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相似文献
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1.
解斌  李慎惠 《中国医刊》1989,24(4):49-50
葡萄糖注射液(以下简称葡萄糖液)在临床上常用于配伍其他药物,进行静滴或静注。若配伍不当,可造成疗效降低或无效,甚至出现结晶和沉淀,栓塞病人血管而导致死亡。葡萄糖液与其他药物的相互作用,目前尚未引起临床广泛重视,本文特就几种常与葡萄糖液混合静滴的药物作一阐述,以引起大家注意。  相似文献   

2.
不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性。方法按《中华人民共和国药典》2000年版附录对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果不同剂量红花注射液配伍液的含量、pH值无显著变化,微粒数有显著变化,与剂量、时间有关。结论20ml红花注射液与250ml葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍4h内稳定。  相似文献   

3.
鱼腥草注射液与临床常用药物的配伍考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考察鱼腥草注射液与某些药物配伍后不溶性微粒和PH等的变化,为临床输液配伍提供参考。方法:利用测定不溶性微粒和PH的方法,观察鱼腥草注射液与某些临床上常用药物之间的配伍情况。结果:在3h内,与维生素C、哌拉西林、氮化钾配伍,PH有所变化,与所有药物配伍,微粒都有所增加,其中与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠、利巴韦林等配伍,其中的不溶性微粒数在0—3h内都超过了药典对输液所要求的范围。结论:鱼腥草注射液与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠配伍使用要谨慎或禁用,如果与其它药物配伍使用,最好还要考察它们的含量、内毒素或热原等的变化情况。  相似文献   

4.
目的考察注射用盐酸格拉司琼在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用盐酸格拉司琼加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍后在25℃放置16 h其外观、pH值和含量基本不变。结论注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍,在16 h内基本稳定。  相似文献   

5.
抗生素静滴选择配伍液体的临床分析刘支惠,毛晓清(南充市中心医院)在临床护理工作中,静滴抗生素选择液体配伍时由于静滴抗生素的理化性质不稳定,常受溶媒、PH值、温度、放置时间及配伍渐超复杂等多种因素的影响,降低了药物的效价。细菌的耐药变异性亦逐渐增加,过...  相似文献   

6.
抗生素性质多不稳定,常受溶媒、温度、放置时间及药物间配伍等因素的影响,而溶媒是影响其效价的主要因素。本文就静滴抗生素时输液的合理选择作一浅述,以供临床参考。 1 青霉素G 青霉素G水溶液极不稳定,易被水解,25℃时,在不同的输液中,分解速度各异,在5%、10%葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液中有效期仅2h(pH≤4),而在0.9%氯化钠、复方氯化钠注射液中有效期则超过8h  相似文献   

7.
抗生素在临床上使用范围之广,是其他药物无法比拟的。但就目前来看临床使用抗生素时,只偏重于给药途径、时间和方法,却不同程度的忽视了药物的相互作用、效应时间、毒副作用及外界因素,既影响了医护质量,又加重了病人的经济负担。本文就静脉使用抗生素的若干问题,略述如下。1抗生素的配伍禁忌1.稀释液的选择静脉使用抗生素,必须经适量的稀释液稀释后给药,才能保证抗生素的有效价值。临床常用的稀释液及其PH值是:生理盐水PH值5.2,糖盐水PH值3.85,平衡液PH值52,5%~IO/葡萄糖PH值3.8。一般抗生素的最佳PH值在6·8~7…  相似文献   

8.
目的:观察刺五加注射液与甲硝唑注射液、生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍后外观变化,考察其在输液中的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定24h刺五加注射液的配伍液中总黄酮的含量变化,同时观察配伍液的外观、PH值的变化。结果:刺五加注射液在甲硝唑注射液、生理盐水、5%葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。结论:刺五加注射液可以与甲硝唑注射液、生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍使用。  相似文献   

9.
注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
廖继军 《中外医疗》2009,28(23):71-72
目的考察注射用头孢地唪钠在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用头孢地嗪钠加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用头孢地唪钠与4种输液配伍后在25℃放置8h其外观,pH值和含量基本不变。结论注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍,在8h内基本稳定。  相似文献   

10.
不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁琳莉 《柳州医学》2006,19(2):96-98
目的考察不同剂量的红花注射液与2种输液的配伍稳定性。方法按中国药典2000版附录对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果不同剂量红花注射液的配伍液的含量、pH值无显著变化,微粒数有显著变化与剂量、时间有关。结论20ml红花注射液与250ml葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍4h内稳定。  相似文献   

11.
查阅并分析110例我院住院患者抗菌药物应用情况。结果表明我院在使用抗生素及其他抗菌药物过程中基本上遵循我院制定的《抗生素使用管理办法》,选择用药合理,联合配伍合适。大部分抗感染治疗都依据药敏试验来高速给药方案。抗菌药物用法用量基本合适。在临床应用中也存在着一些不足,青霉素类、头孢菌类、氨基糖甙类药物每日总量一次进行静滴,难以长时间维持体内有效浓度。青霉素静滴时尚存在以10%葡萄糖为熔媒现象。红霉素  相似文献   

12.
头孢唑啉钠为第一代头孢菌素,由于杀菌力强,毒性较低,在临床应用日趋广泛。了解它与常用输液和注射剂的配伍情况及影响其稳定性的因素,对临床正确、安全,有效地用药很有必要。一、与常用输液配伍本品与5%和10%葡萄糖液、5%葡萄糖氯化钠液、林格氏液、0.9%氯化钠液等在室温下配伍,48小时内稳定。美国研究了本品(500mg/100ml)在注射用水、0.9%氯化钠液、5%葡萄糖液、5%葡萄糖液加0.02%碳酸氢钠或含乳酸林格注射液、含乳  相似文献   

13.
氨苄青霉素在葡萄糖液、生理盐水中的稳定性比较张晓波(广西柳州市人民医院柳州市545001)关键词氨苄青霉素;稳定性;葡萄糖注射液;生理盐水氨苄青霉素是一种广谱半合成青霉素类药物,临床上常用本品1~2g溶于输液中静滴。但其与某种输液配伍可因水解而降低效...  相似文献   

14.
目的研究注射用替考拉宁与两种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法对注射用替考拉宁与两种输液(即0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液)按临床应用配伍,于室温(20℃)条件下,考察8h内其PH值、外观性状和含量的变化情况。结果两配伍溶液在8h内的含量、PH值、外观性状均无明显变化。结论注射用替考拉宁可与0.9%氯化钠溶液或10%葡萄糖溶液配伍。  相似文献   

15.
杨艳  张婉婷 《当代医学》2010,16(24):149-150
目的考察替硝唑葡萄糖注射液(tinidazole glucose injection)与注射用盐酸头孢替安(cefotiam hydrochloride)的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。  相似文献   

16.
静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1 材料与仪器1 .1 实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…  相似文献   

17.
左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体系合成新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物。其抗菌活性为氧氟沙星的两倍,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点。广泛用于呼吸系统,泌尿系统、消化系统的细菌感染。随着临床上的广泛应用,本药与其他药物的配伍稳定性也引起人们的重视。本文概述了近年来国内有关文献报道对左氧氟沙星与其他常用注射液配伍稳定性问题,为临床左氧氟沙星注射液的合理应用提供参考。左氧氟沙星注射液与大输液左氧氟沙星注射液在临床应用上有不同的规格,大于100ml的可直接应用,小于100ml的需与其他输液配伍使用,其与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射…  相似文献   

18.
目的考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度。结果配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化。结论氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用。  相似文献   

19.
头孢曲松钠与葡萄糖酸钙存在配伍禁忌   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着新的抗生素的不断研制应用于临床,许多新药的药物配伍在“药物禁忌表”中没有记载。头孢曲松钠为白色或类白色结晶性粉末,是一种长效、广谱抗生素,具有很强的杀菌作用,对革兰氏阴性杆菌及球菌等具有良好抗菌作用。临床上常用0.9%生理盐水溶解稀释后静滴。在儿科,常采用静脉补充钙,当输完头孢曲松钠直接加入葡萄糖酸钙,输液袋及输液管内即出现白色沉淀堵塞管腔致输液不畅,重新更换输液器后液体澄清透明,点滴通畅。实验抽取头孢曲松钠液1ml(将规格为0.5g/瓶的头孢曲松钠结晶粉末稀释为5ml),再抽取10%葡萄糖酸钙…  相似文献   

20.
目的 考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度.结果 配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化.结论 氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用.  相似文献   

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