细脚拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究

目的探讨细脚拟青霉对机体的免疫调节作用.方法用环磷酰胺复制大、小鼠免疫抑制模型,细脚拟青霉灌胃处理正常及免疫抑制大、小鼠21d后处死,并测定其胸腺和脾脏的重量以及外周血白细胞数.结果正常对照组大、小鼠白细胞数分别为(11600±3600)、(4700±1100)×106/L;细脚拟青霉组大鼠白细胞数升高,为(16500±3800)×106/L;环磷酰胺组大、小鼠白细胞数均降低,分别为(5300±1300)、(3000±1500)×106/L;细脚拟青霉加环磷酰胺组大、小鼠白细胞数又回升,分别为(12000±6900)、(4400±1200)×106/L.环磷酰胺组大、小鼠脾脏、胸腺湿重下降,分别为0.86±0.16、0.12±0.06、0.080±0.028、0.010±0.003g;细脚拟青霉加环磷酰胺组大、小鼠脾脏、胸腺湿重又回升,分别为0.99+0.13、0.19±0.05、0.126±0.085、0.015±0.006g.结论细脚拟青霉对正常大鼠有提升白细胞数作用,并能阻止环磷酰胺所致的降低白细胞数作用;对环磷酰胺所致免疫抑制大、小鼠的脾脏、胸腺等免疫器官萎缩有阻遏作用;故细脚拟青霉对机体具有免疫调节活性.     

1年生黄芪中黄芪多糖对小鼠免疫器官指数的影响

[目的]探讨一年生黄芪中黄芪多糖对小鼠免疫器官指数的影响.[方法]取1年生黄芪经水提取后,用质量浓度为500,600,800mL/L乙醇分别进行沉淀,获得相应乙醇沉淀提取的黄芪多糖.采用硫酸-苯酚法分别测定各质量浓度乙醇提取的黄芪多糖中多糖含量,每日分别腹腔注射给予小鼠200mg/kg不同质量浓度乙醇提取的黄芪多糖10d,实验第7日开始每日分别腹腔注射给予各组小鼠环磷酰胺80mg/kg,连续4d,处死小鼠,测定脾脏及胸腺指数.[结果]500,600,800mL/L乙醇提取的黄芪多糖中多糖含量分别为530.7,407.6,463.8g/kg.500,600,800mL/L乙醇提取的黄芪多糖组小鼠脾脏指数均显著高于环磷酰胺组;500mL/L乙醇提取黄芪多糖组小鼠胸腺指数显著高于环磷酰胺组.[结论]1年生黄芪中的黄芪多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下有拮抗作用.     

虚汗停颗粒对试验性小鼠免疫器官重量的影响

目的　探讨虚汗停颗粒对实验性小鼠免疫器官重量的影响。方法　取小鼠 5 7只 ,随机分成 5组 ,即生理盐水组 (11只 )、环磷酰胺组 (13只 )、女贞子组 (11只 )、虚汗停 1组 (11只 )、虚汗停 2组 (各 11只 )。除生理盐水外 ,其余各组于第 4天腹腔注射环磷酰胺 6 0mg·kg- 1 一次 ,制作免疫器官减重模型。生理盐水组和环磷酰胺组每天腹腔注射生理盐水 0 .5ml,其它各组分别给予女贞子煎剂 2 5g/kg体重、虚汗停 4g/kg体重和 8g kg体重。灌胃给药 7天 ,于末次给药后 2 4小时 ,摘眼球放血处死 ,称体重 ,取出胸腺及脾脏称重 ,以胸腺重量或脾脏重量 (mg)与体重 (g)之比作为胸腺重或脾重。结果　生理盐水组小鼠胸腺重和脾重都大于模型组 ,差异有极显著性意义 (P <0 .0 0 1) ;女贞子组和虚汗停组小鼠胸腺重和脾重大于模型组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1,0 .0 1,0 .0 5 ) 。结论　虚汗停颗粒可提高试验小鼠的胸腺重和脾重 ,提示虚汗停颗粒可增强小鼠的非特异性免疫功能。     

磁处理白酒对大鼠免疫功能的影响

目的 :探讨磁处理白酒对大鼠免疫功能的影响。方法 :对分别饮用含乙醇 10 %磁处理白酒 (磁酒组 )、10 %未经磁处理白酒 (白酒组 )、自来水 (对照组 ) 4 0天后的 3组大鼠 ,取血清测定溶菌酶含量 ,并称取脾脏及胸腺重量。结果 :对照组大鼠脾脏重 (0 .5 39± 0 .10 4) g,胸腺重 (0 .32 8± 0 .0 99) g;白酒组大鼠脾脏重 (0 .413± 0 .0 93) g,胸腺重 (0 .2 2 1±0 .0 74) g;磁酒组大鼠脾脏重 (0 .465± 0 .160 ) g,胸腺重 (0 .2 77± 0 .0 89) g。白酒组与对照组比较 ,差异具有统计学意义 (P<0 .0 5或 P <0 .0 1) ;磁酒组与对照组比较 ,差异则无统计学意义 (P >0 .0 5 )。白酒组溶菌环直径 (3.364± 1.0 97) mm显著小于对照组 (4 .773± 1.618) mm,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。而磁酒组溶菌环直径 (4 .72 7± 1.2 12 ) mm与对照组差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :白酒具有降低大鼠免疫功能的作用 ,而磁处理酒对大鼠的免疫功能无明显影响 ,说明磁处理白酒对免疫功能的影响小于一般白酒     

1年生黄芪超微粉对环磷酰胺所致小鼠免疫抑制和肾毒效应的影响

[目的]观察1年生黄芪超微粉对环磷酰胺所致小鼠免疫抑制和肾脏毒副作用的影响.[方法]取昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组及小、大剂量1年生黄芪超微粉组,分别灌胃给予自来水或2,4 g/kg 1年生黄芪超微粉混悬液,连续11 d,第5,10日腹腔注射给予正常对照组等量生理盐水,其余各组均腹腔注射给予环磷酰胺80 mg/kg,第11日测定每组小鼠免疫器官指数、外周血白细胞计数和血尿素氮含量;取昆明种小鼠按照上述方法分组并给药,第3,6,9日除正常对照组外各组均腹腔注射给予环磷酰胺80 mg/kg,第10日测定肾组织丙二醛含量.[结果]与正常对照组比较,模型组小鼠胸腺、脾脏指数及外周血白细胞计数均明显降低,肾组织丙二醛含量明显升高;与模型组比较,小、大剂量1年生黄芪超微粉组胸腺指数及外周血白细胞计数均明显升高,肾组织丙二醛含量明显降低,大剂量1年生黄芪超微粉组血尿素氮含量明显降低.[结论]1年生黄芪超微粉可提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能,减轻环磷酰胺对肾脏的毒副作用.     

萝藦多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官及淋巴细胞增值影响的初步研究

目的研究萝藦多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官重量及淋巴细胞增值影响。方法将小鼠随机分为五组,分别是空白组、CY对照组、薄芝糖肽阳性对照组、多糖低剂量组、多糖高剂量组。多糖高、低剂量组(1 600 mg/kg、400 mg/kg)每天灌胃给药0.4 mL,阳性对照组腹腔注射给药(25 mg/kg)0.2 mL,空白组每天灌胃给药生理盐水0.2 mL,连续14 d。除空白对照组外,各组于给药第8天,腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)0.1 mL/10g,连续7 d。末次给药24 h后,拉颈椎处死小鼠,称小鼠体重、脾、胸腺、肝脏重量,计算胸腺、脾指数。采用MTT法测定脾淋巴细胞的增殖情况。结果多糖高、低剂量组小鼠的体重及免疫器官指数高于CY对照组,脾淋巴细胞增殖均显著(P<0.05)高于空白组。结论萝藦多糖能提高免疫抑制小鼠体重及免疫器官指数,促进脾淋巴细胞增殖。     

黄芪多糖在宿主抵抗李斯特菌中的作用

目的:观察黄芪提取物注射小鼠后,对小鼠抵抗单核细胞增生李斯特菌能力的影响。方法:水煮法提取黄芪多糖,配成悬液,腹腔注射感染李斯特菌的小鼠,并设对照,每组20只昆明鼠,观察小鼠的生存时间,脾脏的重量指数,脏器菌落计数,检测小鼠血清中抗体IgG水平,利用ELISA法测定小鼠脾脏释放的细胞因子。结果:注射黄芪多糖的小鼠,在30d观察期结束后仍有12只存活,而对照组只有2只存活。黄芪多糖组小鼠脾脏的重量指数(5.2±1.2),菌落计数(4.1±1.5)均比对照组的重量指数(11.0±0.9),菌落计数(8.8±1.3)明显降低。黄芪多糖组小鼠血清中抗体滴度(OD490)为0.38±0.05,对照组的抗体滴度为0.18±0.07。ELISA法测的黄芪多糖组小鼠脾脏细胞分泌IFN-γ为(240±15)ng/L,对照组为(150±19)ng/L。结论:黄芪多糖能够增强宿主的体液免疫和细胞免疫来保护宿主抵抗胞内菌的感染。     

黄精对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症影响的研究

摘要：目的：探究黄精对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响。 方法：采用连续3天腹腔注射环磷酰胺建立小鼠白细胞减少症模型；将120只SPF级ICR小鼠随机分成空白组、模型组、阳性组和黄精高、中、低剂量组，采取灌胃给药，测定小鼠白细胞计数，并计算脾脏系数。 结果：与空白组对照，模型组白细胞计数（4.49?0.63 ×109/L）和脾脏系数（2.76?0.13 mg/g）均显著降低（P<0.05）；与模型对照，黄精中剂量组白细胞计数（6.19?0.18 ×109/L）和脾脏系数（3.08?0.11 mg/g），黄精高剂量组白细胞计数（10.54?0.89 ×109/L）和脾脏系数（4.08?0.29 mg/g）均显著升高(P<0.05)；但是低剂量组影响不明显。 结论：黄精粗提液对环磷酰胺致小鼠白细胞减少和脾脏系数下降有明显的改善和治疗作用。     

念珠菌多糖升白细胞作用的药理学研究

目的 :评价白色念珠菌多糖 (CAP)对环磷酰胺 (CTX)所致白细胞减少小鼠的升白细胞药效学作用 .方法 :成熟的雄性ICR小鼠随机分为四组 :正常对照组、阴性对照组、阳性对照组 (G -CSF)、CAP组 .正常对照组未施加任何处理 ,其它三组每日腹腔注射环磷酰胺 1 0 0mg/kg,共 3d ,造成白细胞减少模型 .阴性对照组小鼠每日以 0 1mL/1 0g静脉注射注射用水 ,共 6d.阳性对照组小鼠以 3 0 μg/(kg d)静脉注射G -CSF ,共 3d CAP组小鼠以 1mg/(kg·d)静脉注射CAP ,共 6d .所有动物均于实验前及给予环磷酰胺后第 1 ,3 ,5 ,7天取血计数外周血白细胞数 .同时 ,动物处死后计数脾脏指数及胸腺指数 .结果 :给予CTX后 ,各组白细胞数均明显下降 ,阴性对照组在第 6天后逐渐回升 .G -CSF组及CAP组在第 4天开始出现回升 ,第 8天CAP组恢复至原水平以上 ,G -CSF组恢复至原水平 .结论 :CAP对CTX作用小鼠外周血白细胞减少具有明显的改善作用 ,与G -CSF在促进白细胞生成方面作用相似 ,是一种有前途的生物反应调节剂 ,具有良好的应用开发前景 ,值得进一步探讨 .     

环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(1)--对骨髓细胞微核和染色体的影响

目的探讨不同剂量的环磷酰胺对小鼠骨髓细胞微核和染色体的影响。方法骨髓细胞微核试验,40只小鼠随机分为4组,3个实验组分别腹腔注射环磷酰胺10mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg,于染毒后24 h、48 h取小鼠胸骨髓,计数小鼠骨髓细胞微核率;骨髓染色体畸变试验,16只小鼠随机分为实验组和对照组,实验组小鼠腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg,连续5 d染毒,第5 d 染毒后6 h取双侧股骨骨髓,计数小鼠染色体畸变率,评价环磷酰胺对小鼠的毒性作用程度。结果小鼠腹腔注射环磷酰胺各剂量组骨髓细胞微核发生率显著高于对照组(P<0．05);染色体畸变率亦高于对照组,且有非常显著性差异(P<0．01)。结论腹腔注射环磷酰胺可诱导小鼠染色体损伤。     

溴氰菊酯对小鼠免疫系统的损伤作用

目的探讨溴氰菊酯 (deltamethrin)对小鼠的免疫损伤作用。方法取幼龄小鼠 ,分别给予溴氰菊酯0 .0 2 8、0 .2 81、0 .5 6 2mg/kg以及环磷酰胺 (cyclophosphamide) 2 5mg/kg灌胃染毒 ,连续 10天 ,然后分别测定小鼠免疫器官脏器系数、巨噬细胞吞噬功能、外周血T淋巴细胞酸性α 醋酸萘酯酶 (acid α naphthaleneacetateesterase,ANAE)阳性率。结果溴氰菊酯染毒后 ,各实验组小鼠胸腺系数、脾脏系数均呈下降趋势 ,0 .5 6 2mg/kg组脾脏系数有明显降低 (P <0 .0 5 ) ,其他各实验组与阴性对照组均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,阳性对照组各指标均较阴性对照组有显著降低 (P <0 .0 1) ;0 .2 81和 0 .5 6 2mg/kg组巨噬细胞吞噬率有显著降低 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ,0 .5 6 2mg/kg组巨噬细胞吞噬指数亦有显著降低 (P <0 .0 5 ) ,阳性对照组上述两指标均较阴性对照组有显著降低 (P <0 .0 1) ;各实验组外周血T淋巴细胞ANAE阳性率呈下降趋势 ,但与阴性对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论高于0 .2 81mg/kg剂量的急性溴氰菊酯染毒可造成小鼠免疫系统损伤     

胸腺肽降低环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的初步研究

目的　探讨胸腺肽对遗传损伤的作用。方法　以每天 2 5 0mg kg(高剂量组 )、12 5mg kg(低剂量组 )的胸腺肽连续 10d小鼠腹腔注射给药 ,实验另设以生理盐水 10ml kg代替胸腺肽的阴性对照组 ;于第 9、10两天以 40mg kg剂量腹腔注射染色体断裂剂环磷酰胺 ,环磷酰胺末次注射后 6h处死小鼠 ,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率。结果　胸腺肽能显著降低环磷酰胺诱导的微核率 ,与阴性对照组相比P均小于 0 0 1,高低两个胸腺肽剂量组及阴性对照组的微核率分别为 (12 5 0± 3 88)‰、(14 75± 3 42 )‰ ,(2 2 5 8± 4 98)‰。结论　胸腺肽具有拮抗或修复环磷酰胺诱导的遗传损伤作用。     

黄精对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响

目的观察黄精对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响。方法采用连续3天腹腔注射环磷酰胺建立小鼠白细胞减少症模型;将120只SPF级ICR小鼠随机分成空白组、模型组和黄精高、中、低剂量组,每组20只,灌胃相应药物10天,测定小鼠白细胞计数,并计算脾脏系数。结果实验第10天,与空白组比较,模型组白细胞计数[(4.49±0.63)×109/L比(6.33±0.55)×109/L]和脾脏系数[(2.76±0.13)mg/g比(4.73±0.06)mg/g]均显著降低(P0.05);与模型组比较,黄精中、高剂量组白细胞计数[(10.54±0.89)×109/L、(6.19±0.18)×109/L]和脾脏系数[(4.08±0.29)mg/g、(3.08±0.11)mg/g]均显著升高(P0.05)。结论黄精粗提液对环磷酰胺致小鼠白细胞减少和脾脏系数下降有明显的改善和治疗作用。     

蓖麻毒素对小鼠的毒性及对骨髓多染性红细胞微核的影响

作者研究了蓖麻毒素对BALB/c雄性小鼠的毒性及对昆明种雄性小鼠骨髓多染性红细胞微核的影响.结果表明,BALB/c小鼠腹腔注射8 d后,6.4μg/kg剂量组体重由20.79±0.98 g降为19.62±1.00g,体重增长受到明显抑制(P<0.01);0.4,1.6和6.4μg/kg剂量组白细胞数目依次为9.070±0.751,9.210±0.801和8.270±0.396×10~9/L,与对照组(11.430±1.042×10~9/L)相比显著降低(P<0.05,0.05和0.01);脾和胸腺的重量则没有明显变化.昆明种小鼠腹腔注射24 h后,1.6和6.4μg/kg剂量组骨髓多染性红细胞微核率为21.90±4.28‰和29.26±3.48‰,与对照组(4.94±1.03‰)相比明显增高(P<0.01),且呈现出剂量 效应关系.此结果提示蓖麻毒素对小鼠有剧毒,对遗传物质也有较大的影响.     

北五味子粗多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用

北五味子粗多糖（ＣＰＳＣ１００、２００、４００ｍｇ·ｋｇ－１）灌胃给药，能明显对抗环磷酰胺（１５０ｍｇ·ｋｇ－１）所致小鼠外周血白细胞的减少，并增加免疫抑制小鼠胸腺和脾脏重量。结果表明北五味子粗多糖具有升白细胞及增强免疫功能的作用。     

口服枸杞对人白细胞数量和淋巴细胞转化的影响(初步报告)

给50例正常人(多数为平素体质较弱、白细胞计数在正常值范围下界内)服用银川市芦花台产宁夏枸杞水浸果50g/日,连服10天,前一天(或第一天)及第11天先后进行白细胞计数和淋巴细胞转化率检测,结果白细胞计数服枸杞后(?)±SD为7,143±2,938,较服前之6,446±2,811有所增高,具有非常显著差异(P<0.01);淋巴细胞转化率服枸杞后(?)±SD为71.44±5.2％,也较服前之62.50±6.69％有所增高,同样具有非常显著差异(P<0.01),表明宁夏枸杞有免疫促进作用,为枸杞应用于某些临床病人提供了依据。 (本品亦已在因放疗或恶性肿瘤本身的免疫功能低下、白细胞数量减低的10余例恶性肿瘤患者中试服,并与不服药对照组对比,已初步见有一些苗头,现正继续积累病例观察中。)     

军蛭煎剂对小鼠胸腺、脾脏重量指数及组织结构影响的实验研究

目的：探讨军蛭煎剂对小鼠胸腺、脾脏重量指数及脾脏组织结构的影响。方法：将昆明种6月龄小鼠60只随机分为正常对照组、模型组、VE胶丸组（20mg／kg）、军蛭煎剂大剂量组（56．8mg／kg）、军蛭煎剂中剂量组（28．4mg／kg）、军蛭煎剂小剂量组（14．2mv,／kg）。模型组和给药组每天腹腔注射D-半乳糖125mg／kg，正常组注射等量生理盐水，连续注射5W.5W后取材，称重，制备光镜标本。用电子天平称胸腺、脾脏湿重，以每10g体重中胸腺或脾脏所占重量（mg／10g）表示胸腺、脾脏重量指数。结果：与模型组比较，军蛭煎剂各剂量组和VE胶丸组小鼠脾指数和胸腺指数增加，脾脏显微结构改善。结论：军蛭煎剂具有改善D-半乳糖致衰小鼠免疫器官结构的形态学损坏，提高免疫器官重量指数的作用。     

缺铁性贫血对大鼠胸腺和脾脏的发育及腺苷脱氨酶活性的影响

本文报道选4周龄健康大鼠30只,分为缺铁性贫血(IDA)组,缺铁性贫血补铁(IDS)组及对照组,均饲以低铁饲料10周,对照组每天补铁,IDA组和IDS组辅以每周尾静脉放血1次,促进贫血。于第10周末IDS组腹腔注射右旋糖酐铁1次。结果表明,IDA组胸腺平均重量为230±39.9mg,较对照组降低18.15％(230mg/281mg),脾脏重量增加,为对照组的1.28倍,IDA组胸腺和脾组织的腺苷脱氨酶活性,分别为26.68u/10mg和2.92u/10mg,较对照组分别下降32.98％(26.68u/39.81u)和25.89％(2.92u/3.94u),IDS组大鼠补铁治疗1周后,胸腺、脾脏的重量和脾组织ADA活性恢复至对照组水平,胸腺组织ADA活性亦增高(32.83±2.72u/10mg),仍低于对照组(39.81±5.47u/10mg,P<0.01)。IDA组的胸腺组织ADA活性与红细胞游离原卟啉(FEP)/血红蛋白(Hb)的比值呈负相关,表明IDA可引起大鼠的胸腺发育障碍,胸腺及脾组织的ADA活性降低,前者较后者更明显。胸腺组织ADA活性水平随FEP/Hb比值升高而降低。     

口服转移因子对化疗损伤小鼠免疫功能的恢复

目的 :研究猪脾转移因子 (TF)口服途径给药对化疗损伤小鼠免疫功能恢复的作用。方法 :用环磷酰胺 (CP) 75mg/kg连续 8d给予小鼠皮下注射 ,造成免疫功能低下模型 ,同时配以口服TF 1mg/d进行治疗 (设立CP对照组 ,TF注射对照组及正常对照组 ) ,在治疗后第 8d ,分别称各组小鼠体重及脾脏 ,计算脾重指数 ,并进行外周血中性白细胞计数和用MTT法测定鼠脾淋巴细胞转化刺激指数。结果 :TF口服组体重、脾重指数 ,中性白细胞和淋巴细胞转化刺激指数多项观察指标均明显高于CP对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,与TF注射对照组比较 ,作用效果相近 (P >0 .0 5 )。结论 :口服TF能促进化疗引起的小鼠免疫功能低下的恢复 ,为其应用于临床治疗免疫功能降低性疾病提供实验依据。     

月见草花两种提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的比较月见草花两种提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺50mg/kg建立免疫抑制模型,观察月见草花提取物对小鼠胸腺和脾脏重量、腹腔巨噬细胞吞噬功能和抗体形成细胞数的影响。结果中剂量的两种月见草花提取物均可增加免疫抑制小鼠的胸腺重量(P<0.01),促进免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01),提高免疫抑制小鼠的抗体形成细胞数(P<0.01),但对免疫抑制小鼠的脾脏重量无影响;月见草花乙酸乙酯提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的促进作用显著强于水提取物(P<0.05)。结论月见草花乙酸乙酯提取物和水提取物均对环磷酰胺致小鼠机体免疫抑制有免疫保护作用,明显增强小鼠免疫功能,其中乙酸乙酯提取物的作用优于水提取物。