奈达铂联合5-Fu与顺铂联合5-Fu治疗晚期食管癌的疗效对比

目的对比观察奈达铂(nedaplatin,NDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和顺铂(cisplatin,CDDP)联合5-Fu治疗晚期食管癌的近期疗效。方法采集61例病例,NDP+5-Fu组(NF组)30例,CDDP+5-Fu组(DF组)31例,NF组采用NDP80~100mg/m2,静脉滴注,d1,亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,d1、2,5-Fu400mg/m2,静脉推注,然后5-Fu600mg/m2持续静脉滴注约22h,d1、2;DF组采用CDDP30mg/m2,静脉滴注,d1~3,其他药物的用法同NF组。结果NF组和DF组的有效率分别为53.33%和35.48%,无显著差异(P>0.05);NF组消化道不良反应小,肝肾毒性轻微。结论NDP治疗晚期食管癌近期疗效不低于CDDP,副作用易于耐受,因此特别适合老年人采用,对CDDP治疗失败或不能耐受CDDP不良反应的病例仍有一定疗效。     

奈达铂联合方案治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的 探讨奈达铂（NDP）联合亚叶酸钙（CF）氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法 NDP80-mg/m^2,dl，CF100mgd1-5,5-Fu 500-mg/m^2，d1-5微量泵持续输注。结果25例患者中，2例CR，15例PR，有效率68％，主要毒副反应为血小板、白细胞下降，轻度消化道反应，无肝肾、心脏损害。结论 NDP＋CF／5-Fu治疗晚期食管癌安全有效，病人耐受性好。     

分次小剂量奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察分次小剂量奈达铂(NDP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静滴治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法:将55例晚期食管癌患者随机分入实验组和对照组,实验组28例,给予NDP 20mg/m2静脉滴注,d1-5,5-FU 1.5/m2,化疗泵持续静脉输注120小时;对照组27例,给予NDP 100mg/m2静脉滴注,d1,5-FU用法同实验组。两组均21天为1周期。结果:实验组总有效率为(46.4%),对照组总有效率为(51.9%),两组比较无显著性差异(P>0.05)。实验组骨髓抑制的发生率明显低于对照组(P<0.05),消化道毒性及肾毒性两组无明显差异。结论:分次小剂量NDP联合5-FU持续滴注治疗晚期食管癌疗效确切,骨髓抑制及消化道反应均较轻,患者耐受良好。可考虑分次小剂量NDP给药方法替代常规奈达铂的用法。     

奈达铂加顺铂治疗晚期食管癌疗效观察

奈达铂（nedaplati,NDP）是日本盐野义制药公司开发的第二代铂类抗肿瘤药物,其对晚期食管癌的治疗效果已得到临床证实,但其推荐剂量有明显的骨髓抑制作用,可显著降低血小板数量,给化疗过程带来一定影响HJ。我们对30例晚期食管癌患者采用减量奈达铂加小剂量顺铂（cisplatin,PDD）治疗,并观察了其临床疗效及不良反应情况。     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应.方法:晚期食管癌患者51例,紫杉醇135-175mg/m2,静脉滴注,第1天;奈达铂80-100mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天;21天为1周期,连用2个周期后评价疗效.结果:全组50例可评价疗效,总有效率58.0%(29/50),完全缓解3例,部分缓解26例,中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间5.7个月, 中位缓解时间4.5个月.主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,消化道反应轻,未发现肝肾功能损害.结论:紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌近期疗效高,安全性较好,患者可耐受,值得临床观察应用.     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）联合奈达铂（NDP）治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法：晚期食管癌患者51例,紫杉醇135—175mg／m^2,静脉滴注,第1天;奈达铂80—100mg／m^2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天;21天为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果：全组50例可评价疗效,总有效率58．0％（29／50）,完全缓解3例,部分缓解26例,中位生存期为9．8个月,中位疾病进展时间5．7个月,中位缓解时间4．5个月。主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。结论：紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌近期疗效高,安全性较好,患者可耐受,值得临床观察应用。     

奈达铂联合替加氟治疗８６例晚期食管癌的临床观察

目的：观察奈达铂（ＮＤＰ）联合替加氟（ＦＴ-２０７）方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用。方法：观察组４４例采用ＮＤＰ＋ＦＴ-２０７方案：ＮＤＰ８０～１００ｍｇ／ｍ２,静滴,第１天,ＦＴ-２０７５００～６００ｍｇ／ｍ２,静滴,第１～５天,２８天为１周期。对照组４２例采用顺铂（ＤＤＰ）＋氟尿嘧啶（５-ＦＵ）方案：ＤＤＰ８０～１００ｍｇ／ｍ２,静滴,第１天,５-ＦＵ５００～７５０ｍｇ／ｍ２,静滴,第１～５天,２８天为１周期。结果：全部病例均可评价疗效及毒副反应。观察组有效率为５６.８％,对照组５０.０％,两组差异无统计学意义。观察组消化道反应较对照组明显减轻（Ｐ＜０.０５）,血小板减少、白细胞减少、神经毒性、腹泻等两组无明显差异。结论：奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效略好于顺铂加氟尿嘧啶方案,且患者耐受性较好。     

紫杉醇联合奈达铂和氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察

目的　观察紫杉醇（ＰＴＸ）联合奈达铂（ＮＤＰ）和氟尿嘧啶（５-ＦＵ）治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法　晚期食管癌３０例,ＰＴＸ１３５～１７５ｍｇ／ｍ^２,静脉滴注,第１天;ＮＤＰ８０～１００ｍｇ／ｍ^２,静脉滴注,第２天;５-ＦＵ５００ｍｇ／ｍ^２,静脉滴注,第１～５天。２１天为１周期,连续２周期后评价疗效。结果　全组３０例均可评价疗效,完全缓解２例,部分缓解１７例,总有效率６３。３％（１９／３0）。主要毒副反应为血小板减少及白细胞减少,消化道反应较轻,未发现肝肾功能损害。结论　ＰＴＸ联合ＮＤＰ和５-ＦＵ治疗晚期食管癌近期疗效高,耐受性好,值得进一步观察应用。     

奈达铂、氟尿嘧啶联合紫杉类药物治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的　评价以奈达铂（ＮＤＰ）和氟尿嘧啶（５-ＦＵ）方案（ＮＦ方案）为基础联合紫杉类药物一线治疗晚期食管癌的近期疗效和安全性。方法　回顾性分析２００５年至２０１０年收治的３０２例经病理确诊的晚期食管癌临床资料。ＮＦ方案组９０例,具体为：ＮＤＰ８０ｍｇ／ｍ２静滴,第１天;５-ＦＵ５００ｍｇ／ｍ２静滴,第１～５天。联合治疗组２１２例,在ＮＦ方案基础上分别联合：（１）紫杉醇（ＰＴＸ）１３５ｍｇ／ｍ２静滴,第１天;（２）多西紫杉醇（ＤＯＣ）７５ｍｇ／ｍ２静滴,第１天。所有方案２１天为１个周期,２个周期后评价疗效,所有患者完成２～６个周期化疗,每周期评价毒副反应。结果　３０２例均可评价疗效,ＮＦ方案组和联合治疗组有效率分别为６４.４％（５８／９０）和６２.７％（１３３／２１２）,疾病控制率分别为８７.８％（７９／９０）和９２.５％（１９６／２１２）,两组差异均无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。ＮＦ方案组３～４级白细胞减少、血小板减少的发生率分别为１０.０％（９／９０）、４.４％（４／９０）,未出现消化道反应及肝功能损害;联合治疗组３～４级白细胞减少、血小板减少的发生率分别为６.６％（１４／２１２）、３.８％（８／２１２）,２～３级消化道反应为４.２％（９／２１２）,１～２级肝功能损害为１.９％（９／２１２）。结论　ＮＦ方案或联合紫杉类药物治疗晚期食管癌近期疗效肯定,但联合紫杉类药物未能明显提高近期疗效,且出现较高的消化道反应及肝功能损害,ＮＦ方案仍建议为晚期食管癌的首选方案。     

顺铂+氟尿嘧啶联合放射治疗晚期食管癌96例

为探讨顺铂 氟尿嘧啶联合放射治疗晚期食管癌的疗效。本科于 1992— 1993年对不宜手术治疗的 96例晚期食管癌病例 ,随机分组进行比较研究。一组 48例采用顺铂 氟尿嘧啶联合化疗后行根治性放射治疗为化放组 ,另一组 48例行单纯根治性放射治疗为单放组 ,现将结果分析如下。1　材料与方法1.1　入组条件 :两组病例为初治患者 ,经食管钡透及纤维胃镜检查病理证实为食管鳞癌 ,全身状况按卡氏评分在 70分以上 ,无明显的脏器转移、血常规、心脏、肝脏、肾功能正常、无化疗、放射治疗禁忌证。化放组中男 35例、女 13例 ,中位年龄 5 6 .5岁 ;单放组…     

多西他赛对比表柔比星联合顺铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶一线治疗进展期胃癌的随机对照研究

目的　研究多西他赛（ＴＸＴ）对比表柔比星（ＥＰＩ）联合顺铂（ＤＤＰ）、亚叶酸钙（ＬＶ）、氟尿嘧啶（５-ＦＵ）持续滴注一线治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法　２００５年１月至２００７年１月,６４例进展期胃癌住院患者按随机数字表随机分为ＤＣＦ方案组和ＥＣＦ方案组各３２例。ＤＣＦ方案组给予ＴＸＴ、ＤＤＰ、ＬＶ联合低剂量５-ＦＵ持续静脉滴注化疗;ＥＣＦ组给予ＥＰＩ、ＤＤＰ、ＬＶ联合低剂量５-ＦＵ持续静脉滴注化疗,２１天为１周期。至少完成２个周期化疗后评价两组的有效率、不良反应、疾病进展时间（ＴＴＰ）和总生存时间（ＯＳ）。结果　两组患者均可评价疗效。ＤＣＦ方案组总有效率（ＯＲＲ）为５６.３％,ＥＣＦ方案组为２８.１％,两组差异有统计学意义（Ｐ＝０.０２３）;在ＴＴＰ和ＯＳ方面ＤＣＦ方案组均优于ＥＣＦ方案组（P＜０.０５）。除过敏反应外,两组患者的不良反应均无统计学意义（Ｐ＞０.０５）,两组均无３～４级过敏反应发生。结论　三周方案ＴＸＴ、ＤＤＰ和ＬＶ联合低剂量５-ＦＵ静脉持续滴注治疗进展期胃癌疗效优于ＥＣＦ方案,不良反应相似,值得进一步推广。     

Weekly docetaxel, cisplatin and low dose fluorouracil for advanced gastric carcinoma： a randomized clinical trial

Objective  

The aim of this study was to investigate the efficacy of weekly docetaxel (TXT), cisplatin (DDP) combined with continuous infusion of low dose fluorouracil (FU) on advanced gastric carcinoma.     

周剂量奈达铂同步三维适形放射治疗局部中晚期食管癌的疗效观察

目的：探讨周剂量奈达铂化疗同步放射治疗局部中晚期食管癌的疗效及不良反应.方法：90例局部中晚期食管癌患者,随机分为奈达铂同步放疗组（R＋C组）和单纯适形放疗组（R组）.R组患者仅接受适形放疗,总量（60-70） Gy/（6-7）w,R＋C组患者在放疗的基础上加用奈达铂,每周30mg/m2一次,连续6-7周.观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应.结果：R＋C组完全缓解率（CR） 55.6％,R组CR33.3％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.1年、2年、3年生存率R＋C组分别为77.8％ （35/45）、44.4％ （20/45）、37.8％ （17/45）,R组分别为66.7％ （30/45）、31.1％ （14/45）、22.2％（10/45）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.放化组发生急性消化道反应、白细胞减少和血小板减少,稍高于单放组,多数为Ⅰ-Ⅱ级.结论：周剂量奈达铂同步放射治疗局部中晚期食管癌有较好的疗效,不良反应小,易耐受,方便门诊治疗,值得临床推广应用.     

周剂量多西他赛、顺铂联合低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的随机对照研究

目的:研究周剂量多西他赛(docetaxel)、顺铂(cisplatin)联合低剂量氟尿嘧啶持续滴注对晚期胃癌的疗效.方法:选择40例晚期胃癌住院患者,随机分成研究组和对照组,每组各20例.研究组给予多西他赛、顺铂联合低剂量氟尿嘧啶持续静脉滴注化疗;对照组给予ELF方案(鬼臼乙叉苷、亚叶酸钙和氟尿嘧啶)化疗.以28 d为1个化疗周期,至少完成2个周期化疗后观察患者的近期疗效、不良反应、生活质量和总生存时间.结果:研究组和对照组分别有19和17例患者可评价疗效.研究组的治疗有效率为52.63%,对照组为17.65%,2组比较差异有统计学意义(P=0.041).2组在不良反应、生活质量、中位生存时间和总生存时间方面的差异,均无统计学意义(P＞0.05).结论:周剂量多西他赛、顺铂联合低剂量氟尿嘧啶静脉续持滴注治疗晚期胃癌的近期疗效要优于传统的ELF方案,具有一定的临床应用价值.     

帕博利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇及奈达铂一线治疗晚期食管鳞状细胞癌的疗效及安全性

目的：观察帕博利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇及奈达铂一线治疗晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)的临床疗效及安全性。方法：收集2020年3月至2021年9月长海医院收治的晚期ESCC且有可评价病灶的患者35例,一线给予帕博利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇及奈达铂治疗,用药方案为：第1天,帕博利珠单抗200 mg、白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m²、奈达铂70 mg/m²;第8天,白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m²;每3周重复1次。采用实体瘤客观疗效评价RECIST1.1标准评估疗效,按NCI-CTC5.0标准评估治疗过程中产生的不良反应。结果：全部35例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)4例(11.4%)、部分缓解(PR)21例(60.0%)、疾病稳定(SD)10例(28.6%)、疾病进展(PD)0例,客观有效率(ORR)为71.4%,疾病控制率(DCR)为100%,中位无进展生存期(PFS)为13.4个月。最常见不良反应包括骨髓抑制、甲状腺功能异常、皮疹、发热、关节、肌肉酸痛及脱发,仅有3例(8.6%)患者发生Ⅲ级以上...     

放疗同期联合奈达铂治疗中晚期食管癌临床观察

目的：观察放疗同期联合奈达铂化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法：57例中晚期食管癌患者随机分成实验组和对照组。对照组予三维适形放疗,2Gy/次,5次/周,总量60-66Gy。实验组与三维适形放疗同步行奈达铂化疗,30mg/m2静脉滴注,每周1次,共6次。治疗结束后3个月评价近期疗效和毒副反应。随访后评价远期疗效。结果：实验组有效率79.3%高于对照组53.6%（P〈0.05）。实验组1年生存率为78.2%,对照组为67.3%（P〈0.05）。实验组主要毒副反应为骨髓抑制,但均可耐受。结论：奈达铂单药联合三维适形放疗能明显改善中晚期食管癌患者疗效,虽不良反应增加但可以耐受。     

A prospective randomized trial comparing high-dose cisplatin with low-dose cisplatin and chlorambucil in advanced ovarian carcinoma

Sixty-one patients with FIGO stage III ovarian carcinoma and 30 patients with stage IV ovarian carcinoma were randomized to receive either high-dose cisplatin (100 mg/m2) or low-dose cisplatin (20 mg/m2) and chlorambucil. Overall response rates were similar in both arms, with 68% and 49% of stage III patients and 61% and 72% of stage IV patients responding to high-dose cisplatin and the combination, respectively. There was a strong trend for better survival in stage III (P less than .05) but not in stage IV patients treated with cisplatin alone. The toxicity suffered by patients treated with high-dose cisplatin was severe, and in 15 patients cisplatin therapy was stopped because of unacceptable toxicity.     

奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌的临床观察

目的：观察奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：21例中晚期食管癌患者应用国产奈达铂20mg/d加入生理盐水500ml中,静脉滴注2h;随后应用替加氟注射液,1000mg/d,静脉点滴。两种药物连续使用5天,每21天为1个周期,至少进行2个周期后评价。结果：21例患者中19例可评价疗效,平均每个病例2.95个周期。CR0例,PR9例（47.4%）,SD6例（31.6%）,PD4例（21.1%）,RR为47.4%。主要毒副反应为骨髓抑制。结论：奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌疗效较好,毒副反应较小,值得临床推广应用。     

局部晚期鼻咽癌同期放化疗顺铂单药每周方案剂量递增临床研究

Objective  

The purpose of this study was to define the maximum tolerated dose (MTD) by describing the doselimiting toxicity (DLT) of weekly cisplatin concurrently with conventional plus 3-dimensional conformal radiotherapy (CT + 3DCRT) in patients with loco-regionally advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC).     

Toripalimab combined with docetaxel and cisplatin neoadjuvant therapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma: a single-center,single-arm clinical trial (ESONICT-2)

BackgroundMore and more evidence has confirmed the efficacy and safety of immunotherapy drugs, such as camrelizumab and pembrolizumab. There are several phase-I/II studies showing that toripalimab has an acceptable safety profile and promising clinical activity in patients with advanced solid tumors. To further confirm its efficacy and safety, the aim of the study was to evaluate toripalimab combined with docetaxel and cisplatin neoadjuvant therapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).MethodsThis study was an investigator-initiated, open-label, non-randomized, single-arm, single-center phase II trial (registration number: ChiCTR2100052784). The patients eligible for inclusion criteria at Fujian Medical University Union Hospital from October 2019 to October 2020 were included in this study. Patients who were suitable for surgery underwent minimally invasive esophagectomy (MIE) within 4–6 weeks after neoadjuvant therapy. Pathological complete response (pCR) and adverse events (AEs) were the primary end points. Secondary endpoints included R0 resection rate, major pathological response (MPR), interval to surgery, and 30-day complications.ResultsA total of 20 patients were enrolled from October 2019 to October 2020. All patients successfully completed 2 cycles of neoadjuvant therapy. Treatment-related AEs were common during neoadjuvant therapy, with leucopenia the most frequently occurring AE (4/20, 25%). With respect to immune-related AEs, immune dermatitis occurred in 2 patients, including 1 patient with grade I and 1 patient with grade III. Based on radiologic evaluation, the objective response rate (ORR) was 70% (14/20). Twelve patients underwent McKeown MIE. The pCR rate of the primary tumor was 16.7% (2/12), and the MPR rate of the primary tumor was 5/12 (41.7%). The mean interval to surgery was 33.2 days, and no patients experienced delayed surgery due to treatment-related AEs. Pneumonia was the most common 30-day postoperative complication (3/12, 25%). Anastomotic leakage (AL) only occurred in 1 patient during the hospital stay. There were no treatment- or surgery-related deaths.ConclusionsBased on our results, toripalimab combined with docetaxel and cisplatin as a novel neoadjuvant therapy was safe and effective in locally advanced ESCC.