检测新生儿ABO溶血病的两种方法比较

目的 探讨新生儿ABO溶血病检测方法的准确性和实用性.方法 用微柱凝胶法(MGT)检测新生儿ABO溶血病同时用抗人球蛋白试管法(TAT)作对照.结果 121例作直接Coomb,s试验对照:MGT法阳性有31例,TAT法阳性为18例;游离抗体试验:MGT法阳性61例,TAT法阳性为55例;抗体释放试验共有126例作对照:MGT法阳性为74例,抗人球蛋白试管法阳性为59例.结论 MGT法比传统的TAT法检测新生儿ABO溶血病阳性检出率高,结果判断直观可靠,具有更好的敏感性和特异性.     

微柱凝胶技术在新生儿溶血病检测中的应用

目的建立微柱凝胶技术在新生儿溶血病(HDN)血清学检查的方法。方法采用微柱凝胶抗人球蛋白方法和传统抗人球蛋白试验检测HDN标本,通过比较,进行两种方法学评价。结果2004年送检标本中共检出430例HDN,其中ABO-HDN416例,RH-HDN13例,MN-HDN1例,两种方法HDN实验阳性率无显著性差异。在直抗试验中微柱凝胶法阳性率65.38%,抗人球法阳性率58.17%,结果有差异("2=4.518,0.025相似文献   

新生儿溶血病的实验室诊断

目的:协助临床对新生儿溶血病(HDN)的诊断。方法:采用Diana抗人球蛋白卡,筛查500例患儿。结果:ABO血型不合新生儿患HDN可能性较高。结论:综合运用各诊断实验,尽早给出诊断,早期治疗。     

手工凝聚胺技术在新生儿溶血病检测中的应用探讨

目的 观察手工凝聚胺配血技术在新生儿溶血病中的应用价值。方法 采用手工凝聚胺技术对新生儿溶血病进行配血试验，并与盐水介质试验、木瓜酶试验等常规配血试验进行对比，操作方法均按各自规范要求进行。结果 手工凝聚胺技术在新生儿溶血病配血中比常规配血技术灵敏度高，准确可靠。结论 手工凝聚胺技术在新生儿溶血病临床输血中具有灵敏、准确、反应好等优点。     

新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法的比较

目的 分析三种方法检测新生儿血样游离抗体实验和释放实验中IgG类抗-A(B)抗体的阳性检出率.方法 对临床送检的疑为新生儿溶血病的血样进行常规血型血清学分析,对新生儿血样进行游离抗体和放散液IgG类抗-A(B)抗体分别采用凝聚胺、微柱凝胶卡和手工抗人球三种方法进行测定,观察阳性检测率.结果 微柱凝胶法和手工改良抗人球法阳性检出率明显高于凝聚胺方法(P＜0.05),凝聚胺法漏检率较高,不适用于IgG类抗-A(B)抗体的测定,且微柱凝胶也有漏检现象.结论 新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法中以微柱凝胶法和改良抗人球法为佳,但对弱凝集微柱凝胶有漏检现象,改良抗人球法有操作步鄹较多,影响因素较多的缺点,凝聚胺法阳性检出率最差,不适用于新生儿溶血病的检测,临床建议应用微柱凝胶法和手工抗人球法为佳.     

三项试验在新生儿溶血病诊治中的应用价值

目的:探讨溶血三项试验在新生儿溶血病(HDN)诊治中的临床应用价值。方法:采用微柱凝胶法检测721例O型孕妇产前Ig G-A(B)效价,产后抽取新生儿静脉血进行直接抗人球蛋白试验、游离试验、放散试验和血清总胆红素检测,并对结果进行统计分析。结果:发现134例发生免疫性抗体孕妇的新生儿溶血病患儿,发病率为18.6%,其中母婴ABO血型为O-A者为71例,占53.0%(71/134),为O-B者为64例,占47.8%(64/134),为O-AB者和O-O者均为0例;孕妇Ig G抗体效价为1:64、1∶128、1∶256、1∶512时,HDN的发病率分别为11.8%(20/169)、23.1%(29/126)、34.1%(47/138)、43.7%(38/87),与正常抗体效价组相比(<1∶64),差异均有统计学意义(P<0.005);直接抗人球蛋白试验阳性的有29例,占21.6%,游离试验阳性的有60例,占44.8%,放散试验阳性率为100%;134例HDN患儿中均有黄疸和血清胆红素增高。结论:孕妇体内Ig G抗A、抗B血型抗体效价是影响ABO系统新生儿溶血病严重程度的因素之一,其发病率随着孕妇抗体效价增高而增加,溶血三项试验是诊断HDN的主要依据,应及时检测血清溶血三项试验,为临床上早期诊治HDN提供科学依据。     

直抗阴性对新生儿溶血病诊断的意义

在新生儿溶血病的诊断中，血清学检测尤为重要，其中，游离、释放试验是诊断新生儿溶血病（HDN）的重要指针。本例中，直接抗人球蛋白试验（直抗）为阴性，是否做游离、释放试验在两可之间。但因为总胆红质为10．9mg／dl，有升高现象，提醒我们有进一步实验的必要。而事实也证明这确实为一例ABO新生儿溶血病患儿。特报如下。     

105例新生儿ABO溶血病血清学检测结果分析

目的 探讨AB0溶血病发病率与检测方法学之间的关系.方法 对105例新生儿进行ABO HDN血清学检测,包括直接抗人球蛋白试验、红细胞抗体释放试验、血清游离抗体试验、患儿母亲血清中IgG抗A或抗B抗体滴度.结果 105例病例中确诊为ABO HDN的A型患儿为23例,阳性率59%(23/54),B型患儿为31例,阳性率47%(31/54);确诊为ABOHDN的患儿其母血清中IgG抗A或抗B抗体滴度均≥1:64;直接抗人球蛋白试验阳性20例,阳性率19%(20/105),血清游离抗体试验阳性49例,阳性率是46.7%(49/105),红细胞抗体释放试验阳性37例,阳性率是35.2%(37/105).结论 直接抗人球蛋白试验,红细胞抗体释放试验是早期诊断ABO HDN的有效方法;ABO HDN检出率与所采用的实验方法,采血时机有很大关系.     

新生儿的ABO溶血病54例临床分析

我院新生儿病房１９９６年７月～１９９８年１２月共收治新生儿高胆红素血症２３６例，其中新生儿ＡＢＯ溶血病５４例（２３％），均经非换血治愈，无胆红素脑病发生。所以临床应提高ＡＢＯ溶血病的早期诊断率，及早进行干预和治疗，减少其后遗症的发生。１　临床资料１．１　一般资料　５４例均为本院产科出生，男３２例，女２２例；足月儿４６例，早产儿８例；住院日期＜２４ｈ１２例，～４８ｈ３４例，～７２ｈ８例；第１胎２５例，第２胎１７例，第３胎１２例。１．２　诊断标准及方法　新生儿皮肤黄染出现早，进展快，程度重者应作血清…     

微柱凝胶技术在IgG抗A、抗B效价测定中的应用

目的应用微柱凝胶抗人球蛋白卡（以下简称微柱卡）测定孕妇血清（浆）中的IgG抗A、抗B效价,以预防ABO血型不合引起的新生儿溶血病。方法同时应用微柱卡和凝聚胺法对40份申请IgG抗A、抗B效价测定的孕妇O型血标本进行检测,结果用统计学方法处理。结果两法测得的IgG抗A、抗B效价差异均有显著性（P〈0．01）,微柱卡法检测IgG抗A、抗B效价的灵敏度分别是凝聚胺法的7．8倍和6．7倍。微柱卡法测得IgG抗A、抗B效价均高于凝聚胺法2～3个梯度。结论微柱卡法可以常规用于IgG抗A、抗B效价测定,且操作简便、快速,结果直观,但由于灵敏度过高,应把正常参考值〈64（传统的正常参考值）改为〈256。     

ABO新生儿溶血病血型血清学检测和分析

目的:采用血型血清学方法检测新生儿溶血病。方法:利用盐水、酶、抗球蛋白、放散试验等血型血清学有关检测方法。结果:①疑为新生儿溶血病的血样264组(份),母子血型不合者184例,O型母亲最多为155例,占84.23%;其中母亲血清中IgG抗A(B)效价≥64者109例占59.24%。②新生儿血样中直抗、游离、放散三项试验有一项以上试验阳性者78例,而且母亲-婴儿血型为O—A(B)者,新生儿上述实验阳性者高达77例,占70.64%。结论:①母子血型不合,O型母亲显著高于A和B型母亲的IgG抗A(B)效价,引起新生儿溶血病的发生率也大。②对于产后疑为新生儿溶血病的患儿应及时检测,对发生新生儿溶血病的患儿应及时治疗。     

微柱凝胶法检测新生儿溶血病的效果评价

目的评价微柱凝胶法检测新生儿溶血病的效果。方法采用经典抗人球蛋白法与微柱凝胶法对120例母婴A B O血型不合引起的新生儿溶血病患儿血清标本,进行检测与对比。结果三项检测中经典抗人球蛋白试验法检出阳性数分别为12,15,89,微柱凝胶试验法检出阳性数分别为12,15,89（其中游离试验8例、释放试验7例均为弱阳性,结果模棱两可）。结论经典抗人球蛋白试验在新生儿溶血、检测中稳定可靠,微柱凝胶试验法在新生儿溶血检测中可出现模棱两可、不稳定的结果。     

新生儿ABO溶血病的早期诊断与防治

目的：研究新生儿ＡＢＯ溶血病的早期诊断,探讨有效的防治措施。方法：对妊娠４ｍｏｎ以上和曾有不明原因流产,死中可疑发生新生儿溶血病的孕妇,产前进行ＡＢＯ系统血清免疫抗体检测,早期发现其新生儿可能患ＡＢＯ溶血病的孕妇。结果：共检出有ＡＢＯ系统血清免疫抗体者２５６例,对其中血清免疫抗体效价高于或等于１：３２者给予治疗。结论：通过对孕妇产前进行ＡＢＯ系统血清免疫抗体检测,可做到早期发现其新生儿可能患ＡＢＯ     

微柱凝胶技术对新生儿溶血病直接抗人球蛋白的检测效果

目的通过对传统试管法与微柱凝胶技术的比较,探讨采用微柱凝胶技术进行新生儿溶血病（HDN）直接抗人球蛋白试验检测的可行性。方法采用试管法与微柱凝胶技术对疑似HDN的1580例黄疸患儿做直接抗人球蛋白试验。结果1580例黄疸患儿试管法直接抗人球蛋白试验阳性652例,其中ABO血型不合618例,Rh血型不合34例;微柱凝胶技术抗人球蛋白试验阳性665例,其中ABO血型不合631例,Rh血型不合34例。两组比较试验结果无显著性差异。将微柱凝胶技术检测结果阳性、试管法阴性的13例做放散试验,阳性12例,阴性1例。结论与传统试管法相比,微柱凝胶技术操作简便、结果易判读,可以提高直接抗人球蛋白试验的阳性率,但也存在一定数量的假阳性。     

改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价

目的:探讨改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价的的可行性。方法:用改良聚凝胺法检测126例孕妇IgG抗A(B)效价,并与传统抗球蛋白法作对比分析。结果:两法检测孕妇IgG抗A、抗B效价一致性分别为0.89、0.82,经χ2检验差异无显著性(P>0.05);其中效价≥256共检出19例,两法符合率为100%;改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A、抗B效价灵敏度、特异性、准确性分别为97%、91%、94%;95%、89%、91%。结论:改良聚凝胺法测定孕妇IgG抗A(B)效价具有操作简单、试验时间短、成本低的优点,只要克服某些影响因素的干扰,值得在基层单位推广。     

一种新的新生儿溶血病实验诊断技术——微柱凝胶技术

目的 建立一种新的微柱凝胶抗球蛋白０实验诊断新生儿溶血病。方法 采用微柱凝胶抗球蛋白实验与试管抗球蛋白实验同时平行做在项实验：直接抗球蛋白实验、游离ＩｇＧ抗体测定、放散实验。结果 两法检测１２６例（Ｒｈ（Ｄ）均为阳性）疑为新生儿血病标本，阳性率分别为７６例（６０．３％）、５０例（３９．７％）。结论 该法具有操作简单、方便标本用量少、结果易判定、敏感性高、特异性强、结果可较长时间保存等优点。与临床诊     

微柱凝胶卡式法与试管法在ABO新生儿溶血病检测中的对比分析

目的:探讨微柱凝胶卡式法对新生儿溶血病(HDN)的诊断价值。方法:选取2012年7月-2013年7月本院儿科收治的疑似ABO母婴血型不合新生儿溶血病的278例新生儿血标本,分别用微柱凝胶卡式法和传统试管法进行直接抗人球蛋白试验、间接抗人球蛋白试验和放散试验,并对检测结果进行比较。结果:278例中临床确诊263例。微柱凝胶卡式法的直接抗人球蛋白试验阳性率76.4%明显高于试管法的59.3%,抗体游离试验阳性率90.5%明显高于试管法的66.2%,抗体放散试验阳性率99.2%明显高于试管法的79.1%,差异均有统计学意义(P0.001)。结论:微柱凝胶卡式法对于辅助诊断HDN优于传统试管法,操作简单,耗时短,结果易观察,值得在临床上推广。     

新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法的比较

目的分析三种方法检测新生儿血样游离抗体实验和释放实验中IgG类抗-A(B)抗体的阳性检出率。方法对临床送检的疑为新生儿溶血病的血样进行常规血型血清学分析,对新生儿血样进行游离抗体和放散液IgG类抗-A(B)抗体分别采用凝聚胺、微柱凝胶卡和手工抗人球三种方法进行测定,观察阳性检测率。结果微柱凝胶法和手工改良抗人球法阳性检出率明显高于凝聚胺方法(P<0.05),凝聚胺法漏检率较高,不适用于IgG类抗-A(B)抗体的测定,且微柱凝胶也有漏检现象。结论新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法中以微柱凝胶法和改良抗人球法为佳,但对弱凝集微柱凝胶有漏检现象,改良抗人球法有操作步鄹较多,影响因素较多的缺点,凝聚胺法阳性检出率最差,不适用于新生儿溶血病的检测,临床建议应用微柱凝胶法和手工抗人球法为佳。