金钱草片治疗尿路感染的多中心随机对照临床观察

目的:观察金钱草片治疗尿路感染的有效性与安全性.方法:采用多中心、随机对照试验设计,以八正合剂为对照药,观察组金钱草片6片/次,3次/d,对照组八正合剂20 mL/d,3次/d,疗程均为两周.结果:本研究共纳入病例233例(其中对照组66例,观察组167例),进入PPS分析147例,进入安全性分析164例.对照组FAS集/PPS集的临床痊愈率分别为61.02%、61.02%,有效率分别为98.31%、98.31%,观察组FAS集/PPS集的临床痊愈率分别为63.82%、65.31%,有效率分别为98.68%、99.32%,两组的临床疗效差异无显著性(P>0.05).两组患者治疗后中医证候疗效比较结果(FAS集/PPS集)表明:对照组FAS集/PPS集的临床痊愈率分别为54.24%、54.24%,有效率分别为96.61%、96.61%;观察组FAS集,PPS集的临床痊愈率分别为55.92%、57.14%,有效率分别为100.00%、100.00%,两组临床疗效差异无显著性(P>0.05).结论:金钱草片与八正合剂疗效相似,不良反应发生率低,安全性好,是一种治疗尿路感染的安全有效的药物.     

气滞血瘀型原发性痛经中医药治疗的临床研究

目的：观察中药周期治疗对气滞血瘀型原发性痛经患者的疗效。方法将年龄在14-26岁符合气滞血瘀型原发性痛经病例纳入标准的70例患者随机均分成治疗组和对照组。治疗组平时口服逍遥丸,经前经期服逐瘀痛经散,对照组经前经期服散结镇痛胶囊,两组均治疗3个疗程,观察并记录两组病例治疗前、治疗期间及停药3个月后的中医临床证候变化情况并进行比较。结果治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率65.7%（P＜0.05）。中医证候疗效比较：治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率71.4%（P＜0.05）。结论中医药治疗对气滞血瘀型原发性痛经有较好的临床疗效,可明显改善疼痛等症状,降低复发率。     

复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的多中心临床研究

目的 观察复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照试验方法,治疗组120例口服复方五指柑胶囊,2粒/次,3次/d。对照组120例口服复方五指柑片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗3 d。观察两组的临床综合疗效、中医证候疗效、单个中医证候疗效。结果 治疗后,治疗组和对照组临床综合疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。治疗组和对照组中医证候疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。两组均可显著改善便次改变、便质改变、排便异常、脘腹胀痛、恶心呕吐等主症,两组的主症疗效差异均无统计学意义。结论 复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎疗效确切,安全性良好。     

大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床观察

目的:评价大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期的有效性以及安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、多中心、优效性检验的方法,以脑脉泰胶囊为对照药物。将336例符合入选标准的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者随机分至试验组和对照组,其中试验组252例,对照组84例。试验组服用大活络胶囊;对照组服用脑脉泰胶囊,疗程42 d。治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:中医证候疗效分析表明,试验组显效率51.59%,总有效率88.89%;对照组显效率33.33%,总有效率72.62%。两组间显效率、总有效率及等级综合比较均有统计学显著差异(P<0.01);中医证候单项症状主症(上肢不遂、下肢不遂)疗效分析比较均有统计学显著差异(P<0.05);对两组受试者实验室指标治疗前后变化情况进行统计分析,差异无统计学意义。结论:大活络胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期(中风中经络风痰瘀阻证)的疗效优于脑脉泰胶囊,安全性方面与脑脉泰胶囊相当。     

益胃汤加减治疗长期使用激素致胃阴虚型胃脘痛效果观察

目的 观察益胃汤加减治疗长期使用激素致胃阴虚型胃脘痛的效果。方法 2018年1月至2020年1月该院收治的长期使用激素致胃阴虚型胃脘痛患者92例,随机分为观察组与对照组各46例。观察组予益胃汤加减治疗,对照组予奥美拉唑胶囊口服治疗,两组治疗14天后比较疗效、治疗前后疼痛持续时间评分及中医证候疗效评分情况。结果 观察组治疗总有效率93.5%,高于对照组的78.3%;治疗后疼痛持续时间评分、中医证候疗效评分均低于对照组;差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 益胃汤加减治疗长期使用激素致胃阴虚型胃脘痛疗效显著,可明显加快缓解患者疼痛。     

口服维生素E、维生素B6治疗原发性痛经45例

目的观察口服维生素E、维生素B6治疗原发性痛经的临床疗效。方法将90例原发性痛经患者随机分为两组。治疗组45例口服维生素E丸100 mg,维生素B620 mg,3次/d,于月经来潮前3 d开始服药,连续服药10 d。对照组45例,口服颠茄片10 mg,2次/d,于每次月经来潮前2 d开始服用,连服5 d。两组均以3个月经周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为84.44%,对照组为73.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论口服维生素E、维生素B6可有效治疗原发性痛经,与传统治疗痛经的药物相比,长期服用副反应小,患者耐受性好,值得临床应用。     

疏肝活血胶囊治疗痛经的临床研究

目的探讨疏肝活血胶囊治疗痛经的疗效及安全性。方法本研究采用随机分组法,把360例门诊痛经患者分为观察组和对照组,观察组270例服用疏肝活血胶囊,对照组90例服用元胡止痛片,对两组患者的临床疗效、并发症和不良反应现象,复发情况进行比较分析。结果分析结果表明,在治疗总有效率方面:观察组总有效率为97%,对照组总有效率为72.1%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗后复发人数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中,均没有出现严重的并发症和不良反应,差异无统计学意义。结论采用自制的纯中药制剂"疏肝活血胶囊"具有疏肝理气,活血调经的功效,临床推广是安全高效的。     

荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)的多中心临床研究

目的 观察荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎（气阴两虚或兼心脉瘀阻证）的有效性以及临床应用的安全性。方法 采用随机、双盲双模拟法试验,从6家中心选择儿童病毒性心肌炎（气阴两虚或兼心脉瘀阻证）患者280例,按3∶1比例分为试验组210例、对照组70例。试验组口服荣心丸每次4.5~9 g,3次/d;对照组口服辅酶Q10胶囊每次10~20 mg,2次/d。疗程均28 d。观察治疗前后心肌炎症状积分和、心电图、超声心动图、心肌酶,以及中医证候疗效、疾病疗效的改善情况。结果 疗后28 d的FAS（PPS）分析结果显示,试验组、对照组的心肌炎症状积分和下降均值分别为5.975（6.000）、4.721（4.788）,证候疗效的总有效率分别为91.62%（90.59%）、70.59%（71.21%）,疾病疗效的总有效率分别为90.14%（92.08%）、72.06%（72.73%）,试验组高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。研究者共报道临床不良事件3例,经研究者判断,与试验药物均不可能有关,均不属于药物不良反应。结论 荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎（气阴两虚或兼心脉瘀阻证）疗效优于辅酶Q10,并且未提示更高临床应用风险。     

疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效

目的:探讨在急性咽炎风热证治疗中疏风解毒胶囊的临床效果.方法:选取我院接诊急性咽炎风热证患者54例,随机分为两组,对照组27例行清开灵软胶囊治疗,观察组27例行疏风解毒胶囊治疗,观察两组治疗前后证候积分变化及临床治疗效果.结果:治疗后,观察组证候积分明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为77.78%(P<0.05).结论:在急性咽炎风热证治疗中疏风解毒胶囊可有效改善临床证候,疗效确切,值得推广.     

养血当归胶囊治疗功能性痛经临床疗效观察

目的:探讨养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床疗效。方法:经本院确诊功能性痛经患者191例,随机分为两组,治疗组112例,对照组79例,两组患者年龄、病程、病情均无统计学差异(P>0.05)。对照组:于经前7d口服布洛芬胶囊,一次300mg,一天2次,15d为一疗程,连续服用两个月经周期;治疗组:于经前7d口服养血当归胶囊,一次3粒,一天3次,15d为一疗程,连续服用两个月经周期。结果:治疗组112例患者,服用两个疗程后,治愈15例,显效48例,有效33例,总有效率达到85.7%,治愈率13.4%,不良反应1例,不良反应发生率0.89%;对照组79例患者,服用两个疗程后,治愈1例,显效19例,有效45例,总有效率82.3%,治愈率1.3%,不良反应9例,不良反应发生率12.6%。两组比较,总有效率无统计学差异(P>0.05);治愈率治疗组明显高于对照组,有统计学差异(P<0.01);不良反应发生率治疗组明显低于对照组,有统计学差异(P<0.01)。结论:养血胶囊治疗功能性痛经疗效显著,治愈率高,副作用少,值得临床推广使用。     

便通胶囊治疗虚证便秘120例

目的 观察便通胶囊治疗虚证便秘的效果. 方法 将240例虚证便秘患者随机分为治疗组和对照组各120例. 治疗组给予便通胶囊,每次3粒,bid,饭后口服;对照组给予麻仁胶囊(规格：每粒0.35 g),每次3粒,bid,饭后口服;疗程均为1周. 观察两组患者的临床疗效及不良反应. 结果治疗组脱落2例,对照组脱落3例. 治疗组有效率95.76%,对照组有效率89.74%;治疗组证候疗效总有效率94.92%,对照组总有效率89.74%;治疗组在排便间隔时间、排便费力、便质异常、神疲肢倦、面色萎黄、气短、胸胁痞满等方面疗效比较优于对照组. 结论 便通胶囊对虚证便秘的治疗效果显著,且未见明显不良反应.     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症的临床疗效分析

目的 探讨米非司酮与桂枝茯苓胶囊联合应用治疗子宫内膜异位症的临床疗效.方法 将156例子宫内膜异位症患者按照随机原则分为两组,对照组单独服用米非司酮,治疗组同时服用米非司酮和桂枝茯苓胶囊,通过对各组临床表现的观察和分析,比较两种给药方式的疗效和副作用.结果 治疗组和对照组总有效率分别为93.56 %和80.77%,复发率分别为8.974%和23.08%,均有统计学意义.两年内妊娠率分别为46.15%和27.27%,两组不良反应的发生率均较少.结论 米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症能明显提高总有效率,降低复发率低、远期疗效较好.     

补血调经止痛胶囊治疗原发性痛经146例

目的:观察补血调经止痛胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法:用自制补血调经止痛胶囊1粒(1 g),在首次服药周期的每周五、六、日于早、晚餐前1 h温开水吞服,每次1粒,如服药最后一天恰遇月经来潮,则连续服用至月经停止;第2、3个周期仅在行经前3 d服用,此为1个疗程.并与对照组进行比较.结果:治疗组明显高于对照组.总有效率治疗组为95.89%,对照组为45.92%,两组比较,差异有极显著性(P<0.01).结论:补血调经止痛胶囊是治疗原发性痛经的有效方法之一.     

馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的临床疗效和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。467例患者随机分为对照组(117例)和治疗组(350例),对照组服用小儿解表口服液和馥感啉口服液模拟剂,治疗组服用小儿解表口服液模拟剂和馥感啉口服液,疗程为1周。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率,并对其依从性和安全性进行评价。结果对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为82.91%、98.29%,中医证候疗效的总有效率分别为84.62%、98.29%,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。两组的发热、恶风、咽红肿痛、咳嗽的单项症状消失率比较差异均有统计学意义(P0.05),两组鼻塞、流浊涕的单项症状消失率比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证具有较好疗效,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

前列舒乐胶囊治疗前列腺炎临床效果评价

目的研究探讨前列舒乐胶囊治疗前列腺炎的临床疗效及安全性。方法 40例前列腺炎患者,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组20例。观察组给予前列舒乐胶囊治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察两组患者疗效。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均较治疗前改善,与对照组比较,观察组改善的更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒乐胶囊治疗前列腺炎临床效果明显、不良反应少、服用方便,值得在临床上使用。     

妇科再造胶囊治疗原发性痛经191例疗效分析

目的 观察分析妇科再造胶囊对原发性痛经的临床疗效.方法 将原发性痛经患者191例完全随机分为治疗组117例与对照组74例,其中治疗组于月经前5 d开始服妇科再造胶囊,6 粒/次,2次/d,服至月经来潮第3天,3个月经周期为1个疗程.对照组服用吲哚美辛25 mg/次,2次/d,口服,连服3 d,1个月经周期为1个疗程.结果 治疗组用药后原发性痛经得到不同程度的控制,经行腹痛等症状得到改善,有效率为81.2%,对照组有效率为67.6%,治疗组疗效明显优于对照组(x2=3.89,P＜0.05).结论 妇科再造胶囊具有较好的补肾疏肝,化瘀止痛作用.     

元胡止痛滴丸联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的探讨元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择2016年8月—2017年11月许昌市人民医院收治的原发性痛经患者130例为研究对象,根据就诊顺序号按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,月经前3 d开始服用,疼痛停止后停药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸,30丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛情况和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、93.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。     

不同剂量益母草胶囊治疗原发性痛经的临床观察

目的：探讨不同剂量益母草胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将90例原发性痛经患者按照1∶1∶1的比例随机分为益母草胶囊低剂量组、益母草胶囊高剂量组和对照组,每组30例。3组均连续治疗3个月经周期后,随访3月。观察3组临床效果、疼痛时间、子宫动脉血液参数及不良反应等。结果：对照组总有效率为70.00%,低剂量组总有效率为76.67%,高剂量组总有效率为86.67%;高剂量组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（X2=2.45,P＜0.05）;治疗后,3组症状总积分、经期疼痛时间、A/B、RI、PI均较治疗前显著下降（P<0.01）,低剂量组和高剂量组与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。3组均未见明显不良反应。结论：益母草胶囊低剂量组及高剂量组均能显著缓解患者疼痛、减少疼痛持续时间,对原发性痛经具有较好的临床疗效。     

松龄血脉康联合坎地沙坦酯治疗更年期女性阴虚阳亢型高血压的疗效观察

目的探讨松龄血脉康胶囊联合坎地沙坦酯片治疗更年期女性阴虚阳亢型高血压的疗效观察。方法选取2015年3月—2015年10月在天津市中医药研究院附属医院就诊的阴虚阳亢型更年期女性原发性高血压患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组口服坎地沙坦酯片,8 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服松龄血脉康胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压和中医证候积分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的血压疗效总有效率分别为74.28%、85.71%,中医证候疗效总有效率分别为68.57%、88.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组眩晕、头痛、五心烦热、心悸失眠的中医证候积分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合坎地沙坦酯片治疗更年期女性阴虚阳亢型高血压具有较好的临床疗效,能显著降低血压,改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

云南红药胶囊联合654-2片治疗105例原发性痛经疗效观察

目的观察云南红药胶囊联合山莨菪碱（654-2）片治疗原发性痛经的临床疗效。方法将161例原发性痛经患者随机分为治疗组105例,对照组56例。治疗组予云南红药胶囊联合654-2片治疗;对照组予乌鸡白凤丸治疗,两组治疗3个月经周期为一个疗程。结果治疗组总有效率为80.95%;对照组总有效率为73.21%。两组间疗效有显著性差异（χ2=7.97,P〈0.05）。治疗组复发率为30.59%,明显低于对照组的70.45%。结论云南红药胶囊联合654-2片治疗原发性痛经疗效较好,复发率低。