原发性高血压患者左室舒张功能与血清瘦素浓度的关系

目的 探讨原发性高血压(EH)患者左室舒张功能与血清瘦素(Leptin)浓度关系的临床研究。方法 采用放免法测定30例正常人和54例EH患者的血清瘦素浓度。用多普勒组织成像(DTI)技术检测正常人及EH患者二尖瓣环舒张早期运动速度(Ea)、舒张晚期运动速度(Aa)及Ea/Aa,比较其测定值与血清瘦素浓度的相关性。结果 患者组二尖瓣环DTI参数明显低于正常对照组(P<0.01);患者组血清瘦素浓度与Ea、Ea/Aa呈负相关(r=-0.41 P<0.01,r=-0.43 P<0.01)。结论 检测血清瘦素浓度有利于EH患者左室舒张功能受损程度的判断。     

苯那普利、倍他乐克治疗老年高血压左室舒张功能减退、心律失常的疗效观察

目的探讨小剂量苯那普利、倍他乐克对治疗老年高血压左室舒张功能减退、心律失常的治疗效果。方法106例原发性高血压患者,停服其他降压药1周后,以初始剂量口服苯那普利5mg,qd,倍他乐克25mg,qd,根据降压疗效、心率、心律变化调整剂量,采用统计学配方法检验治疗前后血压、心脏彩超、心电图的变化。结果治疗6个月后,血压值由(188±28)/(112±20)mmHg降至(120±10)/(78±18)mmHg,心率由(96±8)次/min减为(68±7)次/min,复查心电图ST-T改变及房性、室性早搏、房颤等各种心律失常均有明显好转,心脏彩超复查左室舒张功能减退有明显改善,以上指标均有显著差异。临床症状缓解总有效率在90%以上。结论两药合用,可减少用药剂量,增强降压疗效,减轻药物的不良反应,并可增加心肌供血、供氧,改善左室舒张功能,能有效地控制各种心律失常的发生。     

小剂量螺内酯治疗难治性高血压临床观察

目的 评价小剂量螺内酯(20～40 mg/d)治疗难治性高血压的疗效及安全性.方法 观察60例难治性高血压患者,在原治疗方案(ACEI、钙离子拮抗剂、利尿药、β-受体阻滞剂等)的基础上,给予小剂量螺内酯(20～40 mg/d)继续治疗3个月,并定期测量血压,检查血、尿常规,肝、肾功能,电解质、心电图、血糖等情况,并做详细记录.同时记录心率的变化及不良反应的发生情况.结果 60例难治性高血压病患者治疗3个月后,血压控制的总有效率88.3%,治疗后血压较治疗前明显降低(P＜0.01).结论 小剂量螺内酯治疗难治性高血压,能有效控制血压,且疗效显著、持续、安全,能减少高血压所致的心脑血管并发症,但个别男性患者可引起乳房发育.     

小剂量达体朗治疗老年焦虑抑郁情绪高血压的疗效观察

目的观察小剂量达体朗治疗老年原发性高血压患者情绪异常者的临床疗效。方法将同期住院及门诊存在异常情绪的老年高血压患者96例,通过随机数字表法分为2组,治疗组48例,应用卡托普利12.5~50mg,3次/d;硝苯地平2.5~10mg,3次/d,在此基础上给达体朗25 mg/d。对照组48例,应用卡托普利和硝苯地平,剂量用法同治疗组。疗程8周。观察患者脉搏、血压、体质量、血糖、血脂指标变化,并于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分与焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分。结果治疗前对照组HAMD评分(22±4),SAS评分(49±5),与治疗组(21±5)和(51±4)相比较2组无统计学意义,P>0.05;治疗后观察组HAMD评分(19±5),而SAS评分(45±6)与治疗组(12±4)和(36±5)相比有统计学差异,P<0.01。2组降压有效率分别为91.7%和72.9%。结论对于存在情绪异常的老年高血压患者,小剂量达体朗联合降压药物起到提高临床疗效作用。     

尼莫地平治疗高血压脑出血疗效观察

目的观察尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效。方法选择我院2009-04—2012-05 100例高血压脑出血患者随机分为2组,对照组50例患者针对出血情况选择合适的手术方式清除血肿,同时给予常规对症支持治疗,观察组50例患者在入院后24h内给予尼莫地平治疗,其他治疗方法同对照组,2周后对所有患者进行神经功能缺损评分,同时比较治疗前后血肿大小,4周后对疗效进行比较。结果观察组与对照组治疗前血肿量与神经功能缺损评分比较差异无显著性,治疗后观察组血肿量与神经功能缺损评分较对照组下降幅度大,观察组基本治愈13例,显著进步17例,进步13例,总有效率86.0%;对照组基本治愈8例,显著进步7例,进步18例,总有效率66.0%;观察组治疗效果明显好于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压脑出血患者入院早期给予尼莫地平治疗可加快血肿的吸收速度,对缩短患者神经功能的恢复时间,提高疗效具有明显作用。     

尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效观察

目的：探讨尼莫地平对脑出血的的治疗效果。方法：将30例入选的脑出血患者随机分为治疗组和对照组，分别于入组第1、4、12、24d利用CT测量血肿体积，临床神经功能缺损程度评分，甘露醇静滴作为基础治疗，治疗组加用尼莫地平针10mg/d，缓慢静滴，连用12d，后改为口服尼莫地平片40mg，3次/d。结果：治疗组第4、12、24d神经功能缺损积分减少明显高于对照组。治疗组第12、24d血肿体积缩小程度大于对照组。结论：尼莫地平能促进脑出血血肿的吸收和神经功能的恢复。     

拜新同治疗高血压的疗效观察

1资料与方法1.1 一般资料 2005-01～2010-04选择在我院治疗的原发性高血压2～3级病人100例,男53例,女47例,年龄52～78岁,平均63.6岁。所有患者的高血压诊断均符合WHO高血压诊断标准.     

贝尼地平治疗原发性高血压的疗效及其对左室舒张功能的影响

目的 观察贝尼地平治疗原发性高血压的疗效及其对左室舒张功能的影响.方法 原发性高血压病50例,男26例,女24例,年龄60～75岁,连续服药贝尼地平片8周,用多普勒超声心动图进行左室功能的观察.结果 降压总有效率为86%,左室舒张功能用药前后比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗期间未见严重不良反应.结论 贝尼地平对原发性高血压降压疗效好、安全,且能有效改善左室舒张功能.     

微创治疗高血压脑出血的疗效观察

目的探讨微创手术治疗高血压脑出血的临床治疗效果。方法 82例高血压脑出血患者随机分为微创治疗组42例和开颅治疗组40例,微创治疗组采用微创血肿清除术治疗,开颅治疗组采用传统的开颅血肿清除术治疗;比较2组的治疗有效率和日常生活能力状态(ADL)。结果手术治疗后对2组患者随访6个月观察疗效。微创治疗组42例,死亡5例,病死率11.9%;开颅治疗组40例,死亡15例,病死率37.5%。微创治疗组手术时间短于开颅治疗组,血肿清除率和总有效率高于开颅治疗组,ADL优于开颅治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微创手术清除高血压脑出血患者颅内血肿,治疗创伤小,手术恢复情况好,提高了患者的生存质量,是治疗高血压脑出血的有效手术方法。     

缬沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性.方法 90例轻中度高血压患者随机分为缬沙坦组(A组)和贝那普利组(B组),A组服缬沙坦80mg/d,B组服贝那普利10mg/d,疗程8周,观察血压变化及不良反应.结果 A组和B组降压有效率分别为74%和70%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组无1例发生咳嗽,B组咳嗽发生率10%.结论 缬沙坦80mg/d与贝那普利10mg/d均能有效降压,但缬沙坦耐受性比贝那普利好.     

长效钙拮抗剂治疗原发性高血压疗效观察

目的分析高血压治疗中长效钙拮抗剂临床应用效果。方法回顾分析2010-01-2011-06我院采用长效钙拮抗剂拉西地平治疗的无药物过敏、肝肾损伤严重或其他严重疾病的97例原发性高血压患者临床资料。结果 97例患者显效52例,有效43例,无效2例,总有效率97.94%;患者24h血压动态监测值明显下降（P〈0.05）,昼夜动态血压也明显下降（P〈0.05）,但心率治疗前后未出现明显变化（P〉0.05）;治疗过程中血糖、血尿酸及肝肾功能未出现变化;出现不良反应14例（14.43%）,其中7例出现短暂性轻微头痛,自行恢复;5例出现可耐受的面部潮红;1例胫骨前水肿。结论长效钙拮抗剂治疗高血压降压效果好且不良反应轻微,不损害身体重要脏器,值得临床推广应用。     

贝尼地平治疗原发性高血压疗效观察

本组通过钙离子拮抗剂与常规治疗对比,探究长效钙拮抗剂(贝尼地平)治疗原发性高血压的效果,现总结如下。1资料与方法1.1高血压判定标准按照世界卫生组织(WHO)建议使用的血压标准:凡正常成人收缩压应≤140 mmHg(18.6kPa),舒张压≤90mmHg(12kPa),即收缩压141～159mm-     

纳洛酮治疗高血压性脑出血疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗高血压性脑出血的临床疗效.方法 对154例高血压性脑出血患者随机分为纳洛酮治疗组(n=80)和吡拉西坦对照组(n=74).治疗组用纳洛酮治疗2周,对照组用吡拉西坦治疗2周;分别观察2组治疗前后临床神经功能缺损评分和日常生活能力(APL)缺损评分,并发症发生率.结果 临床神经功能缺损评分和日常生活能力缺损评分治疗组治愈好转率96.25%.对照组治疗好转率64.8%,2组差异有显著性(P<0.01).治疗组并发症发生率较对照组明显减少(P<0.05).结论 纳洛酮治疗高血压性脑出血较吡拉西坦疗效好,能明显提高治愈好转率,降低并发症,提高患者的生活质量,值得临床推广应用.     

红花注射液治疗高血压脑出血疗效观察

目的探讨红花注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 72例高血压脑出血患者随机分为2组,对照组36例采用常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用红花注射液20 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d,2组均在治疗前及治疗后2周、4周进行神经功能缺损评分(ESS)比较。结果治疗组ESS显著高于对照组(P<0.01)。结论红花注射液治疗高血压脑出血的临床疗效优于单纯常规治疗,安全有效。