纳他霉素滴眼剂对兔眼的刺激性研究

目的 探讨纳他霉素滴眼剂对正常兔眼的刺激性.方法 将20只新西兰白兔随机均分为那特真组、生理盐水组、纳他霉素滴眼剂组、赋形剂组.每组10只兔眼,每天用药8～10次,每次1滴,连续应用至第21天,停药后观察2 d.采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分.结果 各实验组药物对正常兔眼均无刺激性,与生理盐水组比较,均无显著...     

复方两性霉素B滴眼液在兔角膜中的药代动力学

目的 研究复方两性霉素B滴眼液(抗真菌药物)兔眼局部滴用后在角膜中的药代动力学特征.方法 30只新西兰大白兔,分为10组,复方两性霉素B滴眼液双眼点药50μL,每隔5 min给药1次,共3次,分别于最后1次滴眼后5,15,30,45,60,90,120,180,240和360 min取角膜组织,用高效液相色谱法测定角膜中两性霉素B和利福平的含量,用3P97软件拟合药代动力学参数.结果 两性霉素B和利福平的主要药代动力学参数:Cmax分别为9.09和19.86 μg·g-1;t1/2分别为39.06和49.36 min;AUC分别为574.88和1 533.48 min·μg·g-1.结论 复方两性霉素B滴眼液在兔角膜中具有良好的药代动力学特征.     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察

目的评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果。方法将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗。每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较。结果治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P<0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生。     

安贺拉滴眼液在人工晶体植入术后的应用

目的：观察安贺拉滴眼液（0．5％酮咯酸氨丁三醇）在控制白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后虹膜炎的效果,方法：80例（80眼）老年性白内障行白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术,术后随机分为2组,1组为安贺拉滴眼液治疗组,1组为典心残滴眼滴治疗组,所有患者术前3天氯霉素滴眼滴眼一天3次,术前1小时复方托呲卡胺滴眼液散瞳,术后每日霉眼膏换药,术后1,3,5,10天定量观察房混浊及人工晶体表面沉着物,结果：安贺拉滴眼液治疗组与典必残滴眼液治疗组在控制术后炎症反应方面无是有显差异,结论：安贺拉滴眼液可有效降低白内障现代囊外摘除术后房型人工晶体植入术后炎症反应,其疗效与典必殊滴眼液液相似。     

安贺拉滴眼液在人工晶体植入术后的应用

目的 观察安贺拉滴眼液 (0 5 %酮咯酸氨丁三醇 )在控制白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后虹膜炎的效果。 方法 80例 (80眼 )老年性白内障行白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术 ,术后随机分为 2组 ,1组为安贺拉滴眼液治疗组 ,1组为典必殊滴眼液治疗组。所有患者术前 3天氯霉素滴眼液滴眼一天 3次 ,术前 1小时复方托呲卡胺滴眼液散瞳 ,术后每日用金霉素眼膏换药 ,术后第 1,3,5 ,10天定量观察房水混浊及人工晶体表面沉着物。结果 安贺拉滴眼液治疗组与典必殊滴眼液治疗组在控制术后炎症反应方面无明显差异。 结论 安贺拉滴眼液可有效降低白内障现代囊外摘除后房型人工晶体植入术后炎症反应 ,其疗效与典必殊滴眼液相似。     

珍珠明目滴眼液改善兔眼球结膜微循环的实验研究

目的:观察珍珠明目滴眼液对兔眼微循环的影响。方法:采用静脉注射高分子右旋糖苷(Dextran T 500)复制家兔眼球结膜微循环障碍模型,利用动物微循环仪观察并分析珍珠明目滴眼液对兔眼微循环的改善作用。结果:珍珠明目滴眼液给药5、15和30min能明显加快球结膜微动脉和微静脉血流速度,改善血液流态,降低血液流态积分。结论:珍珠明目滴眼液对家兔眼球结膜微循环障碍有良好的改善作用。     

糖尿病视网膜病变患者围手术期散瞳策略

目的：探讨糖尿病视网膜病变患者围手术期最佳散瞳方法,以利于玻璃体切割手术顺利进行。方法：回顾性分析我院2007年6月-2011年6月所有糖尿病视网膜病变患者的手术资料,选取术前常规应用复方托吡卡胺滴眼液、术中瞳孔直径≥7mm的患者手术时散瞳药的应用记录,共189例,204眼。术前点复方托吡卡胺滴眼液,每5min1次,共6次。点滴眼液后,0.5h内瞳孔散大（直径≥7mm）者为A组（78眼）;超过0.5h,但瞳孔散大时间在1h以内者为B组（75眼）;瞳孔散大时间大于1h者为C组（51眼）。B、C组于术前一天随机应用硫酸阿托品眼用凝胶或盐酸环喷托酯滴眼液,术前1h频点复方托吡卡胺滴眼液。结果：术中瞳孔直径能维持≥7mm的眼数比例,B、C组应用硫酸阿托品眼用凝胶者与应用盐酸环喷托酯滴眼液者差异均无统计学意义（P〉0.5）。术中有134眼因白内障同时行超声乳化白内障摘除术,其术中瞳孔直径能维持≥7mm的眼数比例,B组应用盐酸环喷托酯滴眼液者瞳孔维持的比例较用硫酸阿托品眼用凝胶者高（P〈0.5）,C组中二者比较差异无统计学意义（P〉0.5）。结论：对于术前单用复方托吡卡胺滴眼液散瞳时间超过0.5h者,术前点硫酸阿托品眼用凝胶或盐酸环喷托酯滴眼液有利于维持术中瞳孔大小,且二者效果差异无统计学意义。     

阿扎司特滴眼液对家兔眼刺激性试验

目的　观察阿扎司特滴眼液对兔眼刺激性影响。方法　计数兔眨眼次数、短期多次给药眼刺激 (1次 / 15min ,连续滴眼 2h)和长期给药眼刺激 (5次·d-1,连续滴眼 4w)作用。结果　阿扎司特滴眼液对兔眨眼次数与赋形剂对照液比较无明显差异 (P >0 0 5 )。短期多次及长期给药刺激试验对兔眼均无明显影响 ,双眼角膜透明 ,无混浊 ,虹膜纹理清晰 ,结膜无充血 ,无水肿、无分泌物。结论　阿扎司特滴眼液临床应用是安全的     

热毒清滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的实验研究

目的　评估中药热毒清滴眼液对兔实验性单纯疱疹性角膜炎 (herpessimplexkeratitis ,HSK)作用和超声雾化强化给药的疗效及急性毒性与眼的刺激反应。方法　 2 6只新西兰白兔 (5 2只眼 )角膜划痕接种I型单纯疱疹病毒 (herpessimplexvirus 1,HSV I)。HSK模型随机分为热毒清雾化组 :热毒清滴眼液通过超声雾化治疗 ;热毒清滴眼组 :热毒清滴眼液滴眼治疗 ;无环鸟苷组 :无环鸟苷滴眼液滴眼治疗 ;对照组 :生理盐水滴眼治疗。观察 18d时的疗效、对兔眼的刺激情况及对小鼠的不良反应。结果　三个治疗组有效率均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;热毒清雾化组有效率高于热毒清滴眼组和无环鸟苷组 ;热毒清滴眼液滴眼与无环鸟苷滴眼液滴眼疗效相同。对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应。结论　这个结果有力提示 ,中药热毒清滴眼液对HSK有明显疗效 ,超声雾化给药能强化药效。     

复方熊胆滴眼液治疗急性细菌性结腊炎46例

目的 观察复方熊胆滴眼液联合复方硫酸新霉素滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效.方法 对92例(184眼)急性细菌性结膜炎患者采用单盲随机分组、平行对照方法,观察疗效和不良反应.复方熊胆滴眼液联合复方硫酸新霉素滴眼液46例(92眼)为治疗组,复方硫酸新霉素滴眼液46例(92眼)为对照组.结果 治疗组显效38例76眼,好转6例12眼,显效率为82.6%,总有效率为95.7%;对照组显效29例58眼,好转8例16眼,显效率为63.0%,总有效率为80.4%.两组均未发生严重不良反应.结论 复方熊胆滴眼液联合复方硫酸新霉素滴眼液用于急性细菌性结膜炎,疗效优于单独使用复方硫酸新霉素滴眼液.     

复方熊胆滴眼液治疗急性细菌性结膜炎46例

目的观察复方熊胆滴眼液联合复方硫酸新霉素滴眼液对急性细菌性结膜炎的临床疗效。方法对92例（184眼）急性细菌性结膜炎患者采用单盲随机分组、平行对照方法，观察疗效和不良反应。复方熊胆滴眼液联合复方硫酸新霉素滴眼液46例（92眼）为治疗组，复方硫酸新霉素滴眼液46例（92眼）为对照组。结果治疗组显效38例76眼，好转6例12眼，显效率为82．6％，总有效率为95．7％；对照组显效29例58眼，好转8例16眼，显效率为63．0％，总有效率为80．4％。两组均未发生严重不良反应。结论复方熊胆滴眼液联合复方硫酸新霉素滴眼液用于急性细菌性结膜炎，疗效优于单独使用复方硫酸新霉素滴眼液。     

纳他霉素滴眼剂治疗兔眼真菌性角膜炎的药效研究

目的:探讨国产纳他霉素滴眼剂对真菌性角膜炎的治疗作用,为其临床应用提供实验基础。方法:成年健康新西兰白兔30只,随机分为6组,真菌性角膜炎(FK)模型组、生理盐水组、纳他霉素滴眼剂赋形剂组、Natacyn组、纳他霉素组和正常对照组,每组10只兔眼。除正常对照组外其余各组角膜基质注射法建立真菌性角膜炎模型。各组动物于造模后第4、10、15和21天于裂隙灯下观察兔眼溃疡情况并评分,第10和21天观察兔眼治愈情况,并记录各组角膜发生新生血管、虹膜炎、前房积脓、斑翳等发生情况。结果:(1)第10、15和21天Natacyn组和纳他霉素组兔眼溃疡评分低于FK模型组(均P<0.001);纳他霉素组和Natacyn组差别无统计学意义。(2)Natacyn组和纳他霉素组较FK模型组兔眼治愈率升高(均P<0.001),而前2组治愈率差别无统计学意义。(3)纳他霉素和Natacyn组较FK模型组兔眼真菌性炎症并发症发生率低(均P<0.001),而前2组真菌性炎症合并症发生率差别无统计学意义(P>0.05)。结论:纳他霉素滴眼剂可降低真菌性角膜炎兔眼溃疡评分、提高治愈率、有效预防并发症。     

热毒清滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的实验研究

目的　评估中药热毒清滴眼液对兔实验性单纯疱疹性角膜炎(herpessimplexkeratitis ,HSK)作用和超声雾化强化给药的疗效及急性毒性与眼的刺激反应。方法　2 6只新西兰白兔(5 2只眼)角膜划痕接种I型单纯疱疹病毒(herpessimplexvirus 1,HSV I)。HSK模型随机分为热毒清雾化组:热毒清滴眼液通过超声雾化治疗;热毒清滴眼组:热毒清滴眼液滴眼治疗;无环鸟苷组:无环鸟苷滴眼液滴眼治疗;对照组:生理盐水滴眼治疗。观察18d时的疗效、对兔眼的刺激情况及对小鼠的不良反应。结果　三个治疗组有效率均显著高于对照组(P<0.05) ;热毒清雾化组有效率高于热毒清滴眼组和无环鸟苷组;热毒清滴眼液滴眼与无环鸟苷滴眼液滴眼疗效相同。对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应。结论　这个结果有力提示,中药热毒清滴眼液对HSK有明显疗效,超声雾化给药能强化药效。     

他克莫司滴眼液与环孢素A滴眼液在全角膜移植术后免疫排斥反应的疗效观察

目的　观察 0 .0 5 %他克莫司 (FK5 0 6 )滴眼液与 1%环孢素A(CsA)滴眼液在全角膜移植术后免疫排斥反应的临床疗效。方法　选择 6 2例 (6 2只眼 )全角膜移植术后的患者 ,按随机原则将其分试验组 (FK5 0 6组 )及对照组 (CsA组 )各 31例 31只眼 ,平均年龄 37.8岁。观察应用两种滴眼液后不同时期角膜移植术后角膜免疫排斥的情况。结果　在全角膜移植术后第 6个月FK5 0 6组排斥率为 6 8.4 % ,CsA组排斥率为 92 .1% ,在统计学有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　FK5 0 6滴眼液用于角膜移植术后抗排斥反应疗效明显优于CsA滴眼液。经动物试验及临床应用 ,未见有不良反应。     

重组人类表皮生长因子在超声乳化白内障摘除术后的应用

目的　观察重组人类表皮生长因子 (rh EGF)滴眼液对超声乳化白内障术后泪膜的疗效。方法　随机选择两组超声乳化白内障术后患者 ,A组 (74只眼 )术后给予 rh EGF眼液 ;B组 (87只眼 )术后给予赋形剂。分别于术后第 1天、7天、15天、30天进行干眼症状、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间 (BU T)及泪液分泌试验观察加以比较 ,并进行统计学分析。结果　术后第 7天两组患者的干眼症状、BU T、泪液分泌量及角膜荧光素着色均有好转 (P<0 .0 1) ,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;而术后第 15天、30天 A组各项检查结果均有反复 ,与术后第 1天比较差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,B组各项检查结果反复较小 ,与术后第 1天比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　 rh EGF滴眼液对超声乳化白内障术后泪膜的修复有促进作用。     

国产与进口复方妥布霉素滴眼液及眼药膏的临床疗效比较

目的 :评价国产复方妥布霉素滴眼液和眼药膏对白内障术后和细菌性结膜炎的疗效及安全性。方法 :试验组 162例 (男性 74例 ,女性 88例 ,年龄 54a±s 18a) ,用国产复方妥布霉素滴眼液及眼药膏。对照组 10 0例 (男性 4 3例 ,女性 57例 ,年龄55a± 18a) ,用进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏。治疗前和治疗后 3,7d进行检查、评分。结果 :2组对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎的总有效率均为 10 0 %,组间无显著性差异 (P >0 .0 5)。 2组均无明显不良反应。结论 :国产复方妥布霉素滴眼液和眼膏对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎疗效明显且安全 ,与进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏相似。     

环孢素滴眼液治疗干眼症20例

目的评价0.05%环孢素滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法干眼症患者40例(80只眼)，随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组每日给予0.05%环孢素滴眼液点眼2 次，萘扑维滴眼液点眼4次;对照组用萘扑维滴眼液每日点眼4 次。连续治疗1个月后评价疗效。分别检查、记录治疗前后Schirmer-1试验、泪液膜破裂时间(BUT)及荧光素染色结果以及治疗后患者干眼症状的改善程度。结果治疗组Schirmer 1试验结果、BUT、角膜荧光素染色分级及临床症状的改善均明显优于对照组(P＜0.01)。结论0.05%环孢素滴眼液对干眼症有显著疗效，且无明显不良反应。     

贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效观察

目的：观察贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床疗效。方法：将89例眼表面损伤患者随机分为对照组44例（44眼）,观察组45例（45眼）,观察组予以贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗,对照组予以复方硫酸软骨素滴眼液,比较两组患者治疗2周后的临床疗效。结果：治疗2周后,观察组总有效率为100.00%,治愈率为62.22%,均高于对照组的86.36%、34.09%,差异有统计学意义。结论：贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤疗效确切,优于复方硫酸软骨素滴眼液。     

术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响

摘要：目的:探讨术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响。方法:新西兰大白兔40只随机分为对照组（术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后玻璃酸钠滴眼液点眼）、双氯芬酸钠组（术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后双氯芬酸钠滴眼液点眼）、妥布霉素地塞米松组（术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点眼）、联合组（术前双氯芬酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点眼）,每组10只。分别记录术后第1天、术后3周、术后6周角膜水肿程度分级评分、前房闪辉分级评分、晶状体后囊膜混浊（PCO）分级评分、房水中前列腺素（PG）水平;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法及蛋白免疫印迹（WB）法测定晶体Toll样受体4（TLR-4）、核因子κB（NF-κB） mRNA和蛋白水平。结果:各组术后第1天角膜水肿分级评分、前房闪辉分级评分、PCO分级评分、房水PG水平相近（P>0.05）;术后3周、6周时,其余3组以上各指标显著低于对照组（P<0.05）,联合组各指标分别低于双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组（P<0.05）,双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组间差异无统计学意义（P> 0.05）;随术后时间的增加,各组角膜水肿分级评分、前房闪辉分级评分、PCO分级评分、房水PG水平呈现出降低趋势,在术后6周时达到最低值（P<0.05）。其余3组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平显著低于对照组（P<0.05）,联合组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平分别低于双氯芬酸钠组、妥布霉素地塞米松组（P<0.05）,双氯芬酸钠组、妥布霉素地塞米松组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平相近（P>0.05）。结论:术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应具有明显抑制作用,其机制可能与术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液可明显抑制家兔白内障术后晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白的表达进而抑制TLR-4/NF-κB炎症通路的激活有关。     

芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗IBS-C的疗效观察

目的研究芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法将60例便秘型肠易激综合征患者分为3组,每组20例。分别为对照A组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天;对照B组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天及西沙必利5 mg,3次/天;实验组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天、西沙必利5 mg,3次/天及芦荟珍珠胶囊1000 mg,2次/天。三组疗程均为1周。1周后比较三组疗效和不良反应情况。结果对照A组、对照B组、实验组的有效率分别为35%、60%和95%,三组比较差异有统计学意义。并且三组不良反应差别无统计学意义。结论芦荟珍珠胶囊联合复方嗜酸乳杆菌和西沙必利能安全有效治疗便秘型肠易激综合征。