基于Oncomine数据库荟萃分析CD24在卵巢癌中的表达和临床意义

目的:探讨CD24在卵巢癌中的表达及意义。方法:收集Oncomine数据库中关于CD24的数据信息,并对目前数据库中资料进行二次分析,对其在卵巢癌中的作用进行统计分析。利用Kaplan-Meier Plotter进行患者生存周期分析。结果:从数据库中纳入不同肿瘤类型研究共计353项,其中64项研究存在CD24表达统计学差异(含高表达研究41项及低表达研究23项)。经过筛选,涉及CD24在正常卵巢组织和卵巢癌组织表达差异的研究共7项(包含5 149例样本),与对照组相比,CD24在367例卵巢癌标本中高表达(P0.05)。CD24表达量与卵巢癌总体生存率呈负相关,CD24表达水平越高则患者总体生存率越低(P0.05)。进一步亚组分析发现,卵巢子宫内膜样腺癌和卵巢浆液性囊腺癌患者中CD24高表达组的总体生存率较差,而低表达组的总体生存率较好。结论:CD24在卵巢癌组织中高表达,且与卵巢癌预后有关,可能为肿瘤药物的开发提供重要理论依据。     

CD2基因对卵巢癌肿瘤微环境中免疫浸润的作用

目的：探讨CD2基因对卵巢癌肿瘤微环境中免疫浸润的作用。方法：利用GEPIA在线工具检索CD2基因在卵巢癌中的表达情况,使用GEPIA和Kaplan-Meier plotter数据库分析CD2基因评估卵巢癌预后的价值;通过Coexpedia构建CD2基因在卵巢癌中的共表达基因网络。按评分高低筛选出关键基因,并通过GEPIA及cBioportal进一步分析CD2基因与关键基因的相关性,推测相关基因在卵巢癌中的表达及对预后的评估价值。利用TIMER分析CD2与相关基因在卵巢癌中的表达及与肿瘤微环境中的6种免疫细胞的相互关系。结果：(1)在癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库中,CD2基因在卵巢癌组织中的表达高于正常卵巢组织（P<0.05）。(2)GEPIA及Kaplan-Meier plotter均提示CD2基因高表达的患者总生存期更长（P<0.05）。(3)CD2基因的共表达基因有CD3D、LCK、ITK、CCL5、CD48、GZMK、PTPRC、TRAF31P3、SH2D1A、GZMA、CD247、CD52、IL10RA、CD3E...     

Smac/DIABLO在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨Smac/DIABLO在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化技术分别检测30例正常卵巢、30例良性上皮性卵巢肿瘤、30例交界性上皮性卵巢肿瘤及60例上皮性卵巢癌的组织中Smac/DIABLO蛋白的表达水平。结果：在上皮性卵巢癌中Smac/DIABLO阳性表达率为41.67%（25/60）,低于良性上皮性卵巢肿瘤（83.33%,25/30）和正常卵巢组织（90.00%,27/30）,差异有统计学意义（χ²＝14.06,P ＜0.008 3;χ²＝19.15,P ＜0.008 3）。且随组织学分级和临床分期增高,卵巢癌组织中Smac/DIABLO表达逐渐降低（F＝7.23,P ＜0.05;F＝4.48,P ＜0.05）。Smac/DIABLO阴性表达者生存期短于阳性表达者。结论：Smac/DIABLO在上皮性卵巢癌组织中阴性表达与上皮性卵巢癌不良预后相关。     

基于Oncomine和TCGA数据库探究TOP2A在卵巢癌中的表达及意义

目的:探究拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)在卵巢癌中的表达,预测分析TOP2A在卵巢癌发生、发展中的可能机制及临床意义。方法:利用Oncomine数据库中关于卵巢癌组织中TOP2A基因的相关信息和cBioPortal在线平台分析癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中突变情况,并利用Kaplan-Meier Plotter进行生存分析。结果:纳入TOP2A相关性研究结果共462项,其中TOP2A表达具有差异的有132项,包括高表达125项,低表达7项;与对照组(正常卵巢组织)相比,卵巢癌组织中TOP2A的表达量要更高(P0.05)。311例上皮性卵巢癌样本中有12例发生TOP2A基因变异,突变率为4%,主要包括扩增3例,深度缺失3例,截短突变3例。与TOP2A基因主要相关的蛋白有DLGAP5、CDC20、UBE2C等10个。Kaplan-Meier生存分析显示TOP2A高表达的卵巢癌患者的总体生存时间和无瘤进展时间明显短于TOP2A低表达者,预后更差(P0.05)。结论:TOP2A在卵巢癌组织中高表达,且与卵巢癌患者的预后相关,为TOP2A作为肿瘤治疗的新靶点提供依据,也为卵巢癌的治疗提供新的方向。     

CIP2A在卵巢癌组织中的表达及其临床意义研究

目的 探讨CIP2A在卵巢癌组织中的表达情况和临床意义。方法 选取2008年1月至2010年7月在中国医科大学附属盛京医院手术切除的卵巢癌组织77例及正常卵巢组织6例,并收集其临床病理特征。采用兔抗人CIP2A多克隆抗体以SP免疫组化法、实时定量PCR进行研究,并分析CIP2A表达与临床病理因素的关系。结果 在6例正常卵巢组织中,CIP2A的表达为阴性或低表达;而在77例卵巢癌组织中,33.77% （26/77） 具有CIP2A 阳性表达。CIP2A在卵巢浆液性癌、子宫内膜样癌、黏液性癌和透明细胞癌中的阳性表达率分别为39.13% （18/46）、23.53%（4/17）、16.67% （2/12）和 100% （2/2）。CIP2A的表达与卵巢癌病理分期和肿瘤病理分级有关。实时定量PCR结果证实,相比正常卵巢组织,卵巢癌组织CIP2A转录水平显著提高（P<0.05）。结论 CIP2A在卵巢癌中高表达并且与FIGO分期和肿瘤病理分级有关。CIP2A可能成为卵巢癌诊断的新指标和治疗中的新靶点。     

Notch1信号蛋白在卵巢癌中的表达及临床意义

目的：检测Notch1在卵巢上皮性肿瘤的表达,探讨其在卵巢癌的形成和转化过程中的表达特点及其与卵巢癌临床病理学参数的关系。方法：采用免疫组化法、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法及Western blot法检测109例卵巢癌（其中65例为单侧卵巢癌）、65例单侧卵巢癌患者健侧卵巢（配对对照）及48例正常卵巢组织（正常对照）中Notch1的表达。结果：（1）卵巢癌中Notch1阳性表达率[95.4%（104/109）]显著高于配对对照组[7.7%（5/65）]和正常对照组[6.3%（3/48）]（P〈0.01）,而后两组则无显著差异（P〉0.05）。（2）卵巢癌中Notch1的表达与临床分期（FIGO）及病理分化程度有关（P〈0.01）,临床分期越高、分化程度越低,Notch1的表达越高;而与年龄、家族史、肿瘤位置、有无腹水、有无周围组织浸润、有无淋巴结转移、病理类型无关（P〉0.05）。结论：Notch1在卵巢癌的发生发展过程中起着促癌基因作用,为卵巢癌的深入研究提供了一条新思路。     

ITIH4在卵巢组织中的表达及临床意义初探

目的:研究人α胰蛋白酶H4重链(ITIH4) mRNA在卵巢肿瘤组织中的表达情况,探讨其与卵巢癌发生进展的关系.方法:采用实时荧光定量PCR技术检测ITIH4mRNA在80例卵巢癌、24例卵巢良性肿瘤、26例正常卵巢组织中的表达.结果:ITIH4mRNA在卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中的相对表达量分别为0.0272±0.0130,0.3188±0.1968和1.5429±0.5756;卵巢良性肿瘤组与卵巢癌组、正常卵巢组比较均无显著差异(P＞0.05);而卵巢癌组显著低于正常卵巢组(P＜0.05).ITIH4 mRNA表达与卵巢癌的组织学类型、临床分期及腹膜后淋巴结转移有关(P＜0.05);而与患者生存率无关(P＞0.05).COX模型分析显示,ITIH4不是卵巢癌患者预后的独立因素.结论:ITIH4 mRNA表达下调可能与卵巢癌的发生和进展有关.     

C-erbB_2、p16基因在卵巢肿瘤中的表达及其临床意义的研究

目的：探讨卵巢肿瘤中癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ２及抑癌基因ｐ１６的表达及其与临床病理特征及患者预后的关系。方法：用免疫组化ＡＢＣ法，分析４９份卵巢恶性肿瘤、１２份交界性肿瘤、１５份良性肿瘤石蜡包埋组织中Ｃ－ｅｒｂＢ２、ｐ１６的表达情况。结果：①在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间Ｃ－ｅｒｂＢ２的表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。Ｃ－ｅｒｂＢ２的表达率及表达强度与组织分化程度患者及生存期有显著相关性（Ｐ＜０．０５），Ｃ－ｅｒｂＢ２的过度表达见于恶性程度高、组织分化差、患者预后不良的肿瘤中。②在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间ｐ１６的表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。其表达强度与组织分化程度及临床分期有显著相关性，在恶性程度较高、组织分化差、较晚期的肿瘤中ｐ１６的表达较弱。结论：癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ２及抑癌基因ｐ１６在卵巢癌组织中广泛存在，并与其临床病理指标之间有一定的相关性，提示这些基因在卵巢癌的发生、发展中起一定作用，并对患者预后的判断及治疗有一定的指导意义。对各基因之间复杂的相互作用、协同作用有待进一步研究。     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞中的表达

检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ在上皮性卵巢癌及其肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Ｆａｓ系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性肿瘤、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢良性肿瘤ＴＩＬ的Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达。结果：卵巢癌组织的Ｆａｓ表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）,其ＦａｓＬ表达则明显高于后者（Ｐ＜０．０１）;卵巢良性肿瘤及正常组织的Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ表达无差异（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织中含有丰富的ＴＩＬ,其Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达明显高于卵巢良性肿瘤ＴＩＬ,差异有显著性（Ｐ＞０．０５）。卵巢癌组织Ｆａｓ的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）;ＦａｓＬ的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（Ｐ＜０．０５）,有淋巴结转移者ＦａｓＬ的表达明显高于无淋巴结转移者（Ｐ＜０．０５）。卵巢癌ＴＩＬ中Ｆａｓ及ＦａｓＬ的表达与各临床病理参数无关（Ｐ＞０．０５）。结论：上皮性卵巢癌组织中存在Ｆａｓ表达下调和ＦａｓＬ表达增加,ＦａｓＬ高表达者预后不良。肿瘤细胞可能通过ＦａｓＬ的过度表达,逃避免疫监视,诱导Ｆａｓ敏感的     

Fas系统在上皮性卵巢癌及其肿瘤淋巴细胞中的表达

目：检测Fas、FasＬ在上皮性卵巢癌及其浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）中的表达,探讨Fas系统在卵巢癌免疫逃逸中的作用。方法：用流式细胞术检测了３１份上皮性卵巢癌、２０份卵巢良性、１０份正常卵巢组织以及３１份卵巢癌ＴＩＬ、１２份卵巢份卵巢良性TIL的Fas及FasL的表达。结果：卵巢癌组织的Fas表达明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织（P＜0．01）,其FasL表达则明显高于后者（P＜0．01）;卵巢良性及正常组织的Fas、FasL表达无差异（P＞0．05）。卵巢癌组织中含有丰富的TIL,其Fas及FasL的表达明显高于卵巢良性TIL,差异有显著性（P＞0．05）,卵巢癌组织Fas的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移无关（P＞0．05）;FasL的表达与临床分期无关但随组织学分级的升高而增加（P＜0．05）;有淋巴结转移者FasL的表达明显高于无淋巴结转移者（P＜0．05）。卵巢癌TIL中Fas及FasL的表达与各临床病理参数无关 （P＞0．05）,结论：上皮性卵巢癌组织中存在Fas表达下调和FasL表达增加,FasL高表达者预后不良。细胞可能通过FasL的过度表达,逃避免疫监视,诱导Fas敏感的TIL凋亡,发生浸润和转移。     

基于GEPIA2和Oncomine数据库分析ITGA6基因在卵巢癌中的表达及意义

目的 基于GEPIA2数据库和Oncomine数据库分析ITGA6基因在卵巢癌中的表达及意义.方法 检索GEPIA2和Oncomine数据库中关于卵巢癌的数据集,并结合文献资料进行二次综合分析.对比卵巢癌与正常对照组织间ITGA6表达的差异,并利用GEPIA2数据库进行在线生存分析.结果 Oncomine数据库中共收集...     

CCNB1在卵巢癌中的表达及意义

目的:探讨CCNB1在卵巢癌诊断和预后判断的作用。方法:通过Oncomine数据库分析并提取组织RNA,Real-time PCR法检测CCNB1在卵巢癌组织中的表达。通过在线数据库及分析工具"the Kaplan Meier plotter"(KM plotter)数据库的应用发掘CCNB1的预后价值。结果:Oncomine数据库中共有18个研究结果涉及正常卵巢组织和卵巢癌组织中的CCNB1的表达情况,全部显示CCNB1在卵巢癌中表达增高。本研究对9对配对的卵巢癌及其癌旁组织进行Real-time PCR,得到相同结果。在KM plotter数据库中的分析显示:无论是无进展生存期(PFS)或总生存期(OS),CCNB1 mRNA水平越高,卵巢癌患者的预后越差(HR1,P0.05)。且CCNB1 mRNA高水平在早于2期(包括2期)卵巢癌患者中提示预后较差,在晚于3期(包括3期)患者中CCNB1 mRNA水平与预后无明显相关性。结论:CCNB1在卵巢癌组织中表达升高,可作为提示预后差的卵巢癌的分子标记物。     

磷酸化AKT、NF-κBp65在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的:检测磷酸化AKT(P-AKT)和核转录因子(NF-κBp65)在上皮性卵巢癌中的表达并探讨它们与临床病理参数及与预后的关系。方法:用免疫组化SP法检测115例卵巢标本包括68例卵巢癌、12例卵巢交界性肿瘤、24例卵巢良性肿瘤、11例正常卵巢组织中P-AKT、NF-κBp65蛋白的表达,随访卵巢癌患者的时间为7～60个月。结果: P-AKT蛋白在卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织(对照组)中阳性表达率分别为52．9%(36/68)、16．7%(2/12)、12．5%(3/24)、9．1%(1/11),卵巢癌P-AKT蛋白阳性表达率显著高于卵巢正常组织(X~2=7．312,P＜0．01),卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤与正常组织间差异无统计学意义。NF-κBp65在4组中的阳性表达率依次为75%(51/68)、41．7%(5/12)、20．8%(5/24),27．2%(3/11),卵巢癌中NF-κBp65蛋白阳性表达率显著高于卵巢正常组织,差异有统计学意义(X~2=7．886,P＜0．01),卵巢良性肿瘤及卵巢交界性肿瘤与正常组织间差异无统计学意义。P-AKT、NF-κBp65蛋白在组织分化较差(X~2=6．136,P＜0．05;X~2=7．936,P＜0．01)和FIGO分期较晚(X~2=8．500,P＜0．01;X~2=9．490,P＜0．01)的卵巢癌中均有较高表达,淋巴结转移阳性的卵巢癌中P- AKT表达水平高于无淋巴结转移者(X~2=6．061,P＜0．05)。卵巢癌组织中P-AKT与NF-κBp65表达呈正相关(phi系数=0．272,P＜0．05)。P-AKT、NF-κBp65蛋白表达与卵巢癌患者生存率呈负相关,多因素Cox回归分析显示,P-AKT、NF-κBp65蛋白不是影响卵巢癌预后的独立危险因素。结论:P-AKT、NF-κBp65蛋白在卵巢癌组织中过表达,与卵巢癌的发生发展有关。P-AKT可能通过作用于其下游分子NF-κBp65促进卵巢癌细胞的恶性转化。P-AKT、NF-κB蛋白可作为判断卵巢癌预后的参考指标。     

Unfavorable prognostic value of CD24 expression in sections from primary and relapsed ovarian cancer tissue

Expression of CD24 represents a poorly recognized, unfavorable prognostic factor. Expression of the protein is supposed to facilitate extravasation of tumor cells. Our study aimed at examination of prognostic significance of CD24 estimation in samples obtained from primary surgeries (PS) and secondary cytoreductions (SCR) (after chemotherapy) in ovarian cancer patients. The analyses were performed on sections originating from 73 tumor samples. Immunohistochemical reactions were performed on paraffin sections of studied tumors, using monoclonal antibodies against CD24. Kaplan-Meier's analysis showed that a significantly shorter overall survival time and progression-free time was demonstrated to characterize cases with cytoplasmic membranous expression of CD24 (CD24c-m) (P < 0.001). The calculations performed demonstrated also a significantly higher proportion of CD24c-m positive cases in sections from SCR as compared to that from PS (P= 0.04) and in cases of progressive disease as compared to complete response at PS and SCR (P= 0.002 and P= 0.05, respectively). Summing up, in this study, we have demonstrated a negative prognostic significance of a cytoplasmic membranous expression of CD24 in cases of ovarian cancer.     

基于数据库分析MECOM在卵巢癌中的表达和临床意义

目的:探究MECOM在卵巢癌中的表达情况及临床意义.方法:收集Oncomine、GEPIA数据库中关于MECOM的数据信息,并对数据库中的资料进行二次分析;运用cBioportal、Coexpedia、STRING数据库分析MECOM在卵巢癌中的突变、共表达及互作蛋白情况;利用Kaplan-Meier Plotter分...     

雌激素受体相关受体亚型在卵巢癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨雌激素受体相关受体（ERRs）亚型α、β、γ在卵巢癌中的表达及其与预后的关系。方法激光共聚焦显微镜观察ERRα蛋白在卵巢癌细胞株SKOV3和OVCAR3细胞内的定位。RT-PCR技术检测33份卵巢癌组织以及12份正常卵巢组织中3种ERRs亚型的mRNA表达,并结合临床病理指标分析其预后情况。结果ERRα蛋白主要分布于SKOV3和OVCAR3细胞的细胞核内。卵巢癌组织中ERRα mRNA的阳性表达率（58％）和ERRγ mRNA的阳性表达率（48％）显著高于正常卵巢组织（分别为17％和33％,P〈0．05）;ERRβ mRNA的阳性表达率在卵巢癌组织和正常卵巢组织中都很低（分别为9％和0）,两者比较,差异无统计学意义（P=0．795）。ERRα mRNA的阳性表达与卵巢癌的手术病理分期（r=0．639,P=0．017）、病理分级（r=0．520,P=0．022）呈正相关。ERRα mRNA阳性表达的卵巢癌患者,其中位数整体生存时间（19．0个月）明显短于ERRα mRNA阴性表达患者（31．5个月,P=0．015）,但两者间的无瘤生存时间（分别为12．6和14．5个月）比较,差异无统计学意义（P=0.820）;ERRγ mRNA阳性表达患者的中位数无瘤生存时间（18．0个月）显著长于ERRγ mRNA阴性表达患者（13．5个月,P=0．020）,但两者间中位数整体生存时间（分别为23．4和19．6个月）比较,差异无统计学意义（P=0．093）。结论ERRα蛋白主要表达于卵巢癌细胞核内。ERRα mRNA高表达与卵巢癌患者的预后差有关,而ERRγ mRNA高表达可能提示患者预后较好。     

Expression and clinical significance of dendritic cell and transforming growth factor-beta 1 in cervical cancer

Cervical cancer and precancerous cervical lesionsare major problems in women's health.Clinical,molecu-lar and epidemiological investigations have identifiedhuman papillomavirus(HPV)as a major cause of cer-vical cancer[1].Although HPV infection is very com…     

A-kinase anchoring protein 3 messenger RNA expression correlates with poor prognosis in epithelial ovarian cancer

OBJECTIVES: Cancer-testis (CT) antigens are expressed in tumors but not normal tissues except the testis and could be targets for vaccine therapy in epithelial ovarian cancer (EOC). A-kinase anchoring protein 3 (AKAP-3) is a novel member of the CT antigen family. The aim of this study was to examine the expression of AKAP-3 in EOC and correlate with clinico-pathologic characteristics. METHODS: One step RT-PCR was performed with RNA from normal and ovarian cancer cell lines and 74 epithelial ovarian tumor tissues. AKAP-3-specific PCR product was amplified. The distribution of AKAP-3 expression and clinico-pathologic variables was analyzed. Survival distributions were estimated, and multivariate analyses were performed. RESULTS: AKAP-3 mRNA expression was demonstrated in 43/74 (58%) of the ovarian cancer specimens. AKAP-3 was expressed in normal testis, but not in other normal tissues. AKAP-3 expression significantly correlated with increased likelihood of residual tumor (P = 0.005), but no increase in the likelihood of recurrence or persistent disease (P = 0.06). Patients with AKAP-3 mRNA expression were found to have a significantly poorer overall survival (median 50 months) compared with patients without AKAP-3 expression (median not reached) (P = 0.007). Multivariate analysis of AKAP-3 expression, residual disease, and response to frontline chemotherapy found response to be the strongest predictor of overall survival (P = 0.012). CONCLUSIONS: Our data demonstrate that AKAP-3 is expressed at high frequency in patients with EOC. Since AKAP-3 demonstrates tumor-restricted expression and appears to be associated with worse overall survival, it could represent an attractive target for antigen-specific immunotherapy in EOC.     

SRGAP1在卵巢癌中的表达及对预后判断的意义

目的: 探讨Slit-Robo GTP 酶激活蛋白1（Slit-Robo GTPase-activating protein 1,SRGAP1）在卵巢癌中表达的临床意义。方法: 采用免疫组织化学法分析SRGAP1蛋白在卵巢良性囊肿组织、卵巢癌组织及腹膜转移组织中的表达差异,并通过蛋白质印迹（Western blotting）和实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR）技术验证。评估SRGAP1与卵巢癌患者的临床病理参数[年龄、国际妇产科联盟（The International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO）分期、组织学分型、病理学分级及淋巴结转移]的关系;采用Kaplan Meier plotter分析SRGAP1 mRNA表达水平与患者预后的相关性。结果: 卵巢癌组织中SRGAP1表达高于卵巢良性囊肿组织和腹膜转移组织（P<0.05）。SRGAP1高表达和低表达患者的组织学分型和病理学分级差异有统计学意义（P<0.05）;与SRGAP1低表达患者相比,SRGAP1高表达患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）明显缩短,差异有统计学意义（P<0.001）,进展后生存期（PPS）缩短,但差异无统计学意义（P=0.054）。结论: SRGAP1在卵巢癌中表达上调,其高表达与卵巢癌的不良预后有关,可考虑作为卵巢癌预后不良的特异性标志物。     

卵巢上皮性癌组织中转移抑制基因ME491/CD63与整合素α5蛋白和mRNA的表达及其意义

目的探讨转移抑制基因ME491/CD63、整合素(integrin)α5蛋白和mRNA在卵巢上皮性癌(卵巢癌)组织中的表达及其意义.方法应用RT-PCR技术和原位杂交方法检测正常卵巢组织(Ⅰ组,30份)、卵巢良性上皮性肿瘤组织(Ⅱ组,10份)、卵巢交界性上皮性肿瘤组织(Ⅲ组,6份)和卵巢癌组织(Ⅳ组,48份)中ME491/CD63及integrin α5蛋白和mRNA的表达,并分析其与患者各临床病理指标的关系.结果 (1)ME491/CD63与integrin α5 mRNA表达水平Ⅰ组均为1.7±0.3,Ⅱ组均为1.5±0.3,Ⅲ组均为1.1±0.5,Ⅳ组均为0.6±0.4.各组间分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01).卵巢癌组织中,ME491/CD63和integrin α5 mRNA表达水平,不同年龄、病理类型间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而不同病理分化程度、手术病理分期及有无淋巴结转移间比较,差异均有统计学意义(P<0.01).(2)ME491/CD63和integrin α5蛋白表达阳性率Ⅰ组和Ⅱ组均为100%,Ⅲ组均为50%;Ⅳ组均为31%,其中手术病理分期为Ⅰ期者均为7/7,Ⅱ期均为6/9,Ⅲ～Ⅳ期均为6%.Ⅰ、Ⅱ组分别与Ⅲ、Ⅳ组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).卵巢癌组织中,ME491/CD63和integrin α5蛋白表达阳性率,不同年龄、病理类型间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而不同病理分化程度、手术病理分期及有无淋巴结转移间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论ME491/CD63和integrin α5蛋白和mRNA在卵巢癌组织中呈低表达,其表达缺失与病理分化程度、手术病理分期及淋巴结转移有关.