产生高频的重组。这样,对于链霉菌的遗传学分析方便多了,推动了链霉菌基础研究及应用研究的发展。 原生质体再生 通过原生质体融合在链霉菌中建立有效的基因转移方法必须解决两个问题。即从细胞如何形成原生质体以及原生质体如何在合