白芷中香豆素类成分渗漉提取工艺的优化

目的优化白芷中香豆素类成分渗漉提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、浸泡时间为影响因素,欧前胡素含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为药材粉碎过20目筛,加8倍量60%乙醇,渗漉速度4 mL/(min·kg),浸泡时间12 h。结论该方法准确性高,重复性好,可用于渗漉提取白芷中香豆素类成分。     

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。     

麝香舒活灵的渗漉提取工艺优选

目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为加15倍量50%乙醇浸渍6 h,流速0.25 m L·min-1。羟基红花黄色素A和梓醇的转移率分别为97.50%,102.07%,RSD分别为5.4%,3.5%。结论:该工艺提取率及有效成分转移率高,简单易行,适合麝香舒活灵的工业化大生产。     

醒脑灵颗粒渗漉提取工艺

目的:优选醒脑灵颗粒的最佳渗漉提取工艺。方法:采用单因素试验法,以丹参酮ⅡA提取率、大黄总蒽醌提取率和得膏率为考察指标,对影响醒脑灵颗粒渗漉提取工艺的因素进行研究。结果:最佳渗漉工艺为药材粗粉碎,用2倍量70%乙醇浸泡24 h,以3.0 mL.min-1.kg-1速度渗漉,收集6倍量渗漉液。结论:优选的渗漉提取工艺提取效率高,验证试验结果表明该提取工艺重复性好、稳定可行。     

化瘀通络蠲痹酊渗漉工艺的优化

目的 优化化瘀通络蠲痹酊渗漉工艺.方法 在单因素试验基础上,以浸泡时间、药材粒度、乙醇体积分数、渗漉液收集量、渗漉体积流量为影响因素,芍药苷总溶出量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化渗漉工艺.结果 最佳条件为药材装罐前用2倍量乙醇浸泡24h,粒度以粗粉为优,再用12倍量70%乙醇渗漉,体积流量1.75 mL/(min· kg),芍药苷总溶出量为38.218 mg.结论 该方法稳定可行,预测性好,可用于渗漉化瘀通络蠲痹酊.     

白芷提取工艺的研究

目的:优选用渗漉法提取白芷有效部分的最佳工艺.方法:采用正交试验法,以欧前胡素和异欧前胡素的含量为考察指标,对乙醇浓度、浸泡时间、溶媒用量等影响因素进行研究.结果:最佳工艺为药材浸泡24 h,加80%乙醇8倍量.结论:应用该工艺提取效率高,稳定性好,适合工业化生产.     

多指标综合评分法优选骨痹止痛液的渗漉工艺

目的:优选骨痹止痛液的渗漉工艺条件,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量和干浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验对影响渗漉工艺的药材粉碎粒度、浸泡时间、白酒用量和渗漉速度4个因素进行优选。采用HPLC测定欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛含量,检测波长分别为254,320,290 nm,流动相依次为甲醇-水(60∶40),甲醇-1%冰乙酸水溶液(30∶70)和甲醇-水(35∶65)。结果:骨痹止痛液最佳渗漉工艺为药材粉碎过50目筛,加10倍量白酒浸泡24 h,以2 m L·min-1的流速渗漉。欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量分别为69.888,171.840,123.845μg·g-1,干浸膏得率32.16%。结论:优选的渗漉工艺简便稳定、重复性好,为骨痹止痛液的进一步开发与利用提供实验依据。     

薯莨总鞣质的提取工艺优选

目的： 优选薯莨总鞣质的提取工艺。 方法： 以总鞣质含量与转移率为评价指标,通过单因素试验筛选提取方法、药材粉碎度、润湿时间等因素,采用L₉（3⁴）正交试验考察乙醇体积分数、渗漉液收集量、渗漉流速对薯莨总鞣质提取工艺的影响。 结果： 选用乙醇渗漉法,最佳工艺条件为渗漉前浸泡时间24 h,药材粉碎粒度为粗粉,润湿时间2 h,乙醇体积分数80%,收集8倍量渗漉液,渗漉流速4 mL·kg^-1·min^-1。 结论： 该工艺稳定可行,适用于薯莨片的工业化生产。     

葛黄颗粒乙醇渗漉工艺研究

目的优选葛黄颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分鸢尾苷含量为指标,通过单因素试验比较乙醇渗漉法、乙醇超声法和乙醇回流法,确定葛黄颗粒中醇提药材的提取方法;运用高效液相色谱法,使用正交设计法,优选葛黄颗粒乙醇提取工艺。结果采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为:8倍量60%乙醇,浸泡12h,流速为1m L·min-1。结论采用该渗漉工艺提取,葛黄颗粒乙醇提取物中鸢尾苷的收率较高且稳定。     

忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺研究

目的:研究忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺。方法:以绿原酸含量和转移率为评价指标,对水提法、乙醇回流法、乙醇渗漉法等进行考察,并采用L9(34)正交试验设计对忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺条件进行优选。结果:综合考虑,最佳提取工艺为渗漉法:乙醇浓度为40%,收集8倍量渗漉液,渗漉流速为12mL·Kg-1·min-1。结论:该工艺稳定可行,为工业化大生产提供了一定的科学依据。     

蒙药甘露益肝胶囊提取工艺研究

目的:为蒙药廿露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件.方法:采用L9(34)正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析.结果:最佳工艺条件为A1B2C1方案.主要影响因素依次为乙醇浓度(A,P<0.01)、渗漉速度(C,P<0.01)、乙醇用量(B,P<0.05).结论:制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量(B2)的90%乙醇(A1)、以1ml/min的速度(C1)依法缓缓渗漉.胡椒碱的转移率可达99%.     

姜黄清脂片中姜黄提取工艺的研究

根据姜黄清脂片中姜黄的提取特点,选用85%乙醇作为提取溶剂,浸渍24 h后进行提取。以提取物中姜黄素的含量为考察指标,对可能影响姜黄渗漉效果的4个主要因素浸泡时间、乙醇浓度、乙醇用量及渗漉速度进行了正交设计优化,确定了最佳提取条件为用85%乙醇作溶剂,浸渍24 h后,用药材8倍量的85%乙醇进行渗漉,渗漉速度为每小时漉出量是药材重量的1倍。     

法半夏提取工艺研究

目的 :研究法半夏渗漉提取条件。方法 :采用正交试验法考察生药粒径、乙醇浓度、乙醇用量 3个因素 ,以总生物碱含量作为评判指标 ,对法半夏渗漉工艺进行研究。结果 :乙醇浓度对总生物碱提取具有极显著性影响。结论 :经过综合分析 ,确定法半夏渗漉提取的最佳条件为药材粉碎至 60目 ,用 8倍量的 60 %乙醇进行渗漉提取     

渗漉法提取枳壳的工艺研究

目的考查不同条件下用渗漉法提取枳壳浸膏的质量。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积和乙醇浓度为因素,以高效液相色谱法测定浸膏中柚皮苷含量为指标优化提取工艺。结果枳壳的最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h渗漉速度为5 m l.kg-1.m in-1,收集8倍的渗漉液。结论用渗漉法提取枳壳中柚皮苷工艺稳定可行。     

吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究

目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度溶剂用量浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。     

基于药效筛选和正交试验优化五子衍宗加减方的提取工艺

目的通过长期毒性与药效实验筛选五子衍宗加减方(WYR)的提取工艺,并以正交试验进行优化,确定WYR的最佳提取工艺。方法对不同工艺WYR样品进行长期毒性实验,并以肾阳虚大鼠阴茎勃起潜伏期和性激素水平为药效指标,综合长期毒性与药效实验的结果,筛选出最佳工艺方案;以多个指标成分含量和出膏率为指标,采用正交试验筛选不同提取工艺的最优水平,并进行验证。结果长期毒性实验结果显示所有小鼠均健康存活,未见明显毒性反应。药效实验结果表明,巴戟天、杜仲、桑寄生、续断、炙甘草以70%乙醇回流提取,其余药材用70%乙醇作为溶剂进行渗漉提取为WYR最佳提取方式;得到的最优提取工艺为巴戟天、杜仲、桑寄生、续断、炙甘草以10倍量70%乙醇回流提取3次,每次2.0 h;其余药材以10倍量70%乙醇1.5 mL/min渗漉提取,渗漉前药材先浸泡16 h。结论 WYR能明显改善肾阳虚大鼠阴茎勃起潜伏期和性激素水平,优选的工艺条件合理可行,为WYR的后续开发提供依据。     

复方益肾软胶囊提取工艺研究

[目的]优选复方益肾软胶囊的最佳提取工艺。[方法]采用正交设计法,以马钱素的提取转移率为评价指标,对乙醇浓度、用量及渗漉速度等影响因素进行研究。[结果]最佳提取工艺为A3B3C1,即用70%乙醇进行渗漉,滴速为3.0mL/(min·kg),收集药材量8倍体积的渗漉液。[结论]本方法优选得到的工艺稳定可行。     

壮骨关节颗粒的渗漉工艺研究

本研究采用正交试验法,以蛇床子素含量为考察指标,建立壮骨关节颗粒中蛇床子素的含量测定方法,采用薄层扫描法测定不同工艺中蛇床子素含量变化情况,对壮骨关节颗粒的提取工艺进行探讨.结果醇浓度、浸泡时间为显著性影响因素,最优工艺为:取处方量的药材粗粉,置渗漉筒中,用6倍量80%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,以每分钟3 ml的速度渗漉,收集初漉液72 ml,另器保存,继续渗漉,收集续漉液,续漉液在60℃以下浓缩至稠膏状,加入初漉液,提取率可达90%以上.     

多指标综合加权评分法优选丹参渗漉提取工艺研究

目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮I,隐丹参酮,丹参酮I含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工艺为丹参粗粉(过3号筛)加入4倍量,95%乙醇,浸泡48h,渗漉速度为每分钟1 m L·min-1。结论优选的渗漉提取工艺设计合理,可为提取丹参脂溶性成分提供参考。     

响应面法优选黄芪提取工艺

目的:响应面法优选黄芪的渗漉提取工艺.方法:采用三因素三水平Box-Behnken试验设计,以乙醇体积分数、流速、乙醇用量为自变量,黄芪甲苷提取率为因变量,HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优选乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺条件为30％乙醇,流速1.9 mL·min-1.cm-2,乙醇用量为药材量6.5倍.在此条件下,黄芪甲苷提取率理论值1.50 mg·g-1,实测值1.487 mg·g-1,说明该优选工艺模型拟合度良好.结论:Box-Behnken试验设计可用于黄芪渗漉提取工艺的优选,该优选工艺简便、稳定.