脾脏硬化性血管瘤样结节性转化二例

正患者1,女,44岁,因无明显诱因出现中上腹持续性隐痛2个月余入院。CT检查提示脾中下极占位,考虑血管瘤可能。行腹腔镜下脾切除术。病检肉眼观为实性肿块,界限较清楚,切面灰褐间白,质地稍韧。镜下观:病变由大小不等的多个结节状血管瘤样结构构成,结节内血管腔呈不规则的分支状、裂隙样,血管腔内衬肥胖的内皮细胞,细胞核非典型性不明显,核分裂象不易见,少数血管     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化2例报告及文献复习

目的探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的临床、病理、诊断与治疗。方法对2例SANT的临床、病理特征及免疫组化表达及术后随访情况进行分析并复习文献。结果显微镜下见肿物呈多个血管瘤样肉芽肿性结节,结节间为致密或黏液样变的纤维结缔组织,结节中瘤细胞呈卵圆形、短梭形,胞质丰富、可见分枝状及裂隙样不规则毛细血管,间质多量浆细胞、淋巴细胞浸润及红细胞外渗。细胞形态温和,无异型性,核分裂很少见。免疫表型复杂,无特征性表现。2例均行脾切除术治疗。术后随访6个月—1年余均无复发与转移。结论 SANT是一种罕见的具有特征性病理改变的良性增生性病变,临床上易与脾脏恶性肿瘤混淆,病理上易与炎性假瘤、错钩瘤等混淆,脾切除术是有效的治疗方法,预后良好。     

腹腔镜手术治疗脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的临床价值

目的:探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的临床病理特征及腹腔镜手术治疗的价值.方法:回顾分析2014年1月至2019年12月收治并行腹腔镜手术治疗的5例脾脏SANT患者的临床资料,结合其临床症状、影像学表现及病理特点、预后进行分析与总结.5例患者中男1例,女4例,中位年龄31岁.结果:术前影像学检查均无法确诊...     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化1例报道

病例资料患者,男,27岁,因"体检发现脾脏占位"入院。患者于1年前行体检并未发现脾脏异常,但于3 d前行B超检查发现脾脏占位。入院前无任何症状,入院后查体无异常。行CT检查示脾脏上极有一约6 cm×5 cm大的团块占位;肿瘤标志物包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA19-9及CA-125均为阴性;乙肝表面抗体阳性。考虑为脾脏占位,遂行脾脏切除术。术中见脾脏大小正常,脾脏上     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的CT诊断与鉴别

目的 探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化（sclerosing angiomatoid nodular transformation of the spleen,SANT）的CT表现。方法 回顾性分析2011年3月至2019年10月间7例经病理学确诊SANT的CT影像学资料及临床资料,并复习相关献。结果 7例均为单发病灶,6例类圆形,1例不规则形。病灶直径3.8～8.9 cm,平均6.9 cm。CT平扫2例呈较均匀的低密度,边界较清晰;其余5例以稍低密度为主,内部及边缘见条片等密度影,边界欠清晰。动态增强动脉期7例均表现为病灶边缘及内部早期强化,门静脉期及延迟期持续向心样强化,5例见较明显的“轮辐征”,以门静脉期较明显;增强后病灶边界变清晰。6例病灶所在区域脾脏增大,其中2例局限突出脾脏轮廓。本组病例均未见腹水、邻近组织的侵犯及转移,腹腔及腹膜后未见肿大淋巴结。结论 SANT的CT表现具有一定特征,多表现为脾脏单发较大的圆形或类圆形肿块,平扫呈等密度或较低密度,增强期外周及内部早期结节状、条状明显强化,延迟期呈持续性明显强化,部分可见“轮辐征”,这些特点对SANT诊断及鉴别有较大价值。     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化一例

患者男,33岁。因体检发现＂脾占位性病变＂入院。查体：皮肤和巩膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,心肺未见异常。腹平软,肝脾肋下未及,无移动性浊音。实验室检查正常。彩超结果示脾脏厚4.2 cm,脾脏中下极可见一大小约2.6cm×2.4 cm类圆形稍高回声不均质肿块,边界清晰,包膜不明显（图1）。CT增强扫描：脾脏中下极见一大小约2.8 cm×2.6 cm类圆形低密度影（图2）。术中见脾中、     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化( sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)是一种少见、发病原因尚不清楚的脾脏良性病变.SANT具有独特的病理形态特点:境界清楚的实性肿块,多个血管瘤样结节为纤维硬化间质所包绕;血管瘤样区域对血管免疫标记显示出异质性;手术切除即可治愈.临床易将其误诊为其他类型肿瘤.通过复习SANT现有中、英文文献,从命名、临床及病理形态学特征、鉴别诊断、发病机制以及治疗与预后等方面总结现阶段对该病变的认识.     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化1例报告

正脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)临床上较为罕见,临床表现及影像学检查缺乏特异性,术前诊断较困难,近年来,关于SANT的病例报告逐年增多,为加强临床医师对该病的认识,现就笔者单位收治的1例SANT病人进行探讨。报道如下。1病历简介病人男性,36岁。因体检(腹部超声)发现脾脏占位性病变1个月于2016-11-08就诊吉林大学第一医院肝胆胰     

巨大脾脏血管瘤1例

患者女，31岁，因“孕28周行产前B超检查时发现子宫外腹部巨大包块”于2013年5月13日收入我院普外科。患者轻微腹胀，无腹痛，无呕血、黑便，无黄疽。     

肾硬化性血管瘤1例

患者,女,37岁。因体检时B超发现右肾占位性病变1个月,于2007年12月19日入院。患者无尿路刺激症状及血尿病史。胸片检查无异常发现。B超示右肾上极有8．8cm×6．0cm×6．7cm稍强回声光团,形态不规则,内呈网状改变;彩色多普勒显示周边有点状彩色血流信号,R10．52,提示右肾实质占位性病变（考虑为错构瘤的可能）。     

肺硬化性血管瘤五例报告

肺硬化性血管瘤（PSH）是一种甚少见的良性肿瘤．国内毛贞坚[1]等于1982年首先报告1例，随着诊断技术及研究的进展，各类报告增多．现结合我院所见5例病例加以分析如下。临床资料一、一般情况1982～1997年我院共收治肺硬化性血管瘤5例，均为女性，年龄26～55岁，其中50岁以上2例，其余3例均为30岁以下患者，肿块位于左上肺叶1例，右中肺叶2例．右下肺叶2例，其中1例为多发并肺动一静脉瘘者。二、临床表现2例无任何症状．于查体时发现，其余3例均出现咳嗽、咳痰。病程5个月～1年。2例出现咳血痰或咯血且与PSH有明确关系．5例中4例行纤支镜…     

右上肺硬化性血管瘤四例

右上肺硬化性血管瘤四例郭跃明赵安来吴立娟熊爱群我院自１９９１年９月～１９９５年５月收治右上肺硬化性血管瘤４例，均经病理切片证实，现报告如下。１临床资料本组男２例，女２例。年龄１３～５０岁，平均３５．５岁。出现症状时间１周～１０月。主要症状：咳嗽、咳痰...     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化一例报告并文献复习

目的通过报道1例脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的诊治过程,以提高对SANT的认识,避免误诊。方法对1例SANT的诊治过程进行分析并复习相关文献。结果 SANT是一种近年来报道的罕见疾病,因临床表现及影像学检查无特异性,容易引起误诊,确诊主要依赖其特征性的病理学形态及免疫组织化学染色。结论 SANT是一种罕见的良性病变,预后良好,行脾切除术可治愈。     

罕见巨大脾脏海绵状血管瘤1例

<正>患者,男,43岁,因"体检发现左上腹肿物8 d"入院。专科查体:腹平软,左上腹可及一肿块约20 cm×20 cm大,质中,压痛不明显,无反跳痛,肝肋下未及,余查体无殊。辅助检查WBC 5.7×109/L,RBC 4.31×1012/L,Hb l32 g/L,PLT 89×     

脾脏占位性病变15例报告

我院1982年1月～1997年9月共收治15例脾脏占位性疾病病人，男9例．女6例。年龄17-67岁，平均39岁。脾脓肿合并脑脓肿1例，脾血管瘤3例．脾囊肿1例，脾血管瘤合并囊肿2例．脾淋巴管血管瘤2例，脾动脉瘤并脾梗塞1例，恶性淋巴瘤3例(1例并胸腹腔淋巴结转移)，脾血管内皮内瘤伴肝转移1例，脾转移性肿瘤1例。脾脓肿1例经大剂量抗生素静脉注射治疗，症状控制，脾占位基本消失。1例脾囊肿未治．随访1年无变化，1例脾小血管瘤(5cm×4cm)经股动脉穿刺脾动脉插管碘化油栓塞治疗，半年后查脾脏肿瘤少量碘化油存留，体积明显缩小。     

肺硬化性血管瘤12例及文献复习

１９７４年３月至１９９０年３月手术治疗肺硬化性血管瘤１２例。结合文献资料，讨论了本病的病因，Ｘ线表现，临床症状，病理，诊断，治疗和预后。肺化性血管瘤属良性肿瘤范畴。