基于网络药理学与实验验证探讨肺岩宁方治疗非小细胞肺癌机制

目的 通过网络药理学筛选肺岩宁方治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在靶点和相关通路并通过实验验证其可能的作用机制。方法 检索TCMSP数据库和相关文献,获取肺岩宁方的有效化学成分和潜在作用靶点,查询Genecards、DisGeNET疾病数据库预测非小细胞肺癌疾病相关靶点。以非小细胞肺癌疾病靶点与肺岩宁方潜在作用靶点的交集靶点作为研究对象,采用Cytoscape 3.7.2软件构建活性成分-靶点网络图。利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,通过设置拓扑参数筛选出肺岩宁方治疗非小细胞肺癌的重要靶点,进行GO和KEGG分析,通过GEPIA数据库得到与肺癌病人生存相关的核心靶点。制备不同浓度的肺岩宁方干预HCC827细胞,采用CCK8法检测细胞增殖情况并计算IC50;平板克隆形成实验检测肺岩宁方对HCC827细胞克隆形成能力的影响;Transwell侵袭实验检测肺岩宁方对HCC827细胞侵袭能力的抑制作用。采用qPCR array技术检测网络药理学预测的核心靶点mRNA的表达水平。结果 肺岩宁方共有133个活性成分、521个相关靶点作用于非小细胞肺癌,GO和KEGG分析表明...     

非小细胞肺癌化疗的研究进展

肺癌为当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一,其发病率日益上升,居男性常见恶性肿瘤的首位。肺癌各类型中,非小细胞肺癌（NSCLC）所占比例高达80％左右。目前为止,外科手术仍是治疗肺癌的首选和最为有效的治疗方法。然而由于肺癌早期症状缺乏特异性,70％-80％的肺癌患者在诊断时已属晚期（Ⅲ／Ⅳ期）,仅20％～30％的肺癌患者有手术条件,对于多数患者来说,仅靠局部治疗是不够的。     

osimertinib治疗非小细胞肺癌的研究进展

osimertinib是一种口服的、不可逆的、具有T790M突变基因选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。2015年11月osimertinib通过美国食品和药物管理局审批在美国上市,批准用于T790M突变阳性的,对第一、二代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者。同时大量与之疗效和耐药性相关的临床试验正在进行之中。     

IVP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌115例

70年代末期以来,CAP方案被广泛用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),但由于方案中阿霉素(ADM)对心脏的毒性作用,使之在老年患者中应用的危险性增加.近年来,以异环磷酰胺(IFO)为主的联合方案治疗晚期NSCLC日益受到重视[1,2],但专门以老年患者为观察对象的应用尚少见报道.作者以含IFO的IVP方案治疗老年晚期NSCLC,并与CAP方案对比,观察其疗效及不良反应.现报告如下.     

核因子-кB在非小细胞肺癌中的研究进展

目前,全球范围内新发肺癌患者每年已经超过100万例[1],是发病率和病死率最高的恶性肿瘤,在中国死亡率也居首位。肺癌的主要病理类型包括非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌占肺癌总数的80%-85%,多数患者确诊时已为晚期[2]。     

化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察化疗联合热疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 47例中晚期NSCLC患者,全部采用HP方案化疗3个周期.热疗组(24例)化疗第1天始给予热疗,热疗每周2次,每周期共4次;对照组(23例):只给予化疗,方法同上,不热疗.观察两组患者近期疗效和毒副反应.结果 热疗组疗效(11/24,45.8%)优于对照组(8/23,34.8%),但差异无统计学意义(P>0.05);不同病理类型比较,两组腺癌有效率(46.2%,25.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应热疗组轻于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗联合热疗治疗中晚期NSGLG,患者完全可以耐受,近期疗效较单纯化疗有一定的提高,特别是腺癌热疗效果好.     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床分析

非小细胞肺癌常规放疗疗效差,5年生存率仅为10%左右[1].我科2003年5月～2006年6月,采用紫杉醇、顺铂联合同步常规分割放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌20例,效果较好,现报告如下.     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床分析

非小细胞肺癌常规放疗疗效差,5年生存率仅为10%左右[1].我科2003年5月～2006年6月,采用紫杉醇、顺铂联合同步常规分割放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌20例,效果较好,现报告如下.     

埃克替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展

埃克替尼是我国第一个自主创新的小分子靶向抗癌药,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,是我国继吉非替尼后第二个用于该适应证的一线药物.2021年6月,埃克替尼单药作为Ⅱ～ⅢA期伴有EGFR敏感突变NSCLC术后辅助治疗的新适应证获批上市,成为第一个用于此类型...     

低剂量口服依托泊苷治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价依托泊苷低剂量持续口服治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 :对 2 2例晚期非小细胞肺癌病人采用依托泊苷软胶囊口服 ,剂量按 5 0mg·m- 2 ·d- 1计算 ,实际剂量 (46±s3)mg·m- 2 ·d- 1,晨起空腹一次顿服 ,连服 2 1d ,每 2 8～ 35d为一个周期。按WHO实体瘤疗效评价标准及毒副作用标准确定疗效及毒副作用。结果 :病人接受(2 .9± 0 .9)个周期化疗后 ,部分缓解占 2 3% (5 /2 2 ) ,稳定占 36 % (8/ 2 2 ) ,进展为 4 1% (9/ 2 2 )。毒副作用轻微。结论 :依托泊苷软胶囊低剂量持续口服对晚期非小细胞肺癌病人获得较好的疗效 ,毒副作用轻微 ,易为病人接受     

吉非替尼治疗难治性非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨吉非替尼治疗难治性非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:共入组难治性非小细胞肺癌47例,给吉非替尼250 mg每日1次口服,直至肿瘤进展或病人不能耐受治疗的毒性而中止治疗。至少服药16 wk后评价疗效。结果:全组总有效率34％[(16／47);完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例],疾病控制率为83％(39／47;CR 1例,PR 15例,稳定23例)。男性组和女性组的有效率分别为50％和20％(P<0．05), 中位生存期为297 d(118～868 d)。中位疾病进展时间(TTP)173 d(59～693 d)。1 a和6 mo生存率分别为 36％和79％。全组病人症状改善率为89％(42／47)。主要的不良反应是痤疮样皮疹(32％)、腹泻(11％)、恶心呕吐(23％),未发生明显骨髓抑制及间质性肺炎。结论:吉非替尼治疗难治性非小细胞肺癌有一定疗效, 不良反应轻微,可提高病人的生活质量。     

中医药治疗对非小细胞肺癌生存期的影响

原发性支气管肺癌是一种发病率不断上升的恶性肿瘤,病死率较高,其发病率和病死率在许多国家都呈急剧增长趋势.WHO公布2000年肺癌在全世界范围内发病率已上升至第一位,其死亡人数约占全部肿瘤的1/3,成为世界范围内肿瘤相关死亡的重要原因[1].根据生物学特性,可将肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和NSCLC(NSCLC)两大类,后者又可分为鳞癌、腺癌、腺鳞癌、大细胞癌几种.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法初治的Ⅲb期或Ⅳ期NSCLC56例,采用吉西他滨1.2g/m2,第1,8天静脉滴注;顺铂80～100mg/m2静脉滴注,分3～4d用,21d为1个周期。应用2个周期后评价疗效。结果56例患者中,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)24例,进展(PD)8例,有效率(CR+PR)43%,不良反应主要为白细胞下降(80%)和消化道反应(82%)。结论吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC疗效较好,不良反应可耐受。     

siRNA体内递送研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi),是一种在动植物中存在的通过双链RNA诱导同源特异性序列转录后基因沉默的过程。虽然小干扰RNA (siRNA) 较单链反义寡核苷酸显示出更好的稳定性与基因沉默效果,但是作为新型的基因治疗药物,靶向递送siRNA是药物进入临床应用最主要的环节,siRNA体内有效作用发挥的关键在于它在体内能否高效递送至靶细胞并与靶基因结合。目前研究主要集中在siRNA的修饰方式与递送载体研究,以提高其体内的稳定性与靶向性。文中主要综述了siRNA的体内靶向递送障碍以及近几年siRNA非病毒递送载体脂质体、阳离子多聚物、纳米粒、胶束等方面的研究进展。     

三维适形放疗不同剂量分割治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨三维适形放射不同剂量分割治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的近期疗效.方法 148例NSCLC随机采用三维适形放疗(3DCRT)(观察组,75例)和常规分割照射治疗(对照组,73例),观察近期疗效和不良反应,随访患者治疗后1、2、3年生存情况.结果 对照组总有效47例(64.4％),观察组总有效60例(80.0％),两组差异有统计学意义(x2=4.50,P＜0.05).对照组1、2、3年生存率为50.7％、24.7％、8.2％,中位生存期为13个月;观察组分别为73.3％、45.3％、20.0％,中位生存期为19个月.两组生存率差异有统计学意义(x2=8.07、6,94、4.22,均P＜0.05).观察组血液系统副反应发生率明显低于对照组(x2=4.73,P＜0.05),两组急性放射性肺炎、放射性食管炎发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3 DC RT对晚期NSCLC近期疗效好,且治疗不良反应低,值得在临床上推广应用.     

长链非编码RNA TPT1-AS1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 分析长链非编码RNA(lncRNA)TPT1-AS1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 收集2014年7月至2016年9月陕西省核工业二一五医院非小细胞肺癌标本及癌旁组织各100例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌标本、癌旁组织中lncRNA TPT1-AS1表达情况,分...     

Octamer 4基因在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的检测Octamer 4(Oct-4)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨Oct-4在NSCLC发生、发展中的作用。方法采用流式细胞仪分选出肺癌细胞系A549中Oct-4+及Oct-4-的细胞群,用免疫荧光法检测分选后的细胞亚群中CD133的表达情况;采用体外侵袭实验检测Oct-4+细胞群和Oct-4-细胞群的侵袭能力。结果 1以标记Oct-4通过流式细胞仪分离后,成功获得肺癌细胞株A549中Oct-4+细胞群和Oct-4-细胞群。且Oct-4+细胞群中CD133的表达明显高于Oct-4-细胞群,差异有统计学意义(P<0.05)。2Oct-4+细胞群的侵袭细胞数显著高于Oct-4-细胞群,差异有统计学意义(P<0.05)。3Oct-4在NSCLC中的表达率为83%(50/60),且Oct-4+细胞群中CD133的表达明显高于Oct-4-细胞群,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);且Oct-4的表达与NSCLC组织的分化程度、肿瘤的临床分期及是否已经发生淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干细胞标志物Oct-4在NSCLC干细胞亚群中呈高表达,可能与肺癌的发生、发展及转移密切相关,为肺癌治疗提供新的靶点。     

埃克替尼治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法 选择非小细胞肺癌患者48例,按数字表法随机分为两组,每组各24例,治疗组口服埃克替尼125 mg,3次/d;对照组口服吉非替尼250 mg,1次/d.两组均持续服药物24周,随访2年,比较两组有效率、疾病控制率、中位生存时间、无进展生存期以及不良反应.结果 对照组有效率为8.3%,疾病控制率4、8、16、24周分别为58.3%、37.5%、20.8%、16.7%;治疗组有效率为20.8%,疾病控制率4、8、16、24周分别为58.3%、41.7%、29.2%、12.5%.两组疾病控制率差异无统计学意义（χ^2=0.27、0.46、0.38、0.69,均P＞0.05）.对照组中位生存期为8.8个月、无进展生存期为6.5个月,治疗组分别为9.2个月、6.8个月,两组差异均无统计学意义（t=2.16、3.45,均P＞0.05）.两组主要不良反应是皮疹和腹泻,多为1～2级,两组差异均无统计学意义（χ^2=0.38、0.75,均P＞0.05）.结论 埃克替尼治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,药理作用与吉非替尼相似,不良反应较轻.     

siRNA分子非病毒纳米传递载体的研究进展

小分子干扰RNA (siRNA)的非病毒纳米传递载体与病毒载体比较,前者具有简便、安全和毒性小等特点,易于为临床所接受,因此近年的研究进展迅速.文中根据最近几年来国内外相关文献,对siRNA非病毒纳米传递载体的研究进行了综述.     

siRNA体内导入策略

以small interfering RNA (siRNA)为基础的RNA 干扰(RNA interfering,RNAi),是指当与内源性mRNA编码区某段序列同源的双链RNA(dsRNA)导入细胞后,该mRNA发生特异性降解,而导致该基因表达的沉寂.是一种dsRNA分子在mRNA水平上关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程,也就是序列特异性的转录后基因沉默。