HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊是由麻黄、杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等中药经提取制成。具有治疗感冒,解表通里,清热解毒的功效。常用于外寒内热,恶寒壮热,头痛咽干、小便短赤等疾病。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定黄芩苷的含量,为解毒胶囊的质量提供参考。1　仪器与试剂　　岛津LC—10ATVP高效液相色谱仪,SPD 10A紫外分析仪,CTD—10AS柱温箱,DGU—12A脱气机。黄芩苷对照品购自中国药品生物制品检定所。解毒胶囊自行研制新药(批号:0 30 32 0、0 30 4 2 0、0 30 5…     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊是由麻黄、杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等中药经提取制成。具有治疗感冒，解表通里，清热解毒的功效。常用于外寒内热，恶寒壮热，头痛咽干、小便短赤等疾病。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定黄芩苷的含量，为解毒胶囊的质量提供参考。     

天钩降压胶囊中黄芩苷药动学实验研究

目的 :研究天钩降压胶囊复方配伍及不同剂量对大鼠体内黄芩苷药动学的影响。方法 :大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量天钩降压胶囊(相当于黄芩苷19,38,76 mg·kg-1)及黄芩提取物(相当于黄芩苷38 mg·kg-1),给药后于不同时间采集大鼠血浆,血浆样品经甲醇-乙腈(1∶3)沉淀蛋白,HPLC测定黄芩苷含量。结果:天钩降压胶囊和黄芩提取物灌胃给药后,大鼠血浆中黄芩苷血药浓度-时间曲线均呈双峰现象,AUC0-720min与剂量不成正比,天钩降压胶囊中剂量组C2max、AUC0-720min显著高于黄芩提取物组。结论:黄芩苷体内转运属于容量限制过程,复方配伍可显著提高黄芩苷生物利用度。     

HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量

从唇形科植物黄芩干燥根中提取的黄酮类化合物 (天津市药品标准 .1 990 .2 93) ,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 (中国药典 .1 995 .)。本文以黄芩苷为定量指标 ,采用 HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。1　材料与方法1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A型数据处理机 ;日本岛津 UV- 2 1 0 0紫外分光光度仪。1 .2　色谱条件 :色谱柱 :ODS- HG- 3( id 4.6mm×75 mm) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5∶ 5∶ 1 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 80 nm;进样量 :均为 5μL;感量…     

反相高效液相色谱法测定黄连解毒片中黄芩苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (HPLC)测定黄连解毒片中黄芩苷含量方法 ,为控制黄连解毒片的质量提供依据。方法 :色谱柱为HypersilC18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温为室温 ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 80nm ,以 ψ(甲醇 ∶水 ) =5 0∶5 0用磷酸调pH =3为流动相 ,室温操作。结果 :按黄芩苷峰计算应不低于 2 5 0 0 ,该方法线性范围为 2～ 10 μg/mL ,r=0 .9999,平均回收率为 99.92 % (RSD =0 .4 % ,n =5 )。结论 :本方法测定黄连解毒片中黄芩苷含量 ,简便和准确 ,结果稳定 ,重复性好 ,可用于控制该片剂的质量     

HPCE法测定生黄芩、酒黄芩中黄芩苷含量

目的 :建立中药饮片生黄芩、酒黄芩中黄芩苷含量测定的毛细管电泳法。方法 :毛细管电泳法紫外检测生黄芩和酒黄芩中黄芩苷的含量 ,以 4 0mmol/L硼砂缓冲液 (pH 8.5 )为电泳介质 ,未涂层融硅毛细管 (5 0 μm× 4 7cm) ,有效分离长度 4 0cm ,压力进样 17kPa·s ,2 5kV恒压电泳 ,检测波长为 2 80nm。结果 :黄芩苷的线性范围在 0 .0 5～ 0 .80mg/ml,回归方程Y =2 .1335X - 0 .0 5 77,r=0 .9991,平均回收率 98.96 % ,n =5 ,RSD =1.0 2 %。结论 :本方法快速、简便、结果准确 ,重现性好 ,可用于生黄芩、酒黄芩中黄芩苷的含量测定。     

新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学研究方法.方法:以雄性Wistar大鼠为实验动物,按照1650mg/kg(相当于黄芩苷200mg/kg)的剂量灌胃给予新三黄片,于给药后不同时间点取血,应用RP-HPLC方法测定大鼠血浆中黄芩苷的含量.应用3p97药动学软件处理血药浓度数据,拟合新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的吸收模型,获得药动学参数.结果:黄芩苷的线性范围为0.32μg/ml-6.4μg/ml,在大鼠体内呈二室吸收模型,主要的药物动力学参数为T1/2(α)272min、T1/2(β)353min、T1/2(ka)102.1min、AUC 1431.9μg·min/ml、V 584ml、CL(s)1.15 L/min.结论:本实验建立的HPLC测定黄芩苷血药浓度的方法,灵敏度高,专属性强,易操作,结果准确可靠,可用于新三黄片中黄芩苷的药物动力学研究.     

HPLC法测定黄芩素铝胶囊中的黄芩苷

目的为控制黄芩素铝胶囊的质量,测定黄芩苷的量。方法用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在2～10μL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9983,平均回收率99.67%(n=6)。结论该方法准确、简便、重现性好,适用于黄芩素铝胶囊的质量控制。     

黄芩苷对老年人骨髓间充质干细胞增殖能力和凋亡水平的影响及机制

目的:探讨黄芩苷对老年人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)增殖能力和凋亡水平的影响及机制。方法:采用全骨髓贴壁法体外分离、培养老年hBM-MSCs。将老年hBM-MSCs用不同浓度的黄芩苷(0、0.5、1、10、50、100、500、1000μM/L)处理3 d,用CCK-8法检测黄芩苷对老年hBM-MSCs的细胞毒性作用,筛选适合的黄芩苷浓度;在适合的浓度范围内(0.5、1、10μM/L),用细胞计数法检测黄芩苷对老年hBM-MSCs增殖能力的影响,并筛选出最适药物浓度。将老年hBM-MSCs分为对照组和黄芩苷组,用Annexin-V和PI染色法检测黄芩苷对老年hBM-MSCs凋亡水平的影响;用Westernblot印迹法检测凋亡相关蛋白caspase 3、bcl-2、Bax蛋白水平的表达,ELISA法检测SOD、MDA的含量。结果:0.5、1、10μM/L黄芩苷对老年hBM-MSCs具有最小毒性,浓度大于50μM/L时,呈现明显细胞毒性表现;与对照组比较,0.5、1μM/L和10μM/L黄芩苷处理的老年hBM-MSCs增殖能力显著提高(P0.01),1μM/L和10μM/L黄芩苷处理的老年hBM-MSCs增殖能力更强;黄芩苷组细胞Bax、caspase 3的表达水平显著下降,Bcl-2表达升高,MDA含量下降,SOD含量升高(P0.05)。结论:黄芩苷可提高老年hBM-MSCs的增殖能力,降低凋亡水平,而这些可能是通过抗氧化应激反应实现的。     

HPLC法测定辛夷鼻炎丸中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷的含量

辛夷鼻炎丸由鹅不食草、鱼腥草、防风等中药组成 ,具有祛风清热、消炎解毒之功能 ,用于治疗鼻炎(包括过敏性鼻炎、慢性鼻炎等 ) ,神经性头痛 ,感冒流涕 ,鼻塞不通等。该制剂原质量标准只对鹅不食草、鱼腥草进行了薄层鉴别 ,为了进一步控制其质量 ,本实验对防风中的升麻苷与 5 O 甲基维阿米醇苷含量[1] 进行了测定。1　仪器与试剂Agilent 110 0serues液相色谱仪 (Agilent 110 0化学工作站 ,二极管阵列检测器 ) ,MODELHN10 0 6超声波清洗机 (中国华南超声设备厂 )。升麻苷 (批号 :15 2 2 2 0 0 0 0 1)、5 O 甲基维阿米醇苷 (批号 :15 …     

固相萃取-差示脉冲伏安法测定牛黄解毒片的黄芩苷

目的 研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为,建立牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定方法. 方法 Waters Plus-C18(1 mL/50 mg,30 μm)固相萃取柱进行样品前处理,采用循环伏安法与差示脉冲伏安法研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为. 结果 用20%甲醇1.0 mL能完全洗脱黄芩苷;在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,黄芩苷的差示脉冲伏安峰电流与其浓度在1×10-6～9×10-5 mol/L呈良好的线性关系,检测限为1×10-7mol/L. 结论 本法简便、经济,灵敏度高,用于牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定效果满意.     

黄芩苷在兔眼房水中的药代动力学研究

目的测定黄芩苷粉其标志成份黄芩苷能否通过白兔血-房水屏障,到达房水内及不同时间点房水中的质量浓度变化,计算其药代动力学参数,研究药代动力学特点。方法52只日本长耳白兔随机分为13组。除对照组外,其他12组为实验组。每组4只8眼。实验组每只白兔均灌服黄芩苷粉80 mg/kg,于给药后0.083 h、0.167 h、0.25 h、0.50 h0、.75 h、1 h1、.5 h2、h3、h5、h、8 h1、2 h给予前房穿刺取房水,采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,3P87软件拟合药代动力学参数。结果黄芩苷能透过兔眼血-房水屏障进入房水,但不同时间点黄芩苷在房水中的质量浓度均很微量,45 min达高峰,浓度为(0.221±0.030)mg/L。药代动力学参数,Tmax:0.75 h,T1/2a:1.174 h,AUC:0.063 9 mg/L,CL:0.002 63 mL/h。结论本方法灵敏、特异、准确,可用于房水中黄芩苷质量浓度的测定;灌服黄芩苷能透过兔眼血-房水屏障进入房水,这一结果为黄芩苷全身用药治疗眼前部疾病提供了实验依据。     

HPLC法测定祛痒洗剂中黄芩苷的含量(摘要)

祛痒洗剂由黄芩、蛇床子、地肤子、白鲜皮等中药组成 ,具有解毒祛痒等作用 ,用于治疗阴部瘙痒。本文采用高压液相色谱 (HPLC)法对其黄芩苷进行含量测定 ,现报告如下。方法和结果　①仪器与试药 :高效液相色谱仪 ,日本岛津LC 2 0 10A型 ;甲醇、磷酸为色谱纯 ;其他试剂为分析纯 ;黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所 ) ;祛痒洗剂 (青岛海慈医疗集团 )。②试品溶液的制备 :精密量取本品 1mL ,置 2 5mL量瓶中 ,加甲醇适量 ,溶解 ,加甲醇至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,取滤液即得。③对照品溶液的制备 :精密称取 60℃减压干燥 4h的黄芩苷对照品 12mg …     

RP-HPLC法测定拟眩宁胶囊中黄芩苷的含量

拟眩宁胶囊有苍耳子(炒)、菊花、胆南星、黄芩等药味经加工制制,其清肝胆、利湿热,用于头晕目赤、胁痛口苦、湿热带下.其质量标准收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册,但标准中没有制定含量测定方法,不能有效的控制药品质量.方中黄芩清热燥湿、泻火解毒,为臣药,其有效成分为黄芩苷等[1].为此,我们试用HPLC法测定拟眩宁胶囊内的黄芩苷含量,作为该制剂的质控方法之一,取得满意效果.     

HPLC法测定芩夏止哮颗粒中黄芩苷含量

建立了用HPLC测定芩夏止哮颗粒中黄芩苷含量的方法 :色谱柱为YWG C1 8( 4 6mm× 2 50mm ;1 0 μm) ;流动相 :MeOH∶H2 O∶THF∶H3PO4( 2 0 0∶30 0∶50∶0 1 65) ;黄芩苷保留时间约 9min ;黄芩苷平均回收率为 1 0 0 65% ;RSD :2 0 3%。     

HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量

目的 :应用RP -HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法 :以甲醇—水—冰醋酸 (4 8∶5 1∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 2 77nm进行测定。结果 :黄芩苷在 0 .2 1μg～ 1.0 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9998;平均回收率为 97.9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

RP-HPLC法测定黄芩中3种黄酮

黄芩为唇形科植物黄芩S cutellaria ba ica lensisG eorg i的干燥根,为常用中药,具有清热泄火、解毒、止血、安胎等作用,其中黄酮类化合物为主要有效成分,含量较高的成分有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素[1]。因此,研究制定此3种成分含量的药材标准,对提高黄芩的整体质量水平有很大的意义。目前《中华人民共和国药典》2000年版一部中[2],仅对黄芩中的黄芩苷进行含量测定。本实验利用RP-HPLC梯度洗脱法,建立了同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素含量的方法,该方法可为黄芩药材质量控制提供科学依据。1仪器、试药和材料W aters高效液相色…     

HPLC法测定清滞合剂中黄芩苷的含量

清滞合剂是由黄芩、木香、青皮、火炭母、木棉花、白花茶等中药制成 ,具有消食导滞、和胃止痛的功效 ,用于治疗湿温病之脘腹胀满、伤食致滞、消化不良、嗳腐吞酸、腹痛等症。经实验及临床研究显示 ,黄芩具有苦寒泻火、清热燥湿作用 ,其有效成分黄芩苷的含量测定已有报道[1 ] 。以黄芩苷作为定量指标 ,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,以控制清滞合剂的质量。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪LC 1 0A ,SPD 1 0AVP紫外检测器 (日本岛津 ) ;CKchromdataacquieitionsystem(美国TSP)。1 2　试药　黄芩苷 (中国药品生物制品检定所…     

黄芩苷对高糖环境下肾小球系膜细胞增殖的影响

目的 探讨不同剂量的黄芩苷对高糖环境下肾小球系膜细胞(GMC)增殖的影响,以期探索黄芩苷防治DN的药效机制,为中医药防治DN提供新的视角和实验根据.方法 体外培养大鼠肾小球系统细胞(GMC)并分为9组:正常组(LG 5.5mmol/L)、模型组(HG 25mmol/L)、黄芩苷1组(HG 25mmol/L+黄芩苷3.125μmol/L)、黄芩苷2组(HG 25mmol/L+黄芩苷6.25μmol/L)、黄芩苷3组(黄芩苷(HG 25mmol/L+黄芩苷12.5μmol/L)、黄芩苷4组(HG25mmol/L+黄芩苷100μmol/L)、黄芩苷5组(HG 25mmol/L+黄芩苷50μmol/L)、黄芩苷6组(HG 25mmol/L+黄芩苷100μmol/L)和PKC抑制剂组(HG 25mmol/L+ PKC抑制0.5 nmol/L),每组设平行6孔,培养24h、48h、72h后,应用MTT比色法检测各组GMC增殖情况,倒置显微镜下观察各组GMC生长情况,评价黄芩苷对GMC生长的影响.结果 从各时间点测得的OD值可见,用药组与高糖组比较差异有统计学意义(P<0.05),黄芩苷组与PKC阳性药组比较差异均有统计学意义(P<0.05).从抑制率可见,24h时,除了黄芩苷6组(即给药剂量为100μmol/L)对高糖刺激后GMC增殖有抑制作用之外,其余各组对高糖刺激后GMC增殖均无抑制.48h、72h随着时间增加,各组对高糖刺激后GMC增殖的抑制率逐渐升高,且随着黄芩苷浓度增加抑制率逐渐增高.结论 高糖环境下,体外培养GMC存在异常增殖现象,黄芩苷对高糖刺激GMC增殖有抑制作用,且具有一定剂量效应关系.即抑制率随着黄芩苷浓度的增高而升高,尤其是25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L三组的时间剂量依赖关系更加明显,且在72h的时间点抑制率最高,抑制效果最佳.     

RP-HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量

目的 :通过用HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量 ,以制定胶囊质量控制标准。方法 :用ODS色谱柱(4 6cm× 2 5cm) ,以甲醇— 0 4%磷酸 (1:1)为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :含量线性范围为 0 6～ 3 0ug·ml-1,回归方程为Y =2 192 4× 10 -5X 0 0 1187(r=0 9996 ) ,加样平均回收率为 10 0 49% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,可作为平喘胶囊质量控制方法。