结直肠癌患者DNMT1、HDAC1表达及与临床病理特征和预后的相关性分析

目的分析结直肠癌患者DNA甲基转移酶1(DNMT1)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的表达及其与临床病理特征和预后的相关性。方法选取本院2015年4月—2017年11月收治的88例结直肠癌患者为研究对象,同时取24例距离肿瘤组织≥5 cm的肠黏膜作为正常组织。观察HDAC1和DNMT1在癌旁正常组织与结直肠癌组织中的表达情况,分析二者在结直肠癌组织中表达与其病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织DNMT1、HDAC1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.01)。DNMT1、HDAC1在结直肠癌组织中的阳性表达率与组织学分化程度呈反比,分化程度越低阳性表达率越高(P<0.05或P<0.01);Dukes分期A、B期和肿瘤未侵及外膜的结直肠癌组织DNMT1、HDAC1阳性表达率均明显低于Dukes分期C、D期和肿瘤侵及外膜的结直肠癌组织(P<0.05或P<0.01);淋巴结有转移者的结直肠癌组织DNMT1、HDAC1阳性表达率也显著高于淋巴结无转移者的结直肠癌组织(P<0.05或P<0.01)。二者表达情况与患者术后2年生存率比较差异无统计学意...     

LncRNA PVT1在结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移中的作用

目的探讨长链非编码RNAs(lncRNAs)浆细胞瘤多样异位基因1(PVT1)在结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移中的作用。方法结直肠癌细胞株HT-29分为三组,干扰PVT1(si-PVT1)组转染si-PVT1,干扰对照(si-NC)组转染si-NC,空白组不进行转染。采用CCK-8法检测24 h、48 h细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭。结果转染后24 h、48 h,与空白组和si-NC组相比,si-PVT1组的LncRNA PVT1表达量显著减少(P 0. 05),细胞增殖抑制率显著降低(P 0. 05),细胞凋亡率显著降低(P 0. 05),细胞划痕愈合率、细胞侵袭率都显著增加(P 0. 05)。结论 LncRNA PVT1在结直肠癌中可发挥抑癌基因的作用,抑制LncRNA PVT1的表达从而促进结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移,抑制细胞凋亡。     

FMNL2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 检测FMNL2在结直肠癌组织与癌旁正常组织中的表达情况,初步探讨其与结直肠癌侵袭转移的关系.方法 ①用免疫组化法检测175例石蜡组织标本(癌旁正常组织30例,腺瘤组织25例,结直肠癌组织75例,淋巴结转移癌45例)中的FMNL2的表达.②用Real time PCR法分析FMNL2 mRNA在32对新鲜结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中的表达情况.结果 ①FMNL2蛋白在结直肠癌组织中的表达高于癌旁正常组织(阳性表达百分比为80%与27%,Z=-2.937,P=0.003);在淋巴结转移癌中的表达高于原发癌组织(阳性表达百分比为87%与80%,Z=-2.085,P=0.037);在转移的癌组织中的表达高于未发生转移的癌组织(阳性表达百分比为87%与70%,Z=-2.557,P=0.011).②FMNL2 mRNA的表达与浸润程度、分化程度无关,但在发生转移的癌组织中的表达高于未发生转移的癌组织,是其2.05倍.结论FMNL2可能与结直肠癌的转移有一定的相关性.     

HOXA1基因反义寡核苷酸对结直肠癌细胞转移潜能的影响研究

目的探讨HOXA1基因反义寡核苷酸(ASODN)对结直肠癌HCT116细胞侵袭和迁移的影响及机制。方法将HCT116细胞分为:15μmol/L的HOXA1 ASODN处理组(ASODN组)、15μmol/L N-ODN处理的无关对照组(N-ODN组)、15μmol/L的HOXA1 SODN处理的正义对照组(SODN组)及正常对照组。Western blotting检测HOXA1、上皮型钙黏附素(E-cadherin)、神经型钙黏附素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷酸化丝氨酸苏氨酸激酶(p-AKT)蛋白表达。MTT法检测细胞活力。Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力。对比四组上述各指标。结果与其他三组相比较,HOXA1 ASODN组可明显下调HOXA1、N-cadherin、Vimentin、PI3K和pAKT蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达,抑制细胞活力、侵袭和迁移能力。结论 HOXA1基因反义寡核苷酸可明显降低结直肠癌细胞转移潜能,机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路,从而逆转上皮间质转化有关。     

CNPY3在结直肠癌中表达的临床意义及对结直肠癌细胞增殖的影响

目的 分析冠层FGF信号调节因子3(CNPY3)在结直肠癌中的表达及对结直肠癌患者预后的影响,探讨CNPY3对结直肠癌细胞增殖的影响和作用机制。方法 结合生物信息学和生物学实验验证,分析癌旁组和结直肠癌组中CNPY3的表达情况。根据CNPY3表达中位值分为高表达组和低表达组,评估CNPY3对结直肠癌患者预后的影响。在HCT15细胞系中过敲低CNPY3,通过集落形成实验和EdU实验探讨CNPY3对结直肠癌细胞增殖的影响,使用蛋白免疫印迹检测细胞内的肿瘤蛋白P53(TP53)及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1A)水平。结果 与癌旁组相比,CNPY3在结直肠癌组织中的mRNA表达水平显著增加,差异有统计学意义(P <0.05);高水平的CNPY3与结直肠癌患者预后不良相关(P <0.05)。通过生信分析和生物学实验验证可知,结直肠癌细胞系中CNPY3的表达显著高于正常肠上皮细胞系,差异有统计学意义(P <0.05)。集落实验和EdU染色实验结果表明敲低CNPY3表达抑制HCT15细胞集落数量及EdU染色阳性细胞数,抑制结直肠癌细胞增殖。进一步研究,敲低CNPY3...     

DDR1对结直肠癌侵袭和上皮细胞间质转化的影响

目的 探究盘状结构域受体1(DDR1)对结直肠癌侵袭、上皮间质转化(EMT)的影响及机制。方法 收集2018年1月至2021年1月在日照市人民医院进行外科手术肿瘤切除治疗的60例结直肠癌癌组织及其癌旁组织。免疫组化检测结直肠癌组织和癌旁组织中DDR1蛋白表达水平。体外培养人结肠上皮细胞和结直肠癌细胞,Western blot检测DDR1蛋白表达水平。随后结直肠癌上皮细胞分为转染DDR1阴性干扰片段组(DDR1-NC)、转染DDR1干扰片段组(DDR1-siRNA)、过表达DDR1无关片段组(OVE-NC)和过表达DDR1组(OVE-DDR1),Western blot检测DDR1、IL-6、p-STAT3和EMT相关蛋白表达变化。Trasnswell检测结直肠癌细胞侵袭情况。结果 与癌旁组织相比,结直肠癌组织DDR1蛋白阳性表达率明显增加,差异有统计学意义(χ²=20.979,P<0.05)。与人结肠上皮细胞相比,结直肠癌细胞DDR1蛋白表达明显增加差异有统计学意义(t=2.970、8.398、4.977、5.253,P<0.05)。与DDR1-NC组...     

Bmi-1在结直肠癌中的表达及其意义

目的：对 Bmi-1在结直肠癌中的表达情况与意义进行探讨。方法选取结直肠癌与癌旁正常结直肠黏膜标本各50例,分别作为甲组与乙组,采取免疫组化法对两组标本中 Bmi-1表达情况进行检测,并对 Bmi-1表达与结直肠癌分化程度、Dukes 分期及淋巴结转移与否的相关性进行分析。结果甲组 Bmi-1蛋白阳性率显著高于乙组,甲组中低分化患者 Bmi-1蛋白阳性率显著高于中分化与高分化,有淋巴结转移者 Bmi-1蛋白阳性率显著高于无淋巴结转移者,Dukes分期 C 期 Bmi-1蛋白阳性表达率显著高于 A 期与 B 期。结论 Bmi-1的异常表达可对结直肠癌的发病、进展予以反映,且在结直肠癌的临床诊断与病情评估中具有重要应用价值。     

DNMT1在食管癌中表达及临床意义

目的分析DNA甲基转移酶1（DNMT1）在食管癌组织中的表达情况,探讨DNMT1在食管癌中表达的临床意义。方法采用免疫组化SP法,对62例食管癌组织中DNMT1的表达进行免疫组化染色。结果 DNMT1在食管癌组织和癌旁组织中表达率分别为85%、11%,癌组织中DNMT1主要表达于肿瘤细胞胞浆中。DNMT1的表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、病理学分级、浸润深度及淋巴节转移状况无关。结论 DNMT1在食管癌组织中有显著表达,且其表达主要由肿瘤细胞产生。     

circNRIP1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响研究

目的 探讨环状RNA核受体相互作用蛋白1(circNRIP1)在宫颈癌组织中的表达,并初步考察其对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 采用荧光定量PCR(qPCR)检测circNRIP1在宫颈癌组织和癌旁组织中的表达水平,并通过细胞增殖实验(MTS法)、细胞划痕实验和Transwell Matrigel实验分别考察circNRIP1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果 与癌旁组织相比,circNRIP1在宫颈癌组织中的表达显著升高(P<0.001);circNRIP1在HeLa细胞系中表达水平最低,在SiHa细胞系中表达水平最高,与其他细胞系circNRIP1表达水平比较差异均有统计学意义(P<0.001)。在SiHa细胞系中,与NC组比较,shRNA1、shRNA2、shRNA3慢病毒均可显著降低circNRIP1的表达水平,其中shRNA2的敲低能力最高,在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,circNRIP1在OV-cNRIP1组的表达水平更高(P<0.01)。MTS实验结果显示,在HeLa细胞系中,与OV-NC组比较,OV-cNRIP1组的H...     

组蛋白甲基转移酶NSD3对肾癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响

目的：组蛋白甲基转移酶——variegation,zeste增强子和trithorax域3的核受体抑制剂(nuclear receptor suppressor of variegation, enhancer of zeste, and trithorax domain-containing 3,NSD3)在肾癌中的生物学作用还不清楚。本研究旨在探讨NSD3在肾癌组织和细胞中的表达,以及其对肾癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响和潜在的分子机制。方法：下载高通量基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库中的基因芯片数据,对其进行二次分析,比较NSD3 mRNA在正常肾组织与肾癌组织中的表达差异。采用实时聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测NSD3在正常肾小管上皮HK-2细胞与肾癌786-O细胞中的表达以及NSD3小干扰RNAs(small interfering RNAs,siRNAs)在肾癌786-O细胞中的敲减效率。通过细胞计数试剂盒8(cell counting kit-8,CCK-8)实验、Transwell侵袭实验、Transwell迁移实验检测下调NS...     

腹腔镜结直肠癌根治术治疗结直肠癌临床疗效及对胃肠功能的影响

目的 结直肠癌患者采用腹腔镜结直肠癌根治术治疗,研究腹腔镜结直肠癌根治术的疗效优势。方法本研究选取2021年6月—2022年6月白银市第三人民医院收治的60例结直肠癌患者为研究对象,以随机抽签方法分为两组,各30例。其中开腹手术组施行常规开腹手术进行治疗;腹腔镜手术组行腹腔镜结直肠癌根治术治疗。对比两组的治疗效果与安全性。结果 治疗后腹腔镜手术组患者肿瘤标志物水平、肝肾功能情况以及血常规结果、不良反应发生情况、胃肠功能以及术后恢复情况显著优于开腹手术组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 腹腔镜手术对胃肠功能的影响相对较小。相比传统开腹手术,腹腔镜手术能够减少对肠道的干扰,保留更多的正常肠道组织,从而减少手术对胃肠功能的影响。缓解患者术后恢复期内可能出现的胃肠功能紊乱,如食欲不振、消化不良症状。     

PinX1在结直肠癌中的表达及预后意义

目的探讨Pin X1在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法收集83例结直肠癌和癌旁组织蜡块,所有患者均接受5-氟尿嘧啶(5-Fu)及其衍生物为基础的辅助化疗4~6个周期,免疫组化检测Pin X1蛋白的表达,并分析其与临床病理特征及预后的关系,率的分析采取卡方检验,生存分析应用Kaplan-Meier法和Cox风险比例模型。结果 36例(43.4%)癌组织的Pin X1蛋白呈低表达,而在相应癌旁组织中,仅8例(9.6%)呈低表达,差异有统计学意义(P<0.05)。尽管Pin X1表达下调与临床病理参数无关,经生存分析和Cox风险比例回归模型显示,Pin X1表达下调是OS及DFS的独立预后指标。结论 Pin X1表达下调在结直肠癌发生发展中起重要作用,并可能成为5-Fu辅助化疗结直肠癌患者预后判断指标。     

DNMT1基因沉默对前列腺癌细胞增殖、 凋亡及GSTP1、SHOX2、DAPK甲基化状态的影响

目的探讨siRNA技术沉默DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因表达对前列腺癌细胞(LNCap)增殖、凋亡的影响,初步分析其对谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)、矮小同源盒基因2(SHOX2)、凋亡相关蛋白激酶(DAPK)甲基化状态的影响。方法体外培养人前列腺癌细胞LNCap、正常前列腺上皮细胞RWPE-1,采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)及蛋白印迹(WB)检测细胞中DNMT1 mRNA及蛋白表达水平。实验分为3组:空白对照组(未经任何处理LNCap细胞); si-NC组(转染DNMT1阴性对照质粒的LNCap细胞); si-SH2B1组(转染si-DNMT1的LNCap细胞)。采用CCK-8法检测三组细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡水平。采用甲基化特异性PCR (MSP)检测GSTP1、SHOX2、DAPK基因甲基化状态; qRT-PCR与WB法分别检测各组LNCap细胞DNMT1、GSTP1、SHOX2、DAPK mRNA及蛋白表达情况。结果与正常组细胞相比,前列腺癌组细胞中DNMT1 mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P 0. 05);si-DNMT1组DNMT1 mRNA及蛋白表达水平均显著低于空白对照组、si-NC组(P 0. 05);与空白对照组、si-NC组相比,si-DNMT1组LNCap细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、GSTP1、SHOX2、DAPK mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P0. 05);与空白对照组、si-NC组相比,si-DNMT1组GSTP1、DAPK、SHOX2基因甲基化水平均显著降低(P 0. 05)。结论沉默DNMT1基因后可明显抑制LNCap细胞增殖并促使其凋亡,其可能通过逆转GSTP1、DAPK、SHOX2甲基化状态并上调其表达而发挥作用。     

miR-192对结直肠癌细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的 探究微小RNA-192(miR-192)对结直肠癌(CC)细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 分别设立A组(SW1116 CC细胞转染生理盐水)、B组(SW1116 CC细胞转染miR-192模拟物)及C组(SW1116 CC细胞转染miR-192抑制剂)。分别以MTT法检测各组细胞增殖情况,以流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,以划痕实验检测细胞迁移能力,以Transwell实验检测细胞侵袭能力。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞miR-192及WNT家族成员2B(WNT2B)mRNA表达水平。结果 B组SW1116 CC细胞存活率、单克隆形成数目分别为(57.32±6.19)%、(284.59±15.08)个,均低于A组的(76.21±8.23)%、(601.47±23.16)个与C组的(89.52±10.62)%、(2 150.68±34.79)个,而凋亡率为(20.52±2.52)%,高于A组的(13.78±1.62)%与C组的(11.62±1.41)%;C组SW1116 CC细胞存活率、单克隆形成数目均高于A组,而凋亡率低于A组(均P<0...     

结直肠癌组织中MMP-7及TS表达与癌细胞侵袭生长的相关性

目的 探讨结直肠癌患者组织中基质金属蛋白酶7(MMP-7)及胸苷酸合成酶(T S)的表达与癌细胞侵袭性生长的关系.方法 选择81例结直肠癌组织标本(结直肠癌组)和72例结肠息肉、结肠炎组织标本(对照组)为研究对象.采用qRT-PCR法检测MMP-7、TS及癌细胞增殖蛋白[叉头盒蛋白A1(FOXA1)、程序性细胞死亡基因...     

组蛋白去乙酰化酶5下调SIX1的表达以抑制结直肠癌细胞增殖的研究

目的探讨组蛋白去乙酰化酶5(HDAC5)在结直肠癌组织中的表达情况以及在结直肠癌细胞系中的机制。方法采用免疫组织化学技术检测HDAC5在结直肠癌组织中的表达情况,分析HDAC5表达量与患者生存预后的关系。在细胞水平敲除HDAC5后,观察细胞的增殖、迁移能力以及凋亡功能的变化。结果 HDAC5在结直肠癌组织中的阳性表达与生存预后较差显著相关。在肿瘤细胞系中,HDAC5通过调控SIX1影响细胞的增殖。结论 HDAC5在结直肠癌组织表达有差异,与结直肠癌生存预后相关,并可通过调控SIX1的表达影响细胞的增殖。     

miR-128-3p靶向调控ZEB1表达对结肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响

目的 探讨miR-128-3p在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响和可能的作用机制.方法 选取2015年6月至2017年5月我院手术切除的56例结直肠癌组织及癌旁组织标本,并收集结直肠癌细胞系和人正常结直肠黏膜细胞,采用qPCR法检测miR-128-3p相对表达水平并分析其与结直肠癌临床病理特征的关...     

DCLK1单克隆抗体在结直肠癌中的表达以及影响因素分析

目的 研究和分析Doublecortin样激酶-1(Doublecortin Like Disease 1, DCLK1)单克隆抗体在结肠癌中的表达情况与相关影响因素。方法 选取2018年7月—2022年6月哈尔滨工业大学附属黑龙江省医院收治的73例结直肠癌患者作为研究对象,根据患者肿瘤组织中DCLK1表达水平,将其分为DCLK1低表达组（n=31）与DCLK1高表达组（n=42）,分析DCLK1单克隆抗体在结直肠癌中表达的影响因素。结果 DCLK1高表达组与DCLK1低表达组肿瘤直径、肿瘤分期（Tumor Node Metastasis, TNM）、浸润深度、淋巴结是否转移、有无脉管、肿瘤病灶是否远处转移及肿瘤分化程度对比,差异有统计学意义（P均<0.05）。多因素Logistic回归分析研究结果表明,肿瘤组织中DCLK1高表达水平影响因素包括淋巴结转移、浸润深度、TNM分期、肿瘤直径、肿瘤病灶远处转移、肿瘤分化程度（OR=1.079、1.235、1.548、1.784、1.745、2.026,P均<0.05）。结论 肿瘤组织中DCLK1高表达水平影响因素包括淋巴结转移、...