补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的研究

目的：探析补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果。方法：将我院2019-01～2021-01接诊的30例采用GP化疗方案的非小细胞肺癌患者临床资料,纳入对照组;另将同期30例采用补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗的非小细胞肺癌患者临床资料,纳入观察组;比较两组3个月结束时治疗效果;比较两组治疗前、治疗3个月结束时血清指标[血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]。结果：治疗3个月结束时,观察组缓解率高于常规组(P<0.05);治疗3个月结束时,两组患者血清CEA、CA125较治疗前均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论：补肺解毒汤加味疗法联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的效果显著,可提高治疗非小细胞肺癌的缓解率,血清CEA、CA125水平。     

艾迪与复方苦参联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较艾迪联合GP化疗方案与复方苦参联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果与治疗费用.方法 将38例中晚期NSCLC病患分成A组（20例）和B组（18例）,A组给予GP联合艾迪化疗方案治疗,B组给予GP联合复方苦参化疗方案治疗.结果 两组治疗方案在近期疗效方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但A组的C/E最低.结论 艾迪注射液、复方苦参注射液联合GP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者均有效,但在患者药费负担性价比方面,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势.     

EP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为进一步探讨化疗在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗作用，近3年来采用EP、CP方案治疗41例中晚期NSCLC患者，以了解它们在治疗NSCLC的疗效和不良反应，旨在为肺癌治疗提供较为安全有效的化疗方案。     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

补肺化瘀汤辅助GP方案化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群水平及毒副反应的影响

目的 探究补肺化瘀汤辅助GP方案化疗对非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群水平及毒副反应的影响.方法 选取非小细胞肺癌患者50例,随机分为对照组和试验组,各25例.对照组给予GP方案化疗,试验组在对照组基础上应用补肺化瘀汤,均治疗6周.比较两组治疗前后中医证候、KPS、SF-36评分、T淋巴细胞亚群、凝血功能及治疗期间毒副反...     

单纯化疗与联合深部热疗治疗非小细胞肺癌合并胸腔积液的疗效分析

目的探讨单纯用GP方案化疗与GP方案化疗联合体外深部热疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液的疗效。方法将46例非小细胞肺癌伴胸腔积液的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用GP方案化疗联合体外深部热疗,对照组单纯应用GP方案化疗,治疗两周期后评价疗效。结果治疗组完全缓解9例,部分缓解8例,稳定4例,进展2例,对照组完全缓解4例,部分缓解6例,稳定8例,进展5例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案化疗联合深部热疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液的疗效优于单纯化疗,能明显改善患者生活质量。     

氩氦刀联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌临床观察

目的采用氩氦刀联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌,探讨其临床应用的可行性,观察近期疗效及安全性。方法选择62例老年中晚期非小细胞肺癌患者,经CT引导下行氩氦刀冷冻治疗,冷冻治疗后根据患者情况行NP、GP、TP方案化疗。结果治疗后3个月复查,CR 3例,PR 19例,SD 26例,CR+PR 22例,有效率37.5%(22/62),CR+PR+SD 48例,临床获益率77.4%(48/62)。1年生存率50%。结论氩氦刀冷冻治疗联合化疗治疗肺癌具有创伤性小,不良反应小、耐受性好、恢复快,疗效好等优点,不仅从影像学上观察到治疗效果,还可以明显提高生活质量,该方法为失去手术机会的老年中晚期非小细胞肺癌患者提供一种安全、有效的治疗方法。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的综合评价

目的:综合评价康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果.方法:89例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组(46例)及对照组(43例),观察组给予康艾注射液联合GP方案化疗,对照组接受单纯GP方案化疗,治疗2周期后对比分析两组临床疗效、生活质量及不良反应.结果:观察组疾病控制率为84.78%,对照组为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量的总稳定率为86.96%,对照组为69.77%,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为30.43%,对照组为51.16%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:康艾注射液联合GP方案化疗治疗中晚期NSCLC可提高临床疗效,改善生活质量,减少白细胞减少发生率.     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及其安全性。方法 68例晚期非小细胞肺癌老年患者,随机分为对照组和联合组。对照组采用单纯GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗,联合组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较两组临床治疗效果、生活质量改善情况及其安全性。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者骨髓抑制率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者呕吐比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能显著提高临床治疗效果,改善患者生活质量,安全性高。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析

<正>非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,由于其起病隐匿,发展迅速,确诊后通常已进入中晚期,通常放化疗是其主要的治疗手段。GP方案(吉西他滨+顺铂)是非小细胞肺癌患者最为常用的化疗方案,但是由于部分患者耐受性差,不良反应大,单纯化疗生存时间少,辅助以有效的化疗辅助药尤为重要。康莱特注射液是一种广谱抗癌药物,具有抑制癌症细胞生长的作用,还可提高患者的免疫功能,减少相应并发症发生。本研究在GP化疗方案基础上辅以康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌。1资料与方法1.1一般资料     

艾迪联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗...     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果,为临床提供参考依据.方法 选择本院2009年11月～2012年11月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,以住院单双号分为研究组和对照组,每组40例.对照组采用GP方案治疗,研究组采用艾迪注射液联合GP方案治疗,比较两组的临床效果.结果 研究组的总有效率、临床收益率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组的Karnofsky评分提高率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可大幅度改善患者的生活质量,减小GP单独使用的毒副作用,值得临床推广应用.     

氩氦刀联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察氩氦刀联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及临床意义。方法 40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为氩氦刀联合顺铂和吉西他滨(GP)化疗治疗组与单纯GP化疗对照组各20例。患者均完成2个疗程以上的化疗,并在治疗前及治疗1个月后行胸部CT影像学检查。通过肿瘤区CT值变化、实体瘤疗效评价标准及生存期评价两组的临床疗效。结果本研究87.5%(35/40)的病例冰球覆盖率达90%以上,两组间冰球覆盖率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组CT值变化(14.36±5.96)Hu,对照组(16.36±8.51)Hu,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组生存时间及疾病进展时间比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论氩氦刀联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效确切,可提高无病生存期,不良作用少,值得临床推广。     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

吉西他滨奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应.方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28 d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P＞0.05).两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P＜0.05).结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

GP化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的实验研究

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将68例患者按不同的治疗方案分为研究组（28例）和对照组（40例）。研究组采用艾迪注射液联合GP方案,对照组单纯采用GP方案,治疗2个疗程后观察两组患者的近期疗效、不良反应及血清CEA水平。结果研究组与对照组近期有效率分别为96.4%和75.0%;研究组患者出现2度以上的骨髓抑制及胃肠道反应分别为21.4%和28.6%,对照组患者分别为50.0%和55.0%;两组患者血清CEA水平较治疗前降低不显著。结论艾迪注射液联合化疗的治疗方法,可改善非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的毒不良反应,对降低患者血清CEA水平不显著。     

EP、GP方案加同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较EP、GP方案联合同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 129例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:EP方案加同步化放疗65例,GP方案加同步化放疗64例。放疗均采用三维适形常规分割照射。结果 GP化放组和EP化放组相比,完全缓解率和有效率明显较高(P<0.05)。两组主要不良反应无明显差异,无治疗相关死亡发生。结论 EP、GP方案联合同步放疗均可用于局部晚期非小细胞肺癌的一线综合治疗,GP方案可能略优于EP方案。     

支气管镜介导冷冻联合NP方案治疗中晚期中央型非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨应用电子支气管镜介导冷冻联合NP方案治疗中晚期中央型非小细胞肺癌的疗效。方法选择不能手术的中晚期非小细胞肺癌首次治疗患者60例,随机分为两组。治疗组(30例)支气管冷冻+化疗组;对照组(30例):单纯化疗组。结果支气管冷冻联合化疗组有效25例(83.3%),单纯化疗组11例(36.7%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);冷冻联合化疗组生存质量改善优于单纯化疗组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);中位生存时间冷冻联合化疗组为16.8月,单纯化疗组9.9月,1年生存率分别为75.6%和29.4%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管镜介导冷冻联合NP方案化疗可以有效地治疗中晚期非小细胞肺癌,提高患者的生活质量及生存率,并优于单纯化疗。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价

目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应情况,探讨其临床应用价值.方法 回顾性分析2010年6月至2011年6月在我院接受治疗的70例非小细胞肺癌患者的临床资料,观察吉非替尼与GP方案的临床疗效及安全性,并进行对比分析.结果 吉非替尼临床控制率明显高于GP组,组间比较有统计学差异(P＜0.05);吉非替尼组皮疹和腹泻发生率明显高于GP组,组间比较有统计学差异(P＜0.05),其他毒副反应发生率均低于GP组,组间比较有统计学差异(P＜0.05).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是目前治疗晚期非小细胞肺癌一种较佳药物,值得临床推广应用.     

泽菲联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的评价泽菲(吉西他滨,GEM)联合顺铂(DDP)(GP方案)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、临床受益情况和毒副作用。方法42例中晚期非小细胞肺癌,初治31例,复治11例,以GP方案化疗,每例持续2～3个周期,共102个周期。结果42例化疗患者,有效率(CR+PR)达52.4%(22/42),稳定(SD)者占35.7(15/42)%,进展(PD)者占11.9%(5/42)。毒副反应:Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少者为30.9%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少者为14.2%,Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白降低者为11.9%。结论GEM联合DDP治疗中晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应轻,易耐受。