小儿智力糖浆对儿童注意缺陷多动障碍疗效分析

目的观察小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法将39例轻中度多动症儿童应用小儿智力糖浆进行为期3个月一个疗程的治疗。结果治疗后儿童在品行、冲动多动、多动指数方面有显著疗效(P<0.01),另反应控制商、注意商也表现出显著进步(P<0.01)。结论小儿智力糖浆治疗轻中度儿童多动、注意力缺陷症疗效明显。     

小儿智力糖浆联合哌甲酯治疗注意力缺陷多动障碍的系统评价

目的 评价小儿智力糖浆联合哌甲酯治疗注意力缺陷多动障碍的临床疗效及安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、the Cochrane Library、PubMed和Web of Science中英文数据库,收集各数据库建库起至2021年12月26日小儿智力糖浆联合哌甲酯治疗注意力缺陷多动障碍的临床随机对照试验（RCT）。由两位研究人员独立筛选文献、提取资料,使用RevMan 5.4软件分析数据。结果 共纳入9项RCTs、包括861例患儿。Meta分析结果显示：小儿智力糖浆联合哌甲酯组在多动指数评分[MD=-0.32,95% CI（-0.40,-0.23）,P<0.000 01]、冲动行为评分[MD=-0.38,95% CI（-0.48,-0.29）,P<0.000 01]、学习行为评分[MD=-0.36,95% CI（-0.43,-0.29）,P<0.000 01]、不良反应率[RR=0.64,95% CI（0.46,0.89）,P=0.009]方面,与对照组比较,差异均有统计学意义。结论 小儿智力糖浆联合哌甲酯治疗注意力缺陷多动障碍的疗效优于单用哌甲酯,且更安全。     

小儿智力糖浆治疗注意缺陷多动障碍患儿的临床观察

目的:观察小儿智力糖浆治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的睡眠、注意力商数的临床疗效。方法:选择我院56例ADHD患儿,给予小儿智力糖浆治疗,每次10mL,tid,连续治疗3个月。另选取53例身心健康儿童进行对照;并运用《儿童睡眠状况调查问卷》(CSHQ)对ADHD患儿在小儿智力糖浆治疗前、后进行整合视听连续执行测试,比较治疗前后ADHD患儿的睡眠及注意力商数情况。结果:ADHD患儿治疗前CSHQ得分高于健康儿童(P<0.05),且睡眠障碍发生率达53.7%。小儿智力糖浆治疗后ADHD患儿CSHQ得分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗后注意力商数显著提高(P<0.05)。ADHD组用药期间未见明显不良反应。结论:小儿智力糖浆可改善ADHD患儿的睡眠障碍和提高其注意力商数,且安全性较好。     

盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍研究进展

注意缺陷多动障碍是一种儿童期常见的精神障碍，中枢兴奋剂如盐酸哌甲酯片是临床治疗此类障碍的一线药物。然而，由于盐酸哌甲酯片疗效持续时间较短，需要每天多次服药使治疗依从性不佳。盐酸哌甲酯控释片（专注达）是每天1次服用的渗透型控释片剂，成为治疗注意缺陷多动障碍的有价值药物。现综述其药动学、药理作用、剂型特点、临床疗效和安全性研究进展。     

盐酸哌甲酯控释片联合心理干预治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究

目的观察盐酸哌甲酯控释片联合心理干预治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法将100例ADHD儿童随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予盐酸哌甲酯控释片每次18 mg,qd,晨起口服;试验组在对照组治疗的基础上,联合心理干预,每次治疗30 min,每周2次。2组患儿均连续治疗9个月。比较2组患儿的临床疗效。结果治疗后,试验组和对照组的多动指数分别为(2.97±1.23)和(4.31±1.78)分,对立违抗分别为(1.02±0.37)和(1.76±0.95)分,注意力分别为(2.39±0.68)和(3.71±1.06)分,身心障碍分别为(0.99±1.07)和(1.45±1.21)分,学习问题评分分别为(2.62±1.45)和(3.74±1.59)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸哌甲酯控释片联合心理干预治疗儿童ADHD的临床疗效确切,其能有效地提高患儿注意力。     

小儿黄龙颗粒联合哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究

目的探讨小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在潍坊市妇幼保健院进行治疗的儿童注意缺陷多动障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组,每组各39例。对照组口服盐酸哌甲酯片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿黄龙颗粒,6~7岁:5 g/次,8~14岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分、SNAP-Ⅳ量表评分、Conner简明症状量表评分表(ASQ)评分、儿童自我意识量表(PHCSS)评分、数字划消试验(NCT)失误率和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组多动不宁、神思涣散、多言多语、性急易怒评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SNAP-Ⅳ量表评分、ASQ评分、PHCSS评分、NCT失误率均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组相关评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清泌乳素(PRL)、S100β蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和认知功能,调节血清PRL、S100β、25-羟维生素D水平,具有一定的临床推广应用价值。     

国内盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍的Meta分析

目的应用Meta分析评价国内盐酸哌甲酯控释片(专注达)与传统药物治疗18岁以下儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法通过中国学术期刊网全文数据库(CNKI,1979-2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1978-2008)和国家科技图书文献中心等,检索国内有关盐酸哌甲酯控释片治疗儿童ADHD的随机临床对照试验,由两位评价者进行质量评价,并对符合纳入标准的临床试验研究进行Meta分析。结果共查阅到国内相关临床研究13篇,最终进入评价的临床研究4篇,患儿174例。合并分析表明,盐酸哌甲酯控释片与传统治疗药物比较,可显著降低患儿ADHD-RS量表的评分(P<0.01),平均减分值之差(95%CI)为[-7.85(-9.07,-6.64)]。结论从现有的临床证据看,盐酸哌甲酯控释片在改善18岁以下ADHD患儿的核心症状方面疗效显著。但由于样本数较少,该药与传统治疗药物的疗效对比仍需大规模、高质量、随访结局统一的临床试验进一步验证。     

盐酸哌甲酯缓释片联合感觉统合训练治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床观察

目的评价儿童注意缺陷多动障碍行盐酸哌甲酯缓释片、感觉统合训练(SIT)联合治疗的可行性,为儿童注意缺陷多动障碍患儿临床治疗工作提供参考。方法 66例儿童注意缺陷多动障碍患儿,采取随机法分为对照组和试验组,每组33例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片治疗,试验组在对照组用药基础上配合感觉统合训练。比较两组患儿治疗前后智力状况评分及治疗后行为状况评分。结果治疗后,两组患儿的全量表智商、言语量表智商及操作量表智商评分均高于本组治疗前,且试验组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患儿的学习因子、行为因子、心身因子、焦虑因子、冲动因子、多动因子评分分别为(1.55±0.40)、(1.55±0.35)、(0.90±0.23)、(1.45±0.30)、(1.26±0.30)、(1.80±0.35)分,均低于对照组的(1.93±0.43)、(1.78±0.40)、(1.10±0.25)、(1.68±0.33)、(1.82±0.33)、(2.10±0.33)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸哌甲酯缓释片联合感觉统合训练治疗儿童注意缺陷多动障碍在改善患儿的智力状况以及行为状况等方面均有积极意义,建议联合推行应用。     

小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效观察

目的 观察中药小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效.方法 将40例ADHD患儿随机分成两组.治疗组(20例)给予小儿智力糖浆口服;对照组(20例)给予利他林口服治疗.治疗12周进行疗效、药物不良反应等方面比较.结果 两组在临床疗效上无显著差异,药物不良反应有显著差异.结论 中药小儿智力糖浆治疗儿童ADHD的疗效显著,不良反应少.     

儿童注意缺陷多动障碍患儿应用盐酸哌甲酯治疗对其依从性的影响

目的 分析儿童注意缺陷多动障碍患儿应用盐酸哌甲酯治疗的临床效果及对其用药依从性的影响。方法 选取本院收治的60例注意缺陷多动障碍患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组服用速释盐酸哌甲酯片治疗,观察组服用盐酸哌甲酯缓释片治疗。比较两组治疗效果、依从性、用药前后的中文版评定量表父母版(SNAP-Ⅳ)评分(注意力不足评分、多动/冲动评分、对立违抗评分)、用药前后的血清学指标[泌乳素(PRL)、中枢神经特异性蛋白(S100β)]、不良反应发生情况。结果 两组治疗总有效率比较无差异(P>0.05)。两组用药1个月的依从性比较无差异(P>0.05)。观察组用药3、6、12个月时的依从性分别为93.33%、90.00%、90.00%,高于对照组的66.67%、60.00%、60.00%(P<0.05)。用药后,两组患儿的注意力不足、多动/冲动、对立违抗评分均有所降低,且观察组注意力不足、多动/冲动、对立违抗评分分别为(10.36±1.24)、(9.86±1.12)、(8.14±1.04)分,低于对照组的(13.41±1.38)、(12.93±1.20)、(10.0...     

小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的疗效观察

目的探讨小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法选取2010年6月—2015年6月天津市第五中心医院门诊诊治的儿童抽动障碍患者168例,随机分为对照组和治疗组,每组各84例,对照组口服托吡酯片,起始剂量为0.5 mg/(kg·d),逐步增加剂量,一般维持在2~3 mg/(kg·d),分次口服,在症状完全停止后逐渐减量直至停用。治疗组在对照组的基础上口服小儿智力糖浆,10~15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、药物的起效时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.5%、90.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组患儿YGTSS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组YGTSS评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的起效时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应,且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍具有较好的临床疗效,起效速度快,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

精苓口服液联合哌甲酯治疗儿童多动症的疗效观察

目的 探讨精苓口服液联合哌甲酯控释片治疗儿童多动症的疗效和安全性。方法 选取2020年5月—2022年5月成都市妇女儿童中心医院收治的80例多动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片,1片/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服精苓口服液,6～10 mL/次,2次/d。两组患儿治疗30 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,注意力评定量表（SNAP-IV）、多动行为量表（Conners）和儿童智力量表（Raven’s）评分及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率（97.50%）明显高于对照组（82.51%,P<0.05）。治疗后,治疗组患儿活动过多、情绪不稳、注意缺陷、行为冲动等好转时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组SNAP-IV和Conners量表评分明显降低,而Raven’s评分明显升高（P<0.05）,且治疗组这些量表评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率（7.50%）明显低于对照组（17.50%,P<0.05）。结论 精苓口服液...     

Inositol may worsin attention deficit disorder with hyperactivity

Antidepressant drugs have been reported to improve ADDH symtomatology. Myoinositol is a simple isomer of glucose and is the precursor of the phosphatidylinositol second messenger system in brain. Both α₁-adrenergic and 5HT₂ receptors activate this second messenger system. Recently, we found inositol to be effective in depression. Therefore we decided to evaluate the effects of oral inositol in children with ADDH in a double-blind, cross-over, placebo-controlled manner. Eleven children, mean age 8.9 ± 3.6 years with a mean illness duration of 4.5 ± 2.8 years were enrolled in an 8-week trial. Inositol or dextrose (placebo) was dispensed in powder form at a dose of 200 mg/kg aggravation of the syndrome with myo-inositol as compared to placebo.     

基于FAERS数据库的盐酸可乐定缓释片治疗注意力缺陷多动障碍安全警戒信号分析

目的 挖掘和分析美国不良事件报告系统（FARES）数据库中盐酸可乐定缓释片治疗注意力缺陷多动障碍的安全警戒信号，为临床安全用药提供借鉴。方法 以“clonidine”或“clonidine hydrochloride”为首要怀疑对象，提取2004年第1季度—2023年第3季度FARES数据库中适应证为“attention deficit hyperactivity disorder”的相关不良事件（ADE）报告，采用报告比值比法（ROR）、比例报告比值比法（PRR）及贝叶斯置信度递进神经网络法（BCPNN）进行信号挖掘及检测分析。结果 检索到以可乐定或盐酸可乐定为主要怀疑对象且适应证为注意力缺陷多动障碍对应的ADE报告有136例，累及8个系统，36个安全警戒信号，其中以神经系统、心血管系统及呼吸系统ADE为主，常见镇静、嗜睡、窦性心动过缓、低血压、戒断性高血压、呼吸抑制、呼吸暂停等，另检测出说明书未提及的QT间期延长、全身强直性阵挛发作、自杀行为、超体质量等ADE信号。结论 临床使用盐酸可乐定缓释片时需做好用药监测，尤其心率和血压。当患儿出现精神系统症状或生长发育异常时也需积极排除是否与此药相关，做好安全合理用药。     

Dexmethylphenidate for attention deficit hyperactivity disorder

Background: Dexmethylphenidate is a single-isomer stimulant medication approved for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Single-isomer drugs have the potential for decreased undesired effects and improved therapeutic efficacy. Stimulant medications have been the mainstay treatments for ADHD for fifty years, and ability to reduce their adverse effects would be useful in promoting patient compliance with treatment. Objective: To review the literature on the safety and efficacy of dexmethylphenidate. Methods: MedLine, PubMed search of dexmethylphenidate research. Results/conclusions: Dexmethylphenidate is a safe and effective treatment for ADHD. Its overall safety and tolerability profile is similar to other members of the psychostimulant class.     

注意力缺陷多动障碍的中医治疗综述

从中医辨证论治、单方验方及针灸推拿3个方面就注意力缺陷障碍多动障碍(ADHD)的近年中医药研究现状进行综述,以拓宽中医对本病的治疗思路,希望能够促进中医药今后对本病的进一步研究.     

Dexmethylphenidate extended-release capsules for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder

Dexmethylphenidate is a chirally pure d-isomer of the racemic mixture of methylphenidate. The extended-release form of this compound was developed using proprietary Spheroidal Oral Drug Absorption System technology. The product is approved for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder in individuals as young as 6 years old. It represents the first methylphenidate product approved for use in adults. The agent’s delivery system is designed to provide an initial release of medication immediately after dosing, with a second release ~ 4 h later. Blood levels first peak at ~ 1.5 h, and the second peak is noted at an average of 6.5 h post-dose. Laboratory classroom studies have demonstrated clinically and statistically meaningful efficacy throughout a 12-h day. Pharmacokinetics, safety and efficacy data are reviewed.