加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症40例

目的 探讨加味温胆汤治疗或协同治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法 以实验Ⅰ组给予加味温胆汤,实验Ⅱ组给予温胆汤加利培酮,对照组给予利培酮治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及副作用.结果 实验Ⅱ组显效率70％,有效率30％;实验Ⅰ组显效率17.5％,有效率52.5％;对照组显效率30％,有效率57.5％;两实验组的药物副作用明显少于对照组.结论 加味温胆汤治疗精神分裂症疗效确切,在协同治疗时疗效更佳,且安全性较高,对症状的改善更好,并可明显减少抗精神药物的用量及EPS发生率.     

利培酮联合泻火定狂汤治疗精神分裂症的临床研究

目的：探讨泻火定狂汤治疗或协同治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法：以实验Ⅰ组给予泻火定狂汤、实验Ⅱ组给予泻火定狂汤＋利培酮、对照组给予利培酮,治疗精神分裂症各30例作对照研究,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：泻火定狂汤＋利培酮组显效率70％,有效率30％;泻火定狂汤组显效率36．6％,有效率50％;利培酮组显效率43．6％,有效率56．4％;泻火定狂汤组、泻火定狂汤＋利培酮组的药物副反应明显少于利培酮组,特别是锥外系反应（EPS）以及失眠方面更加明显。结论：泻火定狂汤治疗精神分裂症有确切疗效,但在协同治疗时疗效更佳,且安全性较高,对症状的改善更好,并可明显减少抗精神药物的用量及EPS发生率。     

用微生态制剂——促菌生治疗精神分裂症的临床研究

目的：探讨微生态制剂(促菌生)治疗或协同精神分裂症的疗效及副反应。方法：以实验Ⅰ组给予促菌生、实验Ⅱ组给予促菌生 氯丙嗪、对照组给予氯丙嗪，治疗精神分裂症各30例作为对照研究，采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及副反应。结果：促菌生 氯丙嗪组显效率70％，有效率30％；促菌生组显效率16．6％，有效率50％；氯丙嗪组显效率30％，有效率56．6％；促菌生组、促菌生 氯丙嗪组、的药物副反应明显少于氯丙嗪组，物别是锥外系反应(EPS)以及失眠方面更加明显。结论：促菌生治疗精神分裂症有确切疗效，但在协同治疗时疗效更佳，且安全性较高，对症状的改善更好。并可明显减少抗精神药物的用量及EPS发生率。     

泻火定狂汤协同利培酮治疗精神分裂症30例

目的:探讨清热泻火解毒类中药配伍协同治疗精神分裂症的疗效。方法:以中药组给予泻火定狂汤(黄芩、黄连、黄柏、龙胆、大黄、芦荟、当归等),观察组给予泻火定狂汤、利培酮,对照组给予利培酮,治疗精神分裂症各30例作对照研究。结果:观察组显效率70%,中药组显效率36.6%,对照组显效率43.6%,3组对比,P<0.05观察组疗效显著。结论:清热泻火解毒类中药配伍协同治疗精神分裂症时疗效更佳,并可减少抗精神药物的用量及EPS发生率。     

加味温胆汤联合舒比利治疗首发精神分裂症39例

目的：观察加味温胆汤联合舒比利治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将符合精神分裂症CCMD-3诊断标准的78例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别以加味温胆汤联合舒比利（简称中西组合组）或氟哌啶醇单独治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评估疗效，以副反应量表（TESS）评估不良反应。结果：两组有效率及阳性症状减分率相当。PANSS总体量表积分、阴性症状积分及一般病理积分均有显著差异（P〈0．01）。结论：中西结合治疗首发精神分裂症能迅速控制其阳性症状，总体疗效肯定，副反应低。     

温胆汤配合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病32例

目的:观察温胆汤配合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效。方法:将急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者62例分为2组,治疗组32例,对照组30例。对照组给予高压氧,同时给予脑复康、胞二磷胆碱营养脑细胞治疗;治疗组在对照组基础上给予温胆汤治疗。结果:治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率73.4%。两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:温胆汤配合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病比西医治疗更有效。     

黄连解毒汤加味合并氯氮平治疗精神分裂症兴奋激越症状患者80例临床观察

目的 观察黄连解毒汤加味合并氯氮平治疗精神分裂症患者伴有兴奋激越症状的疗效与不良反应.方法 160例患者随机分为黄连解毒汤合并氯氮平组(研究组)80例,单用氯氮平组(对照组)80例.治疗前后以简明精神病量表(BPRS)激越分减分率评定疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应.结果 治疗后2周研究组有效率为82.5%,对照组为72.5%,研究组优于对照组(P<0.05);两组在治疗后72h、1周和2周时BPRS各激越因子分均较治疗前显著下降,并且研究组优于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组较对照组副反应较少.结论 黄连解毒汤加味对精神分裂症有一定的治疗作用,中西医结合治疗精神分裂症优于单纯西药,并且毒副作用较小.     

舒肝解郁胶囊联合电针治疗轻中度抑郁症38例

目的:观察疏肝解郁胶囊联合电针治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法:将80例轻中度抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予疏肝解郁胶囊联合电针治疗,对照组给予舍曲林治疗.于用药前及用药后第7,14,28,42天分别采用HAMD量表(24项)、治疗后副反应量表(TESS)判定临床疗效和不良反应.结果:治疗组治愈10例,显效15例,有效9例,无效4例,有效率占89.47％;对照组治愈6例,显效10例,有效11例,无效10例,有效率占72.97％.两组对比,差别无统计学意义(P＞0.05)结论:疏肝解郁胶囊联合电针治疗轻中度抑郁症疗效与舍曲林相当,但起效时间快,不良反应少.     

疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症40例

目的:观察自拟疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症患者的临床疗效.方法:将80例抑郁症患者按就诊先后顺序随机分为2组,每组40例,对照组给予西酞普兰20 mg,早饭后顿服.治疗组在对照组用药基础上加服自拟疏肝解郁汤(柴胡、香附、郁金、白术、茯苓、石菖蒲、薄荷、珍珠母),水煎服,1 d 1剂,观察6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)疗效总评量表判断疗效,并通过中医症状记分量表观察患者的躯体症状改善、副反应量表评定药物不良反应.结果:治疗组痊愈4例,显效33例,有效2例,无效1例,有效率占97.5%;对照组痊愈3例,显效28例,有效6例,无效3例,有效率占85.0%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:自拟疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症疗效更确切,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好.     

奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的:研究奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:对100例精神分裂症病人随机分为奥氮平组与氯氮平组,每组各50例,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)在临床治疗前与治疗8周后对疗效与不良反应进行评定。结果:奥氮平组PANSS减分率为47.9%,临床有效率为91.2%;氯氮平组PANSS减分率为42.3%,临床有效率为92.9%;两组相比无统计学差异(P>0.05)。奥氮平组的不良反应少于氯氮平组。结论:奥氮平与氯氮平在临床治疗精神分裂症均疗效显著,奥氮平的不良反应更少。     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效分析

目的：观察参松养心胶囊对心律失常的疗效及不良反应。方法：收集我科门诊及住院心律失常患者150例,随机分成两组：治疗组76例,口服参松养心胶囊4粒／次,3次／d;对照组74例,1：2服盐酸普罗帕酮100mg,3次／d。结果：两组疗效无统计学差异（P〉0．05）,但治疗组不良反应明显低于对照组。结论：参松养心胶囊用于治疗心律失常疗效确切,安全无不良反应,值得推荐。     

复方三草汤治疗慢性肾炎38例

目的：探讨复方三草汤治疗慢性肾炎的疗效。方法：运用复方三草汤（白术9g,泽泻9g,云苓皮24g,桂枝4.5g,鱼腥草30g,鹿衔草30g,益母草30g,车前子15g,党参24g,附子9g）治疗慢性肾炎38例,完全缓解15例,有效率为86.8%。提示：本方温阳利水,健脾补肾,主治脾肾阳虚型慢性肾炎。     

青蒿琥酯片治疗间日疟24例疗效观察

青蒿琥酯片5天的疗程,每天服药1次,成人总量600mg,治疗间日疟24例,结果表明,临床症状均能迅速控制,全部患者临床治愈。退热时间((?)±SD)为19.9±15.8小时,原虫转阴时间为56.9±17.4小时,28天原虫复燃率为54.2％。     

金茵汤等综合治疗重症肝炎54例分析

采用金茵汤等综合治疗重肝54例,存活率为70.37％,与对照组52例比较,有显著性差异(p<0.05)。金茵汤以金钱草50g、茵陈30g、黄芪20g为主方,分为湿热和气滞血瘀两型随症加减,兼用胎肝、氨基酸、血制品、能量制剂等治疗。本文分析认为金茵汤为主的中西医结合治疗可促使重肝早期病情稳定和促使高胆红质血症的排泄。     

1311治疗甲状腺机能亢进症78例疗效分析

目的观察^131Ⅰ治疗甲状腺机能亢进症的疗效,分析影响因素。方法78例患者服用^131Ⅰ后一月、三月、六月门诊复查甲功、血常规、肝功,观察其疗效。结果临床治愈58例,占77．3％,好转6例,占8．0％,甲减8例,占10．6％,无效例3例,占4．0％。除三例失访外。其中甲状腺越肿大者缩小越明显。突眼及眼胀逐渐改善。伴甲亢心脏病者,心功能渐好转。白细胞减少者,大多恢复正常,未新增白细胞减少者。肝功损害者恢复正常,未新增肝功损害者。3例随访六月后无效。无一例发生甲状腺危象。结论^131Ⅰ治疗甲亢是简便、有效、安全,且适应范围广的治疗方法。     

心通口服液治疗胸痹的临床试验总结

心通口服液临床治疗冠心病心绞痛３７４例，总有效率为９５．８６％，对缺血性心电图的总有效率为５８．５１％，适用于气阴两虚、痰瘀交阻型的胸痹患者。     

苦参碱和参灵肝康胶囊联用抗肝纤维化疗效的疗效观察

目的：观察苦参碱和参灵肝康胶囊联用抗肝纤维化疗效。方法：将90例慢性乙型肝炎肝纤维化活动度高的患者,随机分为治疗组和对照组。每组45例,两组均采用基本的保肝和苦参碱治疗,治疗组加服用参灵肝康胶囊。两组疗程为2个月,同时检查患者血清肝纤维化指标（HA．LN．Pcm）、肝功能并做肝脏彩超检测。结果：两组治疗后在疗效、肝功能、肝纤维化指标比较,差异有显著性意义（P〈0．01）。而两组患者在肝门静脉和脾厚方面比较差异无显著性意义（P〉0.05）。结果：苦参碱和参灵肝康胶囊联用抗肝纤维化疗效较对照组明显。     

青蒿琥酯对恶性疟原虫配子体感染性影响的观察

越南南方疟区15例携带恶性疟原虫配子体和无性体的患者分为A、B、C 3组,A组口服青蒿琥酯片5天总量600mg,B组口服青蒿琥酯片2天总量200mg,C组静脉注射青蒿琥酯5天总量360mg。给药前、后定时血检计算配子体密度,并取血离体感染大劣按蚊。配子体转阴时间,A组为15.4±5.0天,B组为20.6±4.8天,C组为20.3±4.0天。配子体失去感染性,A组D_7(给药后7天)2/5例、D_(14)5/5例;B组D_70/5例、D_(14)1/5例、D_(21)5/5例;C组D_70/5例、D_(14)2/4例、D_(21)3/3例。研究结果表明口服青蒿琥酯5天总量600mg对清除恶性疟原虫配子体血症及抑制配子体的感染性有明显影响。     

芪龙胶囊治疗中风病中经络（气虚血瘀证）的临床研究

目的：评价芪龙胶囊治疗中风病中经络（气虚血瘀证）的临床疗效及安全性。方法：403例患者采用随机分组、双盲双模拟对照（治疗组：芪龙胶囊,对照组：消栓口服液）的方法,其中治疗组102例,对照组101例,其余200例为开放治疗组。结果：芪龙胶囊对中风病的愈显率为54．90％,总有效率为89．22％;对中医证侯的愈显率为44．12％,总有效率为89．22％。芪龙胶囊治疗组优于消栓口服液对照组（P＜0．01）。结论：芪龙胶囊治疗中风病（气虚血瘀证）疗效确切,无毒副作用。     

水蛭粉胶囊联合聚维酮碘软膏治疗糖尿病足部溃疡38例总结

目的：观察水蛭粉胶囊联合聚雏酮碘软膏治疗糖尿病足部溃疡的临床疗效。方法：将76例患者随机分成2组,对照组38例予单纯西药治疗,治疗组38例予水蛭粉胶囊联合聚雏酮碘软膏治疗;观察2组肉芽组织出现时间（GT）、溃疡愈合时间（HT）、临床疗效及半年内溃疡复发情况。结果：治疗组不同病情、不同程度相应GT和HT均显著短于对照组（P〈0．01）;两组总有效率比较,P〈0．05;半年内两组溃疡复发率比较,P〈0．01。结论：水蛭粉胶囊联合聚雏酮碘软膏治疗糖尿病足部溃疡可显著缩短溃疡愈合时间,明显降低溃疡复发。